也木勒白羊的起源进化及遗传多样性分析

也木勒白羊作为新疆特色的肉毛兼用地方品种,具有适应性强、生长快、抗病力强等优势,但缺少系统性起源进化分析。本研究通过全基因组和线粒体序列分析,将也木勒白羊与其他21个绵羊品种进行比较,首次提取并组装了也木勒白羊线粒体全序列,经过主成分、进化树、群体遗传结构和群体间遗传分化指数分析,揭示也木勒白羊与哈萨克羊具有较近的亲缘关系,并发现也木勒白羊与巴音布鲁克羊存在密切的基因交流。该研究为后续深入了解也木勒白羊的遗传特征和亲缘关系提供了有力的依据,有助于该绵羊种质资源的保护和应用,为关键经济性状的基因定位以及分子育种的进一步研究提供基础信息。

新疆也木勒白羊MSTN基因在不同组织中的表达定量研究

通过实时荧光定量也木勒白羊MSTN基因在不同组织(心、肝、脾、肺、肠、肾、尾脂、半膜、半键、股二、股三、背最长肌)表达量的多少,分析MSTN基因在不同组织的表达规律,为也木勒白羊肌肉生长性状的选育提供遗传学资料。结果表明:也木勒白羊MSTN基因在肌肉半膜、半键、股二、股三的表达量显著高于其他各组织(P<0.05),背最长肌表达量显著高于各内脏组织和尾脂(P<0.05),尾脂、肝、脾、肠、肾中表达量显著低于其他各组织(P<0.05),内脏组织中肺的表达量最高,心居于第二,其余各内脏组织表达量均差异不显著(P>0.05)。说明MSTN基因在12种组织中均有表达,但在内脏和尾脂中的表达量低于肌肉组织。

新疆也木勒白羊肌肉生长抑制素基因在不同生长时期的表达研究

试验采用实时荧光定量PCR技术测定也木勒白羊肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因在不同生长时期(0~6月龄)的表达量,采用2-ΔΔCt分析不同生长阶段表达量的差异,旨在掌握也木勒白羊不同生长时期MSTN基因的表达规律,为也木勒白羊肌肉生长性状的选育提供遗传学资料。结果发现,MSTN基因在3月龄也木勒白羊肌肉中的表达量显著低于其他月龄(P【0.05),其余各月龄差异不显著(P】0.05);MSTN在脂肪中的表达量0月龄相对较低,随月龄增长,表达量升高,在5月龄达到最高,后随月龄增长表达量降低。MSTN基因在肌肉和脂肪中的表达量随着月龄增长有一定的规律可循,其表达规律可为也木勒白羊肉用性能的选育提供一定的科学依据。

新疆也木勒白羊公羊体尺指标对体重影响力的分析

【目的】对也木勒白羊公羊体尺指标对体重的影响力进行关联性分析,为也木勒白羊公羊的选种提供理论依据。【方法】随机测量50只2周岁也木勒白羊公羊的体重及体尺指标,将数据录入Excel表格整理,用SPSS19.0进行统计分析、相关性分析、通径分析和逐步回归分析。【结果】所有指标中脂臀厚变异系数最大,为13.32%。体高、体长、胸围、胸宽、胸深、脂臀长、脂臀宽、脂臀厚均与体重呈极显著相关性,管围与体重呈显著相关性。胸围与体重的相关系数最大,为0.886,管围与体重的相关系数最小,为0.336。胸围对体重的直接影响作用最大,为0.34,胸深对体重的间接作用最大,为0.751。胸围、胸宽对也木勒白羊体重的影响既有较强的直接作用,又有较强的间接作用。筛选出影响也木勒白羊体重较主要的四个体尺指标为胸围、胸宽、体长、脂臀宽;【结论】也木勒白羊体重与体尺最优的线性回归方程为y=-65.113+0.647x3(胸围)+0.518x8(脂臀宽)+1.248x1(胸宽)+0.378x2(体长)。

