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乳安颗粒质量控制的研究 被引量:2
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作者 王光丽 王爱娜 +2 位作者 秦雪梅 张丽增 郭小青 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期348-351,共4页
目的:制定乳安颗粒质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中的柴胡、当归、浙贝母、连翘、白术、茯苓、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中白芍中的芍药苷进行含量测定。结果:芍药苷在0.16~1.04μg范围内呈良好的线性关... 目的:制定乳安颗粒质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中的柴胡、当归、浙贝母、连翘、白术、茯苓、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中白芍中的芍药苷进行含量测定。结果:芍药苷在0.16~1.04μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998).加样回收率为98.9%~101.6%。结论:本方法能对乳安颗粒进行定性、定量检测,结果准确可靠。 展开更多
关键词 乳安颗粒 定性鉴别 芍药苷 薄层色谱 高效液相色谱
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正交试验法优选乳安颗粒剂的提取工艺
2
作者 鞠建明 钱大玮 +1 位作者 朱玲英 钱亚琴 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2004年第1期9-10,共2页
目的 :研究乳安颗粒剂制备工艺 ,优选最佳提取工艺条件。方法 :采用 HPL C法 ,以淫羊藿苷为检测指标 ,用正交试验考察了 4种因素 (加水量、煎煮时间、煎煮次数、浸泡时间 )对其含量的影响。结果 :乳安颗粒剂的最佳提取工艺条件为加 10... 目的 :研究乳安颗粒剂制备工艺 ,优选最佳提取工艺条件。方法 :采用 HPL C法 ,以淫羊藿苷为检测指标 ,用正交试验考察了 4种因素 (加水量、煎煮时间、煎煮次数、浸泡时间 )对其含量的影响。结果 :乳安颗粒剂的最佳提取工艺条件为加 10倍量水 ,煎煮 1h,煎煮 3次。结论 展开更多
关键词 乳安颗粒 淫羊藿苷 高效液相色谱
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安乳颗粒质量标准研究 被引量:4
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作者 范彬 石晓峰 +3 位作者 马趣环 王东东 刘东彦 宋薇 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2011年第11期55-58,共4页
目的建立安乳颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中赤芍、当归、丹参、香附、乳香、没药进行定性鉴别,采用高效液相色谱法分别对芍药苷及阿魏酸进行含量测定。芍药苷采用Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相... 目的建立安乳颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中赤芍、当归、丹参、香附、乳香、没药进行定性鉴别,采用高效液相色谱法分别对芍药苷及阿魏酸进行含量测定。芍药苷采用Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(13∶87),检测波长230 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。阿魏酸采用Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为50%甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸(25∶5∶70),检测波长320 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。结果在薄层色谱中能检测出上述6种主要药材;芍药苷在0.12~1.20μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.07%,RSD=1.03%。阿魏酸在0.021 6~0.129 6μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.52%,RSD=0.99%。结论本方法简便、准确,可用于安乳颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 芍药苷 阿魏酸
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安乳颗粒中丹参的乙醇提取试验研究 被引量:4
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作者 范彬 石晓峰 +3 位作者 沈薇 黄钰芳 马趣环 张芳红 《中国药事》 CAS 2010年第8期744-746,共3页
目的优选安乳颗粒中丹参的提取工艺。方法以丹参酮ⅡA的含量为考察指标,应用L9(34)正交试验法考察乙醇浓度、液料比、提取时间对提取效果的影响。结果影响因素依次是:乙醇浓度(A)>液料比(B)>提取时间(C),最佳制备工艺为A2B2C2,即... 目的优选安乳颗粒中丹参的提取工艺。方法以丹参酮ⅡA的含量为考察指标,应用L9(34)正交试验法考察乙醇浓度、液料比、提取时间对提取效果的影响。结果影响因素依次是:乙醇浓度(A)>液料比(B)>提取时间(C),最佳制备工艺为A2B2C2,即加8倍量80%乙醇,加热回流提取2次,每次1.5h。结论该优选制备工艺合理,有效成分提出率高。 展开更多
关键词 颗粒 丹参 正交试验 丹参酮ⅡA
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安乳颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究 被引量:3
