乳化剂OP存在下蛋白质与虎红的超分子显色反应研究及分析应用

在pH2．36～3．29的Britton．Robinson缓冲介质中，在乳化剂OP存在条件下，虎红与蛋白质发生超分子显色反应形成红色的超分子复合物，该超分子复合物的最大吸收波长为565nm，而试剂的最大吸收波长为568nm，紫移了3nm。在565nm处考察了多种蛋白质的响应情况，结果表明测定牛血清白蛋白（BSA）、人血清白蛋白（HSA）及γ-球蛋白（IgG）时具有高灵敏度，它们的表观摩尔吸光系数E565和桑德尔灵敏度s分别为1．836×10^6、2．213×10^6、2．932×10^6L·mol^-1·cm^-1，和0．036、0．031、0．061μg／cm，其线性范围分别为2～36、2～36和2～40mg／L。除阴、阳离子表面活性剂外，其余大部分物质不干扰蛋白质的测定。所拟方法应用于新鲜人尿液和人血清中总蛋白的测定，结果与考马斯亮蓝G-250法基本一致。

乳化剂OP存在下2,4,6-三卤代偶氮氯膦分光光度法测定钍(Ⅳ)

报道了在不同的酸度下乳化剂ＯＰ对２，４，６．三卤代偶氮氯膦与钍（Ⅳ）显色反应抗干扰能力的影响。研究表明：在酸度高达４．８ ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣＩ中，乳化剂ＯＰ的加入能明显地提高显色反应的选择性，而灵敏度没有明显降低，三溴偶氮氯膦与钍的显色体系尤其明显。可不经任何分离掩蔽手段直接测定独居石中的钍（Ⅳ）。

乳化剂OP存在下乙炔-空气火焰原子吸收法测定人发中锶

本文研究了八种表面活性剂对空气乙炔火焰中Ｓｒ原子吸收信号的影响，发现乳化剂ＯＰ能使Ｓｒ原子吸收信号增强５５％，同时还有降低和消除共存离子干扰的效果。采用６％（Ｖ／Ｖ）乳化剂ＯＰ为增敏剂测定了人发中痕量锶，回收率为９６～１０４％，相对标准偏差为２．５％。

用乳化剂OP测定血清总胆红素

本文采用国产乳化剂OP作加速剂测定血清总胆红素,临床应用结果满意。 1 材料与方法 1.1 试剂 1.1.1 1.2 g/l,对氨基苯磺酸对氨基苯磺酸1.2g溶于800 ml蒸馏水,加浓HCl1.25ml,水至1000ml。 1.1.2 500m1/l乳化剂OP溶液乳化剂OP(无锡有机化工厂)和水各100ml混合。 1.1.3 37.5mmol/L亚硝酸钠 NaNO_20.5g溶于200ml水中,棕色瓶密封保存。 1.1.4

水杨基荧光酮-乳化剂OP-β-环糊精荧光猝灭法测定微量铁

在HAc—NaAc介质中，乳化剂OP和β-环糊精（β-CD）存在下，铁与水杨基荧光酮（SAF）形成复杂络合物使荧光猝灭，由此建立了测定微量铁的荧光猝灭新方法。该体系的最大激发波长λex=365nm，最大发射波长λem=522nm。25mL溶液中Fe（Ⅲ）量在0．035～3．0μg范围内荧光猝灭值（ΔF）与Fe（Ⅲ）浓度呈线性关系，其回归方程为ΔF=44．3P（μg／25mL）＋55．7，相关系数r=0．9998，方法检出限为1．3μg／L。用于测定自来水中的微量铁，回收率在99．0％～100．5％之间。

乳化剂OP微分电位溶出法快速测定啤酒中痕量铅的研究

探讨了乳化剂ＯＰ存在下，微分电位溶出法（ＤＰＳＡ）测定啤酒中铅的最佳条件。发现铅在含有０．１８～０．６０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中于－０．５２Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处有一灵敏的溶出峰。检出线为０．０３３μｇ／２０ｍｌ，加标回收率为９５．８％～１０２％，ＲＳＤ为１．５％～４．０％，方法已用于啤酒中铅的直接测定。

