乙醇及二甲基亚砜对人γδT细胞和αβT细胞凋亡与细胞活性的影响

目的 观察不同浓度的乙醇及二甲基亚砜 (DMSO)对人γδT细胞和αβT细胞凋亡与细胞活性的影响。方法 分别用结核杆菌低分子多肽抗原 (Mtb Ag)、CD3单抗(CD3mAb)刺激正常人外周血单个核细胞 ,分别获得Mtb Ag激活的T细胞 (αβT细胞为主 )及CD3mAb激活的T细胞(γδT细胞为主 ) ;用不同浓度的乙醇及二甲基亚砜分别作用于γδT细胞和γδT细胞 4、2 4h后 ,应用Annexin V FITC/PI染色 ,流式细胞术检测不同T细胞亚群的凋亡 ,应用四唑盐(MTT)法检测T细胞的活性。结果 Mtb Ag激活的T细胞中γδT细胞比例可达 70 %～ 90 % ;CD3mAb激活的T细胞中γδT细胞比例 >90 % ;与对照组相比 ,除浓度为 1 0 %及 2 0 %的DMSO作用于γδT细胞 2 4h的诱导凋亡作用明显 (P <0 0 5 )及浓度为 2 0 %的DMSO作用于γδT细胞 4h对细胞活性抑制明显 (P <0 0 5 )外 ,低浓度乙醇及DMSO(≤ 2 0 % )对人γδT细胞和γδT细胞的诱导凋亡作用及对细胞活性的抑制作用均无显著性 (P >0 0 5 ) ;与对照组相比 ,除 5 0 %乙醇作用于γδT细胞 4h及 5 0 %DMSO作用于γδT细胞 4h诱导细胞凋亡作用不明显 (P >0 0 5 )外 ,高浓度乙醇和DMSO(5 0 % )对γδT细胞和γδT细胞的诱导凋亡作用及对细胞活性的抑制作用均增加 (P <0 0 5 )。结论?

干姜乙醇提取物解热镇痛及体外抑菌作用研究

目的 研究干姜乙醇提取物(干姜醇提物)的抗炎、解热、镇痛和体外抑菌作用。方法 采用小鼠耳壳肿胀法,伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗导致家兔发热反应以及小鼠扭体法观察干姜醇提物的抗炎、解热、镇痛作用;采用平皿二倍稀释法测定干姜醇提物的最低抑菌浓度(MIC)。结果 干姜醇提物抑制二甲苯所致小鼠耳壳肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应,并具有明显的抑制伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗所致家兔发热反应作用;干姜醇提物对8株菌的MIC范围为13.5～432 mg/mL。结论 干姜醇提物具有明显的抗炎、解热、镇痛及体外抑菌作用。

关龙胆乙醇提取物抗炎镇痛作用的研究

目的:观察关龙胆乙醇提取物的抗炎镇痛作用。方法:采用二甲苯、巴豆油致炎法观察关龙胆乙醇提取物对小鼠的抗炎作用;用冰醋酸扭体法和热板法观察关龙胆乙醇提取物对小鼠的镇痛作用。结果:关龙胆乙醇提取物能显著抑制二甲苯和巴豆油引起的小鼠耳廓肿胀,对热板及和冰醋酸所致小鼠疼痛及扭体反应。结论:关龙胆乙醇提取物具有一定的抗炎镇痛作用。

厄多司坦对急性肺损伤小鼠肺内Nrf2表达的影响

【目的】探讨厄多司坦对脂多糖（LPS）诱导的小鼠急性肺损伤（ALI）小鼠肺内抗氧化转录因子Nrf2表达的影响。【方法】健康雄性C57bl／6小鼠24只随机分为对照组、ALI组和厄多司坦组，每组8只。采用气管注射LPS（5mg／kg）复制小鼠ALI动物模型。厄多司坦组通过提前30min灌胃（150mg／kg）给予预处理，造模12h后处理小鼠。HE染色观察小鼠肺组织形态学改变；检测丙二醛（MDA）含量和超氧歧化物（SOD）活性反映肺组织氧化应激；Westernblot法检测肺组织核内Nrf2的表达；Real-timePCR检测肺组织H0—1和s0DmRNA含量。【结果】厄多司坦可改善LPS诱导的ALI小鼠肺组织病理形态学改变，降低肺组织内MDA含量，而增加SOD活性。厄多司坦亦可显著性增加ALI小鼠肺组织细胞核内Nrf2的表这，并显著增加Nrf2下游靶基因HO-1和SODmRNA的表达。【结论】厄多司坦能减轻LPS诱导的小鼠ALI，通过增强ALI小鼠肺内抗氧化转录因子Nr{2的核转位及转录活性可能是其机制所在。

