乙醇⁃硫酸铵双水相体系萃取香椿籽总黄酮工艺优化及其抗氧化活性研究

目的优化乙醇-硫酸铵双水相体系萃取香椿籽总黄酮工艺,并考察其抗氧化活性。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积、硫酸铵用量、香椿籽用量、超声时间为影响因素,总黄酮萃取率为评价指标,响应面法优化提取工艺。考察总黄酮对DPPH自由基、羟自由基、ABTS自由基的清除能力。结果最佳条件为乙醇体积3.6 mL,硫酸铵用量2.2 g,香椿籽用量0.2 g,超声时间29 min,总黄酮萃取率为93.430%。总黄酮对DPPH自由基、羟自由基、ABTS自由基的清除率分别为93.68%、85.61%、82.26%。结论该方法简便可靠,可用于乙醇-硫酸铵双水相体系萃取抗氧化活性较强的香椿籽总黄酮。

乙醇-硫酸铵双水相体系提取独一味苯乙醇苷

目的:基于乙醇-硫酸铵双水相体系,制备独一味中苯乙醇苷类化合物。方法:以不同质量分数的乙醇-硫酸铵双水相体系提取独一味苯乙醇苷类化合物,以连翘酯苷B为标准品测定其含量。结果:当乙醇含量为33%、硫酸铵含量为17%时,苯乙醇苷得率达到92.08±0.09 mg/g。结论:双水相萃取优化过程简单、效果显著,可作为独一味有效成分提取的一种绿色新方法。

乙醇-硫酸铵双水相体系提取牛膝菊中总黄酮及其抗氧化活性研究

试验以乙醇-硫酸铵双水相体系为溶剂提取牛膝菊总黄酮,研究提取条件对总黄酮得率的影响及牛膝菊总黄酮的体外抗氧化活性。以分光光度法测定总黄酮,响应面法优化提取牛膝菊总黄酮的方法;以VC做对照,研究牛膝菊总黄酮对羟基自由基(OH·)、超氧阴离子自由基(·O_(2)^(-))清除效果。结果显示:采用双水相体系提取牛膝菊总黄酮的最佳提取条件为:乙醇浓度34%、提取时间27 min、液料比53 mL/g。黄酮总提取率5.425%,与预测值接近。当牛膝菊总黄酮浓度为0.6 g/L时,对OH·清除率达75.0%;对·O_(2)^(-)清除率达92.5%。研究表明,提取物对OH·及·O_(2)^(-)具有良好的抑制作用,提取方法操作简便、条件温和、环境友好,适于中药中黄酮的提取。

乙醇-硫酸铵双水相体系与微波集成提取石榴皮多酚的实验研究

利用乙醇-硫酸铵双水相体系与微波集成法对石榴皮多酚进行提取分离,通过单因素实验与正交实验得出提取石榴皮多酚的最佳条件为:料-醇-水之比为1:12:20,硫酸铵用量为0.325g/ml,微波处理温度为55℃,微波处理时间为60s,粗多酚提取率为18.33%,初提物中多酚含量为75.36%。

乙醇-硫酸铵双水相提取陈皮黄酮工艺的优化

目的优化乙醇-硫酸铵双水相提取陈皮黄酮工艺。方法以乙醇体积分数、硫酸铵用量、超声时间为影响因素,芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮、橙皮素总提取率为评价指标,BoxBehnken响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为乙醇体积分数50%,硫酸铵用量33 g,超声时间32 min,黄酮总提取率74.83 mg/g,与预测值一致。结论双水相体系对陈皮黄酮的提取率较高,而且工艺简单、可靠、节能,具有一定应用价值。

乙醇-硫酸铵双水相提取三七总皂苷工艺的优化

目的优化乙醇-硫酸铵双水相提取三七总皂苷的工艺。方法 HPLC法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd的含有量。在单因素试验基础上,以三七总皂苷提取率为指标,采用Box-Behnken响应面法考察乙醇-水质量比、超声时间、硫酸铵用量对提取率的影响。结果最佳条件为乙醇-水质量比0.50。超声时间32 min,硫酸铵用量0.36 g/m L,此条件下三七总皂苷提取率达89.93 mg/g,与预测值90.26 mg/g基本吻合。结论该工艺简单、可靠、节能,具有一定的实用价值。

乙醇-硫酸铵双水相萃取柚子皮中黄酮类化合物的研究

利用乙醇-硫酸铵双水相体系萃取柚子皮中的黄酮类化合物,采用响应面法对提取条件进行优化。结果表明,最佳萃取条件为:硫酸铵质量分数30%,乙醇质量分数35%,液料比36∶1(mL/g),萃取温度50℃,萃取时间1.6 h。该条件下,黄酮类化合物的得率达到(48.22±3.04)mg/g。

乙醇-硫酸铵双水相提取马齿苋总黄酮工艺研究

[目的]优化乙醇-硫酸铵双水相提取马齿苋总黄酮工艺。[方法]采用乙醇-硫酸铵双水相体系提取马齿苋中主要成分黄酮,以总黄酮得率为指标,采用单因素和正交试验,考察提取溶剂浓度、料液比、提取时间、提取温度对总黄酮提取工艺的影响,确定乙醇-硫酸铵双水相体系提取马齿苋总黄酮的工艺。[结果]试验最佳提取条件为脱脂马齿苋粉末2.0 g,乙醇用量27.50%(W)、硫酸铵16.00%(W)、料液比1∶20、温度60℃、时间40 min,在此条件下,马齿苋总黄酮提取率为7.23%。[结论]乙醇-硫酸铵双水相提取法提取效率高、操作简便,提取剂价格便宜,是一种很有发展前途的提取方法。

