乳宁合剂治疗乳腺增生病的药效研究

目的 :对本院中药制剂乳宁合剂 (Rulinmixture ,RLM )治疗乳腺增生病的药效学进行研究。方法 :试品采用组方中药 ,制成合剂 ,制造动物模型 ,灌胃给药 ,观察功能学、组织细胞学变化和主要的毒理学特征。结果 :乳宁合剂口服可以降低雌激素和提高孕酮在大鼠血清中的浓度水平 ,效果显著 (P <0 .0 1,0 .0 5 ) ;组织细胞学观察可见乳腺体积和腺泡腔缩小 ,乳腺小叶和腺泡数目减少 ,实验 1组尤其显著 (P <0 .0 5 ) ,对幼龄大鼠体重增长率、肝肾功能、肝肾系数、血象、血清蛋白浓度均无显著影响 (P >0 .0 5 )。结论 :RLM治疗乳腺增生病效果显著 ,毒性低微 ,安全。

乳宁合剂治疗乳腺增生病540例

目的:观察乳宁合剂治疗乳腺增生的疗效。方法:对540例乳腺增生病患者予乳宁合剂口服,3次/d,每次50mL,疗程1～2月,停药3个月后复查。结果:治愈218例,有效283例,无效39例,总有效率为92.8%。结论:乳宁合剂治疗乳腺增生疗效可靠。

乳宁合剂薄层色谱鉴别

为确保制剂质量，本文采用薄层色谱法对乳宁合剂中所含白芍、丹参和甘草作了定性鉴别的实验研究。结果表明，该方法简便、快捷，适用于该制剂的定性鉴别。

乳宁合剂对乳腺癌小鼠癌组织VEGF及MVD表达影响的研究

目的观察乳宁合剂对乳腺癌小鼠癌组织血管内皮生长因子(VEGF)表达和微血管密度(MVD)的影响。方法建立小鼠乳腺癌移植瘤模型,实验分为乳腺癌模型组、参一胶囊组、乳宁合剂高、中、低剂量组。分组给药21 d后,免疫组化法测定肿瘤组织中的VEGF和MVD。结果与模型组相比,乳宁合剂高、中剂量组及参一胶囊组均可明显降低VEGF和MVD表达(P<0.05),其中以参一胶囊组作用最为明显,乳宁合剂高、中剂量组次之,并呈剂量效应关系。结论乳宁合剂可能通过抑制肿瘤血管生成而发挥抗肿瘤效应。

乳宁合剂的制备与300例临床观察

用乳宁合剂Ⅰ、Ⅱ号辩证治疗乳腺增生病300例,治愈108例,显效86例,有效84例,总有效率为92.7％,该药具有制备简便、远期疗效稳定、无副作用等优点。

乳宁合剂中白芍、丹参、甘草的薄层层析鉴别

本文用薄层层析法鉴别了乳宁合剂中所含的白芍、丹参、甘草。结果表明本法简单、方便、快速、重现性好,适用于中成药制剂中有效成分的鉴别。