撕裂模式下乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/氯丁橡胶热塑性硫化胶的Mullins效应及其可逆回复

采用动态硫化法制备了乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)/氯丁橡胶(CR)热塑性硫化胶(TPV),对其微观形貌、撕裂强度、撕裂模式下的Mullins效应、热处理后的可逆回复行为及其机制进行了研究。结果表明,EVA/CR TPV橡塑质量比为30/70时其撕裂模式下的应变和撕裂强度较高,橡胶相与树脂相呈“海-岛”结构;撕裂模式下EVA/CR TPV的单轴循环测试中表现出明显的Mullins效应,增大应变时,其最大撕裂强度、瞬时残余应变、内耗值和阻尼因子均增加,但应力软化因子趋于下降;随着热处理温度的上升,Mullins效应的可逆回复效果获得改善,且温度为70℃时其可逆回复行为最好。

动态交联生物基杜仲胶/乙烯-乙酸乙烯酯及性能研究

采用生物基弹性体杜仲胶(EUG)作为橡胶相,乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)作为塑料相,通过熔融共混和动态全硫化技术制备一种新型生物基热塑性硫化胶(TPV).通过扭矩变化、溶胶凝胶含量、红外光谱、透射电子显微镜和力学性能等研究EUG/EVA TPV的交联过程和橡塑比对其微观相态结构和性能的影响.研究结果表明:EUG/EVA TPV在动态硫化过程以EUG相交联为主,其相态结构为典型的“海-岛”结构,交联的EUG相均匀地分散在EVA基体中;当EUG与EVA的质量比为5∶5时,EUG/EVA TPV的力学性能较优,拉伸强度为5.9 MPa、断裂伸长率为295%.实验制备的EUG/EVA TPV具有良好的机械性能和弹性,有望应用于汽车和电子等领域.

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物阻燃研究现状及趋势--基于文献计量分析(1990-2020年)

利用文献计量学方法,以中国知网、SCI和国家知识产权局数据库为基础,通过对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)阻燃领域1990-2020年国内外公开出版的学术论文和专利技术进行检索,分析EVA阻燃技术的发展现状,揭示其文献增长、研究主题等特征,并尝试通过热点关键词分析不同共混体系和阻燃体系的论文数据,对研究热点进行总结。结果表明:2004年以前,国内外对EVA阻燃方向的研究关注有限;2004年以后,国内相关学术论文及专利申请的数量明显上升,与国外EVA阻燃方向的研究开发具有相同趋势。总体来看,目前,EVA阻燃体系仍然以无机填充型阻燃剂为主,而高效的阻燃协效体系设计、纳米阻燃剂应用技术的开发是未来的发展趋势。

天然橡胶/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/高密度聚乙烯热塑性硫化胶的制备及其性能研究

制备天然橡胶(NR)/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)/高密度聚乙烯(HDPE)热塑性硫化胶(TPV)并研究其性能。结果表明,当动态硫化时间为8 min、EVA用量为12份、炭黑N330用量为40份时,NR/EVA/HDPE TPV的综合物理性能最好。

气相色谱-质谱联用法测定烟用水基胶中的乙酸乙烯酯

在卷烟生产中用于粘结烟纸、滤嘴及包装纸的水基胶是重要的卷烟辅助材料之一[1]。目前国内烟草行业使用的水基胶大多是化学合成的白乳胶。白乳胶是以乙酸乙烯酯为主要原料在引发剂作用下经聚合反应而制得的一种热塑性粘合剂[2],主要有聚乙酸乙烯均聚乳液（PVAC）、乙酸乙烯-乙烯共聚乳液（VAE）和乙酸乙烯-丙烯酸丁酯共聚乳液（VAB）等。

水-乙酸、乙酸乙烯酯-乙酸系统的汽液平衡

用泵式沸点仪测定了常压下水 -乙酸和乙酸乙烯 (酯 ) -乙酸两个二元系在不同液相组成时的沸点 ,并用间接差分法由TPx推算了与之平衡的汽相组成 y ,推算值与文献值比较均获得满意的结果 .以Margulsa、vanLaar、Wilson和NRTL活度系数模型拟合两个二元系的汽液平衡数据 ,用最小二乘法求出了液相活度系数模型参数 。

化学改性乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)的形状记忆性能研究(Ⅰ)——拉伸比和乙酸乙烯(VA)含量对其形状记忆性能的影响