新疆也木勒白羊羔羊生长发育规律及其与体尺的相关性研究

试验对0~120日龄新疆也木勒白羊羔羊体尺指标、体重生长发育规律进行了分析,旨在为也木勒白羊品种选育提供理论依据。选择222只也木勒白羊初生羔羊,每30 d对其体尺、体重进行测量,直至120日龄。结果显示,也木勒白羊公、母羔早期各月龄体重、体尺累积增长差异极显著(P<0.01),公羔生长发育较母羔快,公、母羔30~60日龄生长速度最快,30~60日龄公羔平均日增重(ADG)较母羔多6.8 g/d;体尺指标分析结果显示,体长、体高、管围、脂臀宽和脂臀厚在0~30日龄增长最快,胸围和脂臀长在30~60日龄增长最快,公、母羔脂臀长指标在90~120日龄差异明显;120日龄断奶羔羊体尺与体重表型相关性分析结果显示,羔羊胸围与体重的相关系数最大,脂臀长与体重的相关系数最小。通径分析结果显示,羔羊胸围对体重的直接作用较大,体高、体长、脂臀长和脂臀宽主要通过间接作用影响体重。公羔管围对体重的直接作用大于间接作用,母羔管围对体重的间接作用大于直接作用。

新疆额敏县也木勒白羊(暂名)羔羊的屠宰测定

研究通过随机抽样的方式，从也木勒白羊核心群里抽出4～5月龄羔羊公、母各15只（共30只）进行屠宰、剔肉，并通过测定分析，初步得出了也木勒白羊羔羊的屠宰率（54％）、膈体重（15．56kg）、骨肉比（1：3．38kg）、净肉率（40．5％）和脂臀比率（38％）等主要产肉指标指数。研究结构又证实，也木勒白羊的脂臀小。瘦肉多。属于不可多见得产肉型绵羊类群。同时，为今后也木勒白羊的选育。提高及发展等育种工作及将来制定品种标准和鉴定标准提供依据。

也木勒白羊保种与选育方案探讨

文章在分析、评估也木勒白羊现状、生存安全性及利用价值的基础上,运用现代畜禽资源保护原理和方法,探讨了也木勒白羊保种与选育方案以及应采取的技术措施。

也木勒白羊简介

也木勒白羊原名叫喀拉也木勒羊,又名喀拉也木勒白羊,是哈萨克羊中的一个分支。在当地以早熟,繁殖力高,生长发育快,耐高寒、高温,耐粗饲,适应性好和抗病能力强等优良特性深受广大农牧民青睐。同时具有较好的生产能力,肉质嫩,臀脂小,体型美观,性格温驯,是一个优良的肉用地方过渡品种。今年来由于各种原因,也木勒羊选种、选育工作没有得到足够的重视,加上引入大量外国优秀绵羊品种并进行无计划的杂交,使纯种也木勒羊的数量在不断减少,甚至存在面临濒临灭绝的危险。截止2007年,也木勒白羊主要产区新疆额敏县喀拉也木勒乡及周围地区的也木勒白羊总存栏只数不足万只,其中纯种也木勒白羊仅存七千多只。

也木勒白羊种质资源现状调查与分析

也木勒白羊(原名喀拉也木勒羊)作为新近被发现的新疆宝贵地方绵羊品种资源之一,主要分布于新疆额敏县及其周围地区,具有很强的环境适应性和较强的抗寒抗病力。具有生长发育快、耐高寒、耐粗饲等优良特性。曾由于各种原因,其选种、选育工作没有得到足够的重视,加上引入大量外国优秀绵羊品种并进行无计划的杂交,使纯种也木勒羊的数量一度急剧下降。2012—2013年间,在县、乡畜牧部门的协同下,进行种群生产现状调查的同时,在新疆额敏县喀拉也木勒乡牧区,对部分核心种群120只处于不同生长阶段的也木勒白羊及100只4岁以上成年也木勒白羊进行了体重、基本体尺测定,并对其结果进行了整理。

