球形二乙醇胺基木质素的合成及其对Cu^(2+)的吸附性能

以碱木质素为原料合成二乙醇胺基木质素(DLNS),再以反向悬浮技术将其制成微球形态的二乙醇胺基木质素,通过红外光谱、扫描电镜对其进行了表征,通过物理吸附仪测定产物的比表面积,然后在重金属离子污染物模拟水样中测定了其对Cu2+的吸附性能。实验结果表明:红外分析证明木质素分子已经引入二乙醇胺,凯氏定氮法测定产物的含氮量为1.66%,进一步证实二乙醇胺基木质素已经合成;产物对Cu2+的吸附在开始的0.5 h内,吸附容量增长很快,至6 h后到达平衡;吸附容量随温度的升高而增大;当球形二乙醇胺基木质素吸附剂为4 g/L时,每克吸附剂的吸附容量最大为24.12 mg,相同条件下碱木质素对Cu2+的吸附容量为每克5.84 mg,二乙醇胺基木质素对铜离子的吸附容量为每克10.71 mg,改性后的球形二乙醇胺基木质素吸附性能有较大改善。

双功能乙醇胺基离子液体催化CO2转化研究

在无溶剂无助催化剂条件下,研究了一系列双功能乙醇胺基离子液体催化剂(IL1~IL7)催化CO 2和环氧烷的偶联反应.该系列环境友好型催化剂具备高催化活性和高选择性的优点.进一步研究表明,卤素离子对催化活性有着重要影响,催化活性顺序为I^->Br^->Cl^-,即含有I^-的催化剂具有最好的催化活性.选取IL2和IL7作为代表性催化剂,系统探讨了催化剂用量、温度、CO 2压力、时间等因素对反应的影响,筛选出最佳的反应条件为催化剂IL2∶PO=1∶100,120℃,2 MPa,4 h,Br-和催化剂IL7∶PO=1∶200,100℃,1 MPa,3 h,I^-.在最佳条件下,环状碳酸酯的产率可高达99%,且产物选择性>99%.最后,根据反应结果和文献报道提出了双功能基团协同催化机理.

聚(苯氧基/乙醇胺基)磷腈的合成及表征

通过六氯环三磷腈的热开环聚合得到了线性聚二氯磷腈(PDCP),再采用两步亲核取代合成了聚(苯氧基/乙醇胺基)磷腈。运用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、热重分析(TGA和DTA)对聚合物进行结构和性能表征。FE-SEM结果表明,聚合物呈珊瑚状颗粒无规分布,具有较大的比表面积和较短的颗粒间距,材料中存在大量微米级空隙。TGA、DTA测试表明材料具有优异的热稳定性,800℃时残炭量为60%。

(2-羟基-3-烯丙氧基)丙基二乙醇胺基叔胺的合成工艺研究

以二乙醇胺和烯丙基缩水甘油醚为原料合成标题化合物(AGE-DEA)。考察了原料的物质的量比、反应温度和反应时间等工艺条件对反应的影响,确定了最适宜的工艺条件:n(二乙醇胺):n(烯丙基缩水甘油醚)=1.00:1.05,反应温度为55℃,反应时间为4h,在此优化合成工艺条件下,收率达99.41%。产物用FT-IR和1 H-NMR谱图进行了表征。该方法具有工艺条件温和、操作简单、产率高等优点,为产品的工业化及其应用研究奠定了基础。

