高效液相色谱法同时测定九制大黄丸中5组分含量

目的建立同时测定九制大黄丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（77∶23）,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温40℃,进样量20μL。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的进样质量浓度线性范围分别为4.6~92μg/m L,3.8~76μg/m L,4.0~800μg/m L,5.0~100μg/m L和17.6~352μg/m L,平均回收率分别为99.38%,99.04%,99.72%,99.59%和99.52%,RSD分别为0.80%,1.02%,0.50%,0.54%,0.92%（n=6）。结论 HPLC法可同时测定九制大黄丸中5组分的含量,专属性强,分离效果好。

一测多评法同时测定九制大黄丸中5种蒽醌类成分

目的:建立一测多评法进行九制大黄丸中5种蒽醌类成分的含量测定。方法:以大黄素为内参物,建立了芦荟大黄素等4个其他游离型蒽醌与大黄素的相对校正因子和待测成分的色谱峰定位方法,并进行方法学考察。在此基础上,分别采用外标法测定和一测多评法计算10批九制大黄丸中5个成分的含量,比较实测值与计算值的差异,以验证一测多评法的准确性。结果:建立的相对校正因子重现性良好,色谱峰相对保留值可用于待测成分色谱峰的定位,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5个成分采用校正因子计算的含量值与实测值之间差异均无统计学意义。结论:一测多评法进行九制大黄丸中5种蒽醌类成分的含量测定,方法可行。

九制大黄丸的质量鉴别方法研究

目的 :建立九制大黄丸鉴别方法。方法 :设九制大黄丸、大黄素、大黄药材等 5组 ,采用薄层层析法对照鉴别。结果 :建立了九制大黄丸及大黄的薄层层析鉴别方法。结论 :此法可用于九制大黄丸的质量控制。