催化光度法测定痕量铁的研究──Fe（Ⅲ）－对乙酰基偶氮胂－H＿2O＿2体系

本文基于在弱酸性介质中及活化剂α， α－联吡啶存在下，痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化对乙酰基偶氮胂的反应有强烈的催化作用，建立了催化光度法测定痕量铁的新方法。该法灵敏度为１；１４×１０￣（－１１）ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．１０μｇ Ｆｅ￣３＋／２５ｍＬ，表观活化能为８２．２４ＫＪ／ｍｏｌ。应用于大米、小米和小麦中痕量铁的测定，结果满意。

Ce(Ⅳ)-对乙酰基偶氮胂-十二烷基磺酸钠分光光度法测定钢样中铈

研究了H2SO4介质中Ce()-对乙酰基偶氮胂(ASApA)-十二烷基磺酸钠(SLS)体系分光光度性质,重点考察了某些表面活性剂对体系性能影响。该体系最大吸收波长为545nm,表观摩尔吸光系数为ε545nm=4.98×103L.mol-1.cm-1,Ce()量在2.0μg/mL^12.0μg/mL范围内遵守比耳定律。本法用于测定钢样中的铈,得到了满意结果。

对乙酰基偶氮胂分光光度法测定分子筛中的镧

本文研究了在 p H3.0的 Cl CH2 COOH- Na OH介质中 ,La( )与对乙酰基偶氮胂 (ASAp A)显色生成蓝绿色络合物。络合物最大吸收波长位于 6 70 nm,表观摩尔吸光系数 ε670 nm=7.32× 10 4 L·mol-1·cm-1。镧与对乙酰基偶氮胂形成的络合物组成比为 1∶ 2 ,镧含量在 0— 1.2 μg/ m L范围内符合比耳定律。并考察了共存离子干扰。本方法用于分子筛中镧的测定 ,结果令人满意。

钇(Ⅲ)-对乙酰基偶氮胂配合物与蛋白质的作用及其应用

采用分光光度法研究了蛋白质与钇（Ⅲ）-对乙酰基偶氮胂配合物的结合反应，确定了反应的最佳条件，建立了以钇（Ⅲ）-对乙酰基偶氮胂配合物为光谱探针，分光光度测定蛋白质含量的新方法。在pH3．7～4．0HAc—NaAc缓冲介质中，蛋白质与钇（Ⅲ）-对乙酰基偶氮胂（AsA—pA—Y（Ⅲ））配合物发生作用，使配合物谜色。当以配合物的最大吸收波长（653nm）为检测波长时，蛋白质（以人血清白蛋白为例）的质量浓度在0—20mg／L范围内与配合物吸光度的降低值，呈现良好的线性关系，其表观摩尔吸光系数ε654=1．98×10^6L·mol^-1·cm^-1。该法简便，快速，灵敏度高，抗干扰能力强，应用于人血清样品中蛋白质总量的测定，结果满意。

对乙酰基偶氮胂动力学光度法测定铜的研究

在弱酸性介质中,活性剂α,α-联吡啶存在下,痕量铜(Ⅱ)对抗坏血酸还原对乙酰基偶氮胂褪色的反应有强烈的催化作用。本文研究了这一催化褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了灵敏地测定痕量铜的新方法。该方法的最低检测限为3.15×10-10g/ml,测定的线性范围0.3～1.0μg/25ml,用于食品中痕量铜的测定,结果满意。

对乙酰基偶氮胂与铜的显色反应研究及应用

研究了对乙酸基偶氮肿与铜的显色反应。结果表明，在弱酸性介质中，铜与对乙酰基偶氮胂形成稳定的蓝色配合物，其最大吸收峰位于６２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数达４．８６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。配合物的组成比为Ｃｕ：对乙酰基偶氮胂＝１：２，表现稳定常数为１．８９×１０１０，铜的含量在０～４０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。显色反应具有较好的选择性，应用于铝合金中铜的测定，结果满意。

对乙酰基偶氮胂两波长标准加入法同时测定铁和镍

ｐＨ５．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ绶冲介质中，铁和镍与对乙酰基偶氮胂形成最大吸收波长分别为６２０ｎｍ和６３０ｎｍ的有色配合物，其吸收光谱严重重叠。本文用两波长标准加入法，同时光度测定微量铁和镍。该法灵敏度高、选择性好、操作简便、应用于铝合金中铁、镍的同时测定．结果满意。

