新型N-(2-氧乙酸-3-甲氧基)苄叉丙二胺合铜(Ⅱ)的合成、晶体结构及抑菌活性

将N,N′-二(2-氧乙酸-3-甲氧基)苄叉丙二胺(H2L1)与CuCl2的乙醇溶液混合,调pH=9,获得新型不对称的铜(Ⅱ)配合物Cu(Ⅱ)ClL2(L2=N-(2-氧乙酸-3-甲氧基)苄叉丙二胺)(1).采用元素分析、1H NMR和FTIR光谱等手段对H2L1和配合物1进行了结构表征,测定了配合物1的晶体结构.结果表明:晶体属于三斜晶系,空间群为P墿;晶胞参数a=0.7990(3)nm,b=0.8290(3)nm,c=1.0704(4)nm,α=87.676(4)°,β=73.034(4)°,γ=85.987(5)°,V=0.6764(4)nm3,Z=2,F(000)=358,Dc=1.720g/cm3,μ=1.826mm-1,R1=0.0344,wR2=0.0995.在配合物1中,Cu原子均为五配位,构成扭曲四方锥构型.并初步研究了配合物1抑菌活性.

乙酸-3-氯-3-甲基丁酯的合成工艺研究

以3-甲基-3-丁烯-1-醇（MBOH）和乙酰氯为原料,经酯化、亲电加成串联反应合成了标题化合物。通过单因素实验探讨了反应温度、反应时间、配料比对产物产率的影响。在此基础上,采用响应曲面法对实验条件进行最优化选择。结果表明,合成标题化合物的最佳实验条件为n（乙酰氯）∶n（MBOH）=1.17∶1、9℃下反应230 min,在此条件下产率达95.87%。采用红外光谱、气相色谱、核磁共振光谱仪和气质联用色谱仪等对目标化合物的结构进行表征,并研究了其香气评价及稳定性研究。

〔~3H-4,4′-〕二苯羟乙酸-3-奎宁环酯的合成

本文报道了由4,4′-二溴二苯羟乙酸-3-奎宁环酯在10％钯-炭催化卤氚交换法制备了[~3H-4,4′-]二苯羟乙酸-3-奎宁环酯,它的放射性比度851GBq/mmol,放射性化学纯度大于98％。

推荐一个大学有机化学实验--乙酸-3-氯-3-甲基丁酯的合成

以3-甲基-3-丁烯-1-醇和乙酰氯为原料,经酯化和亲电加成串联反应制得乙酸-3-氯-3-甲基丁酯。本实验涉及到低温控温、萃取分离、减压蒸馏、干燥、红外光谱、核磁共振谱和气质联用等操作和分析检测方法。该实验合成路线成熟,反应设备简单,反应条件温和,反应时间短,后处理方便,产物收率高。结合分子结构的谱图解析,既可加深和巩固学生对基础有机化学理论知识的理解和应用,又可提高学生的有机合成实验创新能力。

新型N,N′-二(2-氧乙酸-3-甲氧基)苄叉乙二胺合铜(Ⅱ)的合成和晶体结构

在乙醇溶剂中,用2-氧乙酸-3-甲氧基苯甲醛、乙二胺和氯化铜(Ⅱ)进行络合反应,制备出配合物Cu(Ⅱ)L1·2H2O·CH3CH2OH(L1=N,N′-二(2-氧乙酸-3-甲氧基)苄叉乙二胺)(1),采用元素分析、1 H NMR、IR及晶体结构测试等手段对其结构进行了表征.结果表明:配合物1为单斜晶系,C2/c空间群;晶胞参数a=1.358 1(3)nm,b=1.348 7(3)nm,c=1.689 4(4)nm,α=γ=90°,β=113.701(16)°,V=2.833 4(11)nm3,Z=4,Dc=1.383g/cm3,μ=0.829mm-1,F(000)=1 236,R1=0.045 9,wR2=0.121 4.在独立晶胞中,含有1个配合物1分子、2个水分子和1个乙醇分子,Cu原子为六配位,构成以Cu原子为中心的扭曲八面体构型,并由大环组成二维平面超分子结构.

二苯羟乙酸-3-喹咛环酯的气相色谱行为研究

气相色谱进样口的瞬时高温会使二苯羟乙酸-3-喹咛环酯（BZ，C21H23NO3）发生分解，经实验确定分解产物为二苯酮。温度越高，分解程度越严重。为解决此问题，采用冷柱头进样口取代传统的分流／不分流进样口，建立了新的BZ气相色谱测定方法。方法的线性范围为0．098～140．0mg／L；相对标准偏差2．0％；检出限0．098ng。

