学生中心理念下“乙酰化反应”教学改革与实践研究

设计了“乙酰化反应”的教学过程,通过乙酰氯和乙酸酐的水解、醇解和氨基反应,探究了乙酰化反应的实质,并应用乙酰化反应解决了有机合成中的实际问题。授课过程中采用情境线、知识线、问题线和情感线四线并行,相辅相成。并应用了情境导入法、案例分析法、问题导向法等多种教学方法,经过多轮实践,取得了很好的教学效果,可在激发学习兴趣、提高专业知识学习效率的同时进行思想上的熏陶,可有力促进全员、全程、全方位育人目标的实现。

功能化离子液体[bmim]OTs催化乙酰化反应

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)为溶剂,对甲基苯磺酸根(OTs-)为阴离子的功能化离子液体[bmim]OTs为催化剂进行苯甲醇的乙酰化反应.结果表明,该体系循环使用10次后仍能保持良好的催化活性和稳定性,并对各种(伯、仲、叔)醇类、酚类和胺类化合物的乙酰化反应表现出良好的普适性.核磁共振波谱(13C NMR)分析结果表明,具有亲核性的[bmim]OTs和酰化试剂乙酸酐(Ac2O)形成的活性中间体AcOTs,是催化反应的活性物种.

Zr/Mo-MCM-41中孔分子筛催化2-甲氧基萘乙酰化反应

制备了Zr/Mo MCM 41中孔分子筛,采用XRD、FTIR、BET、ESR和NH3 TPD对其结构进行了表征。结果表明,Zr/Mo MCM 41中孔分子筛具有较好的长程有序性和结晶度;但Mo并未进入分子筛骨架内部,而是在分子筛表面以非五价钼的氧化物形式存在。将Zr/Mo MCM 41用于催化2 甲氧基萘与乙酸酐的傅 克酰基化反应,得到较佳工艺条件为:n(Si)∶n(Mo)=1∶0 06,催化剂1 2g,2 甲氧基萘0 025mol,n(2 甲氧基萘)∶n(乙酸酐)=1∶6,反应温度130℃,反应时间24h。2 甲氧基萘的转化率达93 8%,1 乙酰基 2 甲氧基萘的选择性达94 9%。

脱乙酰化反应条件对壳聚糖性能的影响

本文研究了甲壳素在脱乙酰化反应时不同反应条件,如碱浓度、反应时间、反应温度和处理方法对壳聚糖性能,如分子量、脱乙酰化度的影响,探讨了分子主链降解反应与脱乙酰化反应之间的关系。结果表明:随着碱浓度和反应时间的增加,壳聚糖脱乙酰化度提高,而分子量降低;脱乙酰化越高,主链降解程度增加;反应温度升高,脱乙酰化反应速度加快;而采用短时重复多次反应的处理方法,则可增加壳聚糖的脱乙酰化度,并减少主链降解程度。

对乙基苯乙烯的合成研究(Ⅰ)——乙苯的乙酰化反应

通过乙苯的乙酰化反应、还原反应、脱水反应可以制备对乙基苯乙烯 ,其中乙酰化反应是重要步骤。在本工作中 ,采用气相色谱对乙酰化反应过程跟踪测试 ,研究反应条件对收率和选择性的影响 ,优化反应条件。同时 ,以红外光谱。

甲壳素乙酰化反应的研究

有关甲壳素的乙酰化已有报导,但报导的各种方法在产品性能等方面尚存在不少问题。本文报导在对甲苯磺酸或高氯酸-对甲苯磺酸催化下进行甲壳素乙酰化的新方法;同时,对用单一高氯酸催化的反应作了进一步研究,从而制得了高取代度及较高比浓粘度的乙酰化甲壳素产物。

N-乙酰化反应制备水溶性壳聚糖研究

将高度脱乙酰化的壳聚糖在均相介质中进行N-乙酰化反应,制备水溶性壳聚糖。研究了制备工艺条件对脱乙酰度及水溶性的影响。结果表明,在乙酸—乙醇均相体系中进行乙酰化反应时,壳聚糖与乙酸酐的质量比为1∶0.6,反应温度控制在20℃,反应时间为8 h时,产品的脱乙酰度在50%左右,获得了水溶性良好的N-乙酰化壳聚糖。

溶剂对取代苯乙酰化反应的导构体比例影响

以正戊酸为原料 ,经过酰化 ,还原制得正戊苯。正戊苯进行乙酰反应时生成邻正戊基苯乙酮和对正戊基苯乙酮。较详细地研究了六种溶剂 :1 ,2 -二氯乙烷 ,二硫化碳 ,四氯化碳 ,环已烷 ,正己烷 ,氯苯对产物异构体邻 对比例的影响。研究表明 ,四氯化碳 ,二硫化碳 ,1 ,2 -二氯乙烷作溶剂时 ,产物正戊基苯乙酮的邻位异构体最少 ,对位异构体最多。