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作者 马趣环 石晓峰 +3 位作者 范彬 沈薇 黄钰芳 张瑞堂 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期668-670,共3页
目的优选安乳颗粒中挥发油的提取及其β-环糊精的包合工艺。方法以提油量为指标,对影响挥发油提取的因素(加水量、提取时间)进行考察;以挥发油β-环糊精的包结率为考察指标,应用L9(34)正交实验法优选挥发油β-环糊精的包合工艺。结果挥... 目的优选安乳颗粒中挥发油的提取及其β-环糊精的包合工艺。方法以提油量为指标,对影响挥发油提取的因素(加水量、提取时间)进行考察;以挥发油β-环糊精的包结率为考察指标,应用L9(34)正交实验法优选挥发油β-环糊精的包合工艺。结果挥发油的最佳提取工艺为加水8倍量,蒸馏6 h。影响挥发油包结因素大小依次为A>C>B,最佳工艺条件为:A2B3C2,即油∶β-CD配比为1∶6,恒温40℃搅拌包结1.5 h。结论该优选制备工艺合理,挥发油提出率和包结率高,适用于工业化生产。 展开更多
关键词 颗粒 挥发油 正交试验 挥发油-β-环糊精包合物
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正交试验优选安乳颗粒的水煎工艺 被引量:1
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作者 石晓峰 李爽 +1 位作者 范彬 杜瑞琴 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2012年第4期53-55,共3页
目的优选安乳颗粒的水煎工艺。方法以浸膏得率和芍药苷含量为指标,采用L9(34)正交试验进行优选。结果水煎工艺影响因素依次为加水量、提取时间和浸泡时间。最佳工艺条件为加8倍量水,煎煮2次,每次1.0 h。结论优选的水煎工艺易于操作,合... 目的优选安乳颗粒的水煎工艺。方法以浸膏得率和芍药苷含量为指标,采用L9(34)正交试验进行优选。结果水煎工艺影响因素依次为加水量、提取时间和浸泡时间。最佳工艺条件为加8倍量水,煎煮2次,每次1.0 h。结论优选的水煎工艺易于操作,合理可行。 展开更多
关键词 颗粒 水煎工艺 正交试验
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正交试验优选安乳颗粒中乳香、没药的提取工艺 被引量:1
7
作者 石晓峰 范彬 杜瑞琴 《甘肃医药》 2011年第11期649-651,共3页
目的:优选安乳颗粒中乳香、没药的提取工艺。方法:以浸膏得率为指标,采用L(934)正交试验进行优选。结果:醇提工艺影响因素依次为乙醇浓度、乙醇用量和提取时间,最佳工艺条件为加8倍量80%乙醇,回流提取2次,每次2小时。结论:优选的醇提工... 目的:优选安乳颗粒中乳香、没药的提取工艺。方法:以浸膏得率为指标,采用L(934)正交试验进行优选。结果:醇提工艺影响因素依次为乙醇浓度、乙醇用量和提取时间,最佳工艺条件为加8倍量80%乙醇,回流提取2次,每次2小时。结论:优选的醇提工艺易于操作,合理可行。 展开更多
关键词 颗粒 香、没药 醇提工艺 正交试验
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HPLC法测定乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量
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作者 杨金玲 《齐鲁药事》 2008年第7期399-400,共2页
目的建立高效液相色谱法测定乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相采用乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(30∶70);流速:1mL·min-1;检测波... 目的建立高效液相色谱法测定乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相采用乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(30∶70);流速:1mL·min-1;检测波长:265nm;柱温:35℃.结果在此色谱条件下,线性范围为10~70μg·mL-1,r=0.9999,样品平均回收率为99.87%.结论本方法简便、灵敏度高、分离度好,可控制乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量. 展开更多
关键词 颗粒 盐酸小檗碱 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量
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作者 王震 常黎黎 宋乐乐 《现代中药研究与实践》 CAS 2014年第1期63-66,共4页
目的建立乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC色谱法,色谱柱:Diamonsil—C18(150×4.6mm,5um),流动相:乙腈-0.05mol·L-1 NaH2PO4溶液(用H3P04调节pH值至3)(25:75),检测波长265nm。结果盐酸... 目的建立乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC色谱法,色谱柱:Diamonsil—C18(150×4.6mm,5um),流动相:乙腈-0.05mol·L-1 NaH2PO4溶液(用H3P04调节pH值至3)(25:75),检测波长265nm。结果盐酸小檗碱进样量为3.5ug·mL-1~70.0ug·mL-1范围内,其样品量与峰面积线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为96.42%,RSD为0.95%。结论该法测定本品中盐酸小檗碱含量,分离效果好、灵敏、准确。 展开更多
关键词 颗粒 盐酸小檗碱 高效液相色谱法
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