乙酸修饰Ag/TiO2复合光催化剂的制备及协同催化性能

利用光化学还原法制备了Ag/TiO_2,然后通过乙酸浸渍制备了HAc-Ag/TiO_2复合光催化剂.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等手段表征了催化剂的性质.以降解水溶液中的甲基橙(MO)为探针反应,考察了催化剂在可见光下的光催化性能.结果表明,乙酸对TiO_2的修饰在TiO_2禁带中产生了"带尾",使TiO_2的禁带宽度发生了显著的缩减;Ag纳米粒子和乙酸共同修饰的HAc-Ag/TiO_2样品具有更窄的禁带宽度和更正的价带顶位置;Ag和乙酸的协同作用使HAc-Ag/TiO_2具有良好的可见光催化活性:可见光照射2 h后,甲基橙在HAc-Ag/TiO_2上的降解率接近100%.

三氟乙酸修饰TiO_2纳米微粒的制备及磨擦学性能

采用化学法制备一种粒径约50nm的三氟乙酸修饰TiO2纳米微粒,并用高分辨透射电镜(HRTEM)、傅立叶红外(FTIR)和热分析(TG、DTA)、X射线粉末衍射(XRD)等手段对该纳米微粒进行了表征,用MRS 10A型四球磨擦试验机考察了该纳米微粒在液体石蜡中的磨擦学性能 结果表明:三氟乙酸修饰TiO2纳米微粒能分散于液体石蜡中且具有较好的抗磨性能,能极大地提高液体石腊的抗磨性和承载能力。

亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂介导的光动力疗法对H22肝癌小鼠体内抗肿瘤作用的研究

目的评价本实验室自行合成的亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂的理化性质及对H。小鼠肝癌的光动力治疗作用。方法采用紫外分光光度法测定亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂的紫外吸收光谱、脂水分配系数和单线态氧产率；以肝癌H22小鼠为研究对象，随机分为空白对照组、光照组、光敏剂组、光动力治疗1次组和光动力治疗2次组，考察亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂介导的光动力疗法（POT）对实体瘤的抑制率和荷瘤动物免疫机能的影响。结果亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂在650nm波长处存在紫外吸收，脂水分配系数和单线态氧产率分别为2．30和0．52；单纯激光照射和单纯给予亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂对肝癌H22小鼠无治疗作用（P〉0．05），而亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂介导的光动力疗法对小鼠肝癌H22的生长具有极其显著的抑制作用（P〈0．001），光动力治疗2次组肿瘤抑制率高达95．15％。各治疗组对荷瘤小鼠的体质量增长、肝、脾、肺、胸腺指数几乎无影响。结论亚氨基二乙酸修饰四苯基卟啉光敏剂单线态氧产率高、两亲性好，介导的PDT抗肿瘤活性强，适合作为光动力抗肿瘤候选新药进行开发。

固相反应法合成的巯基乙酸钠修饰ZnS的光催化性能

用固相反应法，以醋酸锌、硫化钠、巯基乙酸为原料在室温条件下制得平均粒径为2～4nm的巯基乙酸钠修饰的ZnS．并用多种谱学方法表征了巯基乙酸钠修饰ZnS的组分和结构。结果发现，巯基乙酸钠修饰ZnS粒子分散均匀，平均粒径较小，在水溶液中的分散性也很好，因此，巯基乙酸钠修饰ZnS对甲基橙光降解有很高的光催化活性。溶液pH值对其光催化活性有较大影响，当溶液pH值为3.5时，紫外光照60min后，巯基乙酸钠修饰的ZnS对甲基橙光降解的光催化活性可高达99．4％。

修饰聚合物液-固亲和体系萃取测定试样中的铜

用亚胺基二乙酸(IDA)修饰聚乙二醇(PEG)8000与吐温80,构建了修饰聚合物-盐-水液-固亲和萃取体系,用于萃取发样、中草药、水样中的铜.在吐温80体积分数5%,(NH4)2SO4浓度1.66mol/L,PEG-(IDA)2质量浓度0.1%,pH3.30的萃取条件下,Cu()的萃取率>96.46%.连续变换法测定Cu()和PEG-(IDA)2的摩尔比是2∶1,由螯合物离解度计算配合物的表观稳定常数lgK=5.53.该体系的萃取机理是:Cu()与PEG-(IDA)2形成电中性的螯合物,与非离子型表面活性剂吐温80的羟基实现氢键作用而被萃取.

核/壳结构ZnS:Mn/ZnS量子点光发射增强研究

利用水溶性前驱体材料在水性介质中制备了ZnS:Mn和ZnS:Mn/ZnS核/壳结构量子点(QDs,quantumdots),并用X射线衍射(XRD)、光致发光(PL)对ZnS:Mn和ZnS:Mn/ZnS核/壳结构QDs的结构和发光性能进行研究。ZnS:Mn和ZnS:Mn/ZnS QDs XRD谱与标准谱吻合,根据Debye-Scherrer公式,ZnS:Mn/ZnS QDs的粒径大于ZnS:Mn QDs的粒径,说明随着ZnS壳层增加,QDs不断生长。在波长325 nm紫外光激发下,ZnS:Mn和ZnS:Mn/ZnS QDs在波长586 nm处均有发射峰,ZnS:Mn/ZnS核/壳结构QDs在波长586 nm处的光发射大幅度增强,且发射峰并未发生红移或蓝移,主要由于包覆ZnS壳层后Mn离子被束缚到ZnS:Mn/ZnS核/壳结构QDs的核内,表面缺陷得到修饰,减少了表面态缺陷能级,阻断了某些无辐射跃迁的通道,增强了ZnS:Mn/ZnS核/壳结构QDs的荧光发射,并构建了发光模型。同时,利用巯基乙酸(TAG)修饰ZnS:Mn和ZnS:Mn/ZnS QDs,改善了其稳定性和水溶性,但是被TAG修饰后ZnS:Mn QDs发光强度大幅下降,ZnS:Mn/ZnSQDs发光强度下降较小。