枳棋子水提取液对乙醇体外诱导脂肪变L-02细胞UCP2基因表达的影响

目的通过建立乙醇体外诱导的L-02肝细胞脂肪肝模型，探讨不同剂量的乙醇对肝脏脂肪变L-02细胞解偶联蛋白（Uncoupling protin2，UCP2）表达水平的关系，观察枳棋子水提取液对其表达的影响。方法建立肝细胞脂肪变模型，选最适合浓度枳棋子提取液进行干预，采用半定量RT．PCR法测各组UCP2mRNA表达量。结果各浓度脂肪变性模型中UCP2mRNA表达均有下降，经枳棋子水提取液干预后UCP2mRNA表达均有明显升高（0．6％乙醇组治疗后值由0．4859升至0．7442）。结论乙醇可降低L-02细胞UCP2mRNA的表达，UCP2mRNA的低表达可能与L-02细胞AFLD发生有关。枳棋子可使L-02细胞UCP2mRNA的表达上调，并推测UCP2mRNA的表达上调是枳棋子减轻酒精诱导肝细胞脂肪变性的机制之一。

头孢菌素与乙醇相互作用致双硫仑样反应21例分析

目的总结双硫仑样反应的发生机制、诊治方法及预防措施。方法回顾分析21例输注头孢菌素后饮酒发生双硫仑样反应的临床资料。结果 21例患者全部治愈,无后遗症。结论医务人员对双硫仑样反应要有足够的认识和重视,加强预防,只要诊治正确,预后大多良好。

载药型晶状体囊袋张力环对猪眼晶状体囊袋内上皮细胞增殖的影响

目的研究载药型晶状体囊袋张力环对体外培养猪眼晶状体囊袋模型中晶状体上皮细胞增殖的影响，探讨载药型晶状体囊袋张力环防治后发性白内障的可能性。方法连续环形撕囊晶状体超声乳化吸除术制备猪眼晶状体囊袋模型，并随机分为CTR组：植入未经处理的晶状体囊袋张力环（n=13）；CTR—PLGA，biG132组：植入表面包裹PLGA—MG132的晶状体囊袋张力环（n=13）。晶状体囊袋模型体外培养3周，显微镜下方格计数法计算后囊膜细胞移行面积；晶状体囊袋模型行组织病理学检查；ELISA检测纤维连接蛋白表达量的差异。结果晶状体上皮细胞经2～3d生长潜伏期后，CTR组在（9．06±1．61）d完全覆盖后囊膜；随着培养时间的延长，后囊膜上细胞层次增加，囊膜皱褶增多；组织病理学检查可见薄层均质红染的后囊膜上被覆一层或多层排列紧密、核深染胞浆丰富的晶状体上皮细胞。而CTR-PLGA-MG132组，经4～5d生长潜伏期后，即可见晶状体上皮细胞点片状脱落，呈细小圆点状，仅残留少量细胞；1周后，细胞片状脱落、漂浮，后囊膜出现无细胞覆盖区；组织病理学检查可见均质红染的后囊膜上细胞排列松散，见无细胞覆盖区，前后囊膜平整光滑。ELISA检测CTR．PLGA．MG132组囊袋模型纤维连接蛋白表达量[（25．14±3．73）μg/ml]显著小于CTR组[（106．86±22．34）μg／m1]，差异有统计学意义（t=81．72，P〈0．01）。结论相比CTR组晶状体囊袋模型，CTR．PLGA．MG132组晶状体囊袋模型残留细胞在后囊膜上移行面积、纤维连接蛋白表达均明显减少。CTR—PLGA-MG132，可有效抑制猪眼晶状体囊袋模型中晶状体上皮细胞的增殖，减少上皮．问质转化。载药型晶状体囊袋张力环是白内障术后防治后发性白内障的一种创新性尝试。