柴芍乳增胶囊对肝郁气滞型乳腺增生大鼠神经递质和胃肠激素的影响

目的观察柴芍乳增胶囊对肝郁气滞型乳腺增生模型大鼠的治疗作用及机制。方法采用注射苯甲酸雌二醇加不可预知的应激刺激方法,复制肝郁气滞型乳腺增生大鼠模型。模型大鼠给予柴芍乳增胶囊高、中、低剂量(1.2、0.6、0.3 g·kg^(-1))。连续28天。观察大鼠一般状态及行为学指标,乳头直径、乳头高度及乳腺组织病理形态学变化,测血清孕酮(P)、黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)。结果与空白对照组比较,模型组大鼠脱毛、倦怠、反应迟钝、易激怒,自主活动次数减少、蔗糖水偏嗜度降低,体质量明显降低(P<0.01);乳头直径增加,乳头高度增大(P<0.01);乳腺小叶增生程度增大(P<0.01)。血清中E2、LH、5-TH、NE、DA、MTL、SP含量升高,P、VIP含量降低(P<0.01)。与模型组比较,柴芍乳增胶囊各剂量组脱毛、倦怠、反应迟钝、易激怒等症状明显改善,自主活动次数增加、蔗糖水偏嗜度升高(P<0.05或P<0.01);乳头直径和乳头高度明显减少(P<0.05或P<0.01);乳腺小叶增生程度降低(P<0.05或P<0.01);血清中P、FSH、VIP含量明显升高,E2、LH、5-TH、NE、DA、MTL、SP含量显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论柴芍乳增胶囊能缓解肝郁气滞型乳腺增生模型大鼠性激素紊乱,调节神经递质水平,改善胃肠激素异常,减轻肝郁气滞症状,抑制乳腺增生。

柴芍乳增胶囊抗炎镇痛作用研究

目的:观察柴芍乳增胶囊抗炎、镇痛作用。方法:灌胃给予大鼠或小鼠柴芍乳增胶囊高、中、低剂量(1.2 g/kg、0.6 g/kg、0.3 g/kg),采用大鼠肉芽肿实验、小鼠热板实验和醋酸扭体实验,观察其抗炎、镇痛作用及对肉芽肿实验大鼠血清中前列腺素E_(2)(PGE_(2))、肿瘤坏死因子(TNF-α)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)含量的影响。结果:与模型对照组比较,高、中、低剂量组肉芽肿重量明显降低(P<0.05或P<0.01),高、中剂量组PGE_(2)、TNF-α含量降低(P<0.05或P<0.01),高、中、低剂量组NO含量降低、SOD活性增加(P<0.05或P<0.01);与溶剂对照组比较,高、中、低剂量组小鼠热板痛阈值明显提高(P<0.05或P<0.01),高、中、低剂量组小鼠扭体次数减少,高剂量组扭体出现时间延长(P<0.05或P<0.01)。结论:柴芍乳增胶囊具有明显的抗炎镇痛作用,其作用与降低血清中PGE_(2)、TNF-α、NO含量,提高SOD活性有关。

消乳增胶囊挥发油提取及其β-环糊精包合工艺研究

目的考察消乳增胶囊中当归、陈皮、青皮、白芷、白芍、甘草挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精包合工艺。方法采用正交试验考察浸泡时间、加水倍数和提取时间对挥发油提取量的影响;以挥发油包合率和包合物收得率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选β-环糊精包合的工艺条件。结果挥发油最佳提取工艺为,浸泡0.5 h,加水量12倍,提取时间为7 h;包合最佳工艺为,β-CD和挥发油的比例为4 g∶1 mL、包合温度为50℃,包合时间为90min。结论挥发油提取及β-环糊精包合工艺条件具有良好的重现性,工艺稳定可行。

