砂仁挥发油中乙酸龙脑酯镇痛抗炎作用的研究

目的 :研究砂仁挥发油主要成分乙酸龙脑酯的镇痛抗炎作用。方法 :小鼠热板致痛实验 ,冰醋酸致小鼠疼痛实验 ,二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验。结果 :乙酸龙脑酯高剂量组对小鼠热板致痛的痛阈值有一定程度的提高 ;对小鼠醋酸致痛引起的扭体次数有明显的降低作用 ;能抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎症。结论

砂仁挥发油中乙酸龙脑酯的镇痛作用及其机制研究

目的研究砂仁挥发油主要成分乙酸龙脑酯的镇痛作用及机制。方法采用大鼠尾尖压痛实验观察乙酸龙脑酯的镇痛作用;福尔马林实验观察其Ⅰ相和Ⅱ相疼痛反应;纳洛酮拮抗实验观察对乙酸龙脑酯镇痛作用的影响。结果乙酸龙脑酯可提高尾尖压痛大鼠的痛阈值;对福尔马林致痛模型动物Ⅰ相和Ⅱ相疼痛反应均有抑制作用;纳洛酮未能显著减弱乙酸龙脑酯的镇痛作用。结论乙酸龙脑酯具有较显著的镇痛作用;其镇痛作用部位即在外周神经末梢,亦可能在中枢神经;镇痛作用机制可能不同于阿片类药物。

砂仁挥发油中乙酸龙脑酯的药理作用研究

目的 :研究砂仁挥发油主要成分乙酸龙脑酯的药理作用。方法 :番泻叶导致小鼠腹泻实验 ,冰醋酸导致小鼠疼痛实验 ,小鼠胃排空实验以及家兔离体小肠内压实验。结果 :乙酸龙脑酯组小鼠湿粪数、扭体次数明显少于空白对照组 ,家兔离体小肠运动抑制率明显低于空白对照组 ,小鼠胃排空率与空白对照组相比无显著性差异。结论 :乙酸龙脑酯有显著抑制番泻叶所致小鼠腹泻。

稀土复合固体超强酸催化合成乙酸龙脑酯

该文首次对稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-La2O3的制备及其催化合成乙酸龙脑酯进行了研究.研究表明:当La2O3在载体ZrO2-La2O3中的质量分数为2%,(NH4)2SO4浸渍液的浓度为1mol/L,焙烧温度为600℃时,所制得的催化剂SO42-/ZrO2-La2O3对乙酸龙脑酯的合成表现出高效的催化活性.在反应温度为120℃,催化剂用量为天然龙脑质量的6%,天然龙脑与乙酸的摩尔比为1∶6,反应时间为8h时,反应的酯化率和选择性可达到93.14%和99.8%.研究发现,该催化剂可重复使用,并能活化再生.

GC法同时测定五味子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯的含量

目的:建立同时测定五味子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯4种成分含量的气相色谱方法。方法:采用水蒸气蒸馏法进行挥发油的提取,采用 GC 法对挥发油中α-蒎烯β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯4种成分进行含量测定。气相色谱条件:DB-17石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度230℃;检测器温度250℃;柱温以50℃为起始温度,保持2 min,以10℃·min^(-1)升温至130℃,保持5 min;载气为氮气,流速为1.2 mL·min^(-1);进样方式为分流进样,分流比10:1;进样量为1μL。结果:α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯进样浓度分别在0.02～0.21mg·mL^(-1)(r=0.9998),0.006～0.10 mg·mL^(-1)(r=0.9993),0.006～0.16 mg·mL^(-1)(r=0.9994),0.04～1.00 mg·mL^(-1)(r=0.9993)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=3)分别为99.5%～101.6%,96.3%～101.9%,98.6%～100.4%,96.1%～96.8%。结论:方法简便快速,可用于五味子挥发油中α-蒎烯β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯4种成分的含量测定。

