乳液静电纺丝纤维膜在车厘子保鲜中的应用

为探究乳液静电纺丝膜的缓释效果及对水果的保鲜效果,采用静电纺丝法制备了乳液纳米纤维膜。以车厘子为供试水果,在低温(7°C)环境下,采用气相色谱定量、失重率、腐烂率、可溶性固形物含量等指标分析乳液静电纺丝纤维膜缓释效果及对车厘子的保鲜效果。实验中,以羧甲基壳聚糖和聚氧化乙烯为水相、丁香罗勒精油为油相和吐温80为乳化剂,在纺丝电压为20kV、纺丝距离为11cm、流量为0.5ml/h的条件下,成功制备了纳米纤维较为均匀分布的乳液静电纺丝膜,经气相色谱质谱测试其缓释效果延长,并且将其应用于车厘子的包装,具有失重率小、可溶性固形物含量减小缓慢、腐烂率小、感官评价高的优势,表明乳液静电纺丝膜对车厘子有较好的保鲜作用。

水包油(O/W)型乳液静电纺丝

将不同质量的聚氧乙烯(PEO)加入到由乳液聚合而得到的均匀的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/水乳液中,制备了稳定、质量分数分别为10%、15%、20%的PEO/乳液,并将其作为纺丝液进行静电纺丝。通过纳米粒径分析仪、粘度计、溶液电导率测试仪分析了纺丝液的性质;应用电子显微镜(SEM)分析了纺丝液浓度、纺丝电压、丝液流速对纤维形貌的影响。结果表明,采用乳液静电纺丝法可以制备具有芯-鞘结构的纳米颗粒及纳米纤维。

乳液静电纺丝PLA/PEG微纳纤维膜的可控制备及负载亲疏水性药物的释放

采用低能相反转法,以聚乳酸(PLA)、疏水性药物喜树碱(CPT)溶液为油(O)相,以明胶水溶液、亲水性药物黄芪多糖(APS)为水(W)相,制备水包油(O/W)初乳液.通过控制聚乙二醇(PEG)的浓度和分子量制备O/W纺丝液,经乳液静电纺丝获得PLA/PEG微纳纤维膜.采用粒径分布、光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、接触角测试和细胞毒性实验对初乳液和PLA/PEG微纳纤维膜进行表征,并通过激光共聚焦显微镜(CLSM)观察药物的分布情况.结果表明,通过乳液静电纺丝可成功制备亲水性良好的不同微纳结构的PLA/PEG微纳纤维膜.PLA/PEG微纳纤维膜形貌不同,亲水性存在差异,无细胞毒性.体外药物释放结果表明,与pH=6.8和7.4的释放介质相比,在pH=5.8的释放介质中,药物累积释放率较高,表明载药PLA/PEG微纳纤维膜能够有效减缓CPT的释放,而APS释放速率较快,可实现亲疏水性药物的差别性释放.

增香保润剂对二醋酸纤维素纺丝乳液及丝束性能的影响

为了研制能够改善卷烟感官质量的二醋酸纤维素丝束,采用在纺丝乳液中添加增香保润剂的方法,进行改性纺丝乳液和改性丝束的生产应用。利用乳液蓝光检测法、Zeta电位法和激光粒度法分析了4种增香保润剂(A为不饱和脂肪酸,B为聚氧乙烯磺酸化物,C为苋科植物提取物,D为葡萄糖苷)对纺丝乳液的性能影响,并对相应改性丝束进行了烟气分析和感官评价。结果表明:1Zeta电位是表征添加增香保润剂的改性纺丝乳液稳定性的主要指标,Zeta电位增加,乳液稳定性提高;与对照纺丝乳液相比,添加增香保润剂的改性纺丝乳液蓝光现象减弱、乳液粒径增大。2添加增香保润剂的改性丝束的理化性能指标与对照丝束保持一致,满足烟用丝束品质要求。3与对照丝束卷烟相比,添加增香保润剂的改性丝束卷烟样品的感官质量有所提升,烟气过滤效率略有下降。增香保润剂改善卷烟样品感官质量的贡献顺序为C>D>B>A。

苯丙乳液的成膜性能与静电纺丝工艺研究

以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)为单体,通过乳液聚合法合成苯丙乳液,并利用苯丙乳液进行静电纺丝,从而避免了传统溶液静电纺丝中有机溶剂的使用,同时提高了纺丝效率,纺丝液固含量可达37%.通过马尔文粒径测试、DSC、SEM、FTIR等手段对乳液和静电纺纤维膜进行表征.研究发现,当乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)和烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)的质量比为2∶1、St和BA体积比为2∶1时,乳液粒径最小且分布集中,所得共聚物的玻璃化温度Tg=17℃,有利于纤维的形成.当乳液和助纺剂PVA水溶液的固含量之比小于10∶1时,纤维直径为500~700nm且分布均匀,没有"串珠"出现,用水洗掉PVA组分之后,仍能保持完整的纤维膜形态.

