乳疾宁片质量标准研究

目的:建立乳疾宁片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中当归、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定样品中阿魏酸的含量。色谱条件:色谱柱为Hypersil ODS2 C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-2%醋酸液=(12:88);流速:1 ml·min^(-1);柱温:室温;检测波长:323nm。结果:薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;阿魏酸含量在1.15～36.80μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.50%,RSD为0.79%(n=6)。结论:本试验简单易行,结果准确,重复性好,可作为该制刺的质量控制标准。

奶牛乳房炎治疗药剂——乳疾宁的研究

我所研制的乳疾宁由一液和二液组成,一液具有广谱抗菌作用,二液有促进乳房内坏死、凝固物溶解、排除的功能。该药剂为乳房局部用药,每日挤奶后将一液和二液按1:1的比例混合后注入乳房乳池50～100ml（1日2～3次）,对机体无不良影响,不被机体吸收。试验治疗乳房炎患牛284例,总有效率为97.5%）,治愈率86.6%;区域试验治疗4 790例,治愈率为87.5%。该药液保质期至少2年。

乳疾宁胶囊成型工艺研究

目的:研究乳疾宁胶囊的成型工艺。方法:考察不同辅料对浸膏粉吸湿性的影响;以颗粒的合格率作为指标,筛选最佳制粒成型工艺条件,并考察颗粒的临界相对湿度,休止角及堆密度。结果:微晶纤维素为辅料抗湿性能较好,浸膏粉与辅料按7∶3的比例混匀,加入95%乙醇0.25倍制软材;制得颗粒流动性较好,临界相对湿度为50%,堆密度为0.466 g.mL-1。结论:该成型工艺合理、可行,为大生产提供了科学依据。

HPLC测定乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的 建立乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。方法色谱柱：Agilent ZORBAXE clispse XDB—C18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（28：8：1：63），检测波长：286nm。结果丹酚酸B在0．9～2．7μg内呈良好线性关系，r=0．9997，加样回收率平均为100．1％（n=9，RSD=2．2％）。结论本法灵敏度高、操作简便、结果准确，可用于乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量测定。

乳疾2号治疗大鼠乳腺增生的实验研究

目的研究乳疾2号对大鼠乳腺增生病的治疗作用及其机制。方法采用手术摘除卵巢后腹腔注射苯甲酸雌二醇建立大鼠乳腺增生模型。考察给药前后大鼠乳头直径和高度的变化,测定血清性激素含量变化及血液流变学变化。结果与模型组比较,乳疾2号治疗组的大鼠乳头红肿、增大均较轻;血清雌二醇、泌乳素水平较低,孕酮水平较高;血流变各项指标明显改善。结论乳疾2号对大鼠乳腺增生病有治疗作用,其机制可能是通过调节大鼠的激素水平和改善血液流变性来实现的。

中成药乳疾消胶囊的显微鉴别研究

目的:对乳疾消胶囊中温郁金、蓬莪术、北柴胡、丹参、黑三棱五味以原粉入药的中药材进行定性鉴别。方法:借助于生物显微镜,鉴别乳疾消胶囊中蓬莪术、北柴胡、丹参、黑三棱药材;以糊化淀粉粒团块为显微特征物,采用容量分析与显微定量相结合的方法对乳疾消胶囊中的温郁金进行定性鉴别。结果:确定了乳疾消胶囊中蓬莪术、北柴胡、丹参、黑三棱药材的显微鉴别特征分别为非腺毛、油管碎片、石细胞、淀粉粒;在此基础上,当每毫克乳疾消胶囊中所含糊化淀粉粒团块数为29.70～37.58个时,证明制剂中同时存在温郁金药材。结论:乳疾消胶囊处方组成中温郁金、蓬莪术、北柴胡、丹参、黑三棱五味药材的显微鉴别方法简便可靠,对环境污染较小,为该制剂的质量控制提供了可资借鉴的依据。

