冠心病合并糖尿病患者乙醛脱氢酶2基因多态性与高血压的关系

目的探讨皖北地区冠心病合并糖尿病患者乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性与高血压的相关性。方法筛选出皖北地区167例冠心病合并糖尿病患者为研究对象,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析ALDH2基因G487A多态性。按照ALDH2基因型分为2组:野生型组(n=105)和突变型组(n=62),比较两组间高血压的患病率、高血压的危险因素以及收缩压、舒张压、脉压等指标的差异。结果冠心病合并糖尿病患者ALDH2基因突变型组高血压发生率高于野生型组(P<0.05);两组之间收缩压、脉压差明显大于野生型组,舒张压无明显差异。Logistic回归分析显示,ALDH2基因突变型增加了高血压的发生机率,与高胰岛素水平、胰岛素抵抗发挥协同作用。结论 ALDH2基因的突变与高血压存在相关性;携带A等位基因可能使冠心病合并糖尿病患者高血压发生的危险性增加。

乙醛脱氢酶2基因多态性和饮酒习惯与肝癌的易感性

目的 研究乙醛脱氢酶 2 (ALDH2 )基因多态性和饮酒习惯与肝癌的易感性关系。方法 在肝癌高发区江苏省泰兴市采用病例对照研究方法 ,病例为确诊的原发性肝癌 (2 0 8例 )新发病例 ,对照 (2 0 8例 )按 1∶1配对 ,选取与病例同性别、年龄相差不超过 2岁 ,与病例居住同村或同一街道的非肿瘤居民 ,调查了研究对象的饮酒习惯等因素 ,并采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR PFLP)方法检测了他们的ALDH2基因型。结果 (1)肝癌组中的ALDH2 1 1、ALDH2 1 2 、ALDH2 2 2 基因型频率分别为 5 7.6 9%、30 .77%、11.5 4 % ,与对照组的 6 4 .2 5 %、2 8.5 0 %、7.2 5 %相比 ,差异无显著性 (χ2 =2 .6 4 ,P =0 .2 6 7)。 (2 )携带ALDH2变异基因型 (ALDH2 1 2 或ALDH2 2 2 )的饮酒者与携带ALDH2野生 (ALDH2 1 1)基因型的不饮者相比 ,若开始饮酒年龄 <2 5岁、每月饮酒量 >30 0 0 g、饮酒年数 >2 3年和饮酒总量 >3千克年时 ,前者患肝癌的危险性分别是后者的 3.6 2 (95 %CI=1.2 3～ 10 .70 )、3.5 1(95 %CI=1.38～ 8.95 )、3.0 2 (95 %CI =1.18～ 7.71)和 3.30 (95 %CI =1.2 3～ 8.83)倍。 (3)携带ALDH2变异基因型的饮酒者 ,患肝癌的OR值与饮酒总量存在显著的剂量效应趋势 (P值 =0 .0 4 4 )。(4)HBsAg阳性并携?

乙醛脱氢酶2基因多态性和饮酒习惯与肝癌、胃癌、食管癌的易感性

[目的]研究乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性和饮酒习惯与肝癌、胃癌和食管癌的易感性。[方法]88例肝癌以性别、年龄和居住地与对照按1∶1配对 ;104例胃癌和98例食管癌选择同一组(235例)非肿瘤居民为对照 ,用PCR RFLP方法检测研究对象的ALDH2基因型。[结果]肝癌、胃癌、食管癌病例与对照组中ALDH2变异基因型携带者分别占36.36%和35.23%、47.12%和45.36%、32.65%和45.36% ,差异无显著性。在携带ALDH2变异基因型的饮酒人中 ,每月饮酒总量>3kg者发生肝癌的危险性是≤3kg者的7.2倍 ,并存在显著的剂量效应关系。在携带ALDH2谷氨酸纯合型的男性中 ,饮酒者发生癌的危险性是不饮酒者的2.69倍。