顺-3-己烯醇乙酸酯对大蜡螟的驱避作用

利用植物挥发物监测和调控害虫行为已逐渐成为害虫绿色防控的重要途径。顺-3-己烯醇乙酸酯广泛存在于瓜果及绿色植物的叶片中,具有环境友好、无残留的优点。大蜡螟是养蜂产业中常见的害虫,严重影响蜂产业和蜜蜂资源保护。为生产中应用顺-3-己烯醇乙酸酯调控大蜡螟的行为控制其对蜂群的危害提供依据,为开发新型昆虫行为调控剂以及大蜡螟的绿色防控提供支持,利用Y-型嗅觉仪研究大蜡螟不同虫态的个体对不同浓度、同一浓度不同剂量顺-3-己烯醇乙酸酯的行为趋性。结果表明,大蜡螟幼虫对顺-3-己烯醇乙酸酯表现出显著的负趋性,浓度为0.5 mol/L时,大蜡螟幼虫总选择率为79.33%,并表现为极显著的负趋性;雄成虫对顺-3-己烯醇乙酸酯的选择率为8.33%,具有显著的负趋性;不同剂量的顺-3-己烯醇乙酸酯对大蜡螟成虫的选择行为影响不显著,但对幼虫均具有明显的驱避效果。

新型醛糖还原酶抑制1-乙酰基-1H-吲哚-3-乙酸酯的合成及其抑制活性

醛糖还原酶抑制剂(ARIs)抑制多元醇途径的醛糖还原酶是治疗糖尿病并发症的重要策略。以2-氯苯甲酸为起始原料,在碱性条件下经铜催化,与甘氨酸反应生成氯代邻羧基苯基甘氨酸,再与乙酸酐反应,生成N-乙酰基邻羧基苯甲酸。然后在吡啶催化下合环,生成1-乙酰基-^(1)H-吲哚-3-乙酸酯(AIA),总收率为79.0%,纯度为99.0%。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS(ESI)对其结构进行表征,并对该化合物的的醛糖还原酶抑制活性进行测定,IC 50=9.4×10^(-2)μM。

活体检测吲哚-3-乙酸的电化学传感器研究

吲哚-3-乙酸(IAA)作为一种重要的植物激素,在植物生长发育的整个过程中起着至关重要的作用。本文根据植物活体检测的实际需要,发展了适合植物茎秆活体检测的四阵列电极及用于植物果实活体检测的六阵列电极,通过一步法在铂(Pt)丝工作电极上沉积铂纳米颗粒(PtNPs)和还原氧化石墨烯(rGO)纳米复合膜,从而增强催化效果,提高生物传感器的灵敏度。实验结果表明,所研制的传感器在IAA浓度0.1~200μmol/L范围内,具有良好的线性关系,相关系数为R~2=0.986,检测限为0.01μmol/L(S/N=3)。进一步利用所制备的传感器活体检测了黄瓜茎秆和黄瓜果实(CF)内的IAA含量,表明该传感器在植物生理状态的活体检测中具有重要应用前景。

吲哚-3-乙酸对不同遮光条件下红丁香幼苗生长及光合的影响

以1年生红丁香幼苗为试验材料,研究了100 mg·L^(-1)吲哚-3-乙酸(IAA)对不同遮光度(25%轻度遮光、50%中度遮光、75%重度遮光)处理下红丁香幼苗形态、叶绿素质量分数、可溶性糖、内源激素及光合的影响。结果表明:外源IAA对不同遮光度下红丁香幼苗生长具有促进作用,表现为株高、地径、平均节间长、叶面积、叶片数量等指标的增大;生物量的积累显著增加,促进了地上部的生长,且这种促进作用在中度遮光处理下最为显著;外施IAA显著增加了红丁香幼苗可溶性糖、赤霉素(GA_(3))和IAA的质量分数,显著降低了脱落酸(ABA)质量分数,但对叶绿素质量分数影响并不显著;光合作用在外施IAA后显著增强,表现为净光合速率(P_(n))、蒸腾速率(T_(r))以及气孔导度(G_(s))在IAA处理后显著增大。综上所述,遮光能够促进红丁香幼苗生长发育及光合作用,而外源IAA则协同遮光对红丁香幼苗生长起到正调控作用。

硬脂醇聚氧丙烯醚-3乙酸钠的合成与性能研究

硬脂醇经丙氧基化反应和羧甲基化反应合成了延展型表面活性剂硬脂醇聚氧丙烯醚-3乙酸钠(SC_(18)P_(3)C),用FT-IR和ESI-MS鉴定了结构。测试其克拉夫特点、耐硬水性、表面活性参数、泡沫力、乳化力、润湿力和去污力,并与月桂酸钠和硬脂酸钠对比。结果表明,SC_(18)P_(3)C的克拉夫特点为40℃,远低于硬脂酸钠;SC_(18)P_(3)C的耐硬水性、降低表面张力的效率、起泡性、稳泡性、乳化力、润湿力和去污力等均优于月桂酸钠和硬脂酸钠。SC_(18)P_(3)C在250 mg CaCO_(3)/L硬水中无凝聚物,且对皮脂污布的去污力远优于脂肪酸钠,对蛋白污布的高去污力可与脂肪酸钠相媲美,因此可推荐用于家用洗涤剂和个人洗护用品。

