新型稀土-β-二酮配合物的合成与表征

以噻吩甲酰三氟丙酮（HTTA）和2，2-联二吡啶（BIPY）为配体，采用乙醇-水溶液析出法合成了稀土-β-二酮配合物Ln（TTA）3BIPY（Ln=Gd、Sm、La），其中La（TTA）3BIPY、Gd（TTA）3BIPY未见报道。通过元素分析、MS、IR、UV及热重分析对配合物进行了表征和分析，分析表明：配体HTTA以烯醇式异构体形式与金属离子相螯合，受螯合效应影响，配体的IR、UV特征吸收峰均发生红移，配合物在300～400nm近紫外区有强烈的电子吸收，起始分解温度高于250℃，失重迅速、显著。

三角褐指藻中岩藻黄素的分离纯化工艺研究

目的 探索三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)冻干藻粉中岩藻黄素的分离及纯化方法,为深入研究三角褐指藻中岩藻黄素的工业化制备提供技术方法。方法 培养三角褐指藻并获得冻干藻粉,70%乙醇进行提取,ODS开放柱层析分离,乙醇沉淀法进行纯化得到岩藻黄素。用电喷雾质谱法(ESI-MS)和核磁共振波谱法(1H NMR)对纯化得到的岩藻黄素进行结构表征。结果 ODS柱层析分离过程中,绝大多数岩藻黄素在80%乙醇条件下成功洗脱,回收率为(88.02±2.30)%。乙醇沉淀的最佳工艺为醇沉含醇量50%、4℃静置24 h。在此乙醇析出条件下,岩藻黄素的回收率为(86.84±0.99)%,纯度为(95.79±1.06)%。分离纯化得到的岩藻黄素经质谱和核磁共振波谱鉴定,其结构为全反式岩藻黄素。结论 该工艺为全流程绿色高效分离纯化技术,工艺简单,岩藻黄素收率高,为进一步研究以三角褐指藻为原料工业化生产高纯度岩藻黄素提供了技术方法,为岩藻黄素产品在食品和医药领域的开发提供了理论依据。