气相色谱法检测克林霉素甲硝唑搽剂中乙醇量不确定度分析

目的评定克林霉素甲硝唑搽剂中乙醇量检测结果的不确定度。方法采用顶空气相色谱法内标法检测克林霉素甲硝唑搽剂中乙醇浓度,依据CNAS-GL006:2019《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1-2017《测量不确定度评定与表示》,通过考察影响不确定度因素,剖析不确定度来源,细化不确定度分量,进一步得出扩展不确定度。结果该样品中乙醇含量不确定度测定结果为Q=18.6312%±0.60%(P=95%,k=2)。结论通过不确定度评定,该方法适用于克林霉素甲硝唑搽剂中乙醇量的不确定度分析。

复方三黄酊薄层色谱鉴别与乙醇量测定的研究

目的：建立复方三黄酊的薄层色谱鉴别及乙醇量检查方法。方法用硅胶 G 薄层板，分别以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-水（6：1.5：3：1.5：0.3）、三氯甲烷-甲醇-水（30：15：4）、苯-乙酸乙酯（19：1）为展开剂，温度26℃、相对湿度62%的条件下，鉴别3种黄连、黄柏和冰片药材，同时用 Agilent 6890N 气相色谱仪，测乙醇含量。结果供试品色谱中，在与对照品色谱或对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色斑点，测得乙醇量为48.0%~50.0%。结论本法简单易行，可用于复方三黄酊的薄层鉴别和乙醇量测定。

蒺藜药酒薄层色谱鉴别与乙醇量测定的研究

目的 建立蒺藜药酒的薄层色谱鉴别及乙醇量检查方法。方法 用薄层色谱法鉴别蒺藜,同时用安捷伦6890N气相色谱仪,测乙醇的含量。结果 供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,测得乙醇量为37.5%-41.6%。结论 该法简单易行,可用于蒺藜药酒的薄层鉴别和乙醇量测定。

顶空气相色谱法测定十滴水中的乙醇量

目的:建立十滴水中乙醇量的顶空气相色谱测定法。方法:采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为ZB-Wax毛细管色谱柱(30m×0.25mm,涂层厚0.25μm),载气:高纯氮气,FID检测器,柱温:40℃,测定十滴水中的乙醇量。色谱条件:水为溶剂,平衡温度为80℃,平衡时间50min,样品稀释1000倍后顶空进样检测。结果:乙醇的量在0.2×10-3～1×10–2mL·mL-1范围内呈良好的线性关系,线性方程为:Y=5.7×107X-3128.2(r=0.9997);平均回收率为100.1%(RSD=1.1%,n=6);最低检测限为1.99μg·mL-1。结论:顶空进样毛细管气相色谱法可用于十滴水中乙醇量的测定,该方法准确、灵敏、重现性好,对色谱系统影响少。

中药液含乙醇量的计算与酒精计实测度数的关系

目的:比较中药液不同状况下的含乙醇量与酒精计实测度数的关系。方法:用酒精计测定不同浓度的乙醇溶解不同比例的溶质时的酒精度数。结论:中药流浸膏在进行乙醇醇沉时,因在乙醇里溶解了大量的成分,比重明显偏高,干物质溶解的越多,计算出的含乙醇量和酒精计实测出来的数值之间的偏差越大。

冯了性风湿跌打药酒乙醇量测定不确定度评定

建立冯了性风湿跌打药酒中乙醇含量测定的不确定度评定方法。采用《中国药典》2005年版一部乙醇量测定法(气相色谱法)测定冯了性风湿跌打药酒中的乙醇含量,分析影响其不确定度的因素来源,评定了对照品纯度、体积、线性和峰面积等因素对冯了性风湿跌打药酒中乙醇量测定结果不确定度的影响。扩展不确定度为2%(v/v),置信水平为95%,覆盖因子为2。可作为气相法测定乙醇含量不确定度计算。

血、尿中乙醇含量的测定及其评价——Ⅲ. 乙醇的死后生成及其血、尿样品中乙醇浓度变化

动物实验和实际案例分析结果表明,尸体低温保存较长时间,或室温保存数天,血尿中可生成乙醇正丙醇等,乙醇量一般为正丙醇的20倍内.另一组实验考察了血、尿样品保存时乙醇的稳定性.在评价乙醇含量,判断是否生前饮酒时需考虑这些因素对乙醇含量的影响.

