三苯氧胺联合岩鹿乳康胶囊治疗中重度乳腺增生肾阳不足型疗效观察

目的观察三苯氧胺联合岩鹿乳康胶囊治疗中重度乳腺增生肾阳不足型的临床疗效。方法中重度乳腺增生肾阳不足型患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例。两组均口服三苯氧胺10 mg/次,2次/d;治疗组月经前15 d饭后口服岩鹿乳康胶囊5粒/次,3次/d,月经时停药;连服3个月。观察两组临床疗效及不良反应,随访记录复发情况。结果治疗组治愈32例、显效19例、有效6例、无效4例、总有效率93.3%,对照组分别为20例、16例、11例、13例、78.3%;两组总有效率比较,P<0.05。两组不良反应发生率比较,P>0.05。治疗组复发率为10.2%,对照组为22.5%,P<0.05。结论三苯氧胺联合岩鹿乳康胶囊治疗中重度乳腺增生肾阳不足型安全、有效,并可以降低复发率。

岩鹿乳康胶囊联合托瑞米芬治疗乳腺增生86例疗效观察

乳腺增生是妇女常见的乳房疾病，约占全部乳腺疾病的75％以上，癌变率为2％～4％［1］。临床以乳房胀痛、肿块、乳头溢液为主，不仅影响患者的工作与生活质量，而且对健康亦造成一定的威胁。本文采用岩鹿乳康胶囊联合托瑞米芬治疗乳腺增生，疗效较好。现报告如下。

岩鹿乳康胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织及雌孕激素受体表达的影响

目的观察岩鹿乳康胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织及雌孕激素受体表达的影响,探讨其治疗乳腺增生的作用机制。方法用肌内注射外源性苯甲酸雌二醇及黄体酮的方法复制大鼠乳腺增生模型,观察各组大鼠乳腺组织变化,用免疫组织化学法检测雌激素受体亚型(ERα、ERβ)和孕激素受体(PR)的表达水平。结果岩鹿乳康胶囊能减少实验大鼠乳腺导管上皮细胞层数和腺泡数,同时降低乳腺组织ERα、PR的表达,提高ERβ的表达,抑制乳腺组织增生。结论岩鹿乳康胶囊对大鼠乳腺增生具有抑制作用,其治疗机制可能与上调ERβ,下调ERα、PR的表达有关。

均匀设计优选乳康胶囊中挥发油的包合工艺

目的 对乳康胶囊中的挥发油进行包合 ,以减少损失。方法 以包合率为考察指标 ,采用均匀试验设计法对影响乳康胶囊中的挥发油包合的因素进行优选。结果 最佳包合条件为 :挥发油 (mL)与环糊精 (g)量比为 1∶6 ,4 0℃条件下包合 12 0min。结论 最佳优选结果用于验证试验具有较好的重现性。

岩鹿乳康胶囊治疗乳腺囊性增生症疗效观察

乳腺囊性增生症是女性的常见病及多发病,多表现为乳房周期性疼痛,可触及乳房肿块,并可对患者睡眠、情志状态等产生较大影响[1]。岩鹿乳康胶囊具有益肾、活血、软坚散结作用,用于治疗肾阳不足、气滞血瘀所致的乳腺增生症。2013年6~12月,我们对130例乳腺囊性增生症患者采用岩鹿乳康胶囊治疗,取得良好疗效,现报告如下。

岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生症合并月经不调疗效及复发观察

目的:分析岩鹿乳康胶囊对乳腺增生症合并月经不调的治疗效果,探讨其临床应用价值。方法:选择82例乳腺增生症合并月经不调患者作为观察对象,所有患者均于门诊接受治疗,随机将患者分为对照组及治疗组,每组41例。对照组接受西药治疗,治疗组应用岩鹿乳康胶囊治疗,分析两组激素变化情况及临床疗效。结果:入组时,两组肿块直径、疼痛评分、小腹胀痛、神疲乏力及腰骶酸痛比较,差异无统计学意义,完成治疗24周时,治疗组肿块直径、疼痛评分、小腹胀痛、神疲乏力及腰骶酸痛均低于对照组(P<0.05)。同时,入组时,两组雌二醇、催乳素及孕酮比较,差异无统计学意义,完成治疗24周时,治疗组雌二醇、催乳素及孕酮低于对照组(P<0.05)。此外,治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),而两组治疗期间复发率比较,差异无统计学意义。结论:岩鹿乳康胶囊可有效的提高乳腺增生合并月经不调的临床治疗效果。

岩鹿乳康胶囊对乳腺增生大鼠血清雌孕激素的影响

目的:探讨岩鹿乳康胶囊对成年雌性乳腺增生大鼠血清雌激素、孕激素水平的影响。方法:选取Wister大鼠60只,将其随机分为6组:空白组、疾病模型组、去卵巢组、三苯氧胺组、乳癖消组、岩鹿乳康胶囊组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清中雌二醇(E_2)和孕酮(P)水平。结果:与乳癖消组以及疾病模型组比较,岩鹿乳康组血液中E_2的水平均显著降低(P<0.05),P水平明显升高(P<0.05);与三苯氧胺组比较,岩鹿乳康组血液中E_2和P水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:岩鹿乳康胶囊能显著降低血中雌激素以及升高孕激素水平。

岩鹿乳康胶囊联合逍遥丸治疗肝郁气滞型乳腺增生症60例疗效观察

目的探究岩鹿乳康胶囊联合逍遥丸对乳腺增生肝郁气滞型患者的临床治疗效果。方法收集2014年2月-2014年8月之间就诊于河南省中医院的肝郁气滞型乳腺增生患者110例,随机分为两组,观察组60例,对照组50例。观察组给予岩鹿乳康胶囊合逍遥丸口服治疗;对照组患者给予逍遥丸口服。结果观察组总有效率为93.33%;对照组总有效率为68.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组疼痛评分及全身伴随症状评分治疗前后差值比较差异具有统计学意义,观察组优于对照组。结论岩鹿乳康胶囊联合逍遥丸对肝郁气滞型乳腺增生有良好的治疗效果。

