乙醇溶剂法制备橡胶促进剂DCBS的研究

以2-巯基苯并噻唑(促进剂M)、二环己胺为原料,乙醇为溶剂,次氯酸钠为氧化剂合成了N,N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(DCBS),探索了乙醇质量分数、原料配比、反应温度、反应时间对产品质量和收率的影响,确定了最佳工艺条件:n(M):n(二环己胺):n(次氯酸钠)=1.00:0.83:2.25,次氯酸钠质量浓度为178 g/L,反应温度为55℃,反应时间为2h,中试结果表明产品质量满足HG/T 4140—2010要求,收率稳定在86%以上。

乙醇溶剂保护法制备非晶颗粒态玉米淀粉

基于乙醇溶剂具有抑制淀粉颗粒膨胀的特性,研究制备非晶颗粒态玉米淀粉的新方法。将玉米淀粉、水与乙醇按不同比例混合并在高温下反应,用偏光显微镜观测处理后的淀粉颗粒结构,结合X射线衍射曲线确认淀粉由多晶态向非晶态的变化。结果表明:当乙醇体积分数为50%,淀粉乳质量浓度为0.25 g/mL时,在85℃条件下反应,可以制备出质量较好的非晶颗粒态玉米淀粉。

乙醇溶剂与超临界CO_2相结合提取高纯度卵黄磷脂的研究

采用乙醇溶剂首先提取蛋黄粉中的卵黄油 ,然后用超临界 CO2 萃取方法脱除卵黄油中的中性脂肪 ,获得高纯度的卵黄磷脂。考察了工艺参数对提取效果的影响。试验表明 :在乙醇溶剂提取卵黄油阶段 ,乙醇浓度是影响卵黄油提取率的最主要因素 ,温度是影响卵黄磷脂提取率的最主要因素 ;在超临界 CO2 萃取阶段 ,磷脂的溶解度随萃取温度的升高而降低 ,中性脂质在 5 5℃时溶解度最大。采用此工艺 ,卵黄磷脂得率为 17.6 6 % ,纯度 94.41% ,且不含胆固醇。

乙醇溶剂中2-巯基苯并噻唑吸附于铁表面的SERS光谱研究

利用共焦显微拉曼系统研究了乙醇溶剂中2 巯基苯并噻唑(HMBT)在不同pH条件下吸附在ORC法粗糙化处理所得铁表面的SERS光谱。结果表明2 巯基苯并噻唑分子在酸性和中性溶液中通过环外S或环内N原子吸附于铁表面,而在碱性溶液中分子失去氢原子,并通过静电相互作用吸附于铁表面上。

醋酸乌利司他乙醇溶剂化合物热分解机理及动力学研究

研究醋酸乌利司他乙醇溶剂化合物热分解机理以及动力学,为其储存与运输等过程的热条件的设定提供理论参考。利用非等温热重法对醋酸乌利司他乙醇溶剂化合物热分解过程中溶剂热脱除过程进行了研究。根据醋酸乌利司他乙醇溶剂化合物热重数据计算可得:醋酸乌利司他乙醇溶剂化合物晶胞中,1个醋酸乌利司他分子结合大约2.5个乙醇分子。热分解试验结果表明:醋酸乌利司他乙醇溶剂化合物在升温加热过程中,晶胞中所结合的溶剂分两个阶段进行脱离。第一个阶段失去0.4个乙醇分子,第二个阶段失去2.1个乙醇分子。基于不同热分解机理所对应的反应动力学机理函数,结合醋酸乌利司他乙醇溶剂化合物非等温热分解试验数据,分析、推测了醋酸乌利司他乙醇溶剂化合物热分解过程机理:分别为成核和生长,n=3/2;成核和生长,n=2,并计算得到了每一个阶段所对应的热分解动力学方程。

磷酸左旋咪唑中乙醇溶剂残留的液体顶空气相色谱法测定

建立了液体顶空气相色谱法测定磷酸左旋咪唑中乙醇溶剂残留量。采用HSS-4A顶空装置和DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量。乙醇的线性范围为77.88～389.40μg·mL-1(r=0.99942),平均回收率为101.9%,定量检测限为0.08～0.14μg·g-1。本方法简单、准确、灵敏度及重现性好。

用乙醇溶剂提取薏苡仁油的研制报告

经烘炒、粉碎后的薏苡仁，用９５％的乙醇作为溶剂进行提取薏苡仁油，确定了最佳溶剂用量、浸出温度和时间等条件。

液体顶空气相色谱法测定磷酸哌喹中乙醇溶剂残留

建立液体顶空气相色谱法分析磷酸哌喹中乙醇溶剂残留。采用DB-FFAP大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量。乙醇的线性范围为11.55～138.60μg?mL-1(r=0.9997),回收率为101.1%,RSD为1.10%。本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好。