中国汉族冠心病患者乙醛脱氢酶2基因多态性与心肌梗死的相关性研究

目的:探讨汉族冠心病患者中乙醛脱氢酶2乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性与心肌梗死(MI)的相关性。方法:对231例冠心病患者采用多聚酶链反应分析ALDH2基因G487A多态性。并根据基因型分两组,ALDH2基因GG型组(n=145)和AA/AG型组(n=86),比较两组间MI发病率、心血管病传统危险因素和饮酒量等指标的差异,以评价MI的危险因素。结果:ALDH2基因AA/AG型组MI、糖尿病发病率明显高于GG型组,均有统计学意义(P<0.01)。采用多因素logistic回归调整年龄、性别、吸烟、心血管病家族史、总胆固醇、糖尿病后,发现AA/AG型是MI的独立危险因素(OR=3.42,P<0.01),而在回归分析中再引入高血压病这一自变量后,AA/AG型与MI的相关性下降(OR=3.03,P=0.03),进一步引入饮酒量和高密度脂蛋白(HDL-C)两个自变量后,ALDH2基因型与MI间不再存在相关性(P=0.23)。结论:ALDH2基因AA/AG型是MI的独立危险因素,其可能通过改变血压、饮酒量和HDL-C水平影响MI发病。

乙醛脱氢酶2基因多态性与早发冠心病的相关性研究

目的探讨中国汉族人群中,乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性与早发冠心病之间的关系。方法本研究共纳入505例患者,根据冠脉造影结果确诊冠心病患者375例及非冠心病患者130例,其中冠心病患者又分为早发冠心病组150例(男<55岁,女<65岁)和晚发冠心病组225例(男≥55岁,女≥65岁)。另外,将505例患者根据饮酒后是否面红分为面红组135例和非面红组370例,根据是否有习惯性饮酒分为饮酒习惯组189例和无饮酒习惯组316例。通过Sanger测序的方法对ALDH2基因的多态性进行分析。结果 ALDH2基因型分布在早发冠心病组与晚发冠心病组间,以及冠心病组与非冠心病组间差异均无统计学意义(P>0.05),logistics回归校正性别、年龄、抽烟、饮酒、体重指数(BMI)、高血压、糖尿病、高脂血症、冠心病家族史等因素后,ALDH2基因不是早发冠心病和冠心病的易感因素(P=0.729,OR=1.098,95%CI 0.648~1.859;P=0.581,OR=1.156,95%CI 0.692~1.930)。ALDH2突变型(GA+AA)发生率在饮酒面红组中(67.4%)明显高于非面红组(10.5%,P<0.01),在无饮酒习惯组中(29.7%)高于有饮酒习惯组(19.1%,P<0.01)。结论 ALDH2基因多态性不是中国汉族人群中早发冠心病及冠心病发病的危险因素,饮酒面红与ALDH2突变型基因有关。

中国汉族冠心病患者乙醛脱氢酶2基因多态性与2型糖尿病的关系

目的探讨汉族冠心病(CHD)患者中乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法汉族CHD无相关患者231例,按照ALDH2基因型分为2组:野生型组(n=145)和突变型组(n=86)。比较两组间T2DM患病率、T2DM危险因素以及饮酒量,分析ALDH2基因型与T2DM患病率之间的相关性。结果ALDH2基因突变型组T2DM患病率明显高于野生型组(P<0.01),其饮酒量显著低于野生型组(P<0.01)。Logistic多元回归分析平衡年龄、吸烟、高血压、甘油三酯因素后,突变型组可能发生T2DM的风险是野生型组的6.08倍(P=0.004),再引入饮酒量后,突变型ALDH2基因与T2DM患病率仍显著相关(OR=5.73,P=0.008)。结论突变型ALDH2基因是汉族CHD患者并发T2DM的独立危险因素。