岩鹿乳康胶囊治疗妇女乳腺增生80例临床观察

乳腺增生是女性最常见的乳房疾病，发病率占乳腺疾病的首位，其本质是一种生理增生与复旧不全造成的乳腺正常结构的紊乱。近些年来该病发病率呈逐年上升的趋势，年龄也越来越低龄化。据调查，约有70％～80％的女性有不同程度的乳腺增生，多见于25～45岁年龄段。乳腺增生恶变的危险性较正常妇女增加2～4倍。

岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生症兼月经不调168例临床观察

目的探索治疗乳腺增生症兼月经不调的有效治疗方案。方法将168例本院门诊确诊为乳腺增生伴有月经不调的患者随机分为治疗组88例及对照组80例,治疗组口服岩鹿乳康胶囊;对照组口服逍遥丸治疗。月经前15 d开始服用,治疗期间停用其他药物,月经期停用岩鹿乳康胶囊及逍遥丸,3个月经周期为1个疗程。结果治疗组对乳腺疼痛、乳腺肿块、月经不调总有效率分别为89.77%、88.64%、90.91%,对照组对乳腺疼痛、乳腺肿块、月经不调总有效率分别为72.50%、71.25%、63.75%,两组各总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论岩鹿乳康胶囊在治疗乳腺增生症兼月经不调疗效显著,值得临床关注。

岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生症疗效分析

乳腺增生症以往曾称为慢性囊性乳腺炎，实际上本病无炎症性改变。本病的特点是乳腺组成成分的增生，在结构、数量及组织形态上表现出异常，是一种病理变化，与乳腺癌有某种联系或有癌变可能，在临床中，应警惕乳腺增生症的发生。本文就本院收治的乳腺增生症的临床病例的特点讨论如下。

岩鹿乳康胶囊质量标准研究

目的:通过测定岩陀中有效成分岩白菜素的含量,来达到控制岩鹿乳康胶囊的质量。方法:采用反相HPLC法测定。结果:岩鹿乳康胶囊中岩白菜素的平均含量为1.5%,加样回收率为99.4%n=6,RSD=1.4%。结论:经方法学考察,认为本法简单,准确,无干扰,可用于该制剂的质量控制。

乳康胶囊TLC鉴别及含量测定

目的确定乳康胶囊质量标准。方法通过薄层色谱法对处方中浙贝母、玄参、乳香、天冬进行定性鉴别。运用高效液相色谱-蒸发光散射法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果定性鉴别从样品中能检出相应的斑点。黄芪甲苷含量在1.44～4.32μg之间有良好的线性关系。回收率为100.3%,RSD=0.5%。结论所建立的方法可靠,能准确地进行定性、定量检测,可以用于本制剂的质量控制。

乳康胶囊的制备工艺研究

目的:研究乳康胶囊制备工艺,优选最佳提取,纯化工艺条件。方法:以黄芪甲苷含量为考察指标,用正交试验考察了加水量、提取时间和提取次数对水提取工艺的影响;然后考察了醇沉浓度、药液浓度、放置时间3因素对醇沉效果的影响。结果:乳康胶囊最佳水提工艺条件为加12倍量的的水,提取2次,每次2 h;纯化工艺以醇沉浓度75%,药液浓度1∶1.5,放置时间24 h为佳。结论:获得优化提取工艺。

岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生疗效观察

目的:探讨岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生的临床疗效。方法:选取160例乳腺增生患者,随机分为观察组和对照组各80例,对照组服用逍遥丸治疗,观察组服用岩鹿乳康胶囊治疗,观察比较两组患者治疗效果,分析其差异。结果:观察组治愈和有效例数明显高于对照组,无效人数明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生的临床疗效较好,是治疗乳腺增生的理想药物,值得临床推广应用。

岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生病疗效观察

目的探讨岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生病的疗效。方法选取患者120例,随机分为对照组与观察组。对照组58例口服枸橼酸他莫昔芬片治疗,观察组62例口服岩鹿乳康胶囊治疗。两组均连续用药3个疗程,观察两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果与治疗前相比较,两组均取得了一定的疗效,两组总有效率比较差异无统计学意义(跃0.05);与对照组比较,观察组治疗期间不良反应发生率明显较低,差异有统计学意义(<0.05)。结论采用岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生病疗效确切,不良反应轻微,其有效性和安全性均较高,具有良好的应用前景。

岩鹿乳康胶囊的国内临床研究进展

岩鹿乳康胶囊是由岩陀、鹿衔草、鹿角霜组成的一种中药复方制剂,具有益肾活血,软坚散结等功效,其独特的益肾调理冲任作用机理,使其在治疗乳腺增生上表现出色,并在临床上得到广泛应用。近年来对其药理研究和临床研究逐渐增多,开始应用于月经不调、子宫肌瘤等妇科疾病。

岩鹿乳康胶囊联合消遥丸治疗乳腺增生120例疗效观察

目的评价岩鹿乳康胶囊联合消遥丸治疗乳腺增生病的有效性和安全性。方法 120例乳腺增生病口服岩鹿乳康胶囊和消遥丸,疗程为3个月.观察临床疗效并作安全性评价。结果临床痊愈84例(占70.0%),显效36例(占30.0%),有效6例(占5.0%),无效6人(占5.0%),总有效率为95.0%,无明显不良反应。结论岩鹿乳康胶囊联合消遥丸治疗乳腺增生病有良好的疗效,而且具有较高的安全性。