超重力吸收与批式解吸工艺结合用于乙醇胺(MEA)-乙醇溶液沼气脱碳的研究

利用超重力反应器对乙醇胺(MEA)-乙醇溶液用于沼气脱碳的吸收性能进行了研究,将批式解吸工艺用于沼气脱碳,对使用了加热器的MEA-乙醇富液的批式解吸性能进行分析。研究发现进液量、进液MEA含量和转子转速的升高以及进气量、进气CO_(2)含量的降低会提升脱碳效果;最佳转子转速为1 000 r/min,此时当进入超重力反应器的n(CO_(2))/n(MEA)<0.4时CO_(2)去除率可以接近100%;解吸液CO_(2)负荷最低可以达到0.03 mol/mol;在MEA浓度4.92 mol/L、解吸时间20 min时,单位解吸能耗(释放单位质量CO_(2)的能耗)达到最低,为3.17 MJ/kg,此时解吸液负荷为0.16 mol/mol。批式解吸可以通过控制解吸时间准确地调节解吸液CO_(2)负荷,吸收-解吸循环次数的增加不会导致脱碳效果的恶化。

乙醇胺/N-甲基二乙醇胺/三乙烯四胺体系吸收烟气CO_2的研究

在乙醇胺(MEA)/N-甲基二乙醇胺(MDEA)体系(简称二元复合胺体系)中加入少量活化剂三乙烯四胺(TETA),研究了MEA/MDEA/TETA三元复合胺体系(简称三元复合胺体系)对烟气CO2的吸收和再生情况。结果表明,MEA、MDEA、TETA3种组分之间存在交互作用,使得三元复合胺体系中的CO2吸收速率、CO2饱和吸收量均分别小于二元复合胺体系与TETA单体系的CO2吸收速率、CO2饱和吸收量之和。三元复合胺体系的再生温度稍高于二元复合胺体系,其一次再生率约为83.5%,比二元复合胺体系低了约13百分点,三元复合胺体系的再生较二元复合胺体系更困难。

单乙醇胺-氨基乙基哌嗪复合溶液吸收烟气中CO_2实验研究

有机胺溶液在二氧化碳捕集过程中已获得应用,但存在吸收速率差、吸收量低、再生负荷高等缺点。开发新型配方溶液成为目前研究热点。采用搅拌实验装置,研究不同配比的单乙醇胺-羟乙基乙二胺复合溶液对烟道气中二氧化碳的吸收和解吸性能,揭示了吸收速率、吸收容量与酸碱度、时间之间的内在联系,并对CO2从复合溶液中初始逸出温度、溶液再生温度、溶液再生率、再生前后溶液pH值下降率进行了细致记录分析。实验结果表明,单乙醇胺-氨基乙基哌嗪复合溶液配比为0.6:0.4时吸收效果最佳,吸收量约为0.6917mol/L;同时再生温度最低,为101℃;再生率最高,为85.46%。

乙醇胺对介质阻挡耦合电晕放电同时脱除NO、SO2的影响

采用自行设计的介质阻挡耦合电晕放电等离子体反应装置进行了模拟烟气同时脱硫脱硝的研究,分别考察乙醇胺(HOCH2CH2NH2,MEA)在不同模拟烟气体系中对NO、SO2脱除的影响,深入探讨了MEA在放电过程中与NO的作用机理。结果表明:在N2/O2/SO2/NO体系中,0.56%MEA的加入可以显著消除O2对NO脱除的抑制作用;在N2/CO2/SO2/NO体系中,MEA会吸收进入体系中的部分CO2,以减弱CO2对NO脱除的抑制;在N2/O2/CO2/H2O/NO/SO2体系中,0.56%MEA的加入既可以有效减弱H2O的影响,也可以使NO的脱除率达到71.28%,继续将MEA的体积分数增大至1.20%时,可将该体系下NO脱除率提高到81.25%;同时,MEA可以在短时间内高效吸收体系内的SO2,且几乎不受其他气体成分的影响,SO2脱除率保持在95%左右。

CO_(2)在单乙醇胺溶液吸收塔中的传质阻力模拟研究

为了探究吸收塔内CO_(2)传质随着塔高变化情况,进一步指导吸收塔强化。将吸收塔分为“塔顶”“塔中”“塔底”3个部分,通过鼓泡吸收实验分别对“塔顶”“塔中”“塔底”处单乙醇胺(MEA)水溶液吸收CO_(2)行为进行模拟,获得不同位置的CO_(2)出口体积分数。结果表明,根据双膜理论和传递的连续性建立动力学模型对实验数据进行分析,获得模拟塔“塔顶”“塔中”“塔底”处CO_(2)的吸收速率、吸收量和传质阻力,“塔中”吸收速率是“塔顶”吸收速率的1.7倍,是“塔底”吸收速率的3.7倍;“塔中”吸收量是“塔顶”吸收量的1.7倍,是“塔底”吸收量的4.4倍;“塔底”的阻力是“塔中”阻力的6.8倍,是“塔顶”阻力的9.2倍。因此“塔顶”阻力最小,“塔中”吸收量和吸收速率最大,“塔底”阻力最大,“塔底”吸收量和吸收速率最小。吸收塔的“塔底”是CO_(2)处理能力最弱的部位,对“塔底”进行设计改造有望提高吸收塔处理CO_(2)的能力。