对乙酰基偶氮胂与钴显色反应的研究

研究了对乙酰基偶氮胂与钴的显色反应条件及配合物的分光光度性质。在近中性介质中，钴与试剂形成１∶２的稳定配合物，其最大吸收波长在６２５ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为２．４５×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，钴浓度在０～３５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于ＶＢ１２中微量钴的测定，结果满意。

聚对乙酰基偶氮胂膜修饰玻碳电极对抗坏血酸的催化氧化研究

用电化学聚合法研制了聚对乙酰基偶氮胂膜修饰玻碳电极 ,该电极对抗坏血酸 (AA)有良好的电催化氧化作用 ,AA在修饰电极上的氧化电位较空白玻碳电极负移约 4 50 m V。在选定的实验条件下 ,修饰电极以线扫伏安法测定 AA的线性范围为 5.0× 1 0 -5～ 1 .0× 1 0 -2 mol/L,检测下限为 1 .0× 1 0 -5mol/L。该电极具有较好的稳定性和重现性。

对乙酰基偶氮胂与钙显色反应的研究及分析应用

以对乙酰基偶氮胂(ASApA)为显色剂,建立了钙的分光光度分析新方法。在pH10.0介质中,Ca与ASApA生成1:2(配合比)螯合物,最大吸收波长位于626nm,摩尔吸光系数ε_(max)=1.11×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),Ca量在1～15μg/25ml范围内遵守Beer定律。方法用于水样中痕量Ca测定,得到了满意的结果。

新型铈组稀土显色剂对乙酰基偶氮胂两类显色反应的研究

本文探讨了两类显色反应的特点和转化关系,并测定了两种络合物的组成。

对乙酰基偶氮胂与铀(Ⅳ)显色反应研究和应用

武汉大学合成了新型显色剂—对乙酰基偶氮胂并研究了与钍、稀土的显色反应。偶氮苯基的对位引入了乙酰基助色基团,改善了原偶氮胂Ⅲ的某些特性。本文研究了铀(Ⅳ)与该试剂的显色反应。反应物在3N盐酸、铁(Ⅱ)—环已烷二胺四乙酸还原体系中,灵敏度最高,在波长675毫微米处克分子吸光系数为9.5×10~4。络合物组成为1:2,选择性好。

对乙酰偶氮胂分光光度法测定环境样品中微量镍

研究了对乙酰偶氮胂与镍离子的显色反应及分光光度法测定镍的条件。在磷酸盐缓冲溶液中,配合物的最大吸收波长为640nm,表观摩尔吸光系数ε640=6.03×104L.mol-1.cm-1,镍的含量在0～0.8mg/L范围内符合比尔定律。

光度法测定水样中铝

研究了铝与对乙酰基偶氮胂(ASApA)显色反应,在pH 4.7的HOAc-NaOAc缓冲溶液中,Al3+与ASApA显色形成1:2络合物,最大吸收波长位于612 nm,ε-8.19×103L·mol-1·cm-1,铝量在0～2.8μg·ml-1范围内遵守比耳定律,用于水样中铝的测定,结果满意。

V(V)ASApA-KBrO_3催化动力学光度法研究及应用

研究了pH值在1.0～1.5磷酸介质中,柠檬酸存在下,痕量钒对溴酸钾氧化对乙酰基偶氮胂的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量钒的新方法。本法表观摩尔吸光系数ε_(max)=2.64×10~6 L·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围为0～10ng·ml^(-1),检出限为1.41×10^(-11)g·L^(-1)。方法用于测定自来水、湖水、芹菜样中痕量钒(V),取得了令人满意的结果。

陶瓷原料中微量铝的快速测定

研究对乙酰基偶氮肿与铝离子的显色反应及分光光度法测定铝的条件。实验表明，在HAc－NaAc缓冲溶液中，配合物的最大吸收波长为630um，表现摩尔吸光系数ε630＝1．63×104L·mol(-1)·cm(-1)，铝的含量在5～50μg／25ml范围内符合比尔定律。该方法用于石灰石、硅砂中微量铝的测定，结果满意。

光度法对水样中铝的测定

当人体内铝含量过高时，易引起人体早衰、痴呆等症状，因此，测定水样中铝具有十分重要的意义。光度法测定铝对乙酰基偶氮胂（AS—ApA）曾用于钍、稀土的吸光光度测定，本文采用ASApA为试剂，建立了水样中铝含量的分析方法。