谷氨酸晶体在乙醇—水混合溶剂中介稳区的测定

本文研究探讨了谷氨酸晶体在乙醇—水混合溶剂中 ,温度区间为 5～ 5 0℃的溶解度和过饱和度曲线 ,确定了其生长介稳区范围 ,拟合出了溶解度随温度、乙醇浓度变化的经验方程式为S =(0 84 4 - 0 30 6mm)× 2 831× 10 - 2 8T11.10 8- 0 4 89m - 9 73× 10 - 2 ,并讨论了溶液的稳定性。研究结果表明以混合溶剂代替纯水作溶剂使溶液的介稳区变宽 ,因此有望改善晶体生长条件 。

温度、浓度对水/乙醇混合溶剂中壳聚糖溶液黏度的影响

研究了溶解于水/乙醇混合溶剂中的壳聚糖溶液黏度随温度和浓度的变化规律。混合溶剂中,乙醇是壳聚糖的不良溶剂,而水是壳聚糖的良溶剂,将乙醇与水按一定比例混合,再加入1%的乙酸,配制成水/乙醇混合溶剂。实验使用乌氏黏度计测量溶液黏度,通过分析黏度随温度、浓度的变化规律,揭示了混合溶剂对壳聚糖溶液黏度的影响规律。研究发现,壳聚糖溶液黏度随着温度的升高而降低;恒定温度,壳聚糖溶液黏度随浓度的增加而增加。而随着温度的升高,壳聚糖在良溶剂中产生的增比黏度变化率要比其在不良溶剂中高;随着浓度的增加,壳聚糖溶液产生的增比黏度的变化率也相应增加。当浓度极稀时,壳聚糖溶液的(ηsp/C)/C曲线会出现反常现象——体系黏度随着浓度的减小而急剧上升。

乙醇-水混合溶剂中氨基酸解离热力学性质

在乙醇和水混合溶剂中恒定乙醇质量分数ｘ＝０．２，应用经典的电动势方法测定无液体接界电池的电动势： Ｐｔ，Ｈ２（１．０１３ × １０５ Ｐａ）｜ＨＣｌ（０．０１ ｍ），乙醇（ｘ），Ｈ２Ｏ（１－ｘ）｜ＡｇＣｌ－Ａｇ（Ａ） Ｐｔ，Ｈ２（１．０１３ × １０５Ｐａ）｜ ＧＨＣｌ（ｍ１），Ｇ±（ｍ２），乙醇（ｘ），Ｈ２Ｏ（１－ｘ）｜ ＡｇＣｌ－Ａｇ（Ｂ）其中ＧＨＣｌ代表甘氨酸的盐酸盐，根据电池（Ａ）和（Ｂ）的电动势，用传统的Ｄｅｂｙｅ－Ｈｕｃｋｅｌ外推方法和该文提出的多项式逼近法，确定了甘氨酸在 ２７８．１５～３１８．１５ Ｋ范围内 ５个温度下的一级热力学解离常数，两种方法得出的结果在实验误差范围内一致．计算了甘氨酸一级解离过程的其它热力学参数．

乙醇-水混合溶剂中尿苷酸浓度与溶液密度的关系

获取尿苷酸溶析结晶动力学参数须测定其溶液浓度变化,针对密度法浓度在线测量技术,研究了乙醇 水混合溶剂中尿苷酸(Uridine 5' monophosphate)质量浓度与溶液密度的关系。20℃条件下,测定了尿苷酸在不同质量分数乙醇 水混合溶剂中的溶解度和溶液密度,以及混合溶剂质量分数一定时的尿苷酸质量浓度和溶液密度。实验结果表明:乙醇 水混合溶剂中,溶液体积与尿苷酸质量浓度具有较高的相关性,可以拟合得到三元溶液体系尿苷酸质量浓度与溶液密度的变化关系式。

卤代苯甲酸在水-乙醇混合溶剂中和在气相中的质子迁移反应的比较(英文)

将在水 乙醇混合溶剂中从卤代苯甲酸到苯甲酸的质子迁移过程与在气相中的同一过程进行了比较 .用一个热力学循环计算了在从气相初始状态到混合溶剂某一组成X时该质子迁移过程的热力学函数的变化 ,即δΔPig→X.这一项的值被作为质子迁移过程中卤代苯甲酸分子 ,离子和溶剂间的相互作用的外部贡献的一种量度 .但是 ,对于邻位卤代苯甲酸 ,由于位阻效应的存在 ,δΔPig→X值不能作为外部贡献的量度 .