液相色谱-四极杆飞行时间质谱法测定土壤中痕量二苯羟乙酸-3-喹咛环酯

建立了土壤中痕量二苯羟乙酸-3-喹咛环酯（BZ）的液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱检测方法。BZ含量在10～400ng／mL范围内呈良好线性关系，相关系数为0．9992，仪器定量限为5ng／mL；在ESS-1标准土壤中的方法检出限为6．5ng／g，在花园土中的方法检出限为6．5ng／g；在沙土中的方法检出限为7．4ng／g。对上述3种土壤中的BZ进行不同水平的加标回收率实验，得到方法的回收率为71％～97％，相对标准偏差（n=3）为1．3％-10％。方法已用于实际样品的检测。通过对BZ电喷雾二级质谱主要裂解途径的研究，明确了特征碎片离子的结构。

α-溴-2、3、4、5、6五氟甲苯衍生气相色谱同时测定吲-3-乙酸和脱落酸

用α-溴-2、3、4、5、6五氟甲苯作衍生剂,在55℃反应90分钟可与吲哚-3-乙酸和脱落酸生成酯。这两种酯可用气相色谱分离,电子捕获检测器测定。本方法操作简单、灵敏度高。最小检测量:吲哚-3-乙酸和脱落酸分别为10^(-14)g 和10^(-13)g。

梨幼果中脱落酸和吲哚-3-乙酸的简易气相色谱分析

采用溴甲基五氟苯(PFB-Br)对其衍生、酯化成各具有5个氟的两种衍生物,直接进样测定梨幼果中的脱落酸和吲哚-3-乙酸的含量,能减少前处理的复杂步骤,脱落酸和吲哚-3-乙酸回收率分别为95.8%、84.5%,具有较高的可靠性。

吲哚-3-乙酸间接酶联免疫吸附测定法的建立

报道了一种利用兔抗 IAA-N-BSA 抗血清和辣根过氧化物酶标记的羊抗兔 IgG 建立的IAA 固相抗原型(或称间接)酶联免疫吸附测定法;该法的线性测定范围在0.8～200ng 之间;本文研究了合成包被抗原的适宜方法;并在植物样品测定冲对该法做了一系列的质量控制试验。

高效液相色谱和质谱法对产酸克雷伯氏菌SG-11生物合成吲哚-3-乙酸代谢途径的研究

产酸克雷伯氏菌 (Klebsiellaoxytoca)SG 1 1是从水稻根面分离的植物根际促生细菌 ,具有生物固氮能力。利用HPLC和GC MS对该菌的代谢产物进行了定性定量分析 ,结果表明该菌能产生较高浓度的吲哚 3 乙酸(IAA) ;对其代谢途径的研究结果证明 ,该菌以吲哚 3 丙酮酸代谢途径合成IAA。

人工神经网络光致发光法同时测定α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸

研究了酸度、有机溶剂、重原子效应和共存物对α-萘乙酸（NAA）及吲哚-3-乙酸（IAA）光致发光性质的影响，建立了人工神经网络不经分离同时测定NAA和IAA的新方法。该法测定NAA和IAA的线性范围分别是0．012-0．24mg·L^-1和0．0034～0．068mg·L^-1（荧光）、0．18-1．8mg·L^-1和0．18～1．8mg·L^-1（嶙光），检出限分别为0．0039mg·L^-1和0．0019mg·L^-1（荧光）、0．14mg·L^-1和0．13mg·L^-1（嶙光）。方法用于合成样和水样测定，回收率在93％～109％之间，结果满意。

表面活性剂存在下吲哚-3-乙酸的伏安行为及其测定

采用循环伏安法、线性扫描伏安法、差分脉冲伏安法对吲哚-3-乙酸在乙炔黑电极上的伏安行为进行了研究.发现在pH7.5的磷酸盐缓冲溶液中,当有4.5×10^-5mol/LCTAB存在时,于＋0.60V左右产生一灵敏的氧化峰,该氧化峰的峰电流与吲哚-3-乙酸的浓度在2.0×10^-7mol/L到7.0×10^-6mol/L呈良好的线性关系,富集120 s后检出限为1.0×10^-7mol/L.1.0×10^-6mol/L吲哚-3-乙酸溶液平行测定10次的相对标准偏差（RSD）为4.2%.方法用于池塘水和土壤强化样品中吲哚-3-乙酸的测定,回收率96%-106%,相对标准偏差2.9%-4.8%.

吲哚-3-乙酸对人外周血淋巴细胞微核和SCE频率的影响

背景与目的 :研究吲哚_3_乙酸对人体外周血淋巴细胞微核和SCE频率的影响。材料与方法 :应用人体外周血淋巴细胞测定吲哚_3_乙酸诱导微核形成率试验和姊妹染色单体互换率(SCE)。结果 :各吲哚_3_乙酸处理组与阴性对照组相比 ,微核形成率和SCE差异均存在显著性。结论

3-吡啶乙酸盐酸盐的合成

以烟酸乙酯为原料 ,经还原、氯代、氰化、水解等反应合成了骨吸收抑制剂利塞膦酸钠中间体 3-吡啶乙酸盐酸盐。原料易得 ,反应条件温和 ,操作方便 ,总收率 2 8.4 %。