顶空气相色谱法测定砂仁中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的含量

目的:建立顶空气相色谱法测定砂仁中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯含量的方法。方法:采用顶空毛细管气相色谱法,RTX-5毛细管柱,氢火焰离子化检测器;柱温:80℃;检测器温度:260℃;进样口温度:250℃;顶空条件:炉温110℃,进样针温度120℃,传输线温度120℃,平衡时间37min,进样量0.7g。结果:此法具有良好的线性,r在0.9994～0.9997之间,RSD小于3%。结论:该方法与常规进样方法比较,结果一致,可用于中药材砂仁挥发性成分的检测。

气相色谱法测定参苓白术散中樟脑、龙脑及乙酸龙脑酯含量

目的采用气相色谱法测定参苓白术散中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的含量，并建立其质量标准。方法采用100％甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱；程序升温：起始温度60℃，以5℃／min升到130℃，保持5min，续以20℃／min升到230℃，保持5min。结果樟脑平均回收率为99．87％，RSD=1．3％，进样量在0．00377～0．1508lag范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；龙脑平均回收率为100．71％，RSD=2．1％，进样量在0．002411～0．0964lag范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；乙酸龙脑酯平均回收率为101．95％，RSD=1．3％，进样量在0．00302～0．1211μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论本方法操作简便，结果可靠、准确，能有效控制参苓白术散中砂仁的质量。

气相色谱法测定开胃消食口服液中乙酸龙脑酯的含量

目的 :建立开胃消食口服液中乙酸龙脑酯含量的气相色谱测定法。方法 :萘为内标物 ,不锈钢柱 ,PEG 2 0M固定相 ,氮气为载气 ,FID检测器。结果 :在该色谱条件下样品中乙酸龙脑酯及内标物萘都能得到很好的分离 ,乙酸龙脑酯的加样回收率为 95 .2 9% ,RSD为 0 .6 1%。结论 :本法灵敏、准确、重现性好 。

乙酸龙脑酯药理作用的实验研究

对砂仁挥发油中主要成分乙酸龙脑酯药理作用进行研究。结果表明 :乙酸龙脑酯有显著的抑制番泻叶所致小鼠腹泻、冰醋酸所致小鼠疼痛和离体家兔小肠平滑肌运动的作用。

宽叶缬草根挥发油中乙酸龙脑酯的含量测定

[目的]建立宽叶缬草根挥发油中乙酸龙脑酯的气相色谱测定法。[方法]以萘为内标物,以浓度5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)为色谱柱;检测器为FID检测器;检测器温度为250℃;气化室温度为200℃;柱温为150℃;载气为氮气;尾吹30 ml/min;进样量2μl。[结果]在色谱条件下,乙酸龙脑酯与内标物萘及其他挥发性成分的分离效果良好,乙酸龙脑酯浓度在0.393～3.146 mg/ml范围内与峰面积的线性关系良好(R=0.999 3),平均加样回收率为97.48%,RSD为1.1%(n=9)。[结论]该方法灵敏、准确、重现性好,可用于宽叶缬草根挥发油的质量控制。

正交设计研制乙酸龙脑酯-β-环糊精包合物

目的 :研究 β 环糊精 (β CD)对乙酸龙脑酯挥发油的包合作用。 方法 :以挥发油包合率为指标 ,采用L9(34)正交设计法 ,筛选乙酸龙脑酯 β CD包合物的最佳制备条件。 结果 :最佳搭配为油 β CD(1∶8,mL∶g) ,搅拌时间 2h ,包合温度为 4 0℃包合较好。结论 :此条件为乙酸龙脑酯 β CD包合物的最佳包合条件 ,所得包合物的包合率为93.6 1%。

气相色谱法测定黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量

目的建立黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量测定方法。方法采用气相色谱法,萘为内标物,DB-17毛细管柱,载气为氦气,电子轰击（EI）离子源检测器。结果在该色谱条件下,乙酸龙脑酯在进样量0.109 6-1.753 6μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 6;乙酸龙脑酯的加样回收率为101.33%,RSD=1.79%。结论该法能准确测定黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量。

乙酸龙脑酯标准样品的制备和定值研究

研究了乙酸龙脑酯标准样品的制备、均匀性和稳定性及其定值方法。乙酸龙脑酯标准样品的制备采用高纯度天然龙脑的乙酰化法,乙酸龙脑酯标准样品的含量测定采用气相色谱面积归一化法,制备得到的乙酸龙脑酯标准样品通过了均匀性检验,且至少在24个月内是稳定的。乙酸龙脑酯标准样品的多实验室联合定值结果表示为:乙酸龙脑酯含量的标准值99.93%;标准不确定度0.08%;扩展不确定度(95%置信率)0.16%。