新型光敏剂分子二乙醇胺基竹红菌乙素光诱导HeLa细胞死亡中的氧化应激研究

二乙醇胺基竹红菌乙素(2-ethanolamino-2-demethoxy-17-ethanolimino-hypocrellin B,EAHB)是一种新型的可吸收600 nm以上红光的竹红菌乙素衍生物。本文研究了二乙醇胺基竹红菌乙素-光动力诱导HeLa细胞死亡的效果及其氧化应激机制。结果发现,红光诱导后,MTT法检测到二乙醇胺基竹红菌乙素-光动力作用使HeLa细胞的存活率显著降低,且存活率与光敏剂浓度和光照剂量成反比;二乙醇胺基竹红菌乙素-光动力诱导HeLa细胞内产生活性氧自由基;同时,胞内超氧化物歧化酶和还原型谷胱甘肽水平显著降低,细胞脂质过氧化标志分子丙二醛显著升高,并检测到细胞质膜损伤标志分子乳酸脱氢酶的渗出显著增加。研究结果说明新型光敏剂二乙醇胺基竹红菌乙素可有效光诱导肿瘤细胞死亡,而细胞内氧化应激反应可能是二乙醇胺基竹红菌乙素光诱导肿瘤细胞死亡的重要作用机制。

铜(Ⅱ)的5-氧-N-亚水杨基乙醇胺螯合物的合成与抑菌活性

合成了5-氯-N-亚水杨基乙醇胺希夫碱及其与铜（Ⅱ）的四种新螫合物，其组成与结构由元素分析、红外光谱和原子吸收所表征。初步抑菌试验表明这些化合物对多种细菌有明显的抑菌活性。

N-(2-氰乙基)二乙醇胺的合成

在无溶剂、无催化剂的条件下,以二乙醇胺和丙烯腈为原料,进行了合成N-(2-氰乙基)二乙醇胺的实验。由探索性实验确定了二乙醇胺仲胺基氰乙基化反应的主要影响因素,采用均匀设计并用SPSS与Matlab软件进行数据处理,确定了二乙醇胺仲胺基氰乙基化转化率与影响因素的回归方程。由回归方程确定了最优的反应条件:n(丙烯腈)∶n(二乙醇胺)=1.5,反应温度81℃,反应时间25min。在此条件下,二乙醇胺仲胺基氰乙基化转化率达99.9%。气-质联用仪与傅里叶变换红外光谱仪对产物进行表征的结果显示,产物为N-(2-氰乙基)二乙醇胺。

缩水甘油基二乙醇胺的合成与表征

以二乙醇胺和环氧氯丙烷为主要原料,经过开环和闭环两个反应步骤,合成了缩水甘油基二乙醇胺,并通过质谱、红外光谱和核磁共振谱对产物进行了鉴定和表征.

N-(2-氰乙基)二乙醇胺改性水性聚氨酯胶黏剂的合成与性能

以N-(2-氰乙基)二乙醇胺(NCD)作为扩链剂合成了不同NCD含量的水性聚氨酯(WPUs)。红外光谱测试分析了水性聚氨酯的结构以及NCD的加入对聚氨酯氢键作用力的影响,结果表明,聚氨酯氢键作用力随着NCD含量的增大先增大后减小。DSC、力学性能和T型剥离强度测试表明:随着NCD含量的增大,聚氨酯的结晶性得到提升,胶膜的拉伸强度及T型剥离强度呈先上升后下降的趋势,当NCD质量分数为6%时,力学强度达到20 MPa,断裂伸长率为394%,T型剥离强度达到29 N/cm。

官能团基质三乙醇胺水泥助磨剂的制备与研究

文章合成了四种官能团基质的有机三乙醇胺化合物(LGA1、FGA2、LGA3、LGA4)。在不同掺量与助磨时间条件下,将各化合物分别加入具有一定配比水泥熟料与石膏的球磨机内粉磨并以TEA为对比,测试了粉磨后物料的筛余量、比表面积(SSA)、粒度分布、强度、XRD、SEM等并结合助磨机理予以分析,发现改性后的助磨剂对水泥粉磨效果影响较为显著。试验发现,改性后的三乙醇胺分子中新增了-COOH与羧酸根离子,助磨效果优于TEA。

棉籽底油单乙醇胺磺基琥珀酸单脂盐的复合驱油体系

研究了碱、盐、钙镁离子及棉籽底油单乙醇胺磺基琥珀酸单脂二钠盐浓度对驱油体系的影响 ,所得的最佳配方驱油体系在较宽的碱范围内 (0 .5 %～ 1 .5 % )与七东 1区原油的油水界面张力小于 5× 1 0 - 3m N/m,且持续时间长 ,稳定性好 ,抗盐性大于 2 0 g Na Cl/L,抗二价钙镁离子能力较强 .

