白花九里明提取液对小鼠出血时间、凝血时间和血小板数量的影响

目的观察白花九里明对小鼠出血时间(BT)、凝血时间(CT)和血小板数量(Plt)的影响。方法取40只小鼠,随机均分为正常对照组、酚磺乙胺组、白花九里明低剂量组和高剂量组。正常对照组给予生理盐水,酚磺乙胺组给予酚磺乙胺40 mg/mL,白花九里明低剂量组和高剂量组分别给予白花九里明提取液150和300mg/mL灌胃;均按小鼠的体重计算灌胃量0.01 mL/(g.d)。分别检测各组小鼠给药前的BT、CT,用药10 d后的BT、CT和Plt。结果酚磺乙胺组、白花九里明低剂量组和高剂量组的BT和CT都明显小于给药前及正常对照组(P<0.05,P<0.01),Plt明显高于正常对照组(P<0.05,P<0.01);白花九里明高剂量组的BT明显小于酚磺乙胺组(P<0.05);BT和CT随着白花九里明用量增加而缩短,BT缩短率、CT缩短率、Plt均随着白花九里明剂量增加而增加(P<0.05,P<0.01)。结论白花九里明能缩短BT和CT,提高BT缩短率、CT缩短率和Plt,这些效应存在一定的量效关系;白花九里明高剂量的止血效果优于酚磺乙胺。

白花九里明提取液对小鼠血压、心率和血清一氧化氮、内皮素-1浓度的影响

目的观察白花九里明提取液对小鼠血压、心率以及血清一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)浓度的影响,初步分析白花九里明对心血管系统影响及其机制。方法取50只小鼠,随机均分为5组,正常对照组给予0.85%Na Cl注射液,美托洛尔组给予0.3 mg/m L美托洛尔溶液,替米沙坦组给予0.5 mg/m L替米沙坦溶液,白花九里明低浓度组和高浓度组分别给予150 mg/m L和300 mg/m L白花九里明提取液,灌胃每天1次,共14 d。末次灌胃20 min测量小鼠血压和心率后,摘除眼球取血,检测血清NO、ET-1浓度。结果白花九里明低浓度组的收缩压、舒张压、心率和血清NO、ET-1浓度与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。白花九里明高浓度组的收缩压和舒张压均明显低于正常对照组和白花九里明低浓度组(P<0.05,P<0.01),但与替米沙坦组差异无统计学意义(P>0.05);白花九里明低浓度组、替米沙坦组的心率与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05),美托洛尔组的心率明显低于正常对照组(P<0.01),白花九里明高浓度组的心率明显低于替米沙坦组(P<0.01)而与正常对照组和美托洛尔组差异无统计学意义(P>0.05)。血清NO浓度:仅有白花九里明高浓度组明显高于正常对照组(P<0.05),其余组间比较差异无统计学意义(P>0.05);血清ET-1浓度:仅有白花九里明高浓度组和替米沙坦组明显低于正常对照组(P<0.05,P<0.01),其余组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论白花九里明达到一定用量能降低动脉血压,但对心率没有明显影响,其降压作用可通过减少心搏出量和降低外周阻力来实现。