线粒体乙醛脱氢酶2基因多态性对健康受试者硝酸甘油效应的影响

目的:探讨线粒体乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性对健康受试者舌下含服硝酸甘油的药物效应的影响。方法:使用Taqman探针检测试剂盒(C_11703892_10)检测450名我院体检中心健康志愿者的ALDH2基因型,分为野生型(GG)和突变型(GA/AA),其中,野生型227例,突变型223例。单次舌下含服硝酸甘油0.5 mg,用无创血流动力学监测仪测定两组受试者服药前(0 min)及服药后不同时间点(5 min,15 min)的无创血流动力学指标,并对两组指标中的心输出量(CO)及血管外周阻力(SVR)的变化进行分析比较。结果:ALDH2野生型及突变型受试者,含服硝酸甘油后突变型的CO在0 min、5 min、15 min三个时间点比较差异有统计学意义(P=0.025),其中CO 15 min较0 min降低显著,差异有统计学意义(P=0.008);野生型的CO在该三个时间点比较差异亦有统计学意义(P=0.019),其中CO在5 min较0 min升高显著(P=0.005);突变型的SVR在该三个时间点比较差异无明显统计学意义(P=0.404)。野生型的SVR在该三个时间点比较差异有统计学意义(P均<0.001),其中SVR在5 min及15 min较0 min下降,差异均有统计学意义(P均<0.001)。结论:健康受试者含服硝酸甘油后无创血流动力学参数CO及SVR的变化与ALDH2基因型有关。

乙醇脱氢酶2和乙醛脱氢酶2基因多态性及饮酒习惯与直肠癌易感性的研究

目的:研究乙醇脱氢酶2(ADH2)、乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性与直肠癌易感性的关系。方法:采用病例-对照研究方法,以PCR-DH-PLC检测研究对象的ADH2/ALDH2基因型,比较不同的基因型及生活习惯与直肠癌的关系。结果:1)与不饮酒者相比较,饮酒者患直肠癌的危险性显著增高(OR=2.20,95%CI:1.47～3.28,P=0.000);2)多因素分析结果未发现ADH2、ALDH2各基因型与直肠癌的危险性有关。3)对ADH2、ALDH2基因多态相互作用的分层分析发现,同时携带ADH2A/A和ALDH2G/G基因型者,发生直肠癌的危险性显著增高(性别、年龄和吸烟调整OR=1.82,95%CI:1.07～3.09)。4)在饮酒者中,ADH2A/A、A/G+G/G基因型者患直肠癌的调整OR分别为2.56(95%CI:1.38～4.73)和2.10(95%CI:1.15～3.84);ALDH2G/G基因型者发生直肠癌的调整OR为1.82(95%CI:1.07～3.09)。结论:饮酒是直肠癌的危险因素;ADH2A/A与ALDH2G/G基因型在增加直肠癌易感性上有协同作用;ALDH2G/A+A/A基因型可减弱饮酒患直肠癌的危险性。

乙醛脱氢酶2基因多态性与冠心病严重程度的相关性研究

目的探讨中国北方汉族人群中,乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性与冠心病严重程度之间的关系。方法本研究共纳入505例患者,包括375例冠心病患者及明确排除的130例非冠心病患者,通过Sanger测序法对ALDH2基因的多态性进行分析,比较冠心病组与非冠心病组间ALDH2基因型的分布;同时,将以上患者分为非冠心病组、单支病变组、多支病变组,比较三组之间ALDH2各基因型别的分布;并对野生型和突变型的所有病变血管进行Gensini评分,比较Gensini评分有无差异。结果 ALDH2基因型的分布在冠心病和非冠心病组中,差异无统计学意义;在不同病变支数之间的ALDH2基因型分布以及野生型、突变型两组的Gensini评分,均差异无统计学意义。结论 ALDH2基因多态性与中国北方汉族人群冠心病严重程度之间无明显相关性。

乙醛脱氢酶2基因多态性在上海市与山东省汉族人群中的分布差异

目的：了解乙醛脱氢酶2（aldehyde dehydrogenase 2,ALDH2）基因多态性在上海市与山东省汉族人群中的分布。方法：随机采集无血缘相关的601例上海市和617例山东省健康汉族人群的静脉血,提取DNA后应用变性高效液相色谱（denatu-ringhigh-performance liquid chromatography,DHPLC）技术检测研究对象的ALDH2基因型,并进行相应等位基因频率的比较。结果：上海市汉族人群ALDH2＊1/ALDH2＊1、ALDH2＊1/ALDH2＊2和ALDH2＊2/ALDH2＊2,3种基因型分别为65.4%,29.8%,4.8%;ALDH2＊1和ALDH2＊2等位基因的频率分别为80.3%和19.7%。山东省汉族人群ALDH2＊1/ALDH2＊1、ALDH2＊1/ALDH2＊2和ALDH2＊2/ALDH2＊2,3种基因型分别为72.1%、26.3%、1.6%;ALDH2＊1和ALDH2＊2等位基因的频率分别为85.3%和14.7%。基因型和等位基因的频率两个人群比较,差异均有统计学意义（P〈0.001）。结论：上海市汉族人群ALDH2~＊2等位基因的频率高于山东省汉族人群。

