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乙酰丙酮二缩乙二胺铜(Ⅱ)为载体的高选择性碘离子电极的研究 被引量:2
1
作者 刘艳 柴雅琴 +1 位作者 袁若 徐岚 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期296-298,共3页
报道了基于乙酰丙酮二缩乙二胺铜(Ⅱ)(Cu(Ⅱ) BAEDI)为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极,该电极对I-具有高的电位选择性能和灵敏度,且呈现反Hofmeis ter选择性行为。采用交流阻抗和光谱分析技术研究了电极的响应机理,并将电极用于加碘盐... 报道了基于乙酰丙酮二缩乙二胺铜(Ⅱ)(Cu(Ⅱ) BAEDI)为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极,该电极对I-具有高的电位选择性能和灵敏度,且呈现反Hofmeis ter选择性行为。采用交流阻抗和光谱分析技术研究了电极的响应机理,并将电极用于加碘盐中碘含量的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 碘离子 乙酰丙酮乙二胺() 中性载体
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乙酰丙酮缩-N,N-二甲基乙二胺铜配合物Cu(AE)(BA)的合成、晶体结构及其对DNA的切割作用
2
作者 张秀清 边贺东 +3 位作者 顾文 黄富平 阎世平 梁宏 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期59-63,共5页
合成了一种新的乙酰丙酮缩-N,N-二甲基乙二胺铜配合物Cu(AE)(BA)(AE为乙酰丙酮缩-N,N-二甲基乙二胺,BA为苯甲酸),并通过X-射线衍射测得其晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=1.434 0(11)nm,b=1.352 7(10)nm,c=1.824 6(13)... 合成了一种新的乙酰丙酮缩-N,N-二甲基乙二胺铜配合物Cu(AE)(BA)(AE为乙酰丙酮缩-N,N-二甲基乙二胺,BA为苯甲酸),并通过X-射线衍射测得其晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=1.434 0(11)nm,b=1.352 7(10)nm,c=1.824 6(13)nm,β=108.766(12)°,Z=8,R_1=0.041 4,wR_2= 0.095 0.测定了配合物的光谱性质,并进行了切割DNA实验研究. 展开更多
关键词 乙酰丙酮-N N-甲基乙二胺 配合物 晶体结构 DNA切割
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二丙酮缩乙二胺合铜的合成及催化性质的研究 被引量:1
3
作者 殷杰 《潍坊学院学报》 2015年第6期32-34,共3页
以丙酮、乙二胺与CuCl_2·2H_2O合成了二丙酮缩乙二胺合铜配合物。通过IR、MS和元素分析表征了其结构,并就该配合物对催化分解过氧化氢反应进行了研究。结果表明该配合物对过氧化氢的分解具有非常优异的催化活性。
关键词 丙酮乙二胺 配合物 过氧化氢 催化分解
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二维电荷转移型水杨醛缩乙二胺类双席夫碱及其Zn(Ⅱ)配合物的电子光谱及非线性光学性质的DFT理论研究 被引量:12
4
作者 颜力楷 苏忠民 +3 位作者 阚玉和 仇永清 朱东霞 王悦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1876-1879,共4页
用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP方法 ,在 6-3 1 G( d)基组水平上优化水杨醛缩乙二胺类双席夫碱化合物及其 Zn( )配合物的几何结构 .在稳定构型基础上 ,引入外电场 ,运用有限场 ( FF)方法 ,计算标题化合物体系的非线性光学 ( NLO)系数 ,... 用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP方法 ,在 6-3 1 G( d)基组水平上优化水杨醛缩乙二胺类双席夫碱化合物及其 Zn( )配合物的几何结构 .在稳定构型基础上 ,引入外电场 ,运用有限场 ( FF)方法 ,计算标题化合物体系的非线性光学 ( NLO)系数 ,并与其独立的对称分子片结构进行比较 .同时用含时密度泛函理论 ( TD-DFT)计算各体系的电子光谱 .结果表明 ,两个单席夫碱分子片结合为双席夫碱时 ,二阶及三阶 NLO系数明显增大 ,且 γ比 β显著 .双键桥连 Zn配合物 1 a的 β,γ值均小于相应配体 ,而单键桥连 Zn配合物 2 a的 β和γ值大于相应配体 ,说明金属 Zn在完全共轭和局域共轭体系中所起的作用不同 . 展开更多
关键词 维电荷转移 水杨醛乙二胺类双席夫碱 Zn()配合物 电子光谱 非线性光学性质 DFT 含时密度泛函理论 B3LYP/FF方法
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二乙酰丙酮桥联双核铜(Ⅱ)配合物的合成,EPR谱与热分析 被引量:3
5