白花九里明对急性肝损伤小鼠的保护作用及机制

目的探讨白花九里明提取液对急性肝损伤小鼠的保护作用及机制。方法取KM小鼠50只,随机均分为5组,正常对照组和模型对照组给予0.9%Na Cl注射液,联苯双酯组给予0.2 g/kg联苯双酯,白花九里明低浓度组和高浓度组分别给予15、30 g/kg的白花九里明提取液灌胃7 d;同时在灌胃的第1、3、5天,对正常对照组给予0.9%Na Cl注射液腹腔注射,模型对照组、联苯双酯组、白花九里明低浓度和高浓度组均给予0.1%四氯化碳(CCl4)溶液腹腔注射。末次灌胃1 h后,采血分离血清、取肝左叶制肝悬液分离上清液、取肝右叶制备组织切片。检测肝匀浆和血清的总蛋白(TP)含量、谷丙转氨酶(GPT)活性、谷草转氨酶(GOT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,镜下观察肝组织结构变化。结果模型对照组、联苯双酯组、白花九里明低浓度组肝匀浆TP含量明显高于正常对照组(P均<0.01),白花九里明高浓度组肝匀浆TP含量明显高于正常对照组和模型对照组(P均<0.05),正常对照组、模型对照组、白花九里明低浓度组肝匀浆GPT活性明显高于联苯双酯组和白花九里明高浓度组(P均<0.05),白花九里明低浓度组血清GOT活性明显低于正常对照组(P<0.05);白花九里明高浓度组、联苯双酯组、模型对照组肝匀浆SOD活性明显低于正常对照组(P均<0.05),白花九里明低浓度组的肝匀浆SOD活性明显高于联苯双酯组(P<0.05),白花九里明低浓度组血清SOD活性明显高于正常对照组、模型对照组、联苯双酯组、白花九里明高浓度组(P均<0.01);白花九里明低浓度组和高浓度组肝匀浆MDA含量明显低于正常对照组(P均<0.05);其余各组血清TP含量、GPT活性、GOT活性、SOD活性、MDA含量组间两两比较差异无统计学意义(P均>0.05)。镜下示联苯双酯组、白花九里明低浓度组和高浓度组与模型对照组相比,肝组织结构清晰,肝细胞变性溶解坏死数量等均有较大改善,白花九里明低浓度组的少数中央静脉管腔内见少量的脱落肝组织结构。结论白花九里明对CCl4诱导的急性肝损伤有明显的保护作用,且呈浓度依赖性,高浓度白花九里明保护肝细胞效应与联苯双酯相当;其机制可能与促进和调动SOD清除自由基、阻断和降低肝细胞的脂质过氧化反应、提高肝细胞蛋白质合成有关。

壮药白花九里明水煎液止血作用机制探讨

目的:考察白花九里明水煎液的止血作用及其作用机制,并了解其对肝脏功能的影响。方法:玻片法、毛细管法测定小鼠凝血时间(CT),断尾法测定小鼠出血时间(BT),测定大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、血浆纤维蛋白原含量(FIB)、血小板计数(PLC)、血浆复钙时间(PRT)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)。结果:以白花九里明水煎液6.7 g·kg-1、13.4 g·kg-1、26.8 g·kg-1灌胃给药,可不同程度地缩短小鼠CT和BT,分给以4.7 g·kg-1、9.4 g·kg-1、18.9 g·kg-1灌胃给以大鼠,可对其PT、APTT、TT、PRT均有不同程度的影响;白花九里明水煎液一定剂量可降低肝脏功能指标ALT、AST。结论:白花九里明具有促凝血、止血作用,其作用机制可能是通过激活内、外源性凝血系统而止血;同时,对肝脏无明显损害。

壮药白花九里明化学成分研究

目的:研究壮药白花九里明化学成分。方法:以硅胶柱层析及Sephadex LH-20柱等色谱方法对白花九里明乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从该植物地上部分的乙酸乙酯萃取部位共分离鉴定出了8个化合物,分别为:β-谷甾醇(Ⅰ),小麦黄素(Ⅱ)、(2S,3S,4R,10E)-2-[(2R)-2-羟基二十四烷酰氨基]-10-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅲ)、Δ^(5,22)豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、咖啡酸乙酯(Ⅴ)、异绿原酸C(Ⅵ)、咖啡酸(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)。结论:其中,化合物Ⅲ~Ⅶ为首次从该植物中分离得到。

壮药白花九里明对小鼠胃肠运动和血清一氧化氮浓度的影响

目的:观察白花九里明提取液对胃肠运动和血清一氧化氮(nitric oxide,NO)浓度的影响,初步分析白花九里明对胃肠运动的影响及影响机制.方法:取40只小鼠,随机均分为4组,正常对照组给予0.85%NaCl注射液、新斯的明组给予0.5 mg/mL甲硫酸新斯的明溶液、白花九里明低浓度和高浓度组分别给予200 mg/mL和400 mg/mL白花九里明提取液灌胃,1次/d,按小鼠的体质量计算灌胃量(10 mL/kg),共7d.末次灌胃30 min再给5%的炭末混悬液灌胃20 min后,摘除眼球取血,检测血清NO浓度;剖腹取胃测量胃内容物残余量,取小肠测量小肠内炭末长度.结果:白花九里明低浓度和高浓度组的胃内容物残余量与正常对照组、新斯的明组比较差异无统计学意义(P>0.05),白花九里明低浓度组的小肠内炭末长度和血清NO浓度与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);白花九里明高浓度和新斯的明组的小肠内炭末长度明显大于正常对照组和白花九里明低浓度组(P<0.01)、白花九里明高浓度和新斯的明组的小肠内炭末长度比较差异无统计学意义(P>0.05);白花九里明高浓度的血清NO浓度明显高于正常对照组、新斯的明组(P<0.05或P<0.01),但与白花九里明低浓度组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:白花九里明不影响胃运动功能,其高浓度增强小肠运动作用与新斯的明效果相当,此增强作用可能是白花九里明通过提高血清NO浓度而增加小肠血流量来实现的.