藿香正气水乙醇量测定不确定度评定

目的建立藿香正气水中乙醇含量测定的不确定度评定方法。方法采用《中国药典》2005年版一部乙醇量测定法(气相色谱法)测定藿香正气水的乙醇含量,分析影响其不确定度的因素来源,评定对照品纯度、体积、线性和峰面积等因素对藿香正气水中乙醇量测定结果不确定度的影响。结果扩展不确定度为4%(v/v),置信水平为95%,覆盖因子为2。结论可作为气相法测定乙醇含量不确定度计算的一个探索实例。

应用气相色谱法监测血液制品中乙醇残留量

［摘 要］目的 为建立监测血液制品超滤脱醇工艺中乙醇残留量的准确方法。方法 以正丁醇作内标，用峰高代替峰面积，采用 HP INNOWax毛细管色谱柱，程序升温方法，准确定量膜下水样品中乙醇残存量。结果 色谱法优于扩散法，能准确定量，快速灵敏，仅需5分钟。结论 可用于实际检测分析。

甘草次酸脂质体中乙醇残留量的顶空气相色谱法测定

目的建立甘草次酸脂质体中乙醇残留量的气相色谱测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5,载气为氮气,检测器为FID,柱温采用程序升温,初始温度为70℃,保持3 min,以5℃.min-1升温至90℃,再以10℃.min-1升温至200℃,保留5 min,顶空进样,进样体积为1 ml。结果乙醇在20.1～1 005 mg.L-1内线性关系良好,r=0.999 3(n=3),最低检测限和定量限分别为0.63 mg.L-1和2.51 mg.L-1。高、中、低浓度的回收率分别为97.94%,99.46%和96.56%。结论该毛细管气相色谱法灵敏、准确、可靠,适用于甘草次酸脂质体中乙醇残留量的测定。

顶空毛细管气相色谱法测定头孢克肟颗粒中乙醇残留量

目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定头孢克肟颗粒剂中的乙醇残留量分析方法。方法:采用顶空进样气相色谱法,以丙酮为内标,键合聚乙二醇(HP-INNOWAX)石英毛细管色谱柱;柱升温程序:50℃(保持6 min),以40℃·min^(-1)的速率升至150℃(保持5 min);进样口温度200℃;检测口(FID)温度250℃;氮气为载气,流速:1.0 ml·min^(-1);分流进样,分流比1.0:1;顶空温度85℃,平衡时间30 min,进样时间1 min。结果:乙醇在0.02～1.00 mg·nl^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.999 7,最低检测限为0.1μg·ml^(-1)。加样回收率为86.8%,RSD=1.96%。结论:本法简便、快速、结果准确,适用于头孢克肟颗粒剂中乙醇残留量检测。

顶空气相色谱法测定医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留量

用顶空气相色谱法,测定医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留量。采用HP-5毛细管柱;柱温:100℃;进样口温度:200℃;检测器温度:250℃;气体流速:N210ml/min,H240ml/min,Air375ml/min。结果表明:线性试验与精密度良好,回收率为96%～105%,RSD为5.6%,检出限为0.1μg/g。采用顶空气相色谱法,测定医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留量,简便、准确。

顶空进样-气相色谱法测定双乌止痛酊中甲醇和乙醇含量

目的建立以顶空进样-气相色谱法测定双乌止痛酊中甲醇和乙醇含量的方法。方法色谱柱为HP-5毛细管柱(30m×320μm×0.25μm);柱温:采用程序升温,检测器为FID(温度为220℃);载气为氮气;分流比为100∶1。结果甲醇的线性范围为0.01%~0.16%(R^2=0.9999);回收率为99.6834%(RSD=2.64%)。乙醇的线性范围为0.025%~0.4%(R^2=0.9999);回收率为102.3132%(RSD=0.56%)。结论本方法简便、准确,适用于双乌止痛酊中甲醇和乙醇含量的测定。