消乳增胶囊的小鼠急性毒性和大鼠长期毒性研究

目的对我院消乳增胶囊的急性毒性及长期毒性进行评价研究。方法对KM小鼠以高剂量组45.5 g生药/kg,中剂量组22.8 g生药/kg,低剂量组11.4 g生药/kg进行半数致死量(LD50)试验。以原液91.3 g生药/kg进行最大耐受量(MTD)试验、以原液91.3 g生药/kg,一日两次进行最大给药量试验,观察15 d测定出现毒性反应的剂量。Wistar大鼠灌胃分别给予18.2 g生药/kg,9.1 g生药/kg,4.55 g生药/kg,分别予给药第6周、第12周,停药3周各期分别处理一批大鼠进行长期毒性试验。结果未测定出LD50、MTD。最大给药量试验中仍未出现死亡。试验结束进行大体解剖发现小鼠全消化道外观与空白组相比颜色呈亮蓝绿色,并对之进行病理切片进一步检查。病理切片显示未见病理性改变。长毒试验对大鼠质量及脏器指数各组无统计学差异。血液学检查各组未见统计学差异。生化指标,试验初期低剂量组与空白组比较,碱性磷酸酶有所降低(P<0.05),葡萄糖高于空白组(P<0.05),后两期差异消失。大体解剖显示高剂量组1例大鼠肝脏出现出血点和点状突起。病理切片出现高剂量组大鼠肝细胞坏死、肝纤维化,肾上腺有充血,肺有出血。结论消乳增胶囊在临床剂量40倍以下有较好的安全性。

HPLC法测定消乳增胶囊中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定消乳增胶囊中芍药苷的含量。 方法 色谱柱 :ShimpackC1 8;流动相 :甲醇 水 (4 5∶5 5 ) ;检测波长 ;2 30nm ;流速 1mL/min ;柱温 :室温 ;灵敏度 0 1AUFS。 结果 芍药苷在 0 16～ 0 6 4 μg范围线性良好 ,γ =0 9995 ,平均回收率为 98 5 7% (n =5 ) ,RSD =2 0 9%。 结论 本方法可靠准确 ,重现性好 。

高效液相色谱法测定乳增胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定乳增胶囊中芍药苷含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(35:65),检测波长为230nm。结果:芍药苷浓度线性范围为0.416μg^2.080μg,平均回收率为98.25%,RSD=0.98%(n=5)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于乳增胶囊的质量控制。

乳增胶囊对实验性大鼠乳腺增生的影响

目的观察乳增胶囊对大鼠乳腺增生的影响。方法选用健康大鼠60只,随机分为6组,每组10只,分别为空白对照组、模型对照组、阳性对照组(乳增宁组)和乳增胶囊高、中、低剂量组,除空白对照组外,其余各组每鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇0.5 mg/kg1,次/d,连续40 d,继而改用肌肉注射黄体酮4 mg/kg,1次/d,连续10 d。造模完成后,各组分别灌胃给药,空白对照组和模型对照组灌服蒸馏水,给药量均为10 mL/kg。1次/d,连续给药4 W。结果高中剂量组大鼠乳腺直径,平均腺泡数、腺泡的平均直径及腺腔内分泌物与模型对照组比较有明显改善。结论乳增胶囊能明显著改善大鼠乳腺增生的病理状况。

高效液相色谱法测定乳增胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定乳增胶囊中芍药苷含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(35:65),检测波长为230nm。结果芍药苷进样量浓度为0.416～2.080μg时线性关系良好,平均回收率为98.25%(RSD=0.98%,n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于乳增胶囊的质量控制。

HPLC-DAD法同时测定消乳增胶囊的三种活性成分

目的：建立HPLC-DAD法同时测定消乳增胶囊中的多种活性成分。方法：采用DAD全波长扫描,色谱柱为Gemini C18（250 mm x4.60 mm,5μm）,流动相为乙腈,甲醇为10：90（A）-0.5%冰醋酸水溶液（B）梯度洗脱,流速为0.8 m L/min;检测波长为280 nm。结果：甘草苷线性范围为1.25-40μg/m L,平均回收率为98.51%,RSD为0.81%;橙皮苷线性范围为2.5-80μg/m L,平均回收率为98.10%,RSD为1.32%;欧前胡素线性范围为5-160μg/m L,平均回收率为98.92%,RSD为0.76%。结论：该HPLC-DAD方法能有效测定消乳增胶囊中甘草苷、橙皮苷及欧前胡素的主要活性成分含量,且快速、准确。

抗乳增胶囊药效学研究

抗乳增胶囊药效学研究长春中医学院中药系（１３００２１）刘联声纪淑芳赵会华【关键词】抗乳增胶囊药效学抗炎镇痛小白鼠抗乳增胶囊系由莪术、三棱、蒲公英等十几味中药组成的复方制剂。功能消痞散结、活血祛瘀、解毒止痛。临床主要用于乳腺囊性增生病。动物实验表明，抗...

