乙酰柠檬酸三正丁酯增塑改性淀粉/聚乳酸共混材料的结构与性能

以乙酰柠檬酸三正丁酯(ATBC)作为增塑剂,采用熔融共混法制备了淀粉/聚乳酸(PLA)共混材料。采用红外吸收光谱、扫描电镜、X射线衍射、热重分析及力学性能测试方法研究了ATBC对淀粉/PLA共混材料结构和性能的影响。结果表明,ATBC能与PLA和淀粉分子发生强相互作用,破坏淀粉/PLA共混物中原有的氢键,降低淀粉/PLA共混物的结晶度;在淀粉/PLA共混物中加入ATBC可提高PLA与淀粉的界面结合力,改善其相容性,进而改变淀粉/PLA共混材料的结构与性能。ATBC不影响共混材料的热稳定性,但能降低淀粉/PLA共混物的玻璃化转变温度(Tg)和熔点(Tm),改善加工性能;ATBC能显著提高淀粉/PLA共混材料的柔韧性,含20%ATBC的淀粉/PLA共混材料的断裂伸长率可达到365%。

无毒增塑剂乙酰柠檬酸三正丁酯的研制

以柠檬酸、正丁醇、乙酸酐为原料,经酯化反应和乙酰化反应合成了乙酰柠檬酸三正丁酯,考察了催化剂、原料配比、反应时间等对合成反应的影响,确定了最佳合成工艺条件。分析测试表明,产品质量达到了国外同类产品的规格要求。经应用试验,符合使用要求。

柠檬酸三正丁酯及其乙酰化产物的合成与应用

柠檬酸酯是环保型塑料增塑剂,可以取代限用的邻苯二甲酸酯类增塑剂。本文介绍了柠檬酸三正丁酯及其乙酰化的新的合成工艺。为合成研究提供了实验数据。

无邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯聚氯乙烯输液器对药物吸附性的研究

目的观察以乙酰柠檬酸三正丁酯(ATBC)增塑的聚氯乙烯(PVC)材料制作的一次性使用配药对药物的吸附性,为临床合理用药和输液器生产选材提供参考。方法将硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯、紫杉醇等药物,按照临床使用方法,分别经无DEHP(ATBC增塑PVC)输液器和热塑性弹性塑料(TPE)输液器流出,测定不同流速情况下不同时间流出液的峰面积与初始峰面积的比较情况,结合现有文献报道进行分析。结果无DEHP输液器仅对少数流速极慢的药物有吸附。结论 PVC仍是制造输液器的主要材料,适用于绝大多数药物的输注。

PLA/ATBC增塑改性体系结晶热性能及耐老化性能的研究

采用熔融共混法,以乙酰柠檬酸三正丁酯(ATBC)作为增塑剂,对聚乳酸(PLA)进行增塑改性,讨论了增塑剂用量对改性PLA结晶热性能及耐老化性能的影响.研究发现:当增塑剂ATBC含量增加时,改性PLA中存在β晶型向α晶型的转变,增塑剂的加入可以使改性PLA的熔点(Tm)、玻璃化转变温度(Tg)降低,结晶度增加;起始热分解温度(Te)和最大热分解温度(Ti)增加,热稳定性变好;增塑剂ATBC的加入可以很好的改善PLA的柔韧性,且当w(ATBC)为20份时,改性PLA的拉伸屈服强度、直角撕裂强度分别为30.16MPa和119.29 kN/m,断裂伸长率增加至380.65%,增塑改性效果最好,即使是在自然条件下老化一年后,其综合力学性能仍可以满足一般产品的要求.

3-氧杂多氟戊磺酸催化合成环保型增塑剂TBC和ATBC

以柠檬酸、正丁醇、乙酸酐和自制3-氧杂多氟戊磺酸催化合成环保型增塑剂柠檬酸三正丁酯(TBC)和乙酰柠檬酸三正丁酯(ATBC)。考察合成TBC和ATBC的适宜工艺条件,在n柠檬酸∶n正丁醇=1∶3、m柠檬酸∶m催化剂=100∶1、110℃×4h的反应条件下,TBC产率约为97%;继续合成ATBC需按mTBC∶m催化剂=200∶1、nTBC∶n乙酸酐=1∶1加入催化剂和乙酸酐,在75℃×2h的反应条件下,产率约为87%。该工艺催化剂使用量小并可回收,酸或醇、酰化剂不必过量,成本低。

国内专利文献

N-羟甲基-3.4.5.6-四氢邻苯二甲酰亚胺的制备方法本发明涉及一种N-羟甲基-3.4.5.6-四氢邻苯二甲酰亚胺的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)转位:将四氢邻苯二甲酸酐、五氧化二磷反应得转位液;(2)

气相色谱法测定一次性PVC插管增塑剂ATBC在全血中的溶出

目的:在临床条件与极限条件下,建立气相色谱法(GC法)测定一次性使用动(静)脉插管增塑剂乙酰柠檬酸三正丁酯(ATBC)在全血中以及乙醇-水(密度0.937 3~0.937 8 g·cm^(-3))中的溶出量,为该产品的安全性评价提供依据。方法:采用正己烷萃取血液样品中的ATBC以及真空干燥法提取乙醇水中的ATBC,以GC法测定ATBC的含量。其中采用气相色谱柱为Hp-5MS(30 m×0.25 m×0.25μm,美国安捷伦),进样量2μL,进样温度250℃,分流比1∶1,载体流速5 mL·min^(-1),升温程序:初始温度75℃,保持1 min,按15℃·min^(-1)速率升至270℃,保持2 min。并对测定方法进行方法学研究。结果:GC方法测定ATBC质量浓度在5.14~102.8μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7),检测限为1.067 ng,仪器精密度RSD<5%;正已烷萃取法的回收率为(75.1±4.10)%,真空干燥萃取法的回收率为(70.5±2.40)%。在临床条件(2 L·min^(-1),循环4h)下,一次性动静脉插管在全血中增塑剂ATBC的溶出量为(26.96±2.18)mg·套^(-1),在乙醇水中的溶出量为(30.94±0.98)mg·套^(-1);在极限条件(6 L·min^(-1),循环4 h)下,一次性动静脉插管在全血中增塑剂ATBC的溶出量为(15.74±2.50)mg·套^(-1),在乙醇水中的溶出量为(25.71±0.30)mg·套^(-1)。结论:本法经方法学验证,可以用于测定ATBC在全血以及乙醇水中的溶出量,并且发现在相同的浸提介质中,浸提介质的循环速度越快,增塑剂ATBC的溶出量越低,同时在相同浸提条件下,增塑剂ATBC在乙醇水(密度0.937 3~0.937 8 g·cm^(-3))中的溶出量高于全血中的ATBC溶出量。