“乳必宁颗粒”治疗乳腺增生症50例临床研究

目的:探讨乳必宁颗粒治疗乳腺增生症(HMG)的临床疗效。方法:将100例HMG患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组予枸橼酸他莫昔芬片口服,治疗组予南通市通州区中医院院内制剂“乳必宁颗粒”冲服,2组患者均连续治疗2个月后观察疗效,并于治疗结束后1个月随访并复查,评估病情反复情况。比较2组患者治疗前后以及随访时乳房疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、乳房肿块大小、血清雌激素[孕酮(P)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)]水平等指标的变化情况,治疗后比较2组患者临床疗效,记录治疗期间与治疗药物相关的不良反应发生情况。结果:治疗后及随访时2组患者乳房疼痛VAS评分、肿块大小均较治疗前明显降低(P<0.05),随访时2组患者上述指标均明显低于治疗后(P<0.05);治疗后治疗组患者乳房肿块明显小于对照组(P<0.05),随访时治疗组患者乳房疼痛VAS评分、乳房肿块大小均明显小于对照组(P<0.05)。治疗后及随访时2组患者血清E2水平均明显低于治疗前(P<0.05),随访时2组患者E2水平均明显低于治疗后(P<0.05)。治疗后及随访时2组患者血清P水平均明显高于治疗前(P<0.05),随访时2组患者P水平均明显高于治疗后(P<0.05);治疗后治疗组患者P水平明显低于对照组(P<0.05),随访时治疗组患者P水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者血清PRL水平均明显低于治疗前(P<0.05),随访时治疗组患者PRL水平明显低于治疗后(P<0.05),对照组患者PRL水平明显高于治疗后(P<0.05),随访时治疗组患者PRL水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组总有效率为96.00%,明显高于对照组的82.00%(P<0.05)。2组患者胃肠道反应、阴道出血等与治疗药物相关的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳必宁颗粒治疗HMG疗效确切,可有效减轻患者乳房疼痛,缩小乳房肿块,调节雌激素水平,临床疗效显著,其疗效的稳定性和持续性较枸橼酸他莫昔芬更具优势,且有较好的安全性。