乙醛脱氢酶2基因多态性及生活习惯与胃癌易感性的相关性分析

目的探讨乙醛脱氢酶2（ALDH2）基因多态性及不良生活习惯与胃癌易感性的相关性。方法采用基因芯片技术检测161例胃癌患者及150名体检正常者（正常对照组）ALDH2基因多态性,同时收集生活习惯资料（吸烟,饮酒,是否速饮速食、暴食,是否喜好热食、腌制食物、辛辣食物）。采用Logistic回归分析评价胃癌易感性的影响因素。结果胃癌组不良生活习惯比例均明显高于正常对照组（P〈0.05）。ALDH2基因多态性中GG基因型频率明显高于GA和AA基因型（P〈0.05）,G等位基因频率明显高于A等位基因（P〈0.05）;但男、女性之间GG、GA、AA基因型频率及G、A等位基因频率差异均无统计学意义（P〉0.05）。Logistic回归分析显示基因型[比值比（OR）=3.767,95%可信区间（CI）1.92~8.77]、等位基因（OR=3.200,95%CI 1.68~7.85）、不良生活习惯（OR=2.779,95%CI 0.85~5.82）和胃癌症状（OR=3.180,95%CI 0.99~6.72）为胃癌易感性的影响因素（P〈0.05）。结论不良的生活习惯及ALDH2基因多态性与胃癌易感性有关。

乙醛脱氢酶2基因多态性与肝脏疾病

肝脏疾病是我国主要疾病负担之一,随着多重因素的影响,我国慢性肝脏疾病构成比发生了显著变化,酒精性肝病的发病率呈现逐年上升趋势.乙醛脱氢酶2(acetaldehyde dehydrogenase 2,ALDH2)是酒精代谢的关键酶,全球约8%的人口存在ALDH2的基因变异,主要集中在东亚地区.ALDH2基因变异会影响其对乙醛的催化活性,使高毒性代谢产物乙醛在体内蓄积,对机体产生多方影响.ALDH2基因变异与包括酒精性肝病在内的多种肝脏疾病相关性有待深入探讨与明确.本文对ALDH2基因多态性与肝脏疾病新近研究进展进行回顾与总结,以期为未来更好阐明东西方肝脏疾病特点以及改进防治策略提供帮助.

山东省汉族乙醛脱氢酶2基因多态性与急性心肌梗死的相关性

目的研究山东省汉族人群乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因G504A多态性与急性心肌梗死(AMI)的相关性。方法采用聚合酶链式反应扩增目的片段,检测山东省汉族AMI住院患者106例及汉族非冠心病对照212例ALDH2基因G504A多态性,分析比较其对AMI发病的影响。结果①病例组突变型ALDH2(ALDH2*1/*2,ALDH2*2/*2)明显高于对照组(P<0.05)。②Logistic多元回归校正BMI、高血压、糖尿病、吸烟史以及TC、TG、HDL-C、LDL-C等因素后,突变型ALDH2基因患者发生AMI风险为野生型组的1.97倍(P=0.04);③纳入饮酒史这一因素后,突变型ALDH2基因与急性心肌梗死的发生仍然相关(OR=2.00,P<0.01),HDL-C水平则成为一种保护性因素(OR=0.50,P<0.01)。结论 ALDH2基因G504A多态性是山东省汉族人群发生急性心肌梗死的独立危险因素,其作用可能与其调节HDL-C水平有关。

