女性生殖道尖锐湿疣传播途径的探讨

应用分子生物学技术——多聚酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)对临床和组织学确诊的女性生殖道尖锐湿疣(湿疣)、部分湿疣病人的内裤拭子和正常妇女阴道壁拭子的人类乳头瘤病毒DNA(HPV-DNA)进行检测。结果显示:尖锐湿疣病人绝大部分是由HPV感染所致(98.25％),湿疣病人的内裤拭子HPV-DNA阳性率为73.68％,正常妇女阴道壁拭子HPV-DNA阳性率为54.00％。结果提示:性交不是尖锐湿疣传播的唯一途径,病人污染物的接触和生殖道HPV的亚临床感染是尖锐湿疣传播中不可忽视的途径。

保妇康栓联合中药治疗宫颈高危型HPV感染的疗效观察

目的重点分析保妇康栓联合中药治疗宫颈高危型HPV(人乳头瘤病毒)感染的疗效。方法从我院妇科门诊选择120例患者作为本次研究的对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组仅进行观察不做治疗,观察组则采用保妇康栓联合中药进行治疗。对比分析两组的临床治疗效果。结果观察组的临床治疗效果(90.000%)明显比对照组(71.667%)高,且差异有统计学意义(P <0.05);观察组的HPV转阴率明显高于对照组,且差异有统计学意义(P <0.05)。结论将保妇康栓联合中药用于治疗宫颈高危型HPV感染,可在一定程度上提高HPV转阴率,从而提高了患者临床治疗效果。

保妇康栓联合中药治疗宫颈持续性高危型HPV感染的疗效观察

目的:分析在对宫颈持续性高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者实施治疗时,采用保妇康栓联合中药的治疗效果和治疗安全性。方法:随机收集本院在2013年10月至2015年10月收治的200例宫颈持续性高危型HPV感染患者,使用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各100例。对照组患者使用保妇康栓治疗,观察组患者在对照组基础上实施中药治疗,比较两组患者的疗效。结果:观察组患者治疗后显效率以及总有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者并发症发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:对宫颈持续性高危型HPV感染患者进行治疗,在保妇康栓的基础上实施中药治疗,能够明显提升临床治疗效果,同时在安全性上两者之间并无较大差异,宫颈上皮细胞中E6、E7蛋白指标也基本恢复正常。