毛细管气相色谱法测定复方醋酸氟轻松酊中乙醇的含量

目的建立以正丙醇为内标物,测定复方醋酸氟轻松酊中乙醇含量的毛细管柱色谱法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为Rtx-50毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),FID检测器,内标法测定复方醋酸氟轻松酊的乙醇量。结果乙醇和正丙醇达到了良好的分离效果。乙醇量在0.01～0.10mL.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.06%(RSD=1.25%)。结论毛细管气相色谱法可用于复方醋酸氟轻松酊中乙醇量的测定,该方法准确、灵敏、重现性好,对色谱系统影响少。

气相色谱法测定苦豆子提取物中乙醇残留量

目的：建立苦豆子提取物中乙醇残留量的气相色谱测定方法。方法：采用高效气相色谱法测定乙醇残留量,Agilent HP-INNOWAX毛细管柱为样品分析柱,甲醇为稀释剂,FID检测器温度220℃,进样口温度190℃,分流比为20∶1,外标法测定乙醇残留量。结果：测定的乙醇浓度与峰面积的相关系数为0.99944,回收率在96.0%~99.7%之间,重复性RSD为1.24%。结论：本方法可用于苦豆子提取物中乙醇残留量的测定。

乙醇添加量对白炭黑性质的影响

以硫酸与水玻璃为原料,乙醇为添加剂,制备高分散沉淀白炭黑。考察了乙醇添加量对白炭黑BET比表面积、DBP吸油值和分散性能的影响,并按照HG/T 2404—2008《橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅在丁苯胶中的鉴定》进行橡胶加工,并对其进行性能测试。结果表明,在反应液中添加适量的乙醇,可制备出高分散性、高结构性的白炭黑,其BET比表面积为165.487 3 m2/g、DBP吸油值为2.127 g/g、加工性能良好。

顶空气相色谱法测定红花注射液中乙醇残留量

目的建立顶空气相色谱法测定红花注射液中乙醇残留量测定方法。方法采用气相色谱法测定,色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管柱,载气为氮气,流速为4.0mL.min-1。FID检测器,温度为250℃;进样口温度为200℃;程序升温为初始温度50℃,保持10min,后运行温度为180℃,保持8min。顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间为20min,分流比为2∶1。水为溶剂,乙腈为内标物。结果被测物乙醇和内标乙腈在此色谱条件下均能得到很好的分离,空白对照无干扰,被测物乙醇和内标乙腈峰面积比值与检测浓度呈良好的线性关系,相关系数r为1.0000;平均回收率为99.63%,RSD为0.39%。结论本试验方法简便、准确、重复性好,适合中药注射剂红花注射液中乙醇残留量的检测。

GC-FID内标法测定活血止痛搽剂中乙醇的含量

目的建立测定活血止痛搽剂中乙醇含量的气相测定方法。方法采用气相-火焰离子化检测器(GC-FID),CT-1A型氮氢空气发生器,固定分流比为10∶1;选择键合交联聚乙二醇为固定液的毛细管柱,柱温起始温度50℃,维持7 min,再以10℃/min的速率升温至110℃;进样口温度190℃;检测器温度220℃,进样量1μL;采样时间7 min,内标物质为正丁醇,进行浓度测定。结果通过方法学考察,加样回收率测定,平均回收率为100.33%,RSD为1.57%(n=6),结果表明该实验良好,数据可靠,方法可行。结论采用GC-FID内标法可以准确测定活血止痛搽剂中乙醇的含量。

用气相色谱法研究辣椒红中6号溶剂和乙醇残留量及辣椒红储存过程中的氧化现象

用气相色谱法初步研究了辣椒红在储存过程中其中的脂肪、脂肪酸降解及自动氧化产生的低级脂肪酸、醛类、酮类等低分子量化合物在色谱图中对６号溶剂峰的影响及杂峰的出现。对辣椒红生产及储存有指导意义．