二烷基乙醇胺的应用及合成工艺研究进展

二烷基乙醇胺是一类重要的化工中间体,广泛应用于生物、医药、精细化工等诸多领域。综述了近年来二甲基乙醇胺和二乙基乙醇胺的应用及合成工艺研究进展,分析了各种合成工艺的优缺点并提出了新的研究思路。

N,N-二烷基乙醇胺合成工艺开发

优化了以二正丁胺(DBA)为原料,环氧乙烷(EO)为羟乙基化试剂生产N,N-正二丁基乙醇胺(DBAE)的反应工艺,在原料物质的量之比(EO/DBA)为0.8,温度65℃,质量分数为5%的水作催化剂的条件下,通过调节环氧乙烷的加料速率,控制系统压力不超过1 MPa,获得的目标产物DBAE的收率高。经底物拓展,该工艺路线也适用于合成N,N-二甲基乙醇胺、N,N-二乙基乙醇胺及N,N-二正丙基乙醇胺系列产品。

月桂醇磺基琥珀酸单酯钠二乙醇胺盐的合成工艺及性能研究

利用月桂醇和马来酸酐为原料,在磺化剂亚硫酸盐中引入铵根离子代替钠离子,经酯化、磺化,合成月桂醇磺基琥珀酸单酯钠二乙醇胺盐。通过单因素实验与正交实验得出最佳工艺条件为:n(马来酸酐)∶n(月桂醇)为1.05∶1,n(马来酸酐)∶n(亚硫酸氢钠)为1∶1.03,酯化和磺化反应温度分别为65℃和82.5℃,酯化和磺化反应时间均为2.25 h,此条件下的酯化率和磺化率分别可达到96.89%和93.74%。通过与几种常用表面活性剂进行理化性能检测对比,结果显示:该产品的表面张力为37.16 mN/m,临界胶束浓度为0.044 g/L,乳化分水时间为5.16 min,5 min内的发泡高度为13.94~14.60 cm,泡沫稳定性为95.5%,LSDP(钙皂分散性能)值为111.52,与其他常用的表面活性剂相比,该产品的表面活性性能优良。

N-花生四烯基乙醇胺对背根神经节轴突再生的影响

背景:神经轴突再生主要受其自身再生能力和抑制性外环境的影响,N-花生四烯基乙醇胺在秀丽线虫中已被证实可以调控神经轴突再生,而在哺乳动物中的作用仍是未知。目的:探究N-花生四烯基乙醇胺对小鼠背根神经节神经元轴突再生的作用。方法:取6-8周龄ICR小鼠的L4-L5处背根神经节组织,经过胶原酶和胰酶消化后,分成脂肪酸酰胺水解酶选择性抑制剂URB597干预组、N-花生四烯基乙醇胺干预组、二甲亚砜对照组、电转绿色荧光蛋白与特异性脂肪酸酰胺水解酶siRNA混合物组。细胞经过3 d的体外培养后,通过神经元特异性抗体免疫标记轴突,测量轴突长度、初级分支和次级分支数量并对其进行统计,判断N-花生四烯基乙醇胺对背根神经节神经元轴突再生的调控作用。结果与结论:①抑制脂肪酸酰胺水解酶活性后,背根神经节细胞轴突再生没有明显的变化并且URB597对背根神经节神经元不具有细胞毒性作用(P>0.05);②敲减脂肪酸酰胺水解酶后,背根神经节细胞轴突再生没有明显的变化(P>0.05);③外源性N-花生四烯基乙醇胺对背根神经节细胞轴突再生没有明显的调控作用,并且N-花生四烯基乙醇胺,对背根神经节神经元细胞没有细胞毒性作用(P>0.05);④无论是抑制脂肪酸酰胺水解酶活性还是加入外源性N-花生四烯基乙醇胺,对背根神经节神经元轴突分支均没有影响(P>0.05)。

二乙基乙醇胺合成与精制

二乙基乙醇胺合成与精制石英华（上海高桥石化公司化工三厂２００１３７）１前言二乙基乙醇胺（ＤＥＥＡ），又称二乙基一２一羟乙胺，分子式（ＣＨ＿３ＣＨ＿２）＿２ＮＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＨ。它是合成树脂的固化剂，用于制造防锈剂、软化剂和乳化剂。是纤维生产的柔软剂...

