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气相色谱法测定乙醇羰化液中丙酸的研究
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作者 廖列文 崔英德 +1 位作者 尹国强 易国斌 《湖北化工》 2001年第3期46-47,共2页
采用GDX 10 3高分子多孔微球为固定相 ,气相色谱法测定乙醇羰化液中丙酸含量。结果表明对羰化液中各组分分离效果良好 ,所建立方法的变异系数为 0 .4% ,回收率为 99%。
关键词 乙醇羰化 丙酸 气相色谱法 测定 含量
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Ni-Pb/C催化剂用于乙醇羰化反应失活机理的研究 被引量:4
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作者 冯景贤 王大为 黄仲涛 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期15-18,共4页
利用电子探针能谱(EDS)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)对Ni-Pb/C催化剂进行了表征.结果表明,在250℃下,催化剂使用160h仍有高的活性,未发现有积炭现象.但在300℃时,活性下降,收率降... 利用电子探针能谱(EDS)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)对Ni-Pb/C催化剂进行了表征.结果表明,在250℃下,催化剂使用160h仍有高的活性,未发现有积炭现象.但在300℃时,活性下降,收率降至30%.在高温条件下,Pb富集在催化剂表面上,使Ni0活性中心数量减少,导致催化剂失活.当温度回复到250℃时,催化剂活性又慢慢地恢复.这种失活是可逆的. 展开更多
关键词 乙醇羰化 失活 双金属 丙酸乙酯
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乙醇在 Ni-Sn/C 催化剂上羰化反应机理的研究 被引量:2
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作者 冯景贤 王大为 黄仲涛 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1-6,共6页
用负载型Ni_Sn/C催化剂,在常压下对乙醇气-固相羰化反应合成丙酸及丙酸乙酯的反应机理进行了研究。用X-光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对活化前、活化后和反应后的Ni_Sn/C催化剂进行了表征。结果表明乙... 用负载型Ni_Sn/C催化剂,在常压下对乙醇气-固相羰化反应合成丙酸及丙酸乙酯的反应机理进行了研究。用X-光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对活化前、活化后和反应后的Ni_Sn/C催化剂进行了表征。结果表明乙醇羰化反应是发生在零价Ni的活性中心上。在催化剂加入Sn后使更多二价Ni还原成零价Ni,增加了羰化活性中心数量,形成了C2H5_Sn_I物种,促进了Ni在反应中的循环,提高了催化剂的活性。 展开更多
关键词 乙醇羰化 Ni-Sn/C催 表征 反应机理
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用于乙醇气相羰化反应的Ni/C催化剂研究 被引量:2
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作者 冯景贤 王大为 +1 位作者 谢莉 黄仲涛 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1996年第10期120-124,共5页
研究了负载在活性炭上的镍催化剂在乙醇气相羰化合成丙酸及丙酸乙酯反应中的应用,考察了各种影响反应的因素。在250℃、0.1MPa、CO∶C2H5OH∶C2H5I=2∶1∶0.1条件下,丙酸和丙酸乙酯的收率达到80%。
关键词 丙酸 丙酸乙酯 乙醇气相 金属负载量
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2-二苯基膦基氨基吡啶合钯的结构及其催化活性
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作者 黄唯平 张新杰 +2 位作者 吴世华 张书笈 赵维君 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期93-95,共3页
合成了二个含2-二苯基膦基氨基吡啶的Pd(Ⅱ)配合物,并进行了元素、红外分析,评价了它们在乙醇羰基化反应中的催化活性.单晶结构测试结果表明,Pd(PAP)Cl2的中心离子和配位原子几乎处于同一平面.
关键词 吡啶 乙醇羰化 PAP 钯配合物 活性
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丙酸和丙酸乙酯的用途及生产路线 被引量:7
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作者 冯景贤 王大为 《广东化工》 CAS 1997年第2期15-17,共3页
对丙酸及丙酸乙酯的用途及生产路线,以及丙酸与丙酸乙酯的各种生产方法的工艺技术路线和使用的催化剂作了介绍,对研究在双金属负载型催化剂,在常压条件下,气—固相乙醇羰化生产丙酸及丙酸乙酯的新技术路线具有深远的指导意义。
关键词 丙酸 丙酸乙酯 乙醇羰化 丙烯酸酯
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Quaternary phosphonium polymer-supported dual-ionically bound[Rh(CO)I_(3)]^(2-)catalyst for heterogeneous ethanol carbonylation
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作者 Zhou Ren Yang Liu +4 位作者 Yuan Lyu Xiangen Song Changyong Zheng Zheng Jiang Yunjie Ding 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第4期606-617,共12页
A single-Rh-site catalyst(Rh-TPISP)that was ionically-embedded on a P(V)quaternary phosphonium porous polymer was evaluated for heterogeneous ethanol carbonylation.The[Rh(CO)I_(3)]^(2-)unit was proposed to be the acti... A single-Rh-site catalyst(Rh-TPISP)that was ionically-embedded on a P(V)quaternary phosphonium porous polymer was evaluated for heterogeneous ethanol carbonylation.The[Rh(CO)I_(3)]^(2-)unit was proposed to be the active center of Rh-TPISP for the carbonylation reaction based on detailed Rh L3-edge X-ray absorption near edge structure(XANES),X-ray photoelectron spectroscopy(XPS),and Rh extended X-ray absorption fine structure(EXAFS)analyses.As the highlight of this study,Rh-TPISP displayed distinctly higher activity for heterogeneous ethanol carbonylation than the reported catalytic systems in which[Rh(CO)_(2)I_(2)]^(-)is the traditional active center.A TOF of 350 h^(-1)was obtained for the reaction over[Rh(CO)I_(3)]^(2-),with>95%propionyl selectivity at 3.5 MPa and 468 K.No deactivation was detected during a near 1000 h running test.The more electron-rich Rh center was thought to be crucial for explaining the superior activity and selectivity of Rh-TPISP,and the formation of two ionic bonds between[Rh(CO)I_(3)]^(2-)and the cationic P(V)framework([P]^(+))of the polymer was suggested to play a key role in firmly immobilizing the active species to prevent Rh leaching. 展开更多
关键词 Heterogeneous ethanol carbonylation Single-site catalyst Carbonylation active center [Rh(CO)I_(3)]^(2-) Ultrastable dual-ionically bound immobilization Porous ionic polymer
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Kinetics of Vapor-Phase Carbonylation of Ethanol on Ni-Zn/C Catalyst
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作者 彭峰 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第3期354-357,共4页
A novel heterogeneous Ni-Zn/C catalyst was used for vapor-phasecarbonylation of ethanol under at- mospheric pressure. Experimentswere designed with the elimination of mass-transfer resistances. Thedata of primary reac... A novel heterogeneous Ni-Zn/C catalyst was used for vapor-phasecarbonylation of ethanol under at- mospheric pressure. Experimentswere designed with the elimination of mass-transfer resistances. Thedata of primary reactions in the carbonylation were collected with adifferential tubular reactor. Power law rate models were employed toexpress the conversion of ethanol and the yields of ethyl propionateand diethyl ether. The results obtained with the models were inagreement with the experimental data. 展开更多
关键词 ETHANOL CARBONYLATION KINETICS CATALYSIS
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