乳增宁胶囊治疗乳腺增生的疗效及对性激素水平的影响

探讨乳增宁胶囊治疗乳腺增生的疗效及对性激素水平的影响。方法 选择2021年6月至2023年6月在我院接受治疗的乳腺增生症85例,采用随机数表法分为试验组(n=43)和对照组(n=42)。对照组给予他莫昔芬治疗,试验组加用乳增宁胶囊治疗。比较两组治疗效果、性激素、乳腺供血参数、肿块大小、临床评分水平变化及不良反应。结果 试验组总有效率高于对照组,差异显著(p<0.05);治疗后两组P也升高,其中试验组更高(p<0.05),两组E2、PRL也降低,其中试验组更低(p<0.05);两组治疗前乳腺供血参数水平相比(p>0.05)。治疗后两组患者Vmax、RI也降低,其中试验组降低水平相较于对照组更为显著(p<0.05);两组治疗前肿块大小、临床评分水平相比(p>0.05)。治疗后两组SF-36也升高,其中试验组更高(p<0.05),两组肿块大小、VAS也降低,其中试验组更低(p<0.05);试验组患者不良反应发生率6.98%,与对照组心血管发生率9.52%比较,(p>0.05)。结论 在乳腺增生症患者中乳增宁胶囊治疗有较好的效果,可能与其可有效改善血清性激素水平有关。

消乳增胶囊治疗小鼠乳腺增生作用机制的血清代谢组学研究

目的:利用代谢组学技术探讨消乳增胶囊治疗乳腺增生的作用机制。方法:将雌性小鼠随机分成:空白对照组、模型组和消乳增1. 3 g/kg组,每组10只。采用雌二醇联合黄体酮制备乳腺增生模型。测定小鼠乳头直径、血清中雌二醇和黄体酮含量以及观察乳腺组织病理形态变化。给药30天后,采集小鼠血样用于GC-MS代谢组学的分析,并寻找差异性代谢物。结果:消乳增胶囊显著缩小小鼠乳头直径,使雌二醇和黄体酮含量向正常水平调节,改善小鼠乳腺增生病理形态,并通过代谢组学技术鉴定出15个潜在的特征代谢物。结论:消乳增胶囊可能是通过调节甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、丙酮酸代谢、磷酸肌醇代谢、色氨酸代谢等途径改善氨基酸代谢、糖代谢、脂肪代谢及能量代谢来协同发挥抗乳腺增生的作用,具有多靶点性。

消乳增胶囊对大鼠胃酸和胃蛋白酶的影响研究

目的:研究消乳增胶囊对大鼠胃酸和胃蛋白酶的影响。方法:取大鼠随机分为空白(蒸馏水)组、阳性对照(奥美拉唑3.6mg/kg)组和消乳增胶囊低、中、高剂量[2.25、4.5、9.1 g(生药)/kg]组,依次记为A、B、C、D、E组,每组10只,连续ig给予相应药物10d。末次给药3 h后收集全部胃液,用p H精密试纸检测胃液p H值,用酸碱中和滴定法测定游离酸度和总酸度;用试剂盒和酶标仪检测并计算胃蛋白酶含量和胃蛋白酶活性;电镜下观察胃病理变化。结果:与A组比较,B、C、D组大鼠胃液的p H升高;C、D、E组大鼠胃液游离酸度减小;B、C、D组大鼠胃液总酸度降低,E组大鼠胃液总酸度增加;B、D、E组大鼠胃蛋白酶活性降低;C组大鼠胃蛋白酶含量增加。与B组比较,D、E组大鼠胃液p H降低;C组大鼠胃液总酸度降低,E组大鼠胃液总酸度增加;C、D、E组大鼠胃蛋白酶活性增强。以上差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。E组大鼠有3例出现胃黏膜糜烂出血,其余各组无明显病理变化。结论:消乳增胶囊在低剂量时对大鼠胃酸有轻度抑制作用,但不会影响胃蛋白酶活性。

消乳增胶囊致畸作用研究

目的 观察消乳增对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性。方法 采用Wistar大鼠,每组妊娠鼠〉15只。试验设消乳增高、中、低3个剂量组,分别给药9.13,4.55,2.28 g.kg 1,同时设阳性对照组（阿司匹林组）和空白组。在大鼠胚胎器官形成期连续灌胃给药10 d（孕7~16 d）。在妊娠的第20天,处死妊娠鼠,计数黄体数、胚胎的着床数、活胎数、早期死胎数（包括吸收胎）和晚期死胎数。观察胎仔外观、发育情况并称重后,将每窝1/2的活胎仔作骨路检查。另取l/2活胎仔固定于Bouin氏液进行内脏检查。结果 消乳增对孕鼠体质量影响差异无统计学意义,各给药组与空白组比较,活胎数显著减少,吸收胎数显著增加,并显著抑制胎鼠体长;并导致胎鼠胸骨骨化不全等骨骼畸形。结论 消乳增对大鼠有较为明显的胚胎毒性,包括胚胎死亡、生长发育抑制和骨骼畸形等。