长泰盐渍砂仁中总挥发油与乙酸龙脑酯含量研究

目的:探索福建长泰民间炮制方式盐渍法对中药砂仁挥发油及乙酸龙脑酯含量的影响。方法:采用水蒸气蒸馏法提取长泰砂仁盐渍品、新鲜品、干燥品中总挥发油量;并用乙酸乙酯超声提取,气相色谱(GC)分析方法测定长泰砂仁乙酸龙脑酯含量。结果:长泰砂仁盐渍品总挥发油平均提取量为3.87%(ml/g),新鲜品为3.9%,干燥品为3.0%。长泰砂仁盐渍品中乙酸龙脑酯平均含量13.28(mg/g),新鲜品为13.50 mg/g,干燥砂仁为10.94 mg/g。结论:长泰民间盐渍砂仁炮制方法可以有效的保存砂仁中总挥发油及乙酸龙脑酯含量。

气相色谱法测定复方牙痛酊中乙酸龙脑酯和樟脑的含量

目的采用毛细管气相色谱法同时测定复方牙痛酊中樟脑和乙酸龙脑酯的含量,建立复方牙痛酊质量控制体系。方法以水杨酸甲酯为内标,石英毛细管柱OV-1701（30 m×0.32 mm,0.25μm）为固定相,氮气为载气,FID检测器。结果在该色谱条件下,乙酸龙脑酯和樟脑分别在0.0295-0.295 mg·ml^-1,0.012 72-0.127 2 mg·ml^-1的浓度范围内线性关系良好（r〉0.999 5）;平均回收率分别为97.2%,98.1%,RSD分别为2.35%,2.14%（n=6）。结论该方法简单、灵敏、快速、回收率和重现性好,可以作为复方牙痛酊的质量控制标准。

气相色谱法测定砂仁中乙酸龙脑酯的含量

目的:建立气相色谱法测定砂仁中乙酸龙脑酯的含量的方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为Agilent DB-1(30m×0.25mm,0.25μm),载气为氦气,火焰离子化检测器(FID)。结果:乙酸龙脑酯在0.0301～1.2037mg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.30%,RSD为2.20%。结论:所用方法简便、准确,可作为砂仁的质量控制指标。

气相色谱法测定乙酸龙脑酯-β-环糊精包合物的含量

目的 建立乙酸龙脑酯 β 环糊精包合物的含量测定方法。 方法 采用气相色谱法 ,萘为内标物 ,DB 17毛细管柱 ,载气为氦气 ,FID检测器。结果 在该色谱条件下 ,乙酸龙脑酯在 89.5 3～ 4 0 5 .10 μg/ml浓度范围呈良好线性关系 ,r =0 9996 ;乙酸龙脑酯的加样回收率为 95 .6 0 % ,RSD =0 .74 %。结论 本法能准确测定包合物中乙酸龙脑酯的含量。

福建长泰砂仁中乙酸龙脑酯含量测定

福建省长泰县所产砂仁为广东产阳春砂Amo-mum villosum Lour.的变异品种,始载于宋代《开宝本草》,又名阳春砂仁。长泰砂仁具有行气开胃、温脾止泻的功效,为临床常用中药,福建省特色药材之一。当地农民习惯当作药食同源的食物,

气相色谱法测定宽叶缬草挥发油中乙酸龙脑酯含量

目的：建立宽叶缬草挥发油中有效成分乙酸龙脑酯的气相色谱测定法。方法：色谱条件为DB-WAX毛细管色谱柱（0．32mm×25m），程序升温60℃^10℃/min→120℃^6℃/min→140℃^10℃/min→230℃（5min），分流比为30：1，FID检测器，内标为萘。结果：乙酸龙脑酯在0．016-0．250mg范围内呈线性关系（r=0．99999），加样平均回收率为104．85％。结论：建立的方法简便、灵敏、易操作，为宽叶缬草植物资源的开发利用奠定基础。