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大剂量纳洛酮治疗急性乙醇中毒昏迷患者的随机对照观察 被引量:1
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作者 王龙益 韩旭 +1 位作者 张蕾 董芸 《中国误诊学杂志》 CAS 2005年第18期3480-3481,共2页
关键词 乙醇/中毒 昏迷/药物疗法 纳洛酮/治疗应用
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急性乙醇中毒120例分析
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作者 王兵 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第6期1264-1264,共1页
关键词 乙醇/中毒 中毒/治疗
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头孢菌素类药物与乙醇引起双硫仑反应3例 被引量:2
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作者 王莲凤 《中国误诊学杂志》 CAS 2006年第21期4296-4296,共1页
关键词 头孢菌素类/副作用 乙醇/中毒
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酒肝颗粒对酒精性肝病大鼠NF-KB mRNA表达的影响 被引量:3
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作者 洪钟淑 孙龙 杨世忠 《吉林中医药》 2006年第12期66-68,共3页
目的:观察慢性酒精性肝病(ALD)大鼠肝组织中核因子-kB(NF-kB)mRNA表达的变化及酒肝颗粒的干预作用,探讨NF-kB在酒精性肝病中的作用。方法:将100只Wistar大鼠随机分为对照组12只、观察组88只,参照相关文献复制大鼠慢性酒精性肝损伤模型,... 目的:观察慢性酒精性肝病(ALD)大鼠肝组织中核因子-kB(NF-kB)mRNA表达的变化及酒肝颗粒的干预作用,探讨NF-kB在酒精性肝病中的作用。方法:将100只Wistar大鼠随机分为对照组12只、观察组88只,参照相关文献复制大鼠慢性酒精性肝损伤模型,造模期间,分别于4周、8周、12周、16周末各随机处死观察组大鼠10只,16周末随机处死对照组大鼠10只;将观察组剩余大鼠随机分为3组,分别给予高、中、低不同浓度的酒肝颗粒灌胃;8周后处死大鼠。观察肝组织病理学变化,并采用RIA法检测血清TNF-αI、L-6水平,采用RT-PCR法检测肝组织中NF-kB(P65亚单位)mRNA的表达。结果:NF-kBmRNA在酒精性肝病中表达增加,随造模时间的延长,其表达水平进行性升高,且血清TNF-αI、L-6水平、肝组织病理学变化之间存在一定的效应关系,呈正相关;酒肝颗粒可以有效地抑制NF-kBmRNA的表达,降低细胞因子TNF-αI、L-6水平,改善肝组织的脂肪变性及炎症反应。结论:NF-kB在酒精性肝病的发病机制中具有重要作用;酒肝颗粒可以明显抑制NF-kBm-RNA的表达。 展开更多
关键词 乙醇/中毒 肝疾病 @酒肝颗粒 RT-PCR NF-KB MRNA 大鼠 实验研究
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纳洛酮复合用药治疗急性乙醇中毒疗效分析 被引量:1
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作者 史鸣鸣 石源 《中国误诊学杂志》 CAS 2010年第21期5117-5117,共1页
目的探讨纳洛酮复合复方麝香注射液和维生素C治疗急性乙醇中毒的临床效果。方法60例急性乙醇中毒患者,随机分为纳洛酮复合复方麝香注射液组(A组)、纳洛酮复合维生素C组(B组)和纳洛酮组(C组),每组20例。观察各组平均清醒时间及显效时间... 目的探讨纳洛酮复合复方麝香注射液和维生素C治疗急性乙醇中毒的临床效果。方法60例急性乙醇中毒患者,随机分为纳洛酮复合复方麝香注射液组(A组)、纳洛酮复合维生素C组(B组)和纳洛酮组(C组),每组20例。观察各组平均清醒时间及显效时间、症状减轻时间、症状消失时间。结果与A组比较,B、C组的清醒时间及显效时间、症状减轻时间、症状消失时间明显延长,尤以C组为甚,P<0.05。结论纳洛酮复合复方麝香注射液治疗急性乙醇中毒临床效果最佳。 展开更多
关键词 纳洛酮/治疗应用 乙醇/中毒 中毒/中西医结合疗法 麝香/治疗应用 人类
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急性乙醇中毒致死2例分析 被引量:1
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作者 刘新军 张兆志 +1 位作者 王玉红 李会文 《中国误诊学杂志》 CAS 2010年第22期5451-5451,共1页
关键词 乙醇/中毒 死亡 病例报告 人类
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Quantitative analysis of transforming growth factor beta 1 mRNA in patients with alcoholic liver disease 被引量:21
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作者 Wei-Xing Chen You-Ming Li Chao-Hui Yu Wei-Min Cai Min Zheng Feng-Chen,Department of Gastroenterology, The First Affiliated Hospital,Medical College of Zhejiang University,Hangzhou 310003,Zhejiang Province,China 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2002年第2期379-381,共3页
AIM: To investigate the expression of the transforming growth factor beta 1(TGF-beta 1) mRNA in different stages of alcoholic liver disease (ALD) and its clinical value. METHODS: One hundred and seven male alcoholics ... AIM: To investigate the expression of the transforming growth factor beta 1(TGF-beta 1) mRNA in different stages of alcoholic liver disease (ALD) and its clinical value. METHODS: One hundred and seven male alcoholics were grouped by clinical findings into four groups: alcohol abusers without liver impairment (n =22), alcoholic steatosis (n =30); alcoholic hepatitis (n=31); and alcoholic cirrhosis(n=24). Using peripheral blood mononuclear cells (PBMC) as samples the gene expression of TGF-beta 1 was examined quantitatively by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and dot blot. There are 34 healthy subjects served as control. RESULTS: The expression of TGF-beta 1 from all ALD patients was significantly greater than that in controls (1.320 +/- 1.162 vs 0.808 +/- 0.276, P【0.001). The differences of the expressions were significant between the patients from each groups (alcoholic steatosis, alcoholic hepatitis and alcoholic cirrhosis) and the controls (1.168 +/- 0.852, 1.462 +/- 1.657, 1.329 +/- 0.610 vs 0.808 +/- 0.276, P【0.050). No significant differences of TGF -beta 1 mRNA expression were observed between alcohol abusers without liver impairment and controls. The expressions in patients with alcoholic hepatitis and alcoholic cirrhosis were significantly greater than that in alcohol abusers respectively (1.462 +/- 1.657, 1.329 +/- 0.610 vs 0.841 +/- 0.706, P【0.050). No significant differences of TGF-beta 1 mRNA expression were observed between alcoholic fatty liver men and alcohol abusers. CONCLUSION: TGF-beta 1 expression level can be a risk factor for alcoholic liver disease and might be related to the inflammatory activity and fibrosis of the liver in patients. 展开更多
关键词 Humans Liver Diseases Alcoholic MALE RNA Messenger Transforming Growth Factor beta
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