基于乙醇-水混合溶剂污泥液化过程中重金属的迁移和转化（英文）

污水厂污泥在乙醇-水混合溶剂中液化是制备生物油/生物炭的一种有前景的方法。乙醇和水联合使用对污泥液化过程中重金属的迁移和转化行为的影响是有关上述液化技术的安全性和清洁性方面的重要课题。本论文针对这一课题展开了研究,结果表明:纯乙醇作为液化溶剂时,重金属向生物炭迁移的比例更高;纯水作为液化溶剂时,生物炭中活性态重金属的比例则更低;与单一溶剂液化相比,乙醇-水共溶剂对重金属的分布和转化行为的影响呈现随机效应或平均效应。污泥在纯水中液化后,重金属的污染程度由生原污泥的重度污染(污染指数25.8)降低到生物炭的中度-重度污染(污染指数13.4),生态风险则由中等风险(风险指数164.5)降低到低风险(风险指数78.8)。纯乙醇作为液化溶剂时对重金属的污染程度和生态风险影响甚微。乙醇和水的联合使用具有和纯水类似的重金属钝化效应。污泥在乙醇-水混合溶剂中液化所得的生物炭中重金属的污染指数和风险指数分别是13.1~14.6(中度-重度污染)和79.3~101.0(低风险)。为了进一步控制基于乙醇-水混合溶剂污泥液化过程中重金属的污染,可以通过在污泥液化过程中引入常规的木质纤维素或藻类生物质(也即采用共液化技术)。

电位滴定法测定乙醇/水混合体系中松香酸的离解常数

采用电位滴定法,在乙醇/水混合溶剂体系(I=0.10 mol/L,KCl)测定了松香酸在不同乙醇含量(V/V总)时的离解常数。结果表明,在试验范围内pKa同乙醇含量的体积分数有良好线性关系,通过外推求得在试验条件下松香酸水溶液中的离解常数pKa为4.937。

小分子溶质—混合溶剂三元体系的优先吸附现象(英文)

介绍一种用差减色谱研究小分子溶质对混合溶剂中某种组分优先吸附的方法.在该方法中,淋洗剂是混合溶剂,进样试液由溶质溶于混合溶剂制得.通过测定自由溶剂峰的尺寸,得到优先吸附参数λ2(λ2为周围溶剂化溶剂中某种溶剂组分的超额量与溶质重量之比).用该方法对由丙三醇与水-乙醇混合溶剂所组成的体系进行研究发现,当混合溶剂中乙醇的质量浓度低于2%时,丙三醇对溶剂组分的优先吸附可忽略;当乙醇质量浓度达到5%时,丙三醇对乙醇优先吸附;当乙醇质量浓度在10%～23%时,丙三醇对水优先吸附;当乙醇质量浓度在30%～60%时,丙三醇优先吸附的溶剂组分又变成了乙醇.

乙醇对AEO_9水溶液的表面性质和相行为的影响

通过对稀溶液表面性能和浓溶液相行为的研究,探讨了乙醇对AEO9水溶液性能的影响。结果表明,随着乙醇用量的增加,AEO9在乙醇/水混合溶剂中的临界胶束浓度(cmc)增大,但cmc时的表面张力(γcmc)基本不变。三元相图中,在AEO9/乙醇一侧只有胶束溶液,没有液晶区出现;靠近AEO9/水一侧,随着AEO9含量的增加,由胶束溶液逐渐向六角相液晶和层状相液晶过渡。

利用L-半胱氨酸自组装膜和混合溶剂协同作用手性拆分DL-谷氨酸

基于L-半胱氨酸(L-Cys)自组装膜(SAMs)在乙醇-水混合溶剂体系中对外消旋谷氨酸展现出的手性识别能力,在含60%(体积分数)乙醇的乙醇-水混合溶剂中,利用L-Cys SAMs对不同手性谷氨酸的选择性结晶作用,通过多次重结晶,分离出纯D-谷氨酸晶体,从而实现了对DL-谷氨酸的手性拆分.