C─乙酰化反应合成乙酰基异长叶烯研究

以异长叶烯和醋酐为原料，经乙酰化反应合成乙酰基异长叶烯。选择了较理想易得的催化剂，考察了不同物料配比，不同的反应温度、时间、投料顺序等因素对产物得率和香气质量的影响，确定了适宜的工艺条件，为乙酰基异长叶烯生产实验提供了可靠的依据。

DFT方法研究无水AlCl3催化剂对二茂铁乙酰化反应的影响

通过DFT方法理论研究无水AlCl3催化剂对二茂铁乙酰化反应的影响。反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型在B3LYP/6-31G*水平上进行优化和振动分析,过渡态正确性用内禀反应坐标(IRC)计算进行确认。在b2plypd3/def2tzvp级别进行单点能量计算。利用极化连续介质模型(IEF-PCM)考虑整体溶剂化效应。结果表明,无水AlCl3催化剂大大降低了反应的吉布斯自由能垒,是保证反应可以发生的关键。

柏木油中倍半萜烃的乙酰化反应

70%高氯酸可作为柏木油中倍半萜烃进行乙酰化反应的第二催化剂组分,用以代替部分PPA。反应在常温下进行,乙酰化产物的产率和质量与原方法相当。该方法不仅节省PPA而且也减少乙酸酐的消耗,降低原料成本20%左右。

三溴化聚乙烯吡咯烷酮高效催化醇和酚的乙酰化反应(英文)

An efficient and versatile procedure for the acetylation of alcohols and phenols using acetic anhydride in the presence of a catalytic amount of polyvinylpolypyrrolidoniume tribromide has been successfully developed.Primary,secondary,and tertiary alcohols,as well as a selection of the phenolic compounds,have been successfully acetylated according to this procedure,with good to high yields being achieved over short reaction times.

羊毛脂乙酰化反应的研究

用乙酸酐、乙酰氯、乙酸分别对羊毛脂进行乙酰化反应,其中效果最好的是乙酸酐。羊毛脂乙酰化反应的最适宜条件是用羊毛脂重量25％的乙酸酐于110℃滴入反应体系,在130～140℃回流3h,其羟基转化率可达92.1％。

ZrOCl2·8H2O催化下醇、酚、胺和硫醇在溶剂和无溶剂条件下的乙酰化反应

在催化量ZrOCl2·8H2O作用下，β-萘酚和2当量乙酰氯于二氯甲烷中室温反应可得到乙酰化产物，收率97％。另用醇、苯酚、胺或硫醇也可顺利得到乙酰化产物，41例收率86％-98％。各底物在无溶剂条件下也可进行反应，且时间短、收率高。催化剂可回收套用。

脱乙酰化反应条件对壳聚糖性能的影响

本文研究了甲壳素在脱乙配化反应时不同反应条件,如碱浓度、反应时间、反应温度和处理方法对壳聚糖性能,如分子量脱白硫化度的影响,探讨了分子主链降解反应与脱乙酸化反应的关系.结果表明:随着碱浓度和反应时问的增加,壳聚糖脱乙耽化度提高,而分子量降低;脱乙酞化越高,主链降解程度增加;反应温度升高,脱酞化反应运度御快;而未用短时重复多次反应的处理方法,则可增加壳聚糖的脱乙酸化度,并减少主链降解程度.

孕甾三醇的区域选择性乙酰化/溴代反应的研究

为合理利用剑麻皂甙元资源,系统地考察了孕甾-3S,16S,20S-三醇和溴化氢/乙酸溶液的反应,并且发现了孕甾-3S,16S,20S-三醇的区域选择性乙酰化溴代反应,从而为转化孕甾-3S,16S,20S-三醇成为16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯提供了一个有效方法.

磷钨酸催化合成乙酰化熊果酸

文章以四氢呋喃为溶剂,磷钨酸(H3PW12O40·xH2O)为催化剂,乙醋酐为酰化试剂,对熊果酸催化合成乙酰化熊果酸进行研究。考察不同溶剂、反应温度、反应物物质的量比、反应时间等因素对乙酰化熊果酸收率的影响。实验结果表明,适宜的反应条件为:以四氢呋喃为溶剂,熊果酸与乙酸酐的摩尔比为1:2,熊果酸与四氢呋喃料液比(mg/mL)为20:1,磷钨酸催化剂用量为6.5% (以熊果酸的质量计),反应温度为60℃,反应时间为3 h,乙酰化熊果酸收率最高可达91.02%。

壳聚糖脱乙酰化度的测定及反应条件对脱乙酰化度的影响

本文对壳聚糖在热浓碱作用下的脱乙酰化反应进行较详细的研究。

Lewis酸催化的甾体皂甙元E/F螺环乙酰化开环反应再研究

重新研究了Lewis酸催化的甾体皂甙元E/F螺环乙酰化开环反应,并通过波谱分析和单晶X衍射修正了原指定结构.

使用ZSM-5催化剂苯甲醚与醋酐的乙酰化反应

本论文报告了ZSM-5催化剂在苯甲醚与醋酐的液相乙酰化反应中的活性。在最佳反应条件下,测试了具有不同粒径的ZSM-5催化剂的性能。