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降胆固醇药Ezetimibe的发现——基于受体外的药物设计新方法
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作者 谢单丹 尤启冬 《药学进展》 CAS 2005年第12期529-535,共7页
综述新型降胆固醇药Ezetimibe的设计与发现,着重介绍对其先导物SCH48461及体内代谢物的药理活性研究和基于SCH48461活性代谢物及软、硬药理论的药物设计过程,展现了一种完全脱离受体模型、基于受体外的药物设计新方法。
关键词 乙酰辅酶a-胆固醇酯酰转移酶抑制剂 活性代谢物 胆固醇 构效关系 药理实验 药物设计
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降血脂、抗动脉粥样硬化药
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《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 1997年第6期170-170,共1页
9722509 一个强的酯酰-辅酶 A:胆固醇乙酰转移酶抑制剂 F-1394在饲以胆固醇饮食大鼠中的降胆固醇血症作用和阻止肠道吸收胆固醇的作用/Kusunoki J//JpnJ Pharmacol.-1995,69(1).
关键词 胆固醇 抗动脉粥样硬化药 肠道吸收 降血脂 大鼠 饮食 辅酶 作用 转移 抑制
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