烟气飞灰在θ环填料塔中对单乙醇胺溶液脱除CO_(2)传质性能的影响

本文将烟气飞灰加入液相中,采用小型散堆θ环填料塔分析了飞灰对于单乙醇胺(MEA)溶液脱除CO_(2)传质性能的主要影响规律与机理,着重研究了各种操作参数条件下体积总传质系数K_(G)a_(v)所受飞灰的影响。所得结果显示:在加入飞灰之后,减小了K_(G)a_(v)值;而溶液温度的增加将会影响K_(G)a_(v)值的提高,此外,K_(G)a_(v)受飞灰的负面效应呈现出逐渐提高的趋势;而增大液气比则会使体积总传质系数K_(G)a_(v)线性提高,同时,飞灰的影响则逐步地变弱;增加填料高度,K_(G)a_(v)增加,而飞灰对K_(G)a_(v)的负面影响逐渐增强;在逐渐增大飞灰浓度之后,飞灰对于体积总传质系数K_(G)a_(v)所起的抑制作用也相应增强。

MEA-MDEA复合胺溶液吸收烟气中二氧化碳实验研究

采用搅拌实验装置,对MEA-MDEA不同配比的复合胺溶液吸收和解吸模拟烟道气中二氧化碳特性进行研究,揭示了吸收速率、吸收容量和酸碱度与时间之间的内在联系,并与目前工业应用较广的MEA、DEA溶液进行了对比分析;对CO2初始逸出温度,试液再生温度,试液再生率,再生pH值下降率进行了细致记录分析。实验结果表明,0.5 mol/L MEA-0.5 mol/L MDEA是MEA-MDEA复合胺体系中最佳配比溶液。

氨水与MEA喷雾捕集CO_2能力的比较

为了研究喷雾捕集CO2技术的可行性,并比较新型吸收剂——氨水与传统吸收剂——MEA喷雾捕集CO2的能力,用微细雾化喷头将氨水与MEA溶液雾化,在喷雾塔中与模拟烟气逆向接触。研究了不同的氨水与MEA浓度、氨水与MEA流量、气体总流量、温度对CO2脱除率的影响。实验结果表明,喷雾捕集CO2技术可达很高的CO2脱除率(96.0%以上);CO2脱除率随着氨水、MEA浓度和流量的提高而增大,其中流量提高时MEA吸收CO2的脱除率增大幅度较大,可由36.9%增加到63.2%;随烟气流量的增大,MEA和氨水吸收CO2的脱除率分别下降16.5%和17.3%。在可比条件下,与相同浓度的MEA溶液相比,氨水脱除CO2的能力较强。

MEA-DETA混合胺溶液吸收烟气中二氧化碳的研究

采用搅拌实验装置对MEA为主体的二元混合胺溶液MEA-DETA体系吸收和解吸模拟烟道气中二氧化碳特性进行研究,揭示了该体系吸收速率、吸收容量和酸碱度与时间之间的内在联系,并与目前工业应用较广的MEA、DEA溶液进行了对比分析;对CO2初始逸出温度,试液再生温度,试液再生率,再生pH值下降率进行了细致记录与分析.实验结果表明:0.7 mol/L MEA-0.3 mol/L DETA是MEA-DETA混合胺体系中较佳的配比溶液,混合胺二种组分之间存在显著的负交互作用.

MEA-TETA二元复配溶液吸收烟气中CO_2的实验研究

采用搅拌实验装置对乙醇胺(MEA)为主体的三种二元混合胺溶液MEA-TETA(三乙烯四胺)体系吸收和解吸模拟烟道气中CO2特性进行研究,揭示了吸收速率、吸收量和pH值与吸收时间之间的内在联系,并与目前工业应用较广的MEA、DEA(二乙醇胺)溶液进行了对比;对CO2初始逸出温度、试液再生温度、试液再生率、再生pH值下降率进行了细致记录分析。结果表明,0.7 mol.L-1MEA-0.3 mol.L-1TETA是较佳的MEA-TETA混合胺体系,混合胺二种组分之间存在较弱的负交互作用。

新型MEA法用于燃煤电厂调峰的系统构建及性能研究

CO_(2)捕集和调峰是当前传统燃煤电站面临的两大主要挑战。以1000MW超超临界燃煤电站机组作为参考机组,构建了带有贫富液溶液储能的新型乙醇胺(monoethanolamine,MEA)法脱碳系统,实现其碳捕集与调峰。随后利用Aspen Plus软件分别对参考机组、带有贫富液溶液储能的新型MEA法脱碳系统以及传统MEA法脱碳系统进行了模拟。结果表明,将燃煤电站机组改造成MEA吸收法脱碳系统会使系统的净热效率下降10.28~10.96个百分点,而带有贫富液溶液储能的新型MEA吸收法脱碳系统能使系统的日均净热效率提高1.47~2.1个百分点。此外,带有贫富液溶液储能的新型MEA吸收法脱碳系统能大大提高系统的调峰能力,增强系统的运行灵活性,其调峰能力系数可以达到2.47。