乙醛脱氢酶2基因多态性在冠心病患者传统危险因素之间的相关性研究

目的研究乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性在冠心病患者传统危险因素之间的相关性。方法选取新疆医科大学第一附属医院于2019年5月-2020年5月收治的357例冠心病患者作为试验组,选取同期347例非冠心病患者作为对照组。采用凝胶电泳及PCR扩增技术检测两组受试对象基因多态性,并检测血脂、凝血功能等生化指标,分析乙醛脱氢酶2基因多态性与冠心病患者传统危险因素的相关性。结果两组受试对象在乙醛脱氢酶2基因Lys504Lys、Glu504Lys与Glu504Glu表型的分布差异无统计学意义(P=0.495)。冠心病患者乙醛脱氢酶2基因不同表型和已纳入的传统危险因素指标之间无紧密关联。结论乙醛脱氢酶2基因Glu504Glu、Lys504Lys、Glu504Lys表型与冠心病传统危险因素之间无明显相关性。

饮酒和细胞外超氧化物岐化酶、乙醛脱氢酶2基因多态性与口腔鳞状细胞癌的相关性研究

目的探讨饮酒和细胞外超氧化物岐化酶(EC-SOD)、乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性与口腔鳞状细胞癌患病之间的关系。方法采用病例对照研究的方法,以750例口腔鳞状细胞癌患者(病例组)及750例非癌对照者(对照组)的外周血白细胞为样本,采用聚合酶链反应(PCR)技术分析EC-SOD和ALDH2基因的多态性,并分析该基因多态性与口腔鳞状细胞癌患病的关系。结果病例组EC-SOD(C/G)和ALDH2变异基因型频率分别为38.27%、69.47%,对照组则为21.07%、44.40%,二者差异有统计学意义(P<0.01)。EC-SOD(C/G)患口腔鳞状细胞癌的风险显著增加(OR=2.32),ALDH2变异基因型的患病风险也显著增加(OR=2.85)。基因突变的协同分析发现,EC-SOD(C/G)/ALDH2变异基因型在病例组和对照组中的分布频率分别为30.67%和6.80%,二者差异有统计学意义(P<0.01)。EC-SOD(C/G)/ALDH2变异基因型患口腔鳞状细胞癌的风险显著增加(OR=8.13)。病例组的饮酒率明显高于对照组(OR=2.70),EC-SOD(C/G)及ALDH2变异基因型与饮酒有协同作用(OR=25.00)。结论 ECSOD及ALDH2变异基因型和饮酒是口腔鳞状细胞癌的易患因素,三者联合在口腔鳞状细胞癌的发生中有协同作用。

乙醛脱氢酶2基因多态性与冠心病的研究进展

冠心病发病机制复杂，由遗传易感性、代谢紊乱和环境因素等共同作用。乙醛脱氢酶2（aldehydedehydrogenase，ALDH2）是参与乙醇代谢产物乙醛氧化解毒的关键酶，也参与其他内、外源性醛类的氧化，ALDH2不仅具有脱氢酶活性，还具有酯酶活性[1]。2012年日本全基因组关联研究发ALDH2突变型（ALDH2*2）与冠心病易感性相关[2]。近几年，Gu等[3,4]荟萃分析发现ALDH2基因中rs671位点的单核苷酸多态-G1u504Lys可能增加冠心病和心肌梗死易感性。动物模型证实[5]心肌缺血再灌注损伤氧化应激状态中，醛类物质反应性增加，ALDH2可能通过氧化解毒4-羟基壬烯醛（hydroxy-2-nonenal，4HNE）等醛类发挥心肌保护作用[5,6]。目前ALDH2在体内的作用机制尚未完全清楚，东亚人群中ALDH2突变率高达30%~50%[7]，故明确其作用机制有利于冠心病易感性早期筛查、个体化预防及治疗。现就ALDH2基因变异及其对冠心病的作用综述如下。

乙醛脱氢酶2基因多态性与食管癌易感性的关系

[目的]研究乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性和饮酒习惯与食管癌易感性间的相互关系。[方法]在江苏泰兴市选择食管癌新发病例98例和正常对照273例进行流行病学调查研究 ,并用PCR RFLP方法检测研究对象的ALDH2基因型。应用EpiInfo统计软件包 ,分析了男性食管癌组和男性对照组间不同饮酒习惯、ALDH2基因多态性与食管癌易感性的关系。[结果]食管癌组和对照组ALDH2变异基因型携带者分别占43.88%和47.25% ,两者间的差异无显著性。饮酒频度每周<3次的男性ALDH 1基因型携带者与每周≥3次男性ALDH 1 *2/ALDH 2 基因型携带者间 ,经统计学分析病例组与对照组间存在显著性的差异。

