乙酸丁酸纤维素手性固定相的制备及对手性化合物的拆分

将乙酸丁酸纤维素涂敷在硅烷化的硅胶上制备了涂渍型高效液相色谱固定相,在40 MPa压力下将所得固定相装入色谱柱。在正相的条件下,对20种手性化合物进行拆分,包括醇类,胺类,氨基酸类手性化合物以及外消旋体药物,有13种手性化合物得到了较好的分离。

乙酸丁酸纤维素合成工艺研究

本文综述了目前乙酸纤维素(CAB)的主要合成工艺,其中包括乙酸丁酸纤维素的非均相和均相合成工艺,并对不同工艺的优缺点进行了分析。最后,探讨了CAB合成工艺的发展趋势。

乙酸丁酸纤维素酯流变学特性及其在壁材上的应用

对机械活化固相共反应剂法合成的乙酸丁酸纤维素酯进行流变学特性分析,并以其为壁材制备载药微囊。研究表明:机械活化乙酸丁酸纤维素酯溶液为非牛顿流体中的假塑性流体,随温度的升高粘度和动态模量变化都较为明显;纤维素酯溶液的动态模量(G’,G")随角频率的增加呈近似线性增加,并且损耗模量G"大于储能模量G’,表现为粘性特征;以机械活化乙酸丁酸纤维素酯为壁材材料制备阿维菌素微胶囊,所得微胶囊颗粒圆滑,形状均一。

乙酸丁酸纤维素固膜对对羟基苯甘氨酸的拆分研究

对羟基苯甘氨酸是合成羟氨苄青霉素(阿莫西林)、头孢羟基苄(欧意)、头孢氯苯(先锋IV)等β-内酰胺类半合成抗生素的主要原料,在有机合成和药物生产中有着广泛的用途。而且,实际上合成这些新型的抗生素必不可少的侧链酸是D-对羟基苯甘氨酸。因此,在这些抗生素世界范围内的大量生产中,中间体D,L-对羟基苯甘氨酸的拆分起着决定性的作用。本文以乙酸丁酸纤维素为膜材料,制备乙酸丁酸纤维素手性固膜,并研究其对D,L-对羟基苯甘氨酸的手性拆分能力。研究显示:当CAB浓度为15%,DMF浓度为20%时,膜具有一定的拆分效果,D,L-对羟基苯甘氨酸对映体的分离因子可以达到1.9,说明膜分离技术有望成为大规模手性拆分非常有潜力的方法之一,具有良好的工业应用前景。

醋酸丁酸纤维素连续沉析造粒工艺研究

以自主设计的乙酸丁酸纤维素(CAB)连续喷射沉析造粒装置完成了沉析造粒实验,并分析了沉析液、待沉析CAB浆料在各自管道中的流动类型,同时系统地研究了CAB连续沉析造粒工艺。连续沉析造粒实验结果表明,当沉析后乙酸质量分数小于10%、丁酸质量分数小于10%,沉析温度低于55℃时,沉析出来的CAB样品粒径均匀,且其中的残酸易于通过洗涤的方法去除。

可光固化纤维素酯的合成与应用

以异佛尔酮二异氰酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和纤维素乙酸丁酸酯(CAB)为原料,制备了可UV固化的CAB改性物。比较了改性前后CAB涂层的性能差别,研究了活性单体用量对改性产物涂膜性能的影响。实验表明:改性CAB涂层的硬度、耐磨性、耐水性和耐溶剂性有了较大提高。用改性CAB配成涂料,涂层的光泽138、硬度4H、附着力1级、耐水性72 h、耐溶剂性良好。

原位微纤化EPS/CAB共混物的形态结构研究

采用熔融共混-热拉伸的方法制备了聚丙烯三元共聚物(EPS)/乙酸丁酸纤维素(CAB)原位微纤化共混物,通过扫描电子显微镜(SEM)表征了EPS微纤的结构形态,分析了共混物流变性能与微纤结构的关系。结果表明,EPS含量、螺杆转速和熔体粘度比对微纤的形态结构均有影响。