乳康舒胶囊治疗大鼠乳腺增生病的实验研究

目的研究乳康舒胶囊(鹿角胶、淫羊藿、白芍等)对实验性大鼠乳腺增生病的治疗作用及其机制。方法采用肌肉注射雌二醇和黄体酮法造成大鼠乳腺增生模型。结果乳康舒胶囊ig给药后可抑制造模大鼠乳腺直径的增加,乳腺小叶中的平均腺泡数、腺腔的平均直径及腺腔内分泌物明显减小;并明显抑制血清E2的升高,使血清E2、P基本恢复到正常动物的水平,大剂量组的PRL比模型对照组也显著减少(P<0.001)。结论乳康舒胶囊对实验性大鼠乳腺增生病有明显的治疗作用。

乳康舒饮片汤剂与其免煎配方颗粒的指纹图谱比较

目的研究乳康舒传统合煎液与其经过分煎制成的免煎配方颗粒混合物的化学成分的差异。方法采用HPLC色谱指纹图谱法,比较乳康舒免煎配方颗粒和乳康舒汤剂两者指纹图谱的差别,并通过相似度软件分析两者的相似性。结果乳康舒配方颗粒中共出13个色谱峰,确认出其中的12个色谱峰。乳康舒合煎液和混合免煎配方颗粒指纹图谱的相关系数为0.839。结论乳康舒合煎液同其分煎制成的免煎配方颗粒中的主要化学成分组成基本相同,其共有成分比例相近。

乳康舒胶囊治疗乳腺增生病30例临床研究

目的 :观察乳康舒胶囊治疗乳腺增生病的疗效和对黄体期血清性激素的调节作用。方法 :将 6 0例乳腺增生病患者随机分为治疗组、对照组各 30例 ,治疗组用乳康舒胶囊 ,对照组用乳增宁片。结果 :治疗组临床痊愈率 5 6 6 7% ,对照组临床痊愈率 4 0 0 0 % ,治疗组疗效高于对照组 ;乳房痛疼、月经失调积分比也有明显差异 ;治疗组催乳素值治疗后明显下降。结论 :乳康舒胶囊温肾疏肝、行气活血、调理冲任 ,治疗乳腺增生病临床疗效好 ,无不良反应 ,是治疗乳腺增生病的有效药物。

乳康舒胶囊中活性物质的测定

目的:研究乳康舒胶囊中活性物质淫羊藿苷、芍药苷及原儿茶醛的测定。方法:采用薄层色谱法对该复方中的淫羊藿、白芍、丹参药材进行色谱鉴别,HPLC法测定乳康舒胶囊中淫羊藿苷和芍药苷的含量。结果:该制剂中,淫羊藿、白芍、丹参有良好的展开系统,不存在阴性干扰。淫羊藿苷在92.4-3 326.4ng范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为100.4％,RSD为1.84％;芍药苷在93.0-3 348.0ng范围内有良好的线性关系.r=0.999 7,回收率为100.3％,RSD为1.46％。结论:本质量标准可有效地控制乳康舒胶囊的质量。

乳康舒颗粒剂对乳腺癌肿瘤组织VEGF和Ki-67表达的影响研究

目的探讨乳康舒颗粒剂对乳腺癌细胞血管生成因子(VEGF)和肿瘤细胞增殖核抗原(Ki-67)表达的影响。方法乳腺癌细胞株MDA-MB-231接种于裸鼠右前肢腋下,分别给予高、低剂量乳康舒颗粒剂,连续灌胃两周,脱臼处死,取肿瘤组织称重并计算瘤重系数,免疫组织化学法测定瘤组织中VEGF、Ki-67的表达。结果乳康舒颗粒剂高剂量组瘤重明显低于对照组,且抑制肿瘤组织中VEGF、Ki-67的过度表达,呈剂量效应关系。结论乳康舒颗粒剂能抑制MDA-MB-231乳腺癌荷瘤裸鼠肿瘤细胞的生长。

乳康舒胶囊治疗乳腺增生病临床研究

目的:验证乳康舒胶囊治疗乳腺增生病(肾虚肝郁、冲任失调证)的安全性和有效性。方法:以随机双盲单模拟阳性药平行对照法,分为治疗组55例(服用乳康舒胶囊)和对照组19例(服用乳增宁胶囊)。结果:治疗组、对照组对乳腺增生病的总有效率均为100%(P>0.05);对中医证候改善总有效率分别为92.31%、94.74%(P>0.05),2组均未见明显不良反应。结论:乳康舒胶囊治疗乳腺增生病(肾虚肝郁、冲任失调证)安全、有效。

乳康舒胶囊治疗乳腺增生病

目的 :观察乳康舒胶囊治疗乳腺增生病 (肾虚肝郁、冲任失调证 )的临床疗效及安全性。方法 :采用双盲、单模拟对照法 ,将 6 0例患者随机分为治疗组 (30例 ) ,给乳康舒胶囊 3粒及乳增宁模拟胶囊 1粒 ,口服 ,1天 3次 ;对照组 (30例 ) ,给乳增宁胶囊 4粒 ,口服 ,1天 3次 ,两组均服药 2个月经周期。结果 :两组总有效率均为 96 4 3% (P >0 0 5 ) ;中医证候改善总有效率分别为 96 4 3%、82 14 % (P >0 0 5 )。结论 :乳康舒胶囊治疗乳腺增生病安全有效。

提高乳康舒胶囊质量标准的研究

目的:提高乳康舒胶囊的质量标准。方法:建立乳康舒胶囊中淫羊藿、王不留行的薄层鉴别方法;建立淫羊藿苷、王不留行黄酮苷和芍药苷的高效液相色谱法含量测定的方法。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照制剂无干扰,耐用性和适用性良好;高效液相色谱法测定淫羊藿苷、王不留行黄酮苷和芍药苷的线性范围分别为1.93~193.19μg·mL^-1、1.87~187.39μg·mL^-1和1.95~194.69μg·mL^-1,r分别为0.9999、0.9999和0.9999,线性关系良好,平均加样回收率分别为104.90%(RSD=0.53%)、100.90%(RSD=0.72%)和102.00%(RSD=0.69%)。结论:本文建立的方法准确、可靠,可提高乳康舒胶囊的质量控制水平。

HPLC法测定乳增康舒胶囊中芍药甙的含量

目的 建立乳增康舒胶囊中芍药甙的含量测定方法。方法 高效液相色谱法,采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)不锈钢色谱柱,乙睛-水[其中φ(乙睛)=12％,φ(水)=88％]为流动相,检测波长为230nm。结果 线性范围为0.5862～2.9310μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为100.7％,RSD为1.8％(n=6)。结论 本法分离效果好,专属性强,操作简便、准确,可用于乳增康舒胶囊的质量控制。