非酒精性脂肪性肝病患者乙醛脱氢酶2基因多态性变化观察

目的观察非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性的变化,并分析ALDH2基因多态性与NAFLD发生的关系。方法 120例NAFLD患者(NAFLD组),汉族60例、维吾尔族60例,选取同期健康体检者60例(对照组),汉族30例、维吾尔族30例。采用DNA芯片高通量测序检测两组受试对象基因多态性。收集患者血糖、糖化血红蛋白、血脂、尿酸、肝功能等NAFLD传统影响因素指标。采用Logistic回归模型分析乙醛脱氢酶2基因多态性与NAFLD患者发生及其传统危险因素的关系。结果 NAFLD组和对照组ALDH2基因GA/AA型比例分别为50.8%和30.0%,两组比较,P<0.05;NAFLD患者中汉族人群中ALDH2基因GA/AA型比例高于维吾尔族人群(P<0.05)。Logistic回归分析显示,GA/AA型者NAFLD患病风险升高5.984倍,其体质量、空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、尿酸高于GG型者(P均<0.05);调整其他NAFLD危险因素后,ALDH2基因多态性与NAFLD相关(P<0.01),但NAFLD患者ALDH2基因不同表型与纳入的传统危险因素之间无关(P均>0.05)。结论 NAFLD患者ALDH2基因GA/AA型比例升高,NAFLD患者中汉族人群ALDH2基因GA/AA型的比例高于维吾尔族人群,ALDH2基因多态性与NAFLD的发生有关。

汉族人群乙醛脱氢酶2基因多态性与原发性高血压动脉硬化的相关性

目的：探讨乙醛脱氢酶2（ALDH2）基因多态性与原发性高血压（essentia1 hypertension，EH）患者动脉硬化的关系。方法按臂踝脉搏传导速度（brachial ankle pulse wave velocity ，baPWV）将四川省内的300例汉族EH患者分为动脉硬化组（214例）和非动脉硬化组（86例），采用DNA微阵列芯片法检测比较两组ALDH2基因的多态性分布，并进行多因素的Lo－gistic回归分析。结果两组基因型分布均符合Hardy－Weinberg 平衡。与非动脉硬化组相比，动脉硬化组ALDH2基因AA／AG基因型和A等位基因频率明显增加，差异有统计学意义（分别为61．2％vs 38．4％和34．6％vs 20．9％，P＜0．05）。 Logistic回归分析显示，在调整了年龄、性别、体重指数、吸烟、饮酒、收缩压、舒张压、血脂等传统危险因素后，ALDH2基因多态性与EH患者动脉硬化相关（ OR ＝0．399，95％CI：0．327～1．245，P ＝0．038）。结论四川省内汉族人群ALDH2基因多态性与EH患者动脉硬化相关。

性别和检测方法对乙醛脱氢酶2基因多态性的影响

目的考察性别因素和两种不同检测方法对乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因遗传多态性的影响。方法应用基因芯片法对271例来院就诊患者进行ALDH2基因检测,按性别分类进行基因多态性分析;应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法,对其中61例进行检测以比较两种方法的差异。结果基因芯片法中野生型占55.0%(149/271),突变型占45.0%(122/271);男性中GG型占54.5%(91/167),GL型占38.3%(64/167),LL型占7.2%(12/167);而女性中GG型占55.8%(58/104),GL型占35.6%(37/104),LL型占8.7%(9/104),在男性和女性中,ALDH2各基因型的发生率无显著差异;PCR-RFLP法中GG型占65.6%(40/61),GL型占32.8%(20/61),LL型占1.6%(1/61),与基因芯片法结果相比各基因型的发生率无显著差异。结论性别及检测方法(PCR-RFLP与基因芯片法)对ALDH2基因多态性的影响在统计学上无显著差异。