不同产地薰衣草花中精油化学成分分析

以产自黑龙江佳木斯(A)和新疆伊犁(B)地区的法国蓝狭叶薰衣草为试材,采用超临界CO_2萃取法分别提取了两地的干花精油,通过GC-MS分析2种精油的化学成分,并比较二者的差异,采用峰面积归一化法确定其相对含量。结果表明:A薰衣草得油率(6.12%)高于B的(5.15%)。2个地区薰衣草花精油中分别鉴定出41种和34种成分,主要是芳樟醇、乙酸芳樟酯、乙酸薰衣草酯,二者共有成分29种。A薰衣草精油中的芳樟醇、乙酸芳樟酯的含量低于B;而乙酸薰衣草酯、薰衣草醇、香叶醇、橙花醇、龙脑、反式石竹烯、顺式金合欢烯的含量都较B高。两地精油中主要物质含量都符合GBT 12653-2008中国薰衣草(精)油中的要求,精油品质好。

分散固相萃取-气相色谱法测定薰衣草中4个特征成分含量

目的:建立基于气相色谱同时测定薰衣草中樟脑、芳樟醇、乙酸芳樟酯和乙酸薰衣草酯4个特征成分含量的分析方法。方法:样品经丙酮提取,PSA+C_(18)+GCB混合型分散固相萃取剂净化后,气相色谱-氢火焰离子化检测器进行检测。色谱条件为:使用(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷毛细管(DB-5MS,30 m×0.25 mm,0.25μm)色谱柱,高纯氮气为载气,进样量1μL,分流比5∶1,载气流速1.5 mL·min^(-1),进样口温度250℃,柱温箱程序性升温(初始温度50℃,保持2 min,然后以5℃·min^(-1)的速率升温至140℃,再以20℃·min^(-1)的速率升温至300℃),检测器温度250℃。结果:4个成分达到完全分离,无干扰峰出现,专属性好;标准工作曲线线性相关系数均大于0.9997;优化的试验条件下,低、中、高3个添加水平下回收率在89.9%~99.1%;日内和日间RSD在1.0%~2.6%和1.8%~3.7%;方法检测限和定量限在0.818~1.49 mg·kg^(-1)和2.73~4.98 mg·kg^(-1);耐用性试验结果RSD均小于2.3%;5个薰衣草样品中上述4个成分的含量范围分别为2.86~5.53、0.229~2.14、6.03~11.0、0.967~1.38 mg·g^(-1)。结论:建立的方法具有操作简单,重复性好,准确度高等特点,可为薰衣草资源的品质评价和综合利用提供技术支撑,也可为薰衣草特征成分检测标准的制定提供数据支持。