作者 梅光泉 袁晓玲 +2 位作者 刘万云 黄可龙 伍金虎 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期104-107,共4页
以高氯酸铜、二苯甲酰甲烷、二乙酰丙酮为原料合成了新型固态三元配合物[Cu2(C10H12O4)(C15H11O2)2,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为.... 以高氯酸铜、二苯甲酰甲烷、二乙酰丙酮为原料合成了新型固态三元配合物[Cu2(C10H12O4)(C15H11O2)2,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为.对配合物测量了室温固体电子顺磁共振谱,定性探讨了配合物的电子结构,得到了其波谱参数(g=2.0892). 展开更多
关键词 乙酰丙酮桥联 ()配合物 合成 电子顺磁共振 热分析
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水杨醛二缩乙二胺锰(Ⅱ)配合物为载体的高选择性亚硫酸根离子电极的研究 被引量:3
6
作者 王焕龙 易兵 《化学分析计量》 CAS 2002年第1期36-37,39,共3页
研究了水杨醛二缩乙二胺锰(Ⅱ)配合物为载体的阴离子选择性电极。结果表明,水杨醛二缩乙二胺锰(Ⅱ)配合物对SO_3^(2-)有较高的选择性,且电极呈现反Hofmeister行为,其选择性次序为SO_3^(2-)>I^->SCN^->ClO_4^->NO_2^->NO_... 研究了水杨醛二缩乙二胺锰(Ⅱ)配合物为载体的阴离子选择性电极。结果表明,水杨醛二缩乙二胺锰(Ⅱ)配合物对SO_3^(2-)有较高的选择性,且电极呈现反Hofmeister行为,其选择性次序为SO_3^(2-)>I^->SCN^->ClO_4^->NO_2^->NO_3^->S_2O_3^(2-)>Cl^->SO_4^(2-)。该电极响应速度快,具有良好的稳定性。用于化学试剂中SO_3^(2-)的测定,相对标准偏差为0.42%。 展开更多
关键词 水杨醛乙二胺 锰()配合物 电极 载体 亚硫酸根 离子选择性电极
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以双水杨醛缩二氨基硫脲合铜(Ⅱ)为载体硫氰酸根离子选择性电极的研究及其应用 被引量:6
7
作者 刘火安 徐刚 +1 位作者 任凌燕 董文丽 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1801-1804,共4页
以双水杨醛缩二氨基硫脲合铜(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)-ATBSAD]为中性载体制备PVC膜电极,该电极对SCN-具有优良的电位响应特性。采用紫外光谱技术和交流阻抗技术研究了该电极对SCN-的响应机理。电极在磷酸盐缓冲溶液(pH5.0)中,SCN-浓度在1.0×10-... 以双水杨醛缩二氨基硫脲合铜(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)-ATBSAD]为中性载体制备PVC膜电极,该电极对SCN-具有优良的电位响应特性。采用紫外光谱技术和交流阻抗技术研究了该电极对SCN-的响应机理。电极在磷酸盐缓冲溶液(pH5.0)中,SCN-浓度在1.0×10-1~1.4×10-7mol/L范围内呈近能斯特响应;斜率为-56mV/pSCN-(26℃);检出限为5.6×10-8mol/L。Cu(Ⅱ)-ATBSAD载体膜电极对SCN-具有较好的选择性,一些常见阴离子对电极的干扰较小。将此电极用于废水中硫氰酸盐含量的测定,结果与高效液相色谱法一致。 展开更多
关键词 双水杨醛氨基硫脲合() 离子选择电极 硫氰酸根 废水
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双(4,5-二氮杂芴酮)缩对,对'-二氨基二苯甲烷桥联的二(邻菲咯啉合铜(Ⅱ))的合成及其与DNA作用的光谱研究 被引量:5
8
作者 钟文添 吴建中 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期196-200,共5页
A new bimetallic Cu?complex, [(phen)Cu(μ bdmp)Cu(phen)](ClO4)4·2H2O, where phen and bdmp denote 1,10 phenanthroline and 1,1′ bis(nitrilomethylidyne 4,5 diazafluoren) 4,4′ (μ methylene)bisphenyl respectively w... A new bimetallic Cu?complex, [(phen)Cu(μ bdmp)Cu(phen)](ClO4)4·2H2O, where phen and bdmp denote 1,10 phenanthroline and 1,1′ bis(nitrilomethylidyne 4,5 diazafluoren) 4,4′ (μ methylene)bisphenyl respectively was synthesized and its DNA binding behavior was studied by photophysical methods. It has been found that calf thymus DNA could result in significant decrease both in electronic absorption and fluorescent emission of the complex. The fluorescence quenching by ferrocyanide could be reduced to some extent for the complexin presence of DNA. These facts suggest that this dicopper?complex binds to double helix DNA by partial intercalation. 展开更多