以过氧化二异丙苯 (DCP)为引发剂对乙烯 -乙酸乙烯共聚物 (EVA)进行化学交联改性 ,制备具有形状记忆性能的EVA。通过对形状记忆性能和凝胶含量的测定等重点探讨了拉伸比和乙酸乙烯 (VA)含量对其形状记忆性能的影响。结果表明 ,不同VA含量的EVA都存在一最佳拉伸比 ,在这一拉伸比下其形状记忆性能使各项参数达最大值 ;VA含量对未交联或交联度小的EVA的形状回复率影响很大 ,随着VA含量增加 ,形状回复率增大 ;VA含量对交联度大的已形成完善网络结构EVA的形状回复率的影响并不明显 ,形状固定率略降低。

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)的性能及应用

本文综述了乙酸乙烯酯(VA)含量和熔体流动速率(MFR)对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)性能的影响以及EVA树脂的应用。

乙酸乙烯酯无乳化剂乳液聚合的影响因素探讨

采用乙酸乙烯酯(VAc)在水中以过硫酸钾(KPS)和亚硫酸氢钠氧化还原体系作为引发剂进行无乳化剂乳液聚合,探讨了引发剂浓度、聚合温度、单体浓度和搅拌速度对聚合速率及转化率的影响。结果表明:当VAc质量分数为30%,KPS:VAc摩尔比为1:2 000,聚合温度10℃,反应时间10 h,搅拌速度80 r/min,时聚合产物聚乙酸乙烯的聚合度达到10 848;当VAc质量分数为35%时,聚合转化率可达到96%,聚合速率与引发剂浓度的0.944次方成正比;当搅拌速度达到200 r/min以上时,搅拌速度对聚合速率以及转化率影的响可以忽略。

白乳胶中乙酸乙烯酯及乙酸乙酯的分析

为了同时测定烟用白乳胶中残留单体——乙酸乙烯酯及其杂质乙酸乙酯，考察了萃取溶剂种类和用量、萃取方式、破乳、盐析、色谱柱的极性及有关分析条件对测定结果的影响，建立了用水破乳、正己烷萃取、丁酸乙酯作内标、采用GC同时测定烟用白乳胶中乙酸乙烯酯和乙酸乙酯含量的方法。结果表明：方法的检测限低于0．9μg／g，回收率为77％～82％，RSD〈3％。该方法适合烟用白乳胶中乙酸乙烯酯及乙酸乙酯的定量分析。

高效导向筛板及填料在乙酸乙烯-乙酸甲酯精馏技改中的研究与应用

采用高效导向筛板与填料对乙酸乙烯 -乙酸甲酯精馏塔进行了技改设计。技改后扩大生产能力 40 % ,大幅度提高了分离效率 ,节能 30 % ,降低原料消耗 1380t/a。技改的设备投资为 6万元 ,年增经济效益

乙酸乙烯精馏过程的模拟优化与工业应用

利用化工流程模拟软件对乙酸乙烯精馏过程进行模拟优化,通过模型对比得到了适用于计算该物系的物性方法;分析了各工艺参数对分离过程的影响,得到了最佳进料板位置、回流比和采出量。同时在原有塔体不变的情况下,利用高效导向筛板对乙酸乙烯精馏过程进行改造,并得到了工业应用。改造后工厂的运行结果表明,结合计算机优化的高效精馏技术能有效地提高产品纯度,降低原料和能量消耗,从而取得了很好的经济效益。

顶空-气相色谱法测定乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料儿童用品中甲酰胺含量

应用顶空-气相色谱法测定了儿童用品乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料中甲酰胺的含量。选择顶空平衡温度和时间分别为160℃和40min,用DB-Wax色谱柱(0.53mm×30m,1μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。以N,N-二甲基甲酰胺为内标物。甲酰胺的线性范围为1~646μg。方法用于此类共聚物塑料地垫样品的分析,加标回收率在80.9%~82.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.1%~4.5%之间。

水解对乙烯-乙酸乙烯共聚物乳液复合的影响Ⅰ.EVA/BA复合体系

乙烯－ 乙酸乙烯共聚物（ＥＶＡ） 乳液在ＮａＯＨ 作用下进行表面水解处理后，加入丙烯酸丁酯（ＢＡ） ，在过硫酸铵引发下进行复合反应， 通过对复合乳胶粒的形态表征及胶膜的凝胶质量分数的测定、热分析及动态粘弹性表征，表明随ＥＶＡ 乳胶粒的表面水解程度的增大，ＢＡ 在胶粒表面的接枝率增大，体系的交联程度也增大。