微波辅助乙醇/硫酸铵双水相提取分离蛹虫草发酵产物中虫草素和虫草酸的研究

采用微波辅助乙醇/硫酸铵双水相提取分离蛹虫草(Cordyceps militaris)发酵产物中的虫草素和虫草酸。确定了双水相系统中乙醇质量分数为25%、硫酸铵质量分数为22%。正交试验优化的微波提取条件为微波功率540W,提取时间120s,固液比1∶100[菌丝体干重(g):双水相体系的质量(g)]。在此条件下,虫草素和虫草酸的提取率分别为(99.35±0.12)%和(99.02±0.16)%,虫草素在上相中的分配率为(95.24±0.25)%,虫草酸在下相中的分配率为(91.83±0.19)%。该方法提取率高,虫草素和虫草酸分离效果好,有利于产品的后续纯化。

硫酸铵存在下碘化钾-丙醇双水相体系萃取分离镉及其应用

试验研究了在硫酸铵存在下碘化物-丙醇双水相体系萃取分离镉的行为及最佳分相条件。考察了络合剂的选择、KI和(NH_4)_2SO_4用量、pH值等反应条件对萃取率的影响。结果表明,体系中加入0.5mL 200g/L KI溶液和1.5g(NH_4)_2SO_4、在pH值为1~5的介质中,无需使用三苯甲烷类阳离子染料,Cd^(2+)与KI络合生成的CdI_4^(2-)络离子可与丙醇阳离子生成离子缔合物,进而被萃取到丙醇上层。实验方法通过火焰原子吸收光谱法(FAAS)检测萃取后丙醇相中Cd的含量得到证实。Cd^(2+)质量浓度在0.20~2.50μg/mL范围内呈线性关系,相关系数r=0.996 51。干扰试验表明,在±5%的误差范围内,铅烟灰样品中最大质量分数范围内的共存元素(8%Zn、2.5%Fe、2%Cu、0.7%In)不干扰Cd的测定。实验方法应用于铅烟灰中Cd的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)在1.8%~2.3%之间,加标回收率在90%~92%之间。

原子吸收光谱法研究双水相体系对铬的选择性萃取分离效率

研究了乙醇-硫酸铵双水相体系对Cr(Ⅵ)的选择性萃取分离效率及其原子吸收光谱法(AAS)分析。配制乙醇-硫酸铵双水相体系,并考察不同种类盐,盐用量,酸度和时间对体系萃取分离效率的影响,用AAS法测定体系对以重铬酸根形式存在的Cr(Ⅵ)的选择性萃取分离效率,通过乙醇和水相的AAS法测定选择了最佳萃取分离条件,在pH为4的酸性介质中把水相中的Cr(Ⅵ)萃取到乙醇相而Cr(Ⅲ)留在水相中,使两种形态的铬彼此分离,通过对醇相Cr(Ⅵ)和水相Cr(Ⅲ)的AAS测定,得到最佳测定条件及体系对Cr(Ⅵ)的萃取率为:双水相体系的体积为10.0mL,V(EtOH)∶V(H2O)=2∶3,(NH4)2SO4的质量为1.7g,pH4,Cr(Ⅵ)萃取率为90%以上,Cr(Ⅲ)回收率为98%～108%。本法可用于铬的形态分析。

超声辅助双水相萃取银杏黄酮的研究

目的:本文以银杏叶粉末为原料,采用超声辅助乙醇-硫酸铵双水相体系对银杏黄酮的提取工艺进行优化。方法:对料液比,乙醇体积分数,硫酸铵质量分数,超声功率和超声时间对银杏黄酮提取率的影响进行研究。采用响应面法优化工艺条件,运用荧光光度法检测银杏黄酮的含量。结果:最优工艺条件为:料液比1︰24(g︰m L),乙醇体积分数79%,硫酸铵质量分数0.15 g/mL,超声功率143 W,超声时间40 min。银杏黄酮得率在此条件下可达到1.703 mg/g。结论:本研究采用的方法,溶剂用量少,提取时间短,提取效率较高,为工业化生产银杏黄酮提供了理论依据。

索引

柠檬超临界二氧化碳萃取柠檬籽中柠檬苦素化合物的工艺研究//全晓艳/安徽农业科学(合肥),2013.10乙醇-硫酸铵双水相体系提取柠檬渣中总黄酮研究//汪建红/华中师范大学学报(自然科学版)(武汉),2013.01柠檬醛的生物活性研究进展//刘艳/江西林业科技(南昌),2013.01柠檬果皮香气成分的GC-MS分析//何朝飞/食品科学(北京),2013.06C/MgAl水滑石复合材料为前驱物所制催化剂在柠檬醛-丙酮缩合反应中的催化性能//刘秀芳/无机化学学报(南京),2013.02响应曲面法用于超声波提取柠檬皮渣果胶研究//李建凤/食品工业科技(北京),2013.