关键词 合成 DNA 光谱 Cu() 双核配合物 邻菲咯啉 小牛胸腺DNA 相互作用 双-(4 5-氮杂芴酮) 对′-氨基苯甲烷
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双核Cu(Ⅱ)-2,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱配合物的合成、表征和晶体结构 被引量:5
9
作者 卢文贯 彭翠红 +1 位作者 刘宏文 冯小龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1222-1226,共5页
The novel dinuclear copper(Ⅱ) complex with with N (2,4 dihydroxybenzalidene) o aminobenzoic acid ligand, [Cu(C14H9NO4)]2· 2H2O, has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV Vis and therma... The novel dinuclear copper(Ⅱ) complex with with N (2,4 dihydroxybenzalidene) o aminobenzoic acid ligand, [Cu(C14H9NO4)]2· 2H2O, has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV Vis and thermal analysis. Its crystal structure was determined by single crystal X ray diffraction techniques. The crystal belongs to monoclinic with space group P21/c. The cell parameters are: a=0.82510(11)nm, b=0.68870(9)nm, c=2.3007(3)nm, β =100.847(2)° , V=1.2840(3)nm3, Z=2, Dc=1.742Mg· m- 3, μ (MoKα )=1.723mm- 1, F(000)=684. The structure was refined to final R1=0.0267, wR2=0.0735. The complex molecule structure has dinuclear centrosymmetric dimeric structure in which a planar Cu2O2 core features. The ligand N (2,4 dihydroxybenzalidene) o aminobenzoic acid dianion is μ 2 tridentate, chelating one copper? ion via one nitrogen, one hydroxy oxygen atom and one carboxylate oxygen atom, and the hydroxy oxygen atom simultaneously coordinates to the other copper? ion of the dimer. In the structure the copper? ion rendered four coordination in a distorted square planar geometry structure. CCDC: 212695. 展开更多
关键词 双核配合物 离子 Cu()-2 4-羟基苯甲醛邻氨基苯甲酸 合成 晶体结构
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对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲Ti(Ⅳ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅰ)配合物的直接电化学合成 被引量:2
10
作者 刘建宁 张兵 +2 位作者 仵博万 于新桥 赵建设 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期530-532,共3页
在以对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲 ( HL)为配体的非水溶剂中 ,用 Ti、Ni、Cu金属做阳极 ,用电化学金属阳极氧化法合成了对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲与 Ti( )、Ni( )、Cu( )的金属配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔... 在以对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲 ( HL)为配体的非水溶剂中 ,用 Ti、Ni、Cu金属做阳极 ,用电化学金属阳极氧化法合成了对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲与 Ti( )、Ni( )、Cu( )的金属配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。 展开更多