白花九里明提取液对蟾蜍离体灌流蛙心收缩力和心率的影响

目的观察白花九里明提取液对蟾蜍离体灌流蛙心的心肌收缩力和心率的影响。方法取40只蟾蜍制备离体灌流蛙心,随机分为4组。正常对照组灌流液中加入生理盐水,白花九里明低、中、高浓度组灌流液中分别加入白花九里明(1.0、2.0、4.0g/ml)提取液,剂量均为25μl,观察加药前、后离体灌流蛙心的心肌收缩力和心率。结果白花九里明低浓度组心肌收缩力与正常对照组比较差异无统计学意义,白花九里明中浓度组心肌收缩力与白花九里明低浓度组比较差异无统计学意义,而明显小于正常对照组(P<0.05),白花九里明高浓度组心肌收缩力明显小于白花九里明低、中浓度组和正常对照组(P<0.05,0.01)。各组间的心率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论白花九里明不影响心率,低浓度的白花九里明对心肌收缩影响不明显;中、高浓度的白花九里明能降低心肌收缩力,且随药物浓度增大降低心肌收缩力的效应越明显。

白花九里明镇痛和抗炎效果的实验研究

目的探讨白花九里明的镇痛、抗炎的作用及作用效果。方法取KM小鼠100只随机分为致痛和致炎两个大组,每大组小鼠又随机均分成5组,正常对照组和模型对照组(均给予0.9%Na Cl注射液)、阿司匹林组(给予0.5 mg/ml阿司匹林)、白花九里明低浓度组和高浓度组(分别给予300 mg/ml、600 mg/ml的白花九里明提取液)灌胃,灌胃量按小鼠体质量0.1 ml/10 g计算,每天1次,连续7天。致痛大组的小鼠在末次灌胃30 min后,正常对照组(给予0.9%Na Cl注射液)、其余4组(给予0.6%冰醋酸溶液)腹腔注射,注射量按小鼠体质量0.1 ml/10 g计算,记录15 min内小鼠的扭体次数,并计算扭体抑制率。致炎大组的小鼠在末次灌胃30 min后,正常对照组(给予0.9%Na Cl注射液)、其余4组(给予20μl/只二甲苯溶液)涂小鼠右耳两面,30 min后用9 mm打孔器沿耳廓基线切下左、右耳廓并称重,计算耳廓肿胀度及肿胀抑制率。结果白花九里明低浓度组和高浓度组、模型对照组的扭体次数和耳廓肿胀度均明显高于正常对照组(P<0.05,0.01);阿司匹林组的扭体次数和耳廓肿胀度与正常对照组比较差异无统计学意义,而明显低于模型对照组(P<0.01);白花九里明低浓度组的扭体次数和耳廓肿胀度与模型对照组比较差异无统计学意义,而明显高于阿司匹林组(P<0.05,0.01);白花九里明高浓度组的扭体次数明显低于模型对照组和白花九里明低浓度组(P<0.01),而明显高于阿司匹林组(P<0.01),白花九里明高浓度组的耳廓肿胀度明显低于模型对照组(P<0.01),而与白花九里明低浓度组和阿司匹林组比较差异无统计学意义。白花九里明高浓度组的扭体抑制率明显低于阿司匹林组(P<0.01),而肿胀抑制率与阿司匹林组比较差异无统计学意义,但扭体抑制率和肿胀抑制率均高于白花九里明低浓度组(P<0.01)。结论高浓度的白花九里明水提液镇痛效果次于阿司匹林,而抗炎效果与阿司匹相当。

白花九里明化学成分预试验

[目的]初步研究白花九里明可能含有的化学成分。[方法]采用试管反应法,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,对白花九里明的水、95%乙醇、石油醚提取物的化学成分进行了初步测定。[结果]白花九里明中可能含有氨基酸、多肽、蛋白质、糖、多糖、苷类、有机酸、黄酮类、酚类、强心苷、挥发油等化学成分。[结论]初步确定白花九里明中含有多种有效成分,为其进一步开发利用提供了试验基础。

