合成香料环己氧基乙酸烯丙酯和异戊氧基乙酸烯丙酯的新方法

提供了一种更温和的方法代替Williamson反应制备香料环己氧基乙酸烯丙酯和异戊氧基乙酸烯丙酯。采用重氮乙酸乙酯(EDA)分别与环己醇和异戊醇在二水杨醛铜催化作用下进行O—H插入反应合成了上述香料的前体化合物环己氧基乙酸乙酯和异戊氧基乙酸乙酯,研究了催化剂、反应温度和物料比例对插入反应收率的影响,在优化的反应条件下二者的反应收率分别为83%和79%。

2-环己氧基乙酸烯丙酯的合成

以摩尔比为１∶１．１５的环己醇钠和氯乙酸钠为原料，在１３５～１４５℃下反应合成了环己氧基乙酸钠，反应时间为２．５ｈ，收率约为８１％，再将环己氧基乙酸钠用盐酸酸化制得中间体环己氧基乙酸。后者在对甲苯磺酸催化下与烯丙醇经酯化反应制得标题化合物，收率为８７．１％。最佳工艺条件是：环己氧基乙酸∶烯丙醇＝１∶５．５（摩尔比），催化剂加入量为０．１８ｍｏｌ／ｍｏｌ酸，反应温度为１１５～１２０℃，反应时间为６ｈ。

苯氧乙酸烯丙酯的合成

对苯酚和氯乙酸的Williamson反应加以改进 ,使苯氧乙酸的收率达到 95 .4%。并以苯氧乙酸和烯丙醇为原料 ,活性碳负载磷钨酸为催化剂 ,合成了苯氧乙酸烯丙酯。考察了两个反应的主要影响因素。

固体超强酸TiO_2/SO_4^(2-)催化合成苯氧乙酸烯丙酯

用TiO_2/SO_4^(2-)固体超强酸催化苯氧乙酸与烯丙醇的酯化反应,研究分析了反应因素对酯化反应产率的影响;最佳反应条件下,产物收率可达86.0％.

异戊氧基乙酸烯丙酯的催化合成

本文以对甲苯磺酸为催化剂，报道异戊氧基乙酸烯丙酯的催化合成。考察了各种因素对酯化产率的影响，确定了较佳反应条件。

氯乙酸烯丙酯的催化合成

本文报道用对甲苯磺酸为催化剂合成氯乙酸烯丙酯,并探讨不同因素对酯化产率的影响。

Fe(0)催化三氯乙酸烯丙酯的环化反应研究

通过对Fe(0 )催化烯烃自由基环化反应的研究 ,发现以Fe(0 )为催化剂催化三氯乙酸烯丙酯分子内自由基环化反应可以高化学选择性得到五元环内酯产物 ,反应中不需加入配体 .和大多数自由基反应一样 ,反应温度与催化剂用量对该反应的转化率和产率有着很大的影响 .

苯氧基乙酸烯丙酯的合成

探讨了苯氧基乙酸烯丙酯工业生产的条件。对苯氧基乙酸合成的最佳摩尔比、反应温度及后处理作了系统的试验。在后一部酯化反应中就不同催化剂如浓硫酸、磷酸和阳离子交换树脂对产率的影响以及一系列酯化条件进行了对比试验,从而提出了苯氧基乙酸烯丙酯工业生产较合理的工艺路线。

交联聚乙烯接枝氯乙酸烯丙酯直流介电性能

为改善交联聚乙烯(XLPE)的直流介电性能,本文以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在低密度聚乙烯(LDPE)在发生交联反应的同时将含有极性基团的氯乙酸烯丙酯(CAAE)接枝在其大分子链上,并对制备的接枝材料(XLPE-g-CAAE)在空间电荷、电导和击穿等直流介电性能方面进行研究。实验结果表明,CAAE已成功接枝在XLPE大分子链上,且接枝CAAE后对材料的交联度和结晶性能影响极小;与XLPE相比,XLPE-g-CAAE抑制空间电荷形成的能力明显增强,并且具有更低的电导电流和更高的击穿场强。当CAAE的质量分数为1.5%时,试样具有最佳的直流介电性能。分析认为CAAE中的极性基团在材料中引入位置固定、均匀致密分布的深陷阱,使电子或空穴入陷形成荷电点阵及库仑力场,可以抑制电荷的注入和载流子迁移。本文的研究对于直流电力电缆绝缘材料的研发具有一定的参考价值。

