废液回用对撑篙竹乙醇法制浆浆料特性与木质素结构的影响

本课题研究了制浆废液回用比例对撑篙竹乙醇法制浆的浆料得率、卡伯值、制浆选择性、木质素和有机酸的产生量、木质素结构的影响规律。结果表明,回用废液会抑制新的有机酸产生,并加速木质素降解,废液回用比例为5%~15%时,浆料卡伯值较低,制浆选择性好;综合考虑废液回收负荷、新鲜乙醇用量和浆料质量等因素,较合适的废液回用比例在15%~20%。

乙酸对撑篙竹乙醇法制浆及浆料性能的影响

以撑篙竹为原料,探讨了乙醇法制浆过程中添加乙酸对浆料得率、硬度、纤维素结晶度、纤维形态及成纸性能等指标的影响。研究结果表明:添加2.0%的乙酸后,蒸煮液pH值由7.3下降至4.1,可显著降低蒸煮液的pH值;浆料的粗浆得率由46.64%下降至43.14%,加速了碳水化合物的降解;浆料卡伯值由52.31下降至48.90,促进了蒸煮过程中木质素的脱除;乙酸用量≤6%时,木质素的相对分子质量有所增加,乙酸用量>6%时,木质素的相对分子质量有所降低。添加乙酸可使木质素的降解或缩合并存,同时使纤维收缩并变得硬挺,浆料纤维的二重重均长度(L_(w))由1.72 mm下降至1.58 mm,二重重均宽度(W_(w))由25.27μm下降至19.37μm;成纸的松厚度、撕裂指数有所提升,松厚度由2.16 cm^(3)/g上升至2.30 cm^(3)/g,撕裂指数由130.67(mN·m^(2))/g上升至133.33(mN·m^(2))/g;而抗张指数、耐折度和耐破指数有较大幅度降低,抗张指数由19.06(N·m)/g下降至14.37(N·m)/g,耐折度由6次下降至3次,耐破指数由1.0(kPa·m^(2))/g下降至0.7(kPa·m^(2))/g;纤维素结晶度由54.67%下降至48.71%,乙酸会破坏纤维素结晶区,且随乙酸用量的增加,纤维素结晶度逐渐降低,但天然纤维素的晶型不会改变。

撑蒿竹自催化乙醇法制浆及木质素降解动力学分析

研究了撑蒿竹自催化乙醇法制浆过程中保温温度和保温时间对粗浆得率、木质素及其他组分溶出量和木质素转化率的影响规律,并在此基础上分析了木质素的降解动力学。结果表明,在保温阶段前90 min内,温度越高,木质素的转化率越高,浆料中其他组分的脱除主要发生在保温阶段前150 min内,其他组分脱除量随温度升高而增大;木质素的降解反应为一级反应,可分为大量脱木质素(保温阶段前60 min)、少量脱木质素(60~120 min)和残余脱木质素(120~210 min) 3个阶段,脱木质素反应活化能分别为24.23、129.1和328.8 kJ/mol。

自催化乙醇法制浆最新研究进展

介绍了溶剂法制浆和自催化乙醇法的起源、定义和基本原理,重点论述了乙醇法制浆工艺、蒸煮历程、脱木素机理以及动力学等方面的研究成果,总结了多种木材和非木材原料乙醇法制浆工艺及机理。

热置换自催化麦草乙醇法制浆蒸煮历程的研究

以麦草为研究对象,引入热置换洗涤工艺对自催化乙醇法制浆蒸煮历程进行研究,并在此基础上优化了洗涤工艺,对纤维分离点浆料性质进行了进一步研究。结果表明,热置换自催化麦草乙醇法制浆蒸煮保温40 min左右为纤维分离点,脱木素历程可分为两个阶段,从开始脱木素到保温40 min为大量脱木素阶段,保温40 min到60 min为残余木素脱除阶段;蒸煮保温时间应选择在60 min左右,继续延长保温时间,脱木素作用不强,而浆的得率明显降低。乙醇浆的高硬度和得率的矛盾与传统制浆方法相比显得更为突出。

自催化麦草乙醇法制浆过程中木素结构的变化

以麦草原料为对象,在原有工艺与机理研究的基础上,通过对乙醇浆中残余木素及溶出木素的紫外、红外和1H核磁共振波谱的分析,对麦草自催化乙醇法制浆过程中木素的结构变化进行了研究.实验证明,麦草自催化乙醇法制浆过程中愈创木基最易脱除,其次是对羟苯基,紫丁香基最难脱除.由此推断,乙醇法制浆过程中有局部化学效应,木素脱除首先从胞间层开始,胞间层木素脱除后原料便已成浆.