关键词 配合物 电化学合成 对氯苯乙酮单氨基硫脲 Ti(Ⅳ) Ni() Cu(Ⅰ) 钴(Ⅳ) 镍() (Ⅰ)
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N,N’-双(2-羟基-4-甲氧基二苯酮)乙二亚胺合铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的合成 被引量:7
11
作者 郭应臣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期503-505,共3页
The N,N  bis( o hydroxy p methoxybezophenone) ethylenediamine complexes with copper(Ⅱ) ?nickel(Ⅱ) and cobalt(Ⅱ)[MC 30 H 26 N 2O 4] were synthesized by solid liquid phase reaction. The complexes were characterized... The N,N  bis( o hydroxy p methoxybezophenone) ethylenediamine complexes with copper(Ⅱ) ?nickel(Ⅱ) and cobalt(Ⅱ)[MC 30 H 26 N 2O 4] were synthesized by solid liquid phase reaction. The complexes were characterized by elemental analysis, XRD, UV, IR and 1H NMR. The crystal structure of the complexes belongs to triclinic system with the cell parameters: a =1 297 1 nm, b =1 621 0 nm, c =2 047 0 nm, α =85 40°, β =88 80°, γ =99 00° for [CuC 30 H 26 N 2O 4·0 5H 2O]; a =1 300 2 nm, b =1 882 6 nm, c =2 127 4 nm, α =86 47°, β =89 23°, γ =99 11° for [NiC 30 H 26 N 2O 4]; a =1 286 5 nm, b =1 596 1 nm, c =2 056 9 nm, α =87 95°, β =93 17°, γ =98 21° for [CoC 30 H 26 N 2O 4], respectively. The N and O atoms in the complexes appeared coordinated directly to the metal ions. A quadridentate chelate may be formed. 展开更多
关键词 双(羟基甲氧基苯酮)乙二胺 () 镍() 钴() 配合物 固液合成
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(反)-肉桂酰基二茂铁缩二硫代碳酰腙及其Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的合成与表征 被引量:1
12
作者 刘永红 刘晓岚 +1 位作者 杨声 马永祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期218-222,共5页
合成了两种未见文献报道的Schiff碱HCFM[(反 ) 肉桂酰基二茂铁 (S) 甲基二硫代碳酰腙 ]及HCFB[(反 ) 肉桂酰基二茂铁 (S) 苄基二硫代碳酰腙 ]及其铜 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )的六个配合物Cu(CFM) 2 ·H2 O、Cu(CFM)OAc·H2 O、Cu(C... 合成了两种未见文献报道的Schiff碱HCFM[(反 ) 肉桂酰基二茂铁 (S) 甲基二硫代碳酰腙 ]及HCFB[(反 ) 肉桂酰基二茂铁 (S) 苄基二硫代碳酰腙 ]及其铜 (Ⅱ )、锌 (Ⅱ )的六个配合物Cu(CFM) 2 ·H2 O、Cu(CFM)OAc·H2 O、Cu(CFB) 2 ·H2 O、Zn(CFM) 2 ·2H2 O、Zn(CFM)OAc·H2 O、Zn(CFB) 2 ,考察了它们的物理性质 ,并利用元素分析、IR、1HNMR谱及摩尔电导表征了它们的组成、可能结构及配位过程。实验结果表明 :这两种Schiff碱都是反式双齿配体 ,烯硫醇化失去质子后以负硫离子与过度金属离子形成共价键 。 展开更多
关键词 (反)-肉桂酰基茂铁硫代碳酰腙 希夫碱 双齿配体 配合物 合成 表征 () 锌() 抗癌活性
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双(乙酰基二茂铁)缩乙二亚胺合铜的合成
13
作者 刘静平 肖秋平 +2 位作者 李玉艳 潘峰 秋珊珊 《化学世界》 CAS CSCD 2016年第4期217-220,共4页