新疆也木勒白羊4.0～4.5月龄断奶羔羊产肉性能的研究

笔者通过随机抽样的方式，从也木勒白羊核心群里抽出4．0～4．5月龄羔羊公、母各20只（共40只），进行屠宰、剔肉，并通过测定分析，初步得出了也木勒白羊羔羊的屠宰率（54％）、胴体重（18kg）、净肉率（41．22％）和骨肉比（1：3．7kg）等主要产肉指标指数。研究结果证实，也木勒白羊的脂臀小、净肉多，属于不可多得的产肉型绵羊类群。同时，笔者通过研究为今后也木勒白羊的选育及将来制定品种标准和鉴定标准提供依据。

新疆也木勒白羊羔羊体重增长规律的研究

笔者对也木勒白羊羔羊从初生到断奶之间体重增长规律进行比较系统的研究。结果表明,公母羔羊平均初生重的差异不显著(P>0.05),而到121日龄时,公羔羊平均体重与母羔羊平均体重之间的差异同样不显著(P>0.05),说明也木勒白羊羔羊断奶之前,性别的差异对于公母羔羊体重增长的影响不大,在幼龄期的体重生长强度较强。也木勒白羊公母羔羊体重增长规律与巴什拜羊、阿勒泰羊羔羊有所不同,具有一定的遗传独特性,属于羔羊早熟型绵羊品群。

也木勒白羊INHα基因的克隆表达及其多克隆抗体的制备

实验旨在验证INHα基因真核表达载体的表达、纯化以及多克隆抗体的制备。利用基因重组技术构建也木勒白羊INHα基因的真核表达载体(pEGFP-INHα),并将质粒(pEGFP-INHα)作为抗原免疫,制备抗INHα的多克隆抗体。结果表明:成功构建了INHα基因的真核表达载体(pEGFP-INHα);该抗体能特异性地与INHα的抗原以及卵巢组织产生明显免疫亲和反应,说明(pEGFP-INHα)能够有效提高家兔的排卵率。本研究建立了高效稳定的INHα真核表达系统,获得具有生物学活性的蛋白,为进一步获得高特异性的抗体奠定基础。

也木勒羊抑制素α亚基基因克隆及其真核表达

为了克隆也木勒白羊抑制素α(inhibinα,INHα)亚基基因和表达其重组蛋白质,本试验采集发情期也木勒白羊卵巢组织,并从中快速抽提总RNA,以此作为模板并根据白羊INHα亚基基因编码区序列(GenBank登录号:XM_004004955.1)设计合成1对引物,经反转录扩增获得了也木勒白羊INHα亚基基因编码区全长序列。并将扩增产物克隆到表达载体(pEGFP-N1)的ScalⅠ和EcoRⅠ酶切位点之间,构建重组质粒pEGFP-INHα并转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,后进行鉴定、测序,证明成功构建了INHα亚基基因的真核表达载体。将也木勒白羊INHα亚基基因与人、大猩猩、牛等动物的INHα亚基基因序列进行同源性比对分析,相似度都在50%以上,说明了抑制素基因具有高度保守性。用RT-PCR和Western blotting方法验证了INHα亚基基因的真核表达载体在BHK细胞中的成功表达及蛋白表达。

羊卵泡抑制素α亚基基因siRNA真核表达载体的构建

为了构建羊抑制素α亚基(IHNα)基因靶向siRNA真核表达载体,以也木勒白羊为试验动物,依据Gen Bank的INHα基因序列(KP-113678.1)设计3个不同位点的干扰片段,利用RNAi技术和实验室常规方法将3个干扰片段连接到干扰RNA真核表达载体中,并对干扰载体进行相关检测和鉴定。结果表明:干扰表达质粒能在绵羊颗粒细胞中成功表达,且转染率50%左右,通过Q-PCR和蛋白表达试验发现,沉默率达到83%。