荧光分光光度法测定痕量铜——基于铜(Ⅱ)水杨基荧光酮-乳化剂OP-β-环糊精荧光熄灭反应体系

在pH 6.4的磷酸盐介质中,有铜(Ⅱ)存在时,由反应体系水杨基荧光酮(SAF),β-环糊精(-βCD)及乳化剂OP所产生的荧光,由于铜(Ⅱ)与SAF反应生成了配合物而产生猝灭现象,而且荧光强度的减弱程度与铜(Ⅱ)的质量浓度在0.24 mg.L-1以内呈线性关系。荧光检测系在激发波长(eλx)365 nm和发射波长(eλm)523 nm条件下进行。基于上述事实,提出了测定痕量铜的荧光分光光度法,在应用此方法测定自来水中痕量铜时,测得方法的平均回收率为100.6%,平均相对标准偏差(n=6)为0.24%。

乳化剂OP对铜测定的影响

本文研究了在乳化剂OP存在的情况下,铜试剂(二乙基二硫代氨基甲酸钠)与铜的显色反应．结果表明,在水相中乳化剂OP对铜试剂与铜的显色反应具有强烈的增敏效应,对生成的有色体具有明显的增稳保护作用．利用乳化剂OP的胶束增溶作用,以铜试剂与铜的水相反应体系直接比色测定了乳粉样品中的微量铜,回收率及精密度都符合食品检测要求,测定结果与有机溶剂萃取法一致．

钴与邻硝基苯基荧光酮、CPB、乳化剂OP的显色反应

本文研究了钴与邻硝基苯基荧光酮、CPB、乳化剂OP多元配合物的显色反应。在pHl0.5时,其最大吸收波长在640nm,摩尔吸光系数为1.59×10~5,钴量在0～14μg/25ml范围内符合比尔定律。应用于矿石中微量钴的测定,结果满意。

钛—邻硝基苯基荧光酮—乳化剂OP体系的研究

王振清等对邻硝基苯基荧光酮—Tween80和TritonX-100测钛体系作过研究,并推荐了合金钢及纯铝中测钛的方法。本文则研究了乳化剂OP参与的胶束增溶体系,并拟订出测定二氧化硅中微量钛的分析方法。体系的最大吸收波长为520nm,摩尔吸光系数为1.13×10~5,0～20μg/25ml范围符合比尔定律。 一、试剂与仪器 钛标准溶液(1.0×10^(-4)mol/L):称取0.1997g二氧化钛(光谱纯),用3～5g焦硫酸钾在瓷坩埚中熔融(700℃),用4％

铕(Ⅲ)-5-Br-PADAP-CPC-乳化剂OP混配络合物的显色反应

在 p H=5 .0的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,表面活性剂 CPC和乳化剂 OP存在的条件下 ,Eu( )与 5 -Br- PADAP、CPC形成配位比为 1∶ 1∶ 3的深红色络合物。配合物的最大吸收峰位于 6 17nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.4 6× 10 5L· mol-1·cm-1,铕含量在 0— 14 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,样品加标回收率在 99.7%— 10 1.3%之间。

乳化剂OP存在下胶束增溶分光光度法测定水中镉

目的 :用胶束增溶分光光度法测定水中镉的含量 ,并比较了乳化剂OP(聚乙二醇辛基苯基醚 )和吐温 2 0(聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯 )的胶束增溶作用。方法 :分别以体积分数为 1 0 %OP和体积分数为 1 0 %吐温 2 0为增溶剂 ,以PAN(1 (2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 )为显色剂 ,在 5 5 5nm波长处测定水中镉络合物的吸光度。结果 :相同条件下 ,同浓度的镉络合物用OP的吸光度值是吐温 2 0的 1 6倍 ,用OP作乳化剂平均回收率为 96 5 % ,平行样品的相对平均偏差为 2 5 7% ,标准曲线线性良好 ,回归系数r=0 9999,ε=4.6× 1 0 4 L·mol-1·cm-1。结论 :乳化剂OP的增溶作用优于吐温 2 0 。

5-Br-PADAP、乳化剂OP分光光度法测定电镀废水中微量锌

本文探讨了利用 5 -Br-PADAP测定电镀废水中微量锌的显色条件。条件试验表明在pH值7 5～ 10 0硼酸 -硼酸钠缓冲溶液中 ,锌与 5 -Br -PADAP、乳化剂OP形成紫红色三元络合物 ,其λmax=5 5 2nm ,ε552 =1 3× 10 5L/ (mol cm) ,络合比为 1∶2 ,锌含量在 0～ 2 5 μg/ 5 0mL ,服从朗伯 -比尔定律。该方法应用于电镀废水中微量锌的测定具有灵敏度高 ,准确度好 ,操作简便安全、快速的特点。