水解对乙烯-乙酸乙烯共聚物乳液复合的影响Ⅱ.EVA/MMA复合体系

:乙烯 -乙酸乙烯共聚物(EVA)乳液在NaOH作用下进行表面水解处理后 ,加入甲基丙烯酸甲酯(MMA) ,在过硫酸铵引发下进行复合反应。对复合乳胶粒的凝胶质量分数的测定、热分析及动态粘弹性的表征表明 ,随EVA乳胶粒表面水解度的增大 ,MMA在其表面的接枝率增大 ,体系的交联程度随之增大 ,两相相容性得到改善。此外还探讨了复合配比及加入少量丙烯酸对复合体系的影响。

氯化聚乙烯橡胶/乙烯-乙酸乙烯共聚物热塑性硫化胶的制备及性能

采用动态硫化法制备了氯化聚乙烯橡胶(CM)/乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)热塑性硫化胶(TPV),研究了TPV的应力-应变行为、物理机械性能、微观相态和结晶性能。结果表明,CM/EVA TPV呈现出典型弹性体软而韧的应力-应变行为,当CM/EVA(质量比)为60/40～80/20时,TPV具有良好的综合性能;CM/EVA TPV的拉伸断裂面较平坦,CM分散相粒子外观形貌不规则,平均尺寸为2μm左右;随着CM用量的增加,CM/EVA TPV中EVA结晶衍射峰强度减弱,晶体中的缺陷增多,熔点降低且熔限变宽。

NIR光谱法快速测定烟用白乳胶中的乙酸乙烯酯

为了快速分析烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的含量,利用近红外(NIR)漫反射光谱仪对70个烟用白乳胶样品进行了扫描,采用顶空气相色谱法法测定了其乙酸乙烯酯含量,根据消除常数法对光谱进行预处理和偏最小二乘法数据拟合,建立了烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的NIR预测模型,并对这些模型进行了外部验证。结果表明,乙酸乙烯酯的预测值与GC测定值的平均相对偏差均在5%以内,RSD均<4%。该模型适合用于批量烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的快速测定。

气相色谱法同时测定空气中痕量乙酸乙酯和乙酸乙烯酯

建立了气相色谱法测定环境空气中乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的方法。采用活性炭吸附空气和废气中的乙酸乙酯和乙酸乙烯酯，用二氯甲烷解析，经大口径毛细管柱分离，气相色谱-氢火焰离子化检测器检测，乙酸乙烯酯和乙酸乙酯的线性响应良好，相关系数不小于0．9990。方法灵敏度高，检出限达到0．05μg，回收率为97．0％～105．0％，相对标准差不大于2．56％（n=5），该法适合环境空气和工业废气中乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的监测。

交联聚乙酸乙烯酯胶乳的合成

分别以二乙烯基苯、双甲基丙烯酸乙二醇酯和甲基丙烯酸烯丙基酯（ＡＭＡ）为交联剂，十二烷基硫酸钠（ＳＬＳ）为乳化剂，过硫酸铵为引发剂，合成了交联聚乙酸乙烯酯（ＰＶＡｃ）胶乳。结果表明，ＡＭＡ是乙酸乙烯酯乳液聚合最理想的交联剂，其用量为单体量的２％时，交联度可达到８５％以上。所用ＳＬＳ的浓度为１１．６ｍｍｏｌ／Ｌ时，合成了交联度为８７．４％、粒径为８４．５ｎｍ的交联ＰＶＡｃ胶乳。

淀粉与乙酸乙烯酯-丙烯酸乙酯的合成与应用研究

以玉米淀粉为接枝骨架,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸乙酯(EA)和乙酸乙烯酯(VAc)为接枝单体,进行接枝共聚,制备淀粉基木材胶粘剂。研究了反应时间、反应温度、引发剂用量以及两单体配比对淀粉与丙烯酸乙酯-乙酸乙烯酯接枝共聚反应的影响。结果表明,当引发剂浓度9.7×10-3mol/L、反应温度65℃、反应时间3h、VAc和EA体积比为6∶4时,可得到较高的接枝效率和接枝率。