利用硫酸钠生产碳酸氢钠的MEA反溶剂结晶绿色新工艺

利用盐湖、地下卤水和工业副产等硫酸钠为基本原料生产碳酸氢钠即小苏打,在我国具有广阔的经济价值和市场潜力。目前,我国主要以氯化钠为原料制备小苏打,年产量达到几百万吨,因我国西部地区有丰富的硫酸钠资源,例如山西运城盐湖以及四川的地下盐卤等,本文提出一个利用硫酸钠(芒硝)生产小苏打和副产硫酸铵的绿色节能新工艺,利用乙醇胺(MEA)反结晶技术实现了硫酸钠和硫酸铵的分离,解决了这两个物质分离能耗高的难题。

首套MEA法乙二胺装置投运

采用中科院大连化物所MEA法（一乙醇胺临氢氨化制乙二胺）专利技术、在山东联盟化工股份有限公司建成的我国第一套MEA法乙二胺工业化装置。已完成试运行，实现整套装置平稳运行，生产出合格产品。该套装置年产达1万t，今后还将稳步扩建。国内市场需求将摆脱进口的局面。

MEA法脱硫装置的清洗

单乙醇胺(MEA)法脱硫装置的生产常会遇到的严重问题是溶液“起泡”。一旦“起泡”,将造成生产波动,处理量下降,严重时甚至冲塔造成停产。溶液“起泡”的原因甚多,而最根本的原因乃是溶液不清洁所致。因此。

水洗去除单乙醇胺气体和颗粒数值模拟

本文分两部分研究水洗对于单乙醇胺(MEA)的去除作用,一是吸收MEA气体,二是捕捉MEA液相颗粒,这两部分都从单一水滴的捕获机制开始,进而分析喷淋液滴群的吸收捕捉过程。模型计算结果表明,液滴粒径对于MEA气体吸收和颗粒捕获这两方面的影响是不同的,存在最佳的液滴粒径,使得联合脱除气体和颗粒的效率达到最高。喷淋初始速度对气体吸收和颗粒捕获过程的影响规律截然不同。在颗粒粒径0.5~10μm的范围内,颗粒越小越难脱除。

乙撑胺行业发展现状与趋势

乙撑胺作为一种重要的精细化工原料,在合成特种功能材料添加剂、医药和农药中间体、杀菌剂、漂白剂、表面活性剂及造纸等领域具有重要应用。本文主要介绍了乙撑胺行业发展现状,包括二氯乙烷法和乙醇胺法2种生产工艺、全球主要生产企业的产能及生产装置、国内外需求量及发展趋势、国内进出口及原料供给等情况。最后,基于乙撑胺行业发展现状,从产业链布局、生产技术和市场供需等方面分析该行业未来发展趋势并提出相应建议,以期助力我国乙撑胺行业高质量发展。

CO_2捕集技术在燃煤电厂中应用的经济性评估

以600MW燃煤机组为例,用经济学成本分析的方法,对单乙醇胺(monoethanolamine,MEA)吸附技术和富氧燃烧技术进行经济性评估,把供电成本和CO2减排成本定为评估的重要指标。通过对比表明,不考虑CO2收益时,富氧燃烧机组的供电成本(0.416 4元/(kW h))比MEA吸附机组(0.501 9元/(kW h))低0.085 5元/(kW h),并且其CO2减排成本(206.3元/t)比MEA吸附机组(364.7元/t)低158.4元/t;考虑CO2收益时,富氧燃烧机组的供电成本(0.2389元/(kW h))比MEA吸附机组(0.2988元/(kW h))低0.0599元/(kW h)。可见在大规模捕集CO2技术的应用中,富氧燃烧技术比MEA吸附技术更经济。通过敏感性分析的结果可以看出,煤价的变化对供电成本的影响程度是最大的。

MDEA复合溶液吸收CO_2反应热实验研究

采用自主设计的中压搅拌反应釜及反应热测试装置,以CO_2和CH_4体积比为1∶1的混合气体作为模拟原料气,N-甲基二乙醇胺(MDEA)为主吸收剂,分别添加单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、哌嗪(PZ)和2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)作为活化剂,通过反应热对比分析,优选了最佳的MDEA二元复合溶液。得出各体系最佳配比分别为:32%MDEA+3%MEA、30%MDEA+5%DEA、32%MDEA+3%PZ、30%MDEA+5%AMP。其中,32%MDEA+3%PZ是最佳的二元复合溶液,反应热为67.330 kJ·mol^(-1)CO_2。

溶剂吸附法回收熟料窑尾气中CO_2的研究

本文研究了用MEA法回收熟料窑尾气中CO2 ,使其浓度达到氧化铝碳分工艺生产的要求。本报告详细试验了MEA法回收CO2 的工艺条件和指标 ,包括在CO2 吸附阶段和解析阶段 ,温度、压力、搅拌方式、MEA浓度、时间、CO2吸附程度对该工艺的影响 ,确定了最佳吸附和解析工艺条件 ,并讨论了该工艺的工业化的可能性 ,提出了工业化试验方案。