PVP/PLA乳液静电纺丝成形及纤维毡亲水性能研究

利用乳液静电纺丝可制备一定复合结构的共混纤维,且可通过调控乳液的组成而实现聚合物溶液在低浓度下的静电纺丝成形。以聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)水溶液为分散相,聚乳酸(PLA)氯仿溶液为基体相,制备不同水相比例的PVP/PLA乳液,研究了PVP/PLA乳液静电纺丝成形及其纤维毡的亲水性能。结果表明:乳液体系中PVP水相的加入可使PLA乳液在远低于其单独可纺溶液浓度下纺丝成形,所得纳米纤维随着PVP水相比例的提高而表现出纤维直径增加,并发生纤维集结成束,PVP大部分分布在复合纤维毡的表层,纤维毡呈现明显的透水性能;PVP的加入可有效改善PLA纳米纤维毡的亲水性能。

SA溶液浓度对乳液静电纺丝SA/PCL纳米纤维成形的影响

乳液静电纺丝可制备同时含有亲水和亲油两相结构的复合纳米纤维。以聚己内酯(PCL)/三氯甲烷为连续相,海藻酸钠(SA)/去离子水为分散相,失水山梨醇脂肪酸酯(Span80)为乳化剂,制备油包水(W/O)型乳液,并采用乳液静电纺丝技术制得SA/PCL复合纳米纤维膜,经与Ca2+置换制得海藻酸钙(CA)/PCL复合纤维膜,研究了SA溶液浓度对纤维成形的影响。结果表明:表面活性剂Span80和分散相SA水溶液的加入可有效增加PCL的可纺性;当乳液体系中SA溶液体积一定,SA溶液浓度对SA/PCL乳液的黏度无明显影响;随SA溶液浓度的增加,SA/PCL乳液的表面张力降低,SA/PCL复合纳米纤维的直径出现极大值,但均小于仅添加Span80所得的PCL纳米纤维;SA在复合纳米纤维成形过程中会向纤维表面迁移,从而可实现SA与Ca2+交换,且离子交换后形成纤维间的粘连结构。

微乳液静电纺丝法制备多孔锆酸镧纤维

为了获得具有优异保温隔热性能的锆酸镧纤维,以氯化镧和八水氧氯化锆为原料,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为助纺剂,引入液体石蜡为分相剂,采用微乳液静电纺丝法制备出前驱体纤维,再经1000℃煅烧获得多孔锆酸镧纤维,并表征了纤维的性能。结果表明:所制备多孔纤维的物相为烧绿石型锆酸镧,纤维连续性较好,其平均直径在150nm左右;锆酸镧纤维的比表面积为20.77m2·g^-1,平均孔径19.3nm,总孔容为0.09cm3·g^-1,这些纳米尺度的气孔有望赋予多孔锆酸镧纤维良好的隔热性能。

微乳液电纺丝法制备Eu^3+掺杂锆酸镧多孔纤维及其发光性能研究

以LaCl3、ZrClO2·8H2O为原料,无水乙醇为溶剂,采用微乳液静电纺丝法制得烧绿石型的锆酸镧纤维,并引入分相剂石蜡在纤维中构筑多孔结构。采用XRD、SEM和BET研究了纤维的结构和形貌,采用PL光谱测试了Eu^3+掺杂的锆酸镧纤维的发光性能。研究表明,引入分相剂石蜡可以改善纤维中的孔结构,当石蜡用量为4 mL时所制备的锆酸镧纤维物相纯度高,其比表面积为20.77 m^2·g^-1,平均孔径19.3 nm,有较为丰富的孔结构且分布均匀。因此,在该纤维中掺杂Eu^3+后,由于氧离子与稀土离子间的电荷跃迁,以及多孔结构光散射的作用,多孔纤维的发光强度有所提高。

利用乳液静电纺丝法制备具有稳定芯壳结构的PLGA/DEX电纺纤维

目的 通过乳液静电纺丝法制备具有稳定芯壳结构的聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]/葡聚糖(dextran,DEX)电纺纤维并优化相关的工艺参数,为利用乳液静电纺丝法制备载药纤维膜奠定实验基础。方法 将PLGA溶液作为油相,DEX溶液作为水相,通过改变油相溶剂的成分、水相溶液的浓度以及水油两相体积比来观察并比较6组电纺液的乳液体系是否稳定;通过乳液静电纺丝法制备PLGA/DEX电纺纤维,利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜观察6组纳米纤维是否具有稳定的芯壳结构。结果在PLGA的溶剂中引入一定比例的三氟乙醇能够适当减小水油两相的界面张力,提高两相的相容性。但当水相浓度过大时,仅调整溶剂的成分不足以得到性质稳定的电纺液;适度减小水相浓度,纺丝液黏度也随之降低,两相的相容性提高,乳液越趋于稳定。水油两相的体积比是影响纤维芯壳结构以及形貌尺寸的重要因素,适宜的水油体积比形成的乳液,其性质更稳定,可纺性更好。结论 将浓度为0.15 g·mL^(-1)的PLGA(溶剂为N,N-二甲基甲酰胺和三氯甲烷,体积比为1∶3)作为油相溶液,浓度为0.15 g·mL^(-1)的DEX作为水相溶液,水油体积比为1∶13时配制的乳液静电纺丝液性质最稳定,将该纺丝液在速度为0.2 mm·min^(-1)、接收距离为15 cm、电压为14 kV的条件下进行电纺能够得到具有稳定芯壳结构的电纺纳米纤维。

