苯乙腈类化合物对体外微核率及SCE影响的研究

本文采用体外微核试验、姐妹染色单体交换试验的检测方法,研究了五种苯乙腈类有机污染物的遗传毒性。结果表明:五种苯乙腈类化合物中除苯乙腈无明显的致突变性外,其它四种化合物即:2-对氯苯基-3-甲基丁腈,2-(4′-硝基苯基)-3-甲基丁腈,2-(4′-甲氧基苯基)-3-甲基丁腈和对-甲氧基苯乙腈均具有致突变性,微核率及SCE频率明显高于对照组。同时证明,苯乙腈类化合物的诱变活性与其化学结构有密切关系。

苯乙腈类化合物遗传毒性的研究

苯乙腈类化合物遗传毒性的研究赵晓红，王毓美苯乙腈及其取代物是合成拟除虫菊酯类农药的重要中间产物，自１９７２年英国合成具有光稳定性的二氯苯醚菊酯以来，新型拟除虫菊酯杀虫剂便不断问世，并以其广谱、高效、低残留的特性得到广泛使用［１］。我国自８０年代以来也...

灭螺增效剂噻吩乙腈肟类磷酸酯及硫代磷酸酯的合成

设计合成了Ｏ，Ｏ＇－二烷基－Ｏ＇－（５－取代－２－噻吩乙腈－α－肟）磷酸酯及硫代磷酸酯（Ⅵ１～１７）；Ｏ，Ｏ＇－二烷基－（３－噻吩乙腈－α－肟）磷酸酯及硫代磷酸酯（Ⅸ１８～２１）等２１个化合物。初步试验表明，化合物（Ⅵ３，４，７，８，９）及（Ⅸ１９）与氯硝柳胺合用有明显的杀螺增效作用，其中化合物（Ⅵ９）增效作用较强。

1(2)-N-乙腈基取代苯并三氮唑合成条件的研究

目的探索合成目标产物1-N和2-N乙腈基取代苯并三氮唑的合成工艺条件。方法以苯并三氮唑和氯乙腈为原料,在不同反应体系(三乙胺/DMF、KF/DMF、无水碳酸钾/乙酸乙酯)、不同温度条件下合成了[2-(1-H-苯并三氮唑-1-基)乙腈](I)和[2-(2-H-苯并三氮唑-2-基)乙腈](II),并采用红外吸收光谱,核磁共振谱、质谱进行结构表征。结果苯并三氮唑和氯乙腈在缚酸剂作用下合成[2-(1-H-苯并三氮唑-1-基)乙腈]和[2-(2-H-苯并三氮唑-2-基)乙腈],选择的缚酸剂不同,产物的得率也不同。相同温度下反应总产率顺序为:无水碳酸钾/乙酸乙酯>KF/DMF>三乙胺/DMF。结论以无水碳酸钾为缚酸剂,乙酸乙酯为溶剂,在回流状态下,反应得到标的物总产率最高,产率88.51%。

N-乙腈基-5-氯苯并三氮唑的合成及异构体组成分布和产率探讨

目的探讨5-氯苯并三氮唑N-上引入乙腈基所得产物异构体组成分布和产率的影响。方法以5-氯苯并三氮唑和苯并三氮唑分别与氯乙腈反应,在无水碳酸钾/乙酸乙酯的反应体系中、100℃温度条件下合成了目标化合物,并采用红外吸收光谱,核磁共振图谱进行结构表征。结果苯并三氮唑及衍生物与氯乙腈在无水碳酸钾作用下反应,反应物不同,目标化合物异构体为:2-乙腈基-5-氯苯并三氮唑(C1),3-乙腈基-5-氯苯并三氮唑(C2)和1-乙腈基-5-氯苯并三氮唑(C3),其组成分布和总得率都不同,其结果分别为:N-乙腈基-5-氯苯并三氮唑有三种结构异构体,总得率77.52%;N-乙腈基苯并三氮唑有两种结构异构体,总得率59.31%。结论与苯并三氮唑相比,5-氯苯并三氮唑N-乙腈基取代得到的目标化合物异构体数目多,总产率高。

顶空毛细管气相色谱法测定胸腺五肽中乙腈残留量

目的：建立顶空毛细管气相色谱法测定胸腺五肽中乙腈残留量的方法。方法：以乙醇为内标，采用HP—FFAP（30m×0．25mm,0．25μm）石英毛细管柱测定胸腺五肽中乙腈的残留量。结果：乙睛在78．1～937．2μg／mL之间呈良好线性关系，r=0．9996；加标回收率为97．57％；RSD为0．9％。最低检出浓度为3．21μg／mL（S／N=3）。结论：此方法快捷，灵敏度高，可用于胸腺五肽残留乙睛的检测。

RP-HPLC法测定注射用胸腺法新中有关物质的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定注射用胸腺法新有关物质的方法研究。方法将样品用磷酸盐缓冲液（PBS）溶解后进行色谱分析，采用Agilent ZORBAX SB-C18（250.0 mm×4.6 mm，5μm）色谱柱，以流动相A[乙腈-水-磷酸（140∶860∶1）]和流动相B[乙腈-水-磷酸（250∶750∶1）]进行梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，柱温40℃，检测波长210 nm，进样量20μL。结果 RP-HPLC法专属性强，重现性好，稳定性佳；有关物质在0.7098～23.6150μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9993）。结论 RP-HPLC法简单、准确、可靠，可用于测定注射用胸腺法新中有关物质的含量。

新法生产地克珠利可溶粉

地克珠利属氯嗪苯乙腈类兽用抗球虫药，具有广谱、高效、低毒等特点，是目前用量最大，效果最好的抗球虫药之一。目前市场上主流产品是0.5%地克珠利预混剂，其次是0.5%地克珠利溶液剂。地克珠利可溶性粉相对较少。已报道的0.5%地克珠利可溶性粉是用喷雾干燥法生产的，该法生产工艺复杂，成本高，不利于大规模生产。

乙腈急性职业中毒10例

目的探讨吸入乙腈急性中毒病例急救诊疗经过,提高临床医生对该病的诊断与治疗能力。方法回顾性分析10名乙腈气体急性职业中毒病例的诊疗经过,总结临床治疗经验。结果经各专科全力抢救与配合,所有中毒患者病情迅速改善,均痊愈出院。结论乙腈中毒治疗早期采取正确的急救措施是关键,同时不可忽视安全生产教育培训与企业监管。

顶空-气相色谱法测定新型氨基多羧酸型螯合剂中的3种残留溶剂

目的 建立顶空-气相色谱法,测定新型氨基多羧酸型螯合剂中的乙醇、乙腈和吡啶3种残留溶剂。方法采用顶空-气相色谱内标法定量。用DB-WAX石英毛细管柱(30 m×0.45 mm,0.85μm)和氢火焰离子化检测器进行分离和检测,载气为高纯氮,程序升温。进样口温度200℃,检测器温度250℃。顶空平衡温度110℃,顶空平衡时间40 min。结果 该方法对乙醇、乙腈和吡啶分离度良好,在相应浓度范围内线性关系良好(r>0.999)。3种残留溶剂的加样回收率分别为100.2%、97.6%和99.4%,检测限为0.08-0.33μg/ml,定量限为0.40-1.33μg/ml。结论 所建立的气相色谱法可用于测定该螯合剂中的3种残留溶剂。