基于信息熵理论的正交设计优化消乳增胶囊的提取工艺

目的优选消乳增胶囊中7味药材的提取工艺参数。方法采用HPLC测定芍药苷、阿魏酸、橙皮苷、欧前胡素、藁本内酯的含量,以此5种指标成分的提取率、药材提取的干膏得率和提取物指纹图谱相似度为综合评价指标,通过正交试验考察乙醇浓度、提取溶剂倍量、提取时间和提取次数对提取工艺的影响,采用信息熵赋权法确定各指标的客观权重,优选消乳增胶囊中7味药材的提取工艺参数。结果根据综合评分结果,确定该制剂最佳提取工艺为选用6倍量的50%乙醇,煎煮2次,每次2 h。3批验证综合评分均值为99.72,RSD为0.24%。结论优选后的工艺提取率高、稳定性和重复性好,适用于该制剂的大批量生产。

三香乳增消胶囊治疗乳腺增生的实验研究

目的观察三香乳增消胶囊对乳腺增生模型大鼠的治疗作用。方法苯甲酸雌二醇和黄体酮肌注建立乳腺增生模型,给药30d后,测定第2对乳头高度及直径,观察乳腺组织结构,计算子宫、卵巢指数。结果三香乳增消胶囊能抑制乳腺增生大鼠的乳头高度及直径,降低镜下乳腺增生程度,降低子宫、卵巢指数。结论三香乳增消胶囊对乳腺增生模型大鼠具有明显的治疗作用。

乳增宁胶囊治疗乳腺囊性增生病162例临床研究

目的 探讨乳增宁胶囊治疗乳腺囊性增生病 (CHB)的临床效果。方法 对 16 2例CHB患者采用乳增宁胶囊治疗 ,疗程均为 1个月。观察其治疗前后症状、体征的变化 ,并随机对其中 6 0例行用药前后黄体期雌二醇 (E2 )和孕酮 (P)测定。结果 乳增宁胶囊对黄体期E2 和P水平均有调节作用 ,但对P水平调节作用明显 (P <0 .0 5 )。乳增宁胶囊治疗CHB的总有效率为91.98% ,其缓解疼痛的有效率为 94 .4 4 % ,对缩小肿块的有效率为 86 .4 6 % ,而整体疗效与CHB的病程长短呈负相关关系。结论 乳增宁胶囊对用药后P水平有明显增加的作用 ,对CHB临床疗效显著 。

乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量测定方法改进

乳增宁胶囊是用艾叶、淫羊藿、柴胡、川楝子、天门冬和土贝母６味药材经适宜的加工而制成的胶囊。具有疏肝解郁，调理冲任功效，用于肝郁气滞型及冲任失调的乳腺增生等症。卫生部药品标准［１］中采用薄层刮板－紫外分光光度法测定其中淫羊藿苷的含量，方法繁琐，重现性较...

三香乳增消胶囊对乳腺增生模型豚鼠的治疗作用

目的观察三香乳增消胶囊对乳腺增生模型豚鼠的治疗作用。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮肌注复制豚鼠乳腺增生模型,考察三香乳增消胶囊对豚鼠乳头高度和直径、乳腺病理形态学变化及子宫、卵巢指数的影响。结果三香乳增消胶囊能减小乳腺增生豚鼠的乳头高度及直径,降低镜下乳腺增生程度,降低子宫、卵巢指数。结论三香乳增消胶囊对乳腺增生模型豚鼠具有治疗作用。

三香乳增消胶囊对乳腺增生小鼠乳腺病理及脏器指数的影响

目的:观察三香乳增消胶囊对乳腺增生模型小鼠乳腺病理及子宫、卵巢指数的影响。方法:采用腹腔注射苯甲酸雌二醇建立小鼠乳腺增生模型,灌胃给药30天,考察三香乳增消胶囊对乳腺组织病理形态学及子宫、卵巢指数的影响。结果:三香乳增消胶囊能降低镜下乳腺增生程度,降低子宫、卵巢指数。结论:三香乳增消胶囊对乳腺增生模型小鼠具有治疗作用。