二乙基乙醇胺的合成与精制

二乙基乙醇胺,又称二乙基—2—羟乙胺,分子式为(CH_3 CH_2)_2NCH_2C H_2OH。二乙基乙醇胺是无色具有微氨味的液体。相对密度0.8879(20℃),沸点163℃而在10mmHg时其沸点为55℃,折射率为1.4389(25℃)。能深于水、醇、醚和苯等溶剂中。二乙基乙醇胺有着广泛的用途,它是合成树脂的固化剂,有机合成工业用于制造防锈剂,软化剂和乳化剂。在化纤工业中是纤维生产的柔软剂,油脂工业可用它来加工脂肪酸衍生物。

来自N-酰基二乙醇胺的二或三链二磺酸盐基表面活性剂的制备及性质

关于表面活性剂的结构及其界面性质的关系已有很多研究,但至今对带有多个亲油基和多个亲水基的两亲化合物的研究报道很少。我们对带有两亲油烷链和两离子端基的一系列新型表面活性剂的设计、制备及性质做过调查,这些表面活性剂的分子结构内有两个典型的表面活性剂的分子束,每一束分别有一个亲油基和一个亲水基。

氧化还原功能纤维的研究──含醇胺基纤维的制备及其与Au^（3＋）的氧化还原吸附反应

用二乙醇胺、乙醇胺及三乙醇胺与反应性氯甲基化纤维进行胺化反应，得到的功能纤维Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的含氮量分别为２．２６、２．７１和１．８６ｍｍｏ１／ｇ．吸附实验结果表明，纤维Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ对Ａｕ^（３＋）的最大吸附量分别为５５０、６２０、４０９ｍｇ／ｇ，且能将部分吸附态Ａｕ^（３＋）还原成单质金．通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱以及光电子能谱证实纤维中与氮原子相邻的羟基碳原子先被氧化成了羰基而氮原子未被氧化．

氧化还原功能纤维的研究（Ⅲ）──含醇胺基纤维的制备及其对Au^（3＋）的吸附性能

用二乙醇胺、乙醇胺及三乙醇胺与反应性氯甲基化纤维进行胺化反应，得到含氮量分别为２．２６、２．７１、１．８６ｍｍｏｌ／ｇ的功能纤维（编号依次为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）．静态吸附实验结果表明，纤维Ⅰ在ｐＨ＝２．５对Ａｎ３＋的吸附量达最大（５５０ｍｇ／ｇ），纤维Ⅱ和Ⅲ在ｐＨ＝２．０对Ａｎ３＋的吸附量分别为６２０和４０９ｍｇ／ｇ它们都能将部分吸附态Ａｎ３＋还原成单质．纤维Ⅰ对吸附态Ａｎ３＋的还原百分率随ｐＨ值的升高而提高，ｐＨ。５．０时达８７％．ｐＨ＝２．０时纤维Ⅱ和Ⅲ对Ａｎ３＋的还原百分率达１００％；纤维Ⅰ、Ⅱ对Ａｎ３＋的吸附量随溶液温度升高而提高，另外，随溶液离子强度升高纤维Ⅰ对Ａｎ３＋的吸附量减小；在非水介质中，纤维Ⅰ、Ⅱ对Ａｕ３＋的吸附量比在水中小，但也能将部分吸附态金属离子还原成单质．吸附动力学实验结果表明，纤维Ⅰ对Ａｕ３＋的吸附在５０ｍｉｎ可达饱和吸附量的一半（即ｔ１／２＝５０ｍｉｎ）．用扫描电子显微镜观察到吸附在纤维Ⅰ上的金聚集成粒状．