白花九里明提取液对小鼠不同时间段血压、心率影响

目的:观察白花九里明提取液对小鼠不同时间段血压和心率影响。方法:取50只小鼠按随机数字表法分为正常对照组、硝苯地平组、替米沙坦组、白花九里明小龄组和大龄组,一次性灌胃按小鼠体质量计算灌胃量,并分别测量各组小鼠给药前和给药后15、30、45、60 min的血压和心率数值。结果:硝苯地平组、替米沙坦组和白花九里明小龄组给药后各时间段收缩压和舒张压均明显低于正常对照组;白花九里明小龄组给药后各时间段收缩压和给药后30、45 min的舒张压与硝苯地平组、替米沙坦组和白花九里明大龄组比较差异无统计学意义;白花九里明大龄组给药后30、45 min的收缩压和舒张压明显低于正常对照组;正常对照组、白花九里明小龄组和大龄组给药前后各时间段心率之间两两比较差异无统计学意义。结论:白花九里明具有降低血压作用,对心率没有明显影响。

白花九里明的生药学研究

目的对白花九里明进行生药学研究,为开发利用该药材提供参考依据。方法对白花九里明进行原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别研究。结果发现药材茎具明显细纵棱。根具明显的内皮层,在皮层及韧皮部处大型分泌腔易见;茎中柱鞘纤维束呈半圆形;叶脉的维管束有维管束鞘;粉末中菊糖结晶、分泌腔碎块、非腺毛等易见;经紫外光谱扫描发现有明显的吸收峰。结论上述特征可作为白花九里明质量标准制定的参考依据。

壮药白花九里明提取物急性毒性和体内抗菌作用的研究

目的研究壮药白花九里明提取物的急性毒性和体内抗菌的作用。方法序贯法测定壮药白花九里明水、醇提物对小鼠的急性毒性;感染动物保护实验测定壮药白花九里明不同剂量水提物对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌感染的小鼠体内保护作用。结果壮药白花九里明水提取物小鼠灌胃的LD50为(134.17±9.043)g生药/kg,95%的可信区间为(125.127,143.213);醇提取物LD50为(107.37±17.665)g生药/kg,95%的可信区间为(89.705,125.035)。壮药白花九里明水提物6.7 g/kg、13.4 g/kg、26.8 g/kg均能不同程度地降低金黄色葡萄球菌感染小鼠的病死率并延长平均存活时间。结论壮药白花九里明提取物为低毒,大剂量服用比较安全;对金黄色葡萄球菌感染的小鼠有一定的体内保护作用,值得进一步研究与开发。

九里明抗菌镇痛有效部位中PAs的研究

采用试管分项提取预试法、系统提取预试法和圆形纸层析预试法,进行了九里明植物化学成分预试;利用硅胶G薄板层析法,Ehrlich试剂喷雾显色,对九里明全草及其抗菌镇痛有效部位中双稠吡咯啶生物碱进行了检查。结果发现,九里明全草含有黄酮及其甙类、蒽醌及其甙类、酚类、强心甙、氨基酸、鞣质、皂甙、有机酸和生物碱,不含氰甙、多肽、蛋白质、内酯、油脂和挥发油;九里明全草含有双稠吡咯啶生物碱,但九里明抗菌镇痛有效部位中则未检出双稠吡咯啶生物碱。

白花九里明挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的利用GC-MS对白花九里明的挥发油进行研究,通过数据处理,分析该药挥发油所含的化学成分。方法按《中国药典》2005版Ⅰ部附录中挥发油提取法甲法提取挥发油,用GC-MS联用仪进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果共分离出29个峰,并鉴定出其中的23种成分。结论白花九里明的主要挥发性成分为5-(1,5-二甲基-4-己烯基)-2-甲基-1,3-环己二烯(32.24%);1-(1,5-二甲基-4-己烯基)-4-甲基苯酚(22.87%);(E)-β-金合欢烯(8.31%)等,化合物类型主要有萜类化合物、脂肪族化合物、芳香族化合物等,其中以萜类化合物为主,所得数据可为白花九里明的进一步开发研究提供科学参考依据。