活性碳负载磷钨酸催化合成苯氧乙酸烯丙酯

介绍了活性碳负载磷钨酸为催化剂,催化苯氧乙酸与烯丙醇的酯化反应,合成了苯氧乙酸烯丙酯。研究了反应时间、醇酸物质的量比和催化剂用量对酯收率的影响。

乙酸烯丙酯的氢硅化反应

烯、炔的氢硅化反应是形成硅—碳键的重要方法之一,特别是用于合成含有官能团的有机硅化合物有着突出的意义,因而曾得到广泛的研究。

对甲苯磺酸吡啶盐催化乙酸烯丙酯的烷氧基取代／重排反应

以对甲苯磺酸吡啶盐为催化剂，实现了乙酸烯丙酯的烷氧基取代／重排反应，收率60％～95％。产物的结构经^1H NMR表征。

强酸性阳离子交换树脂催化合成苯氧基乙酸烯丙酯的研究

介绍了在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下,以苯氧乙酸、烯丙醇为原料合成苯氧基乙酸烯丙酯的方法。考察了带水剂品种、带水剂用量、反应时间,原料摩尔比,催化剂用量等条件对产品收率的影响。结果表明,在反应温度90～95℃,反应时间3 h,苯氧乙酸与烯丙醇摩尔比0.1:0.13,带水剂环己烷用量30 mL,催化剂强酸性阳离子交换树脂用量为1.5 g的优化条件下,苯氧基乙酸烯丙酯的收率可达97.29%,产品纯度98.5%以上。催化剂不经处理可循环使用多次,并具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点。

异戊氧基乙酸烯丙酯及其同类物的制备及应用

本文阐述了异戊氧基乙酸烯丙酯及其同类物的制备方法和应用，采用相转移催化方法可以安全、高效地合成出高纯度异戊氧基乙酸烯丙酯，反应时间短，工艺操作简便，原料和生产成本低，适合工业化生产。

固—液相转移催化法合成乙酸烯丙酯

本文介绍了利用固－液相转移催化作用合成乙酸烯丙酯的方法，探讨了合成该酯适宜的反应条件．测定了该化合物的沸点、折光率等物理常数．

戊氧基乙酸烯丙酯

印度Arofine化学工业公司的工作人员A．P．Satoskar在“Fafai Journal”(印度香料香精协会期刊)2004，6(1)，85-87页上用英文发表的文章对戊氧基乙酸烯丙酯作为日用香料的应用进行了讨论。作者对杂薰衣草油的物理化学性质和应用也进行了描述。

一种多卤代含氟乙酸高烯丙酯功能单体的制备及共聚研究

通过杂多酸催化脱水制备了2个全新多卤代含氟乙酸高烯丙酯功能单体,进一步通过两步增溶的聚合方法,引入与主功能单体2-卤-2,2-二氟乙酸高烯丙酯竞聚速率相近的丙烯酸异冰片酯或甲基丙烯酸异冰片酯,解决了氟化乙烯基单体难以与普通乙烯基单体共聚的难题,得到改性丙烯酸酯助剂,并显示出良好的耐水解性和耐候性.

室温自交联丙烯酸酯乳液的合成及性能研究

采用半连续种子乳液聚合法,改性异构十三醇醚(H-606)与十二烷基硫酸钠(SDS)复配,以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,叔碳酸乙烯酯(Veo Va10)为改性单体,乙酰乙酸烯丙酯(AAA)与己二胺(HDA)为复配交联剂,合成了AAA-HDA/Veo Va10改性丙烯酸酯乳液。研究了AAA加料时间、AAA-HDA配比、AAA与Veo Va10用量对乳液性能的影响。结果表明:AAA参与共聚合,并在室温下与HDA发生失水自交联反应;当AAA进料时间为单体滴加20%时、AAA用量为总单体质量的2%、m(AAA)∶m(HDA)=5∶2、Veo Va10用量10%时,乳胶膜吸水率从14.76%降至8.13%,拉伸强度达到2.90 MPa,断裂伸长率为493.86%,乳胶膜耐水白能力大幅提高(ΔL由88.5降至7.1)。