β-环糊精-乙酰二茂铁缩氨基硫脲包合物特征及微环境效应研究

用饱和水溶液法制备了β-环糊精(-βCD)-乙酰二茂铁缩氨基硫脲(TAF)的超分子包合物,并研究了其形成特征。元素分析及溶解常数测定结果证明两者形成了1∶1型包合物,UV-Vis光度法求得包合常数K为2.27×102L.mol-1。通过UV,FTIR,X射线粉末衍射进一步研究包结特性。同时,从微环境的角度研究了不同溶剂对-βCD-TAF和TAF的UV光谱的影响以及在水溶液体系中pH值的变化对TAF和包合物的影响特征。结果表明溶液中不同微环境对客体及超分子包合物的电子光谱有着显著不同的影响。

乙酰二茂铁缩4－苯氨基硫脲与UO_2^（2＋）、Hg^（2＋）、Ni^（2＋）、Zn^（2＋）的希夫碱配合物的合成与表征

乙酰二茂铁缩４－苯氨基硫脲（Ｃ_（１９）Ｈ_（１９）Ｎ_３ＳＦｅ）与某些金属离子在无水乙醇中反应得到了希夫碱配合物Ｍ·Ｌ·Ｘ_２·ｎＨ_２Ｏ（Ｍ为ＵＯ_２^（２＋）、Ｈｇ^（２＋）、Ｎｉ^（２＋）、Ｚｎ^（２＋）；Ｌ为Ｃ_（１９）Ｈ_（１９）Ｎ_３ＳＦｅ；Ｘ为ＮＯ３－、Ｃｌ－、ＳＯ_４^（２－）；ｎ＝０—６），并对配合物的组成及某些物理化学性质进行了测试和表征。

含二茂铁基的硫代碳酰腙和缩氨基硫脲的合成

硫代碳酰肼和氨基硫脲衍生物具有一定的生理活性,可作为某些金属离子的特效试剂,引起了人们极大的兴趣。1975年,Edward报道了在青霉素和先锋霉素中引入二茂铁基,可使抗菌活性提高。

2-乙酰吡啶缩氨基硫脲铜配合物的合成及其抑菌活性研究(英文)

合成了2-乙酰吡啶缩氨基硫脲与铜Cu（Ⅱ）配合物[CuLX]（X=Br,I,NCS）,并通过元素分析、摩尔电导、磁矩和红外光谱进行了表征.抑菌实验研究表明,配合物的活性明显高于配体木身,且[CULI]对三种细菌完全抑制.

β-环糊精-苯甲酰二茂铁缩氨基硫脲包合物特征及微环境效应研究

用饱和水溶液法制备了β-环糊精(β-CD)-苯甲酰二茂铁缩氨基硫脲(TBF)的超分子包合物。等摩尔连续变化法证明两者形成了摩尔比为2∶3(TBF∶β-CD)的包合物,通过测定的相应紫外光谱数据求得包合常数K为5.04×1013(L4.(mol)-4)。UV,FTIR,X射线粉末衍射进一步研究其包结特性。同时,从微环境的角度研究了不同溶剂对β-CD-TBF和TBF的UV光谱的影响以及在水溶液体系中pH值的变化对TBF和包合物的影响特征。结果表明溶液中不同微环境对客体及超分子包合物的电子光谱有着显著而不同的影响。

乙酰二茂铁缩肼基硫代甲酸苄酯镍/钴配合物现场红外光谱电化学研究

本文对非线性光学材料乙酰二茂铁缩肼基硫代甲酸苄酯 (HLSB)的镍 /钴配合物Ni(LSB) 2 /Co(LSB) 2进行了电化学和现场红外光谱电化学的比较研究 ,结果表明 ,平面型镍配合物桥联双二茂铁体系中的电子离域程度高 ,其氧化分为两步单电子可逆过程 ,分子内的两个二茂铁基之间存在着较强的电子交流 ,电子传递主要是通过配体的骨架链进行的 ,观察到出现在 1 4 53cm- 1 处的νCC 伸缩强振动峰。而变形四面体钴配合物桥联双二茂铁体系的氧化为一步两电子过程 ,分子中的电子离域程度低 ,抑制了两个二茂铁基之间的电子交流 ,两个二茂铁基近乎等同。

水杨酰腙缩乙酰二茂铁Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物的合成与表征

本文用水杨酸甲酯与肼反应合成水杨酰肼,再用乙酰二茂铁与水杨酰肼反应合成了水杨酰腙缩乙酰二茂铁Schiff碱。将其与乙酸铜反应合成水杨酰腙缩乙酰二茂铁Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物。通过飞行时间串联质谱、核磁共振氢谱等手段对其进行了表征。

新型缩氨基硫脲化合物的合成及其抗癌活性的研究

合成了6种2乙酰噻吩缩氨基硫脲,其中5种为首次合成的新物质。用红外、质谱和元素分析等方法对合成的6种化合物进行了指认。化合物的体外抗癌活性表明,它们对3种癌细胞均有一定的抑制作用。用111In标记的6种化合物的动物试验表明,放射性标记物随血液循环没有明显的定向浓集。能否为体内肿瘤细胞所摄取,有待进一步研究。

皮考林酰腙乙酰二茂铁Schiff碱Co(Ⅱ)配合物的合成与表征

用皮考林酰肼与乙酰二茂铁反应合成皮考林酰腙缩乙酰二茂铁Schiff碱。将其与无水乙酸钴反应合成皮考林酰腙缩乙酰二茂铁Schiff碱Co(Ⅱ)配合物。通过元素分析、飞行时间串联质谱、核磁共振氢谱等手段对其进行了表征,发现配合物Schiff碱配体中的亚氨基氮原子及羰基中的氧原子与Co(Ⅱ)配位,同时配合物分子中有水分子存在使配合物形成六配位的八面体结构。

桥联双二茂铁铂配合物的电子转移机理研究

运用现场红外光谱电化学对乙酰二茂铁缩肼基硫代甲酸苄酯(HLSB)的铂配合物[Pt(LSB)2]的电子转移机理进行了研究实验结果表明Pt(LSB)2的氧化还原过程为两步单电子可逆过程,其分子内的两个二茂铁基之间存在着较强的电子交流由于在氧化还原过程中整个分子中形成了广泛的电子离域状况,因而电子转移主要是通过配体的骨架链进行的.

皮考林酰腙乙酰二茂铁Schiff碱Cd(Ⅱ)配合物的合成与表征

用乙酰二茂铁与自制皮考林酸酰肼反应合成皮考林酰腙缩乙酰二茂铁Schiff碱.将其与无水氯化镉反应合成皮考林酰腙缩乙酰二茂铁Schiff碱Cd(Ⅱ)配合物.通过飞行时间串联质谱、核磁共振氢谱等手段对其进行了表征。