树萝卜属植物化学成分的研究(Ⅲ)

越桔亚科树萝卜属植物红花树萝卜(Agapetes hosseana Diels),具有消炎,抗菌等作用。民间用于治疗肾炎、肠胃炎、风湿骨痛等。我们曾从红花树萝卜中分出三萜类化合物,甾体及甾体甙。本文报道我们从红花树萝卜中又分离鉴定出十二个化合物。

DL-5-甲基色氨酸的化学合成

DL-5-甲基色氨酸是色氨酸的一种衍生物,它和其它衍生物一起(如DL-5-氟-色氨酸)主要用于处理色氨酸发酵产生菌,从而获得抗类似物高产菌株,在此基础上,利用重组DNA技术,进一步获得“工程菌株”,因此。

B-Z振荡反应的奇异现象

在一般的均相封闭体系的振荡反应中,振荡结束后停止搅拌便不会再产生振荡。最近我们发现,若在典型的B-Z反应体系中加入阴离子表面活性剂,则在振荡结束后,间歇搅拌仍可使振荡持续相当长的时间。有关搅拌对振荡反应影响的研究文献虽已发表了很多。

镍催化合成二元酮化物的研究

有机锡试剂与酰氯化合物的交叉偶联反应提供了合成有机酮化物的新方法。以往有机酮化物的合成常采用锂试剂和格林试剂,它们能与生成的产物酮进一步反应,对空气也很敏感。反应条件比较苛刻,常要求在低温和无氧条件下进行,同时为防止锂试剂和格林试剂在反应时发生消除副反应,对它们的纯度要求也很高。而采用有机锡试剂,则克服和解决了由格林试剂和锂试剂合成有机酮时所无法解决的问题。

含软段的芳香族聚酯的组成和性能研究

全芳香族聚酯虽然具有抗张强度高、模量大、热稳定性好等优异性能。但因其分子链的刚性强,分子之间的作用大,所以熔点很高。

3—(2.4.5—三乙氧基苯甲酰基)丙酸的合成

3——(2,4,5——三乙氧基苯甲酰基)丙酸是一种新型的胆道药物,用于治疗胆道、胰腺等器官的疾病,疗效确切,付作用小。 本文在查阅文献的基础上,拟定了以对苯二酚为起始原料,经氧化、乙酰化、乙氧基化和傅一克反应等四步制备目标化合物的合成路线,并对反应物配比、反应温度、溶剂等进行了优选实验,初步找出了最佳反应条件。这一合成路线具有原料易得、操作简便、条件温和、收率较高和易于工业化生产等特点。

新型防晒剂——对甲氧基肉桂酸-2-乙氧基乙酯的合成研究

对甲氧基肉桂酸-2-乙氧基乙酯是有效的防晒剂。本文以对羟基苯甲醛为起始原料,经三步化学反应合成出该化合物,总收率43.6％。并测定了该化合物对紫外线的吸收性能。

几种芳香三硝基甲基化合物的合成

本文报告了九个新合成的芳香族三硝基甲基化合物:4-氯-3-硝基、4-溴-3-硝基、4-甲氧基-3-硝基、4-甲氧基-3,5-二硝基、4-氨基-3,5-二硝基、4-二甲胺基-3,5-二硝基、4-甲硝胺基-3,5-二硝基苯基三硝基甲烷、1,3-双(三硝基甲基)苯和5-硝基-1,3-双(三硝基甲基)苯;四个新合成的芳香二硝基甲基化合物:4-氯-3-硝基苯基二硝基甲烷、4-甲硝胺基-3,5-二硝基苯基二硝基甲烷、1,3-双(二硝基甲基)苯和5-硝基-1,3-双(二硝基甲基)苯。

新杀菌剂噻二唑并三嗪硫酮类的合成

已有专利报道,在1,3,5-三嗪中有氮桥杂环的化合物可用作杀菌剂,本文对如何将生物不稳定的1,3,5-三嗪和1,3,4-噻二唑核连接起来,进一步增强杀菌活性进行了研究,所有合成的化合物都具有氟苯基团,此基团可促进它们的抑菌毒性。本文报道的通过两种不同路线合成的1,3,4-噻二唑并[3,2-a][1,3。

半胱氨酸酯的几种合成方法

半胱氨酸脂(甲、乙脂)由于具有较强的抑菌效果,在医疗上被用于治疗呼吸系统疾病。在化妆品工业中大量用于配制高效冷烫精。本文介绍几种实验室合成半胱氨酸脂的方法。一、催化法在酸性介质中,半胱氨酸与甲醇发生如下反应:

香草醛缩4—(对甲苯基)氨基硫脲的合成

缩氨基硫脲类化合物因其具有许多生物活性而引起丁国内外学者的广泛重视.为了研究该类化合物的抗菌,抗肿瘤活性及其与金属离子的构效关系,我们合成了尚未见文献报导的香草醛缩4—(对甲苯基)氨基硫脲,并就其结构进行了表征.

羟乙基芦丁

我国有丰富的含芦丁的植物资源,并且芦丁的生产量较大．虽然芦丁的动物试验表明其具有多方面的生理活性,但目前在临床上仅用于作为高血压病的辅助治疗用药,并且疗效尚不十分肯定。