乳化剂OP增敏DDTC光度法测定大豆中微量铜(Ⅱ)

利用乳化剂聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂OP）胶束对二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）与铜（Ⅱ）显色反应增溶、增敏作用,建立了分光光度法测定水相体系中微量铜（Ⅱ）的新方法.研究表明,在pH=10的介质中,铜（Ⅱ）与DDTC及乳化剂OP形成的络合物,λmax=454 nm,摩尔吸光系数ε=1.2×104,铜含量在0~2.8μg/mL范围内线性关系良好（R=0.999 7）.用该法测得大豆中的铜平均质量浓度为0.902μg/g,加标回收率为99.50%~100.80%,RSD为0.37%（n=6）,结果令人满意.

乳化剂OP增感——火焰原子吸收光谱法测定茶叶中微量铜

研究了以非离子表面活性剂乳化剂OP作增感剂,火焰原子吸收光谱法测定茶叶中微量铜的方法.试验结果表明,加入乳化剂OP可使吸光度增加70 %,提高了分析的灵敏度.方法操作简便,灵敏度高,测定结果的相对标准偏差≤2.90 %,回收率在96.8 %～102.6 %之间.

人发中痕量铁的乳化剂OP-二甲酚橙分光光度测定法

目的探讨以二甲酚橙(XO)为显色剂,在乳化剂OP存在下人发中铁的分光光度测定法。方法在乳化剂OP存在下,在硫酸介质中以醋酸鄄醋酸钠(HAc-NaAc)为缓冲溶液,铁(Ⅲ)与二甲酚橙形成紫红色的稳定配合物,采用分光光度进行测定,并优化了实验条件。结果Fe(Ⅲ)-XO配合物的最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为3.04×104L/(mol·cm)。加入乳化剂OP后,最大吸收波长移至590nm,表观摩尔吸光系数为3.67×105L/(mol·cm),吸光度明显提高。故本实验选用590nm为测定波长。HAc鄄NaAc缓冲溶液的最佳pH值为3.2。XO的最佳用量为2.50ml。乳化剂OP溶液的最佳用量为1.50ml。该方法测定Fe(III)的线性范围为0.0～0.8μg/ml(0.0～20.0μg/25ml)。相关系数r=0.9976。检出限为6.09×10-6g/L。RSD为0.97%,加标回收率为96%～99%。结论该法用于人发中痕量铁的测定,简便,实用。

双硫腙—乳化剂OP光度法测定锌的研究

研究在表面活性剂存在下，双硫腙分光光度法测定微量锌的方法.在pH4.7的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中加入掩蔽剂，在非离子型表面活性剂乳化剂OP存在下，锌离子与双硫腙反应形成红色络合物，其络合比为2∶1，最大吸收波长位于540nm处.锌离子的质量浓度在0-1.2μg·mL-1与吸光度成较好的线性关系，符合朗伯比尔定律，其线性回归方程为y=0.1185x＋0.0019，相关系数r=0.9982，表观摩尔吸光系数为ε=7.80＆#215;104L·mol-1·cm-1.此方法重复性好，灵敏度高，选择性好，可用于测定样品中微量锌，其加标回收率为96.8%-102.7%.

铜（Ⅱ）－二乙基二硫代氨基甲酸钠－乳化剂OP光度法测定土壤有效铜

本文研究了二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂）水相光度法测定微量铜（Ⅱ）的条件．在乳化剂ＯＰ（聚乙二醇辛基本基醚）存在的情况下．在ｐＨ８．５的缓冲介质中，铜（Ⅱ）与铜试剂形成棕黄色的配合物，显色体系在４５４ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为１．４３×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铜（Ⅱ）含量在０－６０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律．该方法简便、快速，应用于土壤有效铜的测定，结果与原子吸收法基本一致．

桑色素—乳化剂OP光度法测定微量铁

研究了铁（Ⅲ）—桑色素—乳化剂ＯＰ体系的显色反应条件。结果表明，在ｐＨ４．１的乙酸—乙酸钠缓冲介质中，形成的橙黄色配合物最大吸收波长为４１８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．４６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铁（Ⅲ）含量在０～１６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。