乳化剂Span 80对乳液静电纺PCL纤维担载盐酸四环素能力的影响

以高聚物聚己内酯(PCL)溶解在三氯甲烷中作为油相,水溶性盐酸四环素(Tet)溶解在蒸馏水中作为水相,加入不同质量的失水山梨糖醇单油酸酯(Span 80)作为乳化剂,利用乳液静电纺丝制备皮芯结构的PCL/Tet载药纤维.观察纤维形貌、纤维内部Tet的分布情况和皮芯结构形成,计算纤维载药量和包封率,研究Span 80对纤维担载Tet能力的影响.研究结果表明:不加Span 80的乳液制备的PCL/Tet载药纤维膜具有很低的载药量和包封率,Span 80质量分数在0.5%~2.0%内,纤维具有完整的皮芯结构,药物被包裹在纤维芯层;随着Span 80质量分数的增加,纤维的皮层厚度有增加的倾向,芯层的药物减少,纤维的载药量和包封率则下降.

聚四氟乙烯纤维中杂质分离技术研究

以HNO3+H2O2为消解液对载体纺丝法制得的聚四氟乙烯纤维进行微波消解,结果样品回收率约为97.91%,说明烧结残留的载体杂质含量约为2.09%,样品由棕色变为通体白色半透明,结合电镜图片证明杂质基本去除完全。处理后的纤维强度无明显变化,平均伸长率则明显提高。

静电纺核-壳纳米包装膜的制备及其抗菌性能

为解决抗菌包装中精油包埋的问题,采用乳液静电法制备了外壳为羧甲基壳聚糖(CMCS),内核为百里香精油的纳米纤维膜,研究了乳液的黏度、电导率以及粒径对纳米纤维的影响,借助扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察了纤维膜的微观形貌,采用抑菌圈法测试了纤维膜的抑菌性能。结果表明:质量比为9∶1的羧甲基壳聚糖和聚氧化乙烯混合液为水相溶液,百里香精油为油相,吐温80为乳化剂,当三者体积比为36.7∶4∶1或22.8∶4∶1时,均可形成稳定的乳液结构;当纺丝液流量为0.5 mL/h、电压为16～24 kV、纺丝距离为11 cm时,百里香精油成功包裹在羧甲基壳聚糖纤维内,且随着电压升高,纤维黏连现象减弱;核-壳纳米纤维膜对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、灰霉、青霉的抑菌圈直径分别为18.2、11.0、32.5和29.2 mm,抑菌效果较好。

新型改性阻燃维纶—维氯纶研制成功

PVA—PVC共混纺丝纤维(国内称:维氯纶)是维纶差别化纤维中的一个新品种,具有染色性好,弹性高,阻燃性优良等功能,是在装饰和产业用领域中具有广阔前景的新型阻燃改性维纶.但是,由于PVA和PVG制成的共混纺丝原液在剪切力作用下。

十二酸十二酯/复合聚乙烯醇调温电纺纤维的制备及性能

为改善聚乙烯醇(PVA)对相变材料十二酸十二酯(PCM)的包封稳定性与力学性能,以经戊二醛交联改性的复合分子量共混PVA作为支撑材料、以十二酸十二酯作为相变材料,采用乳液静电纺丝技术制备了PCM/PVA蓄热调温纤维。采用旋转流变仪、扫描电镜、差示扫描量热仪、温度记录仪、热红外成像仪、多功能拉伸仪等研究了O/W型PCM/PVA纺丝液的组成及电纺纤维的表面形貌、储热性能、调温性能和力学性能等。研究结果表明,以不同相对分子质量的PVA_(1)和PVA_(2)共混制备复合PVA,当PVA_(1)与PVA_(2)质量比为3:7,PVA质量分数为14.0%,PCM与PVA质量比为50∶100时,PCM/PVA纺丝液具有良好的稳定性和可纺性。电纺PCM/PVA纤维具有良好的蓄热调温性、热循环稳定性、耐水稳定性和力学性能,热处理后PCM/PVA电纺纤维中的PCM几乎无泄露。