棉籽油的含水乙醇溶剂浸出法

最近发展一种用含水乙醇(酒精)溶剂浸出棉籽料坯的方法:先将棉籽料坯干燥,加沸腾的95％(体积)含水乙醇溶剂在大气压力下浸出,混合油经过冷却成为浸出毛油、水的乳化油和粘胶质的粘稠油,这多相混合液通过分离器将这混合液分开,毛油和粘稠油用NaOH处理后离心分离,分离出的半精炼油含4％挥发物,分离出的混合液中含油状物质3.3％,含石油乙醚不溶物质1％,再将这混合液加热重新回到浸出器中。湿粕经压榨以后连同油脚一起进行脱溶得出干粕,粕中残油低于1％。这种处理方法虽然还不很完善但显示出一定的潜力,可以供大规模试生产使用。

乙醇溶剂中冠醚与碱金属离子配位反应的微量热研究

以乙醇为溶剂，应用ＲＤ４９６精密微量热计测定了２５℃时，碱金属离子与１８－冠－６配位反应的ΔｒＨｍ、ΔｒＳｍ等热力学函数值及配合物稳定常数ｌｏｇＫ。结果表明，配合物相对稳定性大小顺序是：［Ｋ（１８Ｃ６）］＋＞［Ｒｂ（１８Ｃ６）］＋＞［Ｃｓ（１８Ｃ６）］＋＞［Ｎａ（１８Ｃ６）］＋；与水、甲醇等溶剂相比．在乙醇溶剂中，这些配合物相应的稳定常数都有所增加。此外，还探讨了上述配位反应中的焓熵关系。表２，参４。

青蒿琥酯片中乙醇溶剂残留的液固顶空气相色谱法测定

建立液固顶空气相色谱法分析青蒿琥酯片中乙醇溶剂残留。采用DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量。乙醇的线性范围为556～4448μg·mL-1(r=0.9997),回收率为100.4%,RSD为0.79﹪。本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好。

水相循环对乙醇-水体系液化蜈蚣草产油特性和砷富集影响

砷富集植物的生态友好处置是实现植物修复产业化发展的关键环节,对土壤重金属污染治理高质量发展起到了制约作用。该研究以蜈蚣草为原料,采用乙醇-水作为反应共溶剂体系,考察了乙醇占比和水相循环次数对蜈蚣草水热产油及重金属砷分布的影响。研究结果显示:在乙醇浓度60%、水相循环3次的条件下,蜈蚣草液化生物油产率最高可达51.08%,其热值为29.15 MJ/kg。生物油主要由酯(>80%)、酚、醇、酮、烃等组成。随水相循环次数的增加,生物油中的酯类和酚类物质增加,高沸点化合物会减少,生物油产率和能量回收率分别提高了58%和32.23%;经过水相循环液化后,超过80%的重金属砷主要分布在水相,且砷的浓度增加至215.05 mg/kg,该结果可为砷富集植物无害化后处置提供参考。因此,水相循环利用是砷富集植物液化处置制取高产率生物油与砷富集的有效途径,为富集植物生态友好处置提供了新的思路。

乙醇溶剂法非晶颗粒态玉米淀粉酶法水解特性研究

非晶颗粒态淀粉是一种特殊的淀粉物态形式,具有颗粒性,但不具有结晶性。通过非晶颗粒态淀粉的形貌分析可以看出,颗粒内部的结晶结构被破坏而消失,颗粒表面发生了巨大变化呈现出网络状结构,有明显的爆裂孔。以非晶颗粒态淀粉为原料,通过中温α-淀粉酶在常温30℃下实现水解,在同样条件下与原淀粉进行对比,表明非晶颗粒态淀粉的反应活性远远高于原淀粉。探讨了酶量、温度、时间等因素对DE值的影响。

温度、浓度对水/乙醇混合溶剂中壳聚糖溶液黏度的影响

研究了溶解于水/乙醇混合溶剂中的壳聚糖溶液黏度随温度和浓度的变化规律。混合溶剂中,乙醇是壳聚糖的不良溶剂,而水是壳聚糖的良溶剂,将乙醇与水按一定比例混合,再加入1%的乙酸,配制成水/乙醇混合溶剂。实验使用乌氏黏度计测量溶液黏度,通过分析黏度随温度、浓度的变化规律,揭示了混合溶剂对壳聚糖溶液黏度的影响规律。研究发现,壳聚糖溶液黏度随着温度的升高而降低;恒定温度,壳聚糖溶液黏度随浓度的增加而增加。而随着温度的升高,壳聚糖在良溶剂中产生的增比黏度变化率要比其在不良溶剂中高;随着浓度的增加,壳聚糖溶液产生的增比黏度的变化率也相应增加。当浓度极稀时,壳聚糖溶液的(ηsp/C)/C曲线会出现反常现象——体系黏度随着浓度的减小而急剧上升。

正己烷-含水乙醇混合溶剂制取大豆浓缩蛋白工艺的研究

对正己烷 95 %乙醇混合溶剂法制取大豆浓缩蛋白的工艺进行了研究。通过正交实验得到了最佳的工艺参数。实验结果表明 ,产品不仅具有较好的风味和色泽 ,而且溶解性较好 ,NSI值达 4 8 80 %。

乙醇／水混合溶剂中Gemini表面活性剂的表面性质

通过对Gemini表面活性剂12-s-12(Et)(s=4,6,8,10,12)体系在乙醇/水混合溶剂中的表面张力曲线的测定,对该体系的表面性质进行了研究.发现随乙醇/水比例变化,Gemini各种表面化学性质,如临界胶束浓度(cmc)、表面张力(γcmc)、饱和吸附量(Γmax)和最小分子占有面积(Amin)等的变化规律.拓展了Gemini表面活性剂在混合溶剂中表面吸附的研究.

