硫化汞纳米材料的制备研究

纳米材料的制备在当前材料科学研究中占据极为重要的位置。以硫代碳酸钠为原料,用室温液相反应合成出前驱物硫代碳酸汞,置于高压釜中,在适当温度和压力下分解,即得纳米硫化汞。用X-射线粉末衍射、透射电镜对产物的组成、大小、形貌进行表征。结果表明,产物纳米硫化汞为粒度分布均匀的立方晶形,晶粒大小约为20nm。采用含汞硫代碳酸盐热分解法制备硫化汞纳米微粒,较易有效控制硫化汞的颗粒形状和大小,同时又避免了其它汞盐热分解带来的杂质影响。

含汞树脂分离提纯谷胱甘肽

对氨基苯汞乙酸连接到聚苯乙烯。二乙烯苯载体上，形成含汞树脂，用于提取谷胱甘肽，其操作吸附容量为每立升树脂吸附谷胱甘肽０．１６ｍｏｌ。ｐＨ影响树脂对谷胱甘肽的吸附，适宜的ｐＨ为３～９。高浓度盐对洗脱有直接的影响。树脂对其它的物质也有不同程度的吸收。在高浓度盐的条件下，易使汞从树脂上断开，从而影响产品的纯度。当树脂用于提取酵母提取液中的谷胱甘肽时，控制ｐＨ在３．０～４．０时能得到很好的分离结果。

βγ—二氯丙基乙酸酯及βγ—二氯丙基乙基醚的合成

用乙醇、氯及氯丙烯反应合成了β·γ—二氯丙基乙基醚;用乙酸(乙酸汞)、氯对氯丙烯反应得到了β·γ—二氯丙基乙酸酯,这一反应所得的产量比没有乙酸汞时的产量高。

液体石油产品中羰基硫含量的准确测定

介绍了一种分析、测定液体石油产品中羰基硫含量的新方法。该方法利用乙酸汞标准溶液滴定到乙二胺溶液吸收羰基硫,并根据所消耗的乙酸汞标准溶液的体积计算羰基硫含量。实验结果表明,该方法的收率为96.40%,标准偏差为1.54,变异系数为3.60%,这些分析数据具有较好的准确度和可信度;同时,该分析方法也不失为一种实用、有效测定羰基硫的方法。

容量法测定ET-26盐酸盐的含量

目的比较不同容量法测定ET-26盐酸盐的含量。方法分别采用加乙酸汞的高氯酸非水电位滴定法、加乙酸酐的高氯酸非水电位滴定法及以乙醇为溶剂的氢氧化钠电位滴定法来测定ET-26盐酸盐的含量。结果 3种电位滴定法的滴定结果无统计学差异。结论无汞污染的加乙酸酐的高氯酸非水电位滴定法和以乙醇为溶剂的氢氧化钠电位滴定法的测定结果准确,重复性及稳定性良好,均可用于测定ET-26盐酸盐的含量。