乳增平口服液治疗乳腺增生病临床及实验研究

目的 :观察乳增平口服液治疗乳腺增生病的疗效及其对乳腺癌细胞生长状态和增殖情况的影响。方法 :治疗组应用乳增平口服液 ,连用 2疗程后评价疗效 ;同时 ,取MCF -F细胞 ,将起始浓度调至 7× 1 0 4/ml,96孔板上每孔各加 1 0 μl,培养 2 4h后加入稀释后的乳增平口服液刺激。结果 :治疗组有效率为 90 .1 3% ,与对照组有效率 4 4 .79%相比 ,有显著差异 (P <0 .0 1 ) ;加药组与对照组相比 ,细胞生长受到明显抑制 ,并且随着时间的延长 ,抑制作用也不断加强。结论

乳增平颗粒对乳腺小叶增生模型大鼠的影响

目的观察乳增平颗粒对乳腺增生病动物模型的治疗作用。方法采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮肌注35d的方法,复制大鼠乳腺增生模型,用乳增平颗粒4.0、2.0、1.0g/kg3个剂量治疗30d,测定大鼠乳头直径,观察乳头大体形态变化及显微镜下乳腺组织变化,观察血流变学的影响;测定血清雌二醇(E2)含量。结果乳增平颗粒能明显减小大鼠增生乳头直径、减轻乳头形态学症状,减少乳腺小叶数、腺泡数和腺泡腔直径,改善血液流变性,显著降低血清E2含量。结论乳增平颗粒对雌激素引起的大鼠乳腺增生病有较好的疗效。

乳增平口服液的制备及疗效观察

目的:探讨乳增平口服液的制备及质量控制标准,观察乳增平口服液对乳腺增生症的临床疗效。方法:按处方比例用水蒸气蒸馏法和水煎醇沉法制成口服液,并对处方药物成分进行定性鉴别。治疗组和对照组分别服用本品和乳癖消片2－3个疗程,观察其疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别达到89．13%和69．09%,P＜0．01,有显著性差异。结论:乳增平口服液制备工艺合理,质量可靠,疗效确切。

乳增平口服液治疗乳腺增生病临床研究

目的:观察乳增平口服液治疗乳腺增生病的疗效。方法:应用乳增平口服液口服,每次30ml。于月经干净后开始服用,至下次月经来潮时停用。每个月经周期为1疗程,连用2个疗程后评价疗效。结果:96例病例,治愈61例,占63.5%;好转21例,占21.9%;未愈14例,占14.6%。治疗总有效率为85.4%。结论:乳增平口服液治疗乳腺增生病疗效显著。

自拟乳增平治疗乳腺增生症60例

乳腺增生为临床常见病之一,多发生于育龄期妇女。笔者2005年8月—2010年10月运用自拟方＂乳增平＂治疗60例,取得了显著疗效。资料与方法1一般资料60例均为我院门诊患者,年龄最大47岁,最小21岁,平均年龄37岁;未婚7例,已婚53例;病程最长10年,最短4个月;单侧乳腺增生17例,双侧乳腺增生43例。