白花九里明提取液对急性胃黏膜损伤的预防保护研究

目的:观察白花九里明提取液在吲哚美辛诱发小鼠急性胃黏膜损伤的预防性保护作用。方法:取SD小鼠40只随机均分为4组。正常对照组和模型对照组(给予0.9%Na Cl注射液)灌胃,白花九里明低、高浓度组(分别给予300 mg/ml、600 mg/ml的白花九里明提取液)灌胃,1次/d,共14 d。在末次灌胃30 min后,正常对照组(给予0.9%Na Cl注射液)、模型对照组和白花九里明低、高浓度组(给予0.25%吲哚美辛溶液)灌胃,4 h后检测胃黏膜损伤指数。结果:模型对照组、白花九里明低浓度和高浓度组的胃黏膜损伤指数均明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01),白花九里明高浓度组的胃黏膜损伤指数明显低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01),白花九里明低浓度组的胃黏膜损伤指数与白花九里明高浓度组、模型对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白花九里明达到一定用量时,对吲哚美辛诱发的急性胃黏膜损伤具有一定的预防性保护作用。

壮药白花九里明提取物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌体外抗菌作用研究

目的：研究壮药白花九里明水、醇提取物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ MR-SA）体外抗菌的作用，为临床治疗MRSA感染提供新的途径。方法制备壮药白花九里明水、醇提取物，采用纸片扩散法对临床分离的MRSA菌株进行体外抑菌实验，肉汤稀释法测定最小抑菌浓度（ MIC）和最小杀菌浓度（ MBC）。结果壮药白花九里明的水提取物抑菌圈直径为18～24 mm，醇提取物抑菌圈直径为11～18 mm；水提取物的MIC为31．25～250 mg／mL、MBC为31．25～250 mg／mL，醇提取物的MIC为31．25～250 mg／mL、MBC为62．5～500 mg／mL。结论壮药白花九里明水、醇提取物对MRSA菌株有较好的抑制作用。

白花九里明与滇桂艾纳香的薄层色谱对比研究

[目的]探讨白花九里明与滇桂艾纳香二者化学成分的异同。[方法]采用薄层色谱法对白花九里明与滇桂艾纳香进行薄层色谱的比较研究。[结果]白花九里明与滇桂艾纳香的薄层色谱在相应的位置上显相同颜色的斑点。[结论]白花九里明与滇桂艾纳香可能含有相似的成分。

壮药白花九里明水提取物镇痛镇静作用的研究

目的:观察壮药白花九里明水提取物的镇痛镇静作用。方法:采用热板法和扭体法观察白花九里明水提取物的镇痛作用;通过自主活动和对戊巴比妥钠催眠时间协同作用的影响来观察白花九里明水提取物的镇静作用。结果:白花九里明水提取物低、中、高剂量(6.7 g/kg、13.4 g/kg、26.8 g/kg)均能提高小鼠热板痛阈值和减少对醋酸引起的扭体次数,能使小鼠的自主活动减少,明显延长小鼠睡眠时间。结论:壮药白花九里明水提取物具有一定的镇痛、镇静作用。

浅议壮药白花九里明植物来源

由于地域与传统习惯的限制,中药尤其是民族药存在着同物异名和同名异物的现象。同名异物是导致品种混乱的主要因素,容易引起临床混淆和误用。壮药白花九里明是壮族民间常用药材,但现在的文献书籍出现了两种植物来源,并且都是同科属近缘种,非常容易混淆。本文根据文献记载对白花九里明的植物来源进行考究,为甄别白花九里明真伪、避免临床及生产用药的谬误提供参考。1文献考查白花九里明最早出现在1969年《天等县民间常用草药处方汇编》(第一集)[1],当时无拉丁名记载,基源不明确。但该植物于1985年经广西植物分类专家方鼎老师确定其基源为东风草,并收录到《壮族民间用药选编》中[2]。

壮药白花九里明提取物绿原酸含量测定及对早孕子宫出血模型大鼠心肌细胞的影响

目的 探讨壮药白花九里明提取物绿原酸含量测定方法及其对早孕子宫出血模型大鼠心肌细胞的影响。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定白花九里明提取物绿原酸的含量;建立早孕子宫出血大鼠模型,分组灌药7 d后,取心肌组织固定,包埋,苏木精-伊红(HE)染色,切片。结果 白花九里明提取物中绿原酸的检测波长为330 nm、流动相为乙腈-0.1%磷酸(8∶92),绿原酸在0.24~1.20μg质量范围内与其对应的峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=2 000 000x+6 159.6,R^(2)=0.999 3,平均回收率为97.89%,相对标准偏差(RSD)=1.36%,白花九里明提取物中绿原酸含量为(4.485 0±0.062 5)mg/g;早孕子宫出血大鼠模型心肌细胞无明显变化。结论 白花九里明提取物中含绿原酸,对早孕子宫出血大鼠模型心肌细胞无影响,提示白花九里明提取物对动物模型用药心脏安全。