热置换乙醇法制浆溶出木素的分级提纯及其结构

对热置换麦草乙醇法制浆黑液中的溶出木素进行了分级分离提纯,并采用FT-IR、13C-NMR等分析技术,对其进行了研究。结果表明,溶出木素中由于温度变化析出的部分占有很大比例,当温度降至50℃时,黑液中可溶解的木素达到了总量的29.7%。一部分β-O-4结构的木素随着木素大分子的溶出转移到乙醇溶液中,而不是在发生断裂后再溶于蒸煮液中。在溶出木素中,低分子质量部分中包含了更多的羟基和羰基结构,其中包括大量的共轭羰基结构。伴随着α-O-4键的断裂,部分Cα上发生了与芳香环的缩合反应。

麦草酸催化乙醇法制浆工艺条件的优化

影响酸催化乙醇法制浆的主要因素有液比、蒸煮温度、乙醇浓度、催化剂用量和保温时间。本实验以麦秆为原料,从工艺角度对麦草酸催化乙醇法制浆进行初步研究。通过单因素分析优化酸催化乙醇法制浆工艺条件。

热置换乙醇法制浆溶出木素的分级提纯与结构研究

根据乙醇浓度范围的不同,对热置换麦草乙醇法制浆黑液中的溶出木素进行了分级分离提纯,并采用FT-IR、13C-NMR对其结构进行了分析.结果表明,因温度变化而析出的木素在溶出木素中占有很大比例,达到了总量的29.7%;有一部分β-O-4结构的木素随着木素大分子的溶出转移到了乙醇溶液中,而不是在发生断裂后再溶于蒸煮液中;在溶出木素中,低相对分子质量部分中包含了更多的羟基和羰基结构,其中包括大量的共轭羰基结构,伴随着α-O-4键的断裂,部分Cα上发生了与芳香环的缩合反应.

乙醇法制浆技术的应用与发展状况

介绍了有机溶剂法制浆中的乙醇法制浆,并对近年来世界范围内迅速发展起来的乙醇法制浆作了较详细的分类;同时介绍了不同原料的乙醇法制浆、乙醇法制浆中的溶剂回收及副产物利用,证明乙醇法是一种对环境影响较小而且能工业化生产的制浆方法。

自催化乙醇法制浆:实现生物质精炼的有效途径

针对自催化乙醇法制浆的技术特点,介绍了自催化乙醇法制浆所得浆料及各种副产物如木素、糠醛、醋酸、碳水化合物的性能。以Repap公司的大量中试研究结果为基础,概述了废液中各种组分的分离方法、主要应用及其后续的研究重点与发展方向。

芦竹乙醇法制浆的臭氧TCF漂白

1前言 近几十年,因为环境的压力和纸浆质量进一步提高的要求,TCF漂序和降低AOX产量的呼声逐年提高,因此,近期对TCF漂序的研究也越来越多。用于TCF漂白的漂剂主要有氧、过氧化氢和臭氧,其中臭氧的氧化能力最强。从奥氧漂白在生产中的应用也表明，不论从脱木素能力、价格和环境因素看，臭氧都是一种非常具有前景的漂剂。

乙醇法制浆的Alcell技术

在非禾原料制浆方面，乙醇法制浆被认为是解决草浆污染难题和最有希望实现工业化的制浆方法之一。国外乙醇法制浆技术中最有代表性的是Repap公司的A1cell技术。A1cell技术的命名是酒精Alcohol纤维素Ce]lulose的合成词。采用高温乙醇水溶液来溶解木素，把纤维素解离出来，并通过常规蒸馏回收乙醇，同时还可回收木素、半纤维素、糠醛等高附加值产物，充分利用了原料。