乙醇-水混合溶剂中尿苷酸浓度与溶液密度的关系

获取尿苷酸溶析结晶动力学参数须测定其溶液浓度变化,针对密度法浓度在线测量技术,研究了乙醇 水混合溶剂中尿苷酸(Uridine 5' monophosphate)质量浓度与溶液密度的关系。20℃条件下,测定了尿苷酸在不同质量分数乙醇 水混合溶剂中的溶解度和溶液密度,以及混合溶剂质量分数一定时的尿苷酸质量浓度和溶液密度。实验结果表明:乙醇 水混合溶剂中,溶液体积与尿苷酸质量浓度具有较高的相关性,可以拟合得到三元溶液体系尿苷酸质量浓度与溶液密度的变化关系式。

乙醇-水混合溶剂中氨基酸解离热力学性质

在乙醇和水混合溶剂中恒定乙醇质量分数ｘ＝０．２，应用经典的电动势方法测定无液体接界电池的电动势： Ｐｔ，Ｈ２（１．０１３ × １０５ Ｐａ）｜ＨＣｌ（０．０１ ｍ），乙醇（ｘ），Ｈ２Ｏ（１－ｘ）｜ＡｇＣｌ－Ａｇ（Ａ） Ｐｔ，Ｈ２（１．０１３ × １０５Ｐａ）｜ ＧＨＣｌ（ｍ１），Ｇ±（ｍ２），乙醇（ｘ），Ｈ２Ｏ（１－ｘ）｜ ＡｇＣｌ－Ａｇ（Ｂ）其中ＧＨＣｌ代表甘氨酸的盐酸盐，根据电池（Ａ）和（Ｂ）的电动势，用传统的Ｄｅｂｙｅ－Ｈｕｃｋｅｌ外推方法和该文提出的多项式逼近法，确定了甘氨酸在 ２７８．１５～３１８．１５ Ｋ范围内 ５个温度下的一级热力学解离常数，两种方法得出的结果在实验误差范围内一致．计算了甘氨酸一级解离过程的其它热力学参数．

对氨基苯酚-乙醇/水复合溶剂体系饱和蒸汽压的测定和关联

在363～423 K条件下,采用静态法测定了质量分数为55%的乙醇-水复合溶剂(以下简称试样1)及质量分数为25%的对氨基苯酚-乙醇/水复合溶剂体系(以下简称试样2)的饱和蒸汽压。用Antoine方程对实验数据进行了非线性回归。结果表明,试样1的Antoine方程常数项A,B,C依次为16.042,-3 305.400,-64.496,相关系数为0.999 97。试样2的上述各值依次为10.525,-605.260,-269.020,0.999 94。试样1的计算值与实验值的平均偏差为0.60%,最大偏差为1.27%;试样2的分别为0.95%,2.30%。

CuZn溶胶中不同溶剂对CuZnAl浆状催化剂催化合成气制乙醇性能影响

合成气直接合成乙醇涉及碳一化学中碳链增长与碳链终止两个共性问题。在完全液相两步水解法基础上,通过改变CuZn溶胶溶剂,调控完全液相CuZnAl乙醇合成催化剂的结构和表面态。结合浆态床催化剂性能评价结果,通过XRD、XPS、TEM、N_(2)吸/脱附、H_(2)-TPR及O_(2)程序升温氧化-质谱等表征手段,研究了所制备的3种催化剂的构效关系。结果表明,以乙醇和乙二醇为溶剂制备的Cat.et和Cat.eg催化剂,反应前后均为片层状结构,结构稳定;Cat.et催化剂比表面积大,CO转化率最高,总醇中乙醇占比最高(55.5%);Cat.eg催化剂比表面积次之,乙醇占比最低。以水为溶剂的Cat.w催化剂,结构中存在较多以ZnO为主要成分的纺锤体,组分分布不均匀,ZnO覆盖于Cu;上构成了Cu-ZnO甲醇活性位点;其比表面积最低,CO转化率最低,乙醇占比低于Cat.et。研究认为,所制备催化剂存在两种碳链增长路径,一是通过表面CH;物种的CO插入,二是通过表面CHO的偶联,以第一种路径为主;催化剂表面高Cu;相对量是选择性生成乙醇的关键,孔径尺寸与乙醇占比正相关。