酒石酸钠二水合物的溶解度测定及关联

用动态法测定了酒石酸钠二水合物在不同质量配比的乙醇-水混合溶剂中的溶解度,以期为酒石酸钠二水合物提供结晶热力学数据。结果表明:酒石酸钠二水合物在乙醇-水混合溶剂中的溶解度随水质量分数和温度的增加而增加,但随着水质量分数的增加,升高温度对酒石酸钠溶解度的增加量逐渐变小。采用Modified Apelblat,Van't-JA及Apel-JA方程对溶解度数据进行了关联,均方根偏差最大为6.24×10^(-4)。所选热力学方程均能很好的关联溶解度数据,其中Modified Apelblat方程的关联效果最好。此外,采用Van't Hoff方程计算了酒石酸钠二水合物在乙醇-水混合溶剂中的表观溶解热力学数据,数据表明其溶解过程为非自发的吸热过程。

溶剂与pH对红曲色素提取效率的影响

本文对红曲色素的提取方案进行探讨。采用Mthematica4软件研究溶剂浓度与pH值对提取率的影响。发现在乙醇浓度较低时,升高pH有利于色素溶出,而乙醇浓度较高时,降低pH有利于色素溶出。

从Hansen三维溶度参数探讨TMPTA-St在乙醇-水混合溶剂中沉淀聚合形成单分散聚合物微球的边界条件

以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)作交联剂,苯乙烯(St)作共聚单体,在不同TMPTA/St质量比下在乙醇与水的混合溶剂中进行沉淀聚合,对单体转化率和微球收率以及微球单分散性等参数进行了表征.对相应不同水含量的混合溶剂以及混合单体的Hansen三维溶度参数进行了计算,尝试对不同聚合条件下混合溶剂与混合单体的三维溶度参数进行比较以建立一个形成单分散微球的边界条件,为通过沉淀聚合制备单分散微球提供一个判断方法.在本文实验条件下,使用乙醇或其与水的混合物为聚合介质,当共混溶剂与共混单体的极性溶度参数之差Δδp和氢键溶度参数之差Δδh分别为5.0和12.4,9.2和20.1以及6.0和10.0 MPa1/2时,在由这3个实验点组成的区域之内进行沉淀聚合即可以制得单分散聚合物微球.当Hansen溶度参数之差(Δδp或Δδh)超出此范围时,沉淀聚合所制得聚合物微球分散度迅速变宽,甚至在聚合过程中凝胶化.色散溶度参数变化甚微,难以由此建立单分散微球的形成条件.

2-氯-4,6-二硝基间苯二酚在乙醇/水混合溶剂中溶解度的研究

利用紫外吸收方法测得了2-氯-4,6-二硝基间苯二酚在乙醇/水混合溶剂中的溶解度,将实验溶解度数据和三参数经验模型相关联,通过系统的研究,证明三参数经验模型是合理的数学方程,可以准确地描述在乙醇/水混合溶剂中2-氯-4,6-二硝基间苯二酚溶解度变化规律,模型三参数(a,b和c)被确定。2-氯-4,6-二硝基间苯二酚在乙醇/水混合溶剂中的溶解度随温度的升高而增大;随水含量的升高而减小。

丙酸钙水酒精溶液对纸质文物脱酸效果的影响

为考察丙酸钙作为新型脱酸溶质、水-乙醇作为混合溶剂用于纸质文物脱酸效果。针对不同质量丙酸钙的水-乙醇饱和溶液、不同的水与乙醇的质量比、去酸溶液的量及纸张在溶液中浸泡的时间等因素,对纸张脱酸效果的影响做了系列研究。结果表明,丙酸钙为3g的水-乙醇饱和溶液用于纸张脱酸具有较好的效果,纸张在该溶液中浸泡后pH值为7左右,且自然干燥速度快,基本不发皱、不变色。

