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重症肌无力相关抗体研究进展 被引量：3
1
作者 李若冰 马琪林 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第21期224-226,共3页
重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍疾病。1973年Patrick和Lindstrom发现了抗乙酰胆碱受体抗体是导致MG的自身抗体。2000年Hoch等发现了除AChR抗体以外的新抗体肌肉特异性酪氨酸激酶抗体,随后2011及2012年低密度脂蛋白受体相... 重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍疾病。1973年Patrick和Lindstrom发现了抗乙酰胆碱受体抗体是导致MG的自身抗体。2000年Hoch等发现了除AChR抗体以外的新抗体肌肉特异性酪氨酸激酶抗体,随后2011及2012年低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体也在一部分患者中被检测到。 展开更多
关键词 重症肌无力 抗乙酰胆碱受体抗体 肌肉特异性酪氨酸激酶抗体 低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体 低亲和力AChR抗体 乙酰胆碱酯酶相关联胶原蛋白抗体 聚蛋白抗体
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肌肉疾病及损伤
2
《国外科技资料目录（医药卫生）》 2000年第3期86-86,共1页
0009213 人类乙酰胆碱酯酶-联合胶原蛋白基因(COLO)的突变,与乙酰胆碱酯酶终极缺陷引起的先天性肌无力有关/Donger C∥Am J Hum Genet.-1998,63(4).-967～975 哈医图0009214 病灶性胸锁乳突肌炎/Cain AJ∥J Laryngol Otol.-1998,112(7).... 0009213 人类乙酰胆碱酯酶-联合胶原蛋白基因(COLO)的突变,与乙酰胆碱酯酶终极缺陷引起的先天性肌无力有关/Donger C∥Am J Hum Genet.-1998,63(4).-967～975 哈医图0009214 病灶性胸锁乳突肌炎/Cain AJ∥J Laryngol Otol.-1998,112(7).-687～689 展开更多
关键词 乙酰胆碱酯酶 蛋白基因 先天性 胸锁乳突肌 肌无力 肌肉疾病 胶原 病灶性 突变 人类
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