以二茂铁、乙酸酐和无水乙二胺等为原料,合成双(乙酰基二茂铁)缩乙二亚胺合铜,并对其进行了IR、MS表征。实验考察了反应温度、反应时间以及反应物配比对结果的影响。当反应温度为60℃,反应时间为4h,双(乙酰基二茂铁)缩乙二亚胺与二水合... 以二茂铁、乙酸酐和无水乙二胺等为原料,合成双(乙酰基二茂铁)缩乙二亚胺合铜,并对其进行了IR、MS表征。实验考察了反应温度、反应时间以及反应物配比对结果的影响。当反应温度为60℃,反应时间为4h,双(乙酰基二茂铁)缩乙二亚胺与二水合氯化铜的物质的量之比为1∶3时,最高收率为88.9%。 展开更多
关键词 茂铁 乙二胺 双(乙酰基茂铁)亚胺合 合成
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2,4-二羟基苯甲酰腙Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征及其与DNA的相互作用研究 被引量:13
14
作者 王慧 甘国庆 +2 位作者 瞿阳 陈浩 林志东 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1217-1221,共5页
合成了2,4-二羟基苯甲醛缩对硝基苯甲酰腙Cu(Ⅱ)配合物,通过红外、紫外、X-射线单晶衍射对其组成结构进行了表征。配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.573 6(3)nm,b=0.715 82(14)nm,c=3.171 2(6)nm,β=96.631(3)°,V=3.548 ... 合成了2,4-二羟基苯甲醛缩对硝基苯甲酰腙Cu(Ⅱ)配合物,通过红外、紫外、X-射线单晶衍射对其组成结构进行了表征。配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.573 6(3)nm,b=0.715 82(14)nm,c=3.171 2(6)nm,β=96.631(3)°,V=3.548 3(12)nm3,Z=4,Dc=1.639 g.cm-3。配合物通过弱的分子间氢键C-H…O构筑三维结构。利用溴化乙锭(EB)荧光猝灭分析法研究了其与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用。结果说明配合物与ct-DNA可能发生插入作用,是潜在的抗癌药物。 展开更多
关键词 2 4-羟基苯甲醛对硝基苯甲酰腙 ()配合物 晶体结构 插入作用
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2,6-吡啶基二甲醛双缩(β-巯基乙胺)及其过渡金属配合物的合成
15
作者 周双生 谢复新 倪诗圣 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期26-26,46,共2页
合成了一种新的含硫席夫碱 2 ,6-吡啶基二甲醛双缩 (β-巯基乙胺 ) (H2 L)及其 Cu( )、Cd( )和 Hg( )的配合物 ,并经元素分析、摩尔电导、IR和 1 HNMR谱表征 。
关键词 2 6-吡啶基甲醛双(β-巯基乙安) 过渡金属配合物 合成 含硫席夫碱 () 镉() 汞()
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双呋喃甲醛Schiff碱金属铜(Ⅱ)配合物为载体的高选择性硫氰酸根离子电极
16
作者 吴庆 孙志勇 +1 位作者 柴雅琴 袁若 《遵义师范学院学报》 2005年第3期46-49,共4页
报道了二醋酸双(呋喃甲醛)缩邻苯二胺铜(Ⅱ)为载体的PVC膜电极。该电极对硫氰酸根离子(SCN-)具有高的电位选择性和灵敏度,并呈现反Hofmeister选择性行为。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术初步研究了电极的响应机理,结果表明配合物... 报道了二醋酸双(呋喃甲醛)缩邻苯二胺铜(Ⅱ)为载体的PVC膜电极。该电极对硫氰酸根离子(SCN-)具有高的电位选择性和灵敏度,并呈现反Hofmeister选择性行为。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术初步研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。将制得的电极初步应用于实际废水样品分析,结果与HPLC法一致。 展开更多
关键词 醋酸双(呋喃甲醛)邻苯二胺() 呋喃甲醛Schiff碱 离子选择性电极 硫氰酸根
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Cu(Ⅱ)-Salen催化分子氧氧化丙硫醇动力学 被引量:3
17
作者 蔡哲斌 丁莉萍 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期53-57,共5页
采用Cu(Ⅱ ) Salen催化剂在常压下催化分子氧氧化丙硫醇转化成二硫化物。考察了催化剂用量、丙硫醇浓度、NaOH浓度、反应温度等因素对反应初始速率的影响 ,得到常压 (PO2 =10 1.3kPa)下 ,当c(NaOH) <2 .5mol/l、c(n C3 H7SH) <0 ... 采用Cu(Ⅱ ) Salen催化剂在常压下催化分子氧氧化丙硫醇转化成二硫化物。考察了催化剂用量、丙硫醇浓度、NaOH浓度、反应温度等因素对反应初始速率的影响 ,得到常压 (PO2 =10 1.3kPa)下 ,当c(NaOH) <2 .5mol/l、c(n C3 H7SH) <0 .4mol/l时 ,反应动力学方程为v0 =12 .8c0 .7(NaOH)c(n C3 H7SH)e-15.1/RT,反应活化能Ea=15 .1kJ/mol。并采用红外光谱 (IR)、紫外光谱 (UV)和质谱 (MS)表征了氧化产物的结构。 展开更多