沉淀聚合制备聚(季戊四醇三丙烯酸酯—苯乙烯)单分散微球及其形成机理

以季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)作交联剂,苯乙烯作共聚单体,偶氮二异丁腈作引发剂,在乙醇或其与水的混合溶剂中沉淀聚合制备了交联聚合物微球.研究了反应时间、交联剂用量以及溶剂中水含量对聚合过程及微球的影响.结果表明当PETA用量在单体质量的5%-35%之间且反应时间不低于6h时可制得单分散聚合物微球.当PETA用量低于20%时,所得微球的粒径随PETA用量的增加逐渐减小,粒径分布逐渐变窄;此后继续提高PETA用量,微球粒径又逐渐增大,粒径分布逐渐变宽.向反应介质中加入水,可明显提高微球产率及单体转化率,但其体积分数达30%时,所得微球分散性变宽.在此基础上对微球的形成机理也进行了讨论.

柠檬酸钠与碳酸钙晶型和形貌的控制

晶体的晶型和形貌是碳酸钙制备中的关键问题之一。采用尿素水解均匀沉淀法来控制碳酸钙的晶型和形貌。利用XRD和SEM等技术手段对Ca CO3晶体的结构和形貌进行了表征。结果表明,高温条件下(90℃)水溶液中得到均匀的针状结构的文石晶体。添加适量柠檬酸钠后,则得到的是特殊形貌的方解石晶体。在乙醇/水混合溶剂中,柠檬酸钠对Ca CO3晶体的形貌也有重要影响,通过改变乙醇体积分数,得到了中空绒毛球状的球霰石。

污泥液化生物炭对亚甲基蓝的吸附特性及机理

探讨污泥在乙醇-水混合溶剂中液化产生的生物炭的吸附潜力及其吸附机理(以亚甲基蓝(MB)废水为处理对象),结果表明:生物炭的吸附容量随着MB溶液起始pH值升高而升高,当pH超过8时,MB的碱性褪色开始显现.吸附温度的上升(30~60℃)对生物炭吸附容量的影响不明显.吸附容量总体上随着吸附时间的增加而上升(240min前),在240min后趋于稳定.吸附剂用量及初始MB浓度过高或过低都不利于生物炭的吸附,存在一个的临界点,分别是6mg和120mg/L.生物炭吸附MB的过程吻合准二级动力学方程(R^2=0.9994)和Langmuir方程(R^2=0.9831),且为自发吸热的过程,受物理吸附和化学吸附联合控制,具体的机理包括:离子交换、官能团络合、π-π吸附等.

三羟甲基丙烷三丙烯酸酯-甲基丙烯酸甲酯沉淀聚合制备单分散聚合物微球

以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为交联剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共聚单体,偶氮二异丁腈为自由基引发剂,以乙醇或乙醇-水混合物作溶剂,在2 wt%的单体浓度下通过沉淀聚合制备了交联聚合物微球.探究了聚合时间、混合溶剂的含水量以及交联剂TMPTA用量对聚合过程及聚合产物的影响.结果表明,增加TMPTA用量可提高单体转化率和微球产率;所得微球的粒径则随着TMPTA用量的增加而减小.TMPTA用量占单体总量40 wt%至80 wt%,反应时间不少于6 h时可制得高度单分散聚合物微球,产率达到80%以上.在反应介质中加入水可明显提高单体转化率和微球产率,当混合溶剂中水的体积分数为35%时,仍可制得高度单分散聚合物微球,产率可达94%;但当混合溶剂中水的体积分数达40 vol%时,所得微球的多分散系数增大.

三羟甲基丙烷三丙烯酸酯-苯乙烯沉淀聚合高产率制备高交联单分散聚合物微球

以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)-苯乙烯(St)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为自由基引发剂,通过在乙醇中的沉淀聚合可制得高交联单分散P(TMPTA-St)聚合物微球.对单体转化率,微球以及可溶性低聚物的产率进行了测试.结果表明,使用10 wt%至60 wt%的交联剂TMPTA进行聚合可获得单分散微球,产率在50%左右.增加TMPTA用量可提高微球产率和单体转化率.增加引发剂AIBN用量对提高微球产率也有促进作用,但同时可溶性低聚物产率也增加.向乙醇中加入水作为反应介质结合适当增加AIBN用量可使单体转化率达到98%,微球产率高于90%.对实验结果进行了解释,对聚合机理进行了讨论.