应用5-氨基乙酰丙酸的荧光膀胱镜在膀胱肿瘤诊断中的作用

5 氨基乙酰丙酸是一种应用于口腔及肠道肿瘤诊断及治疗的荧光物质。 5 氨基乙酰丙酸经膀胱灌注后 ,特异性地标记膀胱肿瘤组织 ,具有较高敏感性。本文介绍了 5 氨基乙酰丙酸的作用机理及 5

光动力疗法对人胃癌细胞MGC-803的杀伤性干预

目的:观察5-氨基乙酰丙酸介导的光动力学疗法对人胃癌细胞MGC-803的干预作用,探讨光动力学疗法治疗胃癌的可能作用途径。方法:实验于2004-03/2004-12在全军神经医学研究所完成。试剂5-氨基乙酰丙酸购自美国Sigma公司;MGC-803人胃腺癌细胞株购于中山大学实验动物中心。①分别使用不同浓度的5-氨基乙酰丙酸培养MGC-803胃癌细胞,浓度分别为0.25,0.5,1.0,2.0,4.0mmol/L,给予相同剂量的激光辐照。②使用相同浓度的5-氨基乙酰丙酸培养MGC-803胃癌细胞,给予不同剂量的激光辐照,能量分别为6.25,12.5,25.0,50.0,100J/cm2。③使用不同浓度的5-氨基乙酰丙酸培养MGC-803胃癌细胞,浓度分别为0.25,0.5,1.0,2.0,4.0mmol/L,不予激光辐照。④给予不同剂量的激光辐照培养MGC-803胃癌细胞,能量分别为6.25,12.5,25.0,50.0,100J/cm2,不给予5-氨基乙酰丙酸。以上4个实验均以四甲基偶氮唑盐法检测细胞活力,以不加5-氨基乙酰丙酸、无激光辐照培养的细胞作为空白对照,细胞存活率=处理组细胞吸光度值/对照组细胞吸光度值×100%。⑤培养MGC-803胃癌细胞,随机分为4组,即单纯MGC-803胃癌细胞组、单纯5-氨基乙酰丙酸组、单纯给予激光组及光动力学治疗组,使用吖啶橙-溴化乙锭染色法检测细胞凋亡情况。结果:①5-氨基乙酰丙酸浓度不同、激光辐射剂量相同:随5-氨基乙酰丙酸浓度逐渐递增,MGC-803细胞的存活率逐渐下降,各组细胞存活率之间差异有显著性意义(F=266.39,P<0.01);但在浓度到达2.0mmol/L后,细胞存活率不再随着5-氨基乙酰丙酸的浓度的增加而下降。②激光能量不同、5-氨基乙酰丙酸浓度相同:随着激光剂量的增加MGC-803细胞存活率显著下降,各组细胞存活率之间差异有显著性意义(F=226.31,P<0.01)。③5-氨基乙酰丙酸浓度不同、不给激光辐射:各组细胞存活率之间差异均无显著性意义(F=0.79,P=0.54)。④激光辐射剂量不同、不给5-氨基乙酰丙酸:各组细胞存活率之间差异均无显著性意义(F=0.61,P=0.66)。⑤只有光动力学治疗组出现细胞凋亡现象,而其他细胞组基本无凋亡细胞。结论:在较低的浓度范围内,5-氨基乙酰丙酸介导的光动力疗法对人胃癌MGC-803细胞的杀伤作用随着5-氨基乙酰丙酸浓度的增加而增加,在较高浓度时则存在饱和现象,而且杀伤力与光剂量成正比。单纯激光不能产生光动力效应,5-氨基乙酰丙酸本身对细胞无毒性作用。5-氨基乙酰丙酸介导的光动力学治疗能够有效的治疗胃癌,光动力学疗法诱导肿瘤细胞凋亡是其可能作用途径之一。

5-ALA-PDT诱导人结肠癌HT-29细胞凋亡的机制研究

目的探讨5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)通过光动力疗法(PDT)诱导人结肠癌HT-29细胞凋亡的影响及其机制。方法将人结肠癌HT-29细胞分成4组:空白对照组、5-ALA组、PDT组、5-ALA-PDT组。对照组不给予光敏剂和照光处理,5-ALA组仅给予光敏剂不给予照光处理,PDT组仅给予照光处理不给予光敏剂,5-ALA-PDT组同时给予光敏剂和照光处理。流式细胞术观察HT-29细胞的凋亡情况,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察HT-29细胞B型淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)及Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达情况,利用紫外分光光度法检测含半胱氨酸的天冬氨酸水解酶-3(Caspase-3)表达量的变化。结果5-ALA-PDT组凋亡率与空白对照组、5-ALA组、PDT组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。5-ALA-PDT组Bcl-2表达与空白对照组、5-ALA组、PDT组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而4组间Bax表达比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。5-ALA-PDT组Bax/Bcl-2表达与空白对照组、5-ALA组、PDT组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。5-ALA-PDT组Caspase-3表达与空白对照组、5-ALA组、PDT组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论5-ALA-PDT可诱导HT-29细胞凋亡,其机制可能与通过Bax/Bcl-2途径诱导细胞凋亡有关。