乙醇法麦草制浆闪蒸系统设备的研究(Ⅰ)

针对乙醇法制浆的药液回收系统 ,根据制浆回收工艺和节能要求 。

乙醇法麦草制浆闪蒸系统设备的研究

针对乙醇法制浆的药液回收系统 ,根据制浆回收工艺和节能要求 ,本论文研究设计了直接式和涡轮式两种闪蒸器。

自催化乙醇法玉米秸皮浆的制备及其性能

以纸张耐破度、耐折度、撕裂度、抗张强度以及浆料的白度和粗得浆率为指标,通过对保温温度、保温时间、乙醇体积分数以及液比的优化,考察了玉米秸皮对自催化乙醇法制浆的适应性,同时考察了增强剂对该浆料的抄纸性能的影响。结果表明,玉米秸皮适于自催化乙醇法制浆,制浆最优条件为保温温度180℃,液比1∶8,乙醇体积分数50%,保温时间100 min;阳离子淀粉、阳离子聚丙烯酰胺以及羧甲基纤维素均可以改善玉米秸皮自催化乙醇法浆料的抄纸强度,其中羧甲基纤维素的使用可使纸张性能达到牛皮纸一等品的要求。

玉米秸秆乙醇低聚糖纯化及热稳定性研究

本研究以从玉米秸秆乙醇法制浆废液中提取的乙醇低聚糖为原料,将其进行树脂纯化并分级得到分子质量在200~1000 D的低聚糖,通过测试不同升温速率下低聚糖的热稳定性能,并结合非线性拟合计算,得到低聚糖的热解活化能(E)和指前因子(ln A)。结果表明,在非等温程序下提纯分级所得低聚糖分解温度范围为160~300℃,灰分较多会降低低聚糖的热稳定性。分级处理所得未纯化低聚糖(O0)、脱盐低聚糖(B0)、脱色低聚糖(C0)和脱盐+脱色低聚糖(D0)对应的E分别为46.52、60.55、43.12和52.28 kJ/mol,ln A分别为4.03、7.70、2.98和5.47 min^(-1)。本研究及结果有助于选择合适的生产工艺参数,优化提取纯化工艺,为开发提取新方法提供借鉴。

自催化乙醇麦草浆纤维表面木素的化学法测定和脱除

采用1%氢氧化钠抽提自催化乙醇麦草浆,对抽提物含量、抽出木素含量及纸浆卡伯值等随抽提时间的变化进行了研究,对抽提速率和卡伯值降低速率进行了探讨,并采用光学显微镜的透视和反射模式以及扫描电子显微镜对纤维表面木素进行观察。结果表明,乙醇法制浆中溶出的木素在纤维表面存在明显的吸附;表面木素以不均匀的点球状形式分布在纤维表面;碱抽提10～15 min得到的木索主要分布在纤维表面,占纸浆总木素的48．56%～75．98%,甚至高达86．90%,纤维表面木素是乙醇麦草浆卡伯值高的重要原因。

RDH技术与Alcell法制浆蒸煮加热、抽提过程的比较

通过分析ＲＤＨ技术和Ａｌｃｅｌ法蒸煮加热、抽提过程的操作流程，得到了相应的核心原理图，发现它们几乎完全一致，从而明确了乙醇法麦草制浆蒸煮加热、抽提系统设备可参考的对象．

国产色谱柱HPLC法测定竹子乙醇精炼液中单糖与小分子脂肪酸

乙醇的存在会严重干扰HPLC法对竹子乙醇精炼液中甲酸、乙酸和丙酸等小分子脂肪酸和各种降解糖的检测。研究了国产氨基色谱柱检测单糖、C-18色谱柱检测小分子脂肪酸的效果。结果表明,氨基柱在流动相乙腈与水体积比75∶25、进样体积1μL、体积流量1.01 mL/min、时间15 min和温度30℃条件下,葡萄糖、木糖、阿拉伯糖和半乳糖有较好的分离效果;C-18柱在流动相水与乙腈体积比50∶50、体积流量0.6 mL/min、时间15 min和温度25℃条件下,甲酸、乙酸和丙酸能够完全分离。