关键词 Cu()-Salen 分子氧 双水杨醛乙二胺 配合物 丙硫醇 动力学 催化氧化
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多取代吡咯的合成及其性质(Ⅱ)
18
作者 李葆 张书文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第6期513-514,共2页
前文已报导1-芳基-2-甲基-3-乙酰基-5-对氯苯基吡咯^([1])。本文用间硝基-ω-溴代苯乙酮^([2])与乙酰丙酮作用,得到1-间硝基苯基-3-乙酰基-1,4-戊二酮(1)^([3]),(1)与各种不同的芳香族伯胺在冰醋酸存在下进行环合反应,生成1,2,3,5-四取... 前文已报导1-芳基-2-甲基-3-乙酰基-5-对氯苯基吡咯^([1])。本文用间硝基-ω-溴代苯乙酮^([2])与乙酰丙酮作用,得到1-间硝基苯基-3-乙酰基-1,4-戊二酮(1)^([3]),(1)与各种不同的芳香族伯胺在冰醋酸存在下进行环合反应,生成1,2,3,5-四取代吡咯(2)至(10)^([4])。后者与氨基脲反应得到相应的缩氨脲^([5,6])。这些都是新化合物,其性质见下。 展开更多
关键词 氨脲 氨基脲 () 环合反应 乙酰丙酮 芳香族伯胺 芳基
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新型高选择性水杨酸根离子电极的研究 被引量:4
19
作者 刘艳 江虹 +1 位作者 秦宗会 徐岚 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1319-1322,共4页
报道了基于乙酰丙酮缩二亚丙基三胺合钴(Ⅱ)(Co(Ⅱ)-BAEDDPA)为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极,该电极对水杨酸根离子(Sal^-)具有高的电位选择性和灵敏度,且呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性序列为Sal^-〉ClO4^-〉SCN^-... 报道了基于乙酰丙酮缩二亚丙基三胺合钴(Ⅱ)(Co(Ⅱ)-BAEDDPA)为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极,该电极对水杨酸根离子(Sal^-)具有高的电位选择性和灵敏度,且呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性序列为Sal^-〉ClO4^-〉SCN^-〉I^-〉Br^-〉NO2^-〉NO3^-〉SO3^2-〉Cl^-〉SO4^2-。该电极电位对水杨酸根离子呈近能斯特响应,其线性范围为2.0×10^-6~1.0×10^-1moL/L Sal^-;斜率为-68.8mV/dec;检出限为6.0×10^-7moL/L Sal^-。采用交流阻抗和光谱分析技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 溶剂聚合膜 中性载体 水杨酸根离子 乙酰丙酮亚丙基三胺合钴()
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以新型双穴位配合物为中性载体的硫氰酸根离子选择性电极的研究
20
作者 张丽娜 牛学丽 +2 位作者 彭秀英 芦冬涛 和林涛 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期49-52,共4页
研制了基于N,N’-双(2-水杨醛缩氨基苯基)1,3-丙二酸二酰胺合铜(Ⅱ)ECu(Ⅱ)-BSAPM]为中性载体的阴离子选择性电极.实验表明,以ECu(Ⅱ)-BSAPM]为中性载体的电极对硫氰酸根(SCN-)具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeiste... 研制了基于N,N’-双(2-水杨醛缩氨基苯基)1,3-丙二酸二酰胺合铜(Ⅱ)ECu(Ⅱ)-BSAPM]为中性载体的阴离子选择性电极.实验表明,以ECu(Ⅱ)-BSAPM]为中性载体的电极对硫氰酸根(SCN-)具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列从大到小为:SCN,Sal,I^-,ClO4^-,NO3^-,Br^,NO2^-,Cr,SO3^2-,SO4^2-.在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中,电板电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为1.0×10^-6~1.0×10mol/L,斜率为~55.9mV/dec(25℃),检测下限为8.0×10^-7mol/L.采用交流阻抗技术及紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将该电极用于实验室废水中SCN^-检测,其结果令人满意. 展开更多
关键词 N N’-双(2-水杨醛氨基苯基)1 3-丙酰胺合() 中性载体 硫氰酸根(SCN)
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