乳疾康纳米微乳制剂治疗乳腺增生小鼠的药效学研究

目的:对乳疾康纳米微乳制剂治疗乳腺增生小鼠的药效学进行研究。方法:将ICR小鼠随机分为正常组、模型组和治疗组[溴隐亭组(涂抹溴隐亭)、高剂量组(涂抹高剂量乳疾康纳米微乳制剂)和低剂量组(涂抹低剂量乳疾康纳米微乳制剂)]。建立乳腺增生小鼠模型,对治疗组小鼠进行药物干预30 d后,观察体重、乳晕和乳头直径的变化,检测血清雌二醇(E_(2))和孕酮(P)水平,采用苏木精-伊红染色法观察乳房组织病理结构变化,采用TUNEL染色法观察组织凋亡细胞情况,采用免疫印迹法检测组织中Caspase-3和Bcl-2蛋白的表达。结果:与模型组比较,治疗组小鼠体重降低(P<0.05),乳晕、乳头直径缩短(P<0.01,P<0.001),E_(2)水平降低(P<0.05),P水平升高(P<0.05),凋亡细胞数量减少(P<0.001),Caspase-3蛋白表达上调(P<0.001),Bcl-2蛋白表达下调(P<0.01),上述差异均有统计学意义。与模型组比较,治疗组小鼠乳腺组织结构和上皮细胞结构基本恢复正常。结论:乳疾康纳米微乳制剂能显著抑制激素紊乱导致的小鼠乳腺增生。

乳疾散治疗乳腺增生症83例

采用乳疾散调膏外敷(郁金、王不留行、穿山甲、山慈菇、土贝母等)治疗乳腺增生病83例,总有效率97.6％。提示本方有舒肝通络、活血化瘀,软坚散结,消除肿块的作用。

乳疾2号微生物限度检查方法学验证

目的:建立乳疾2号微生物限度检查法,确保其检测方法的科学性和检验结果的准确性。方法:采用2005年版《中国药典(》一部)附录"微生物限度检查法"项下相关内容进行方法学验证。结果:采用薄膜过滤法,各试验菌在样品中的回收率均达到70%以上。结论:采用薄膜过滤法能够更好地消除乳疾2号的抑菌作用,使微生物限度检查测定结果准确。

乳癖克胶囊内服与乳疾一贴外敷治疗乳腺增生症550例

目的:观察活血祛瘀、散结消块类中药内服外敷治疗乳腺增生症的疗效。方法:采用乳癖克胶囊(柴胡、菟丝子、丹参、莪术、乳香、没药、贝母等)内服与乳疾一贴灵膏(香附、栝楼、血竭、穿山甲、冰片等)外敷治疗本症550例。结果:总有效率98.5%。结论:本方法对本病有活血祛瘀,散结消块的功效。

乳疾清合剂治疗乳腺囊性增生性疾病临床观察

乳疾清合剂具有行气活血、化痰散结、抗肿瘤功效。笔者用于治疗乳癖、乳疬、瘿瘤、瘰疬、痰核等乳腺囊性增生性疾病获得满意效果，现总结报道如下。

乳疾汤治疗乳腺增生130例临床体会

从中医角度，舒肝理气，活血化瘀，消痰散结，用自拟乳疾汤治疗乳腺增生１３０例，总有效率９３％。

乳疾清合剂的质量标准提高研究

目的:建立乳疾清合剂的薄层鉴别方法和微生物限度检查方法,完善其质量标准。方法:通过薄层色谱法对乳疾清合剂处方中的延胡索、玄参和青皮进行定性鉴别;同时参考《中华人民共和国药典》2015年版四部通则中的微生物限度检查方法进行验证性考察,并建立微生物限度检查方法。结果:实验建立的薄层鉴别方法,特征斑点明显,阴性对照无干扰;3批乳疾清合剂的需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数方法可行,其回收试验结果显示试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值与菌液组菌落数比值在0.5~2范围内,且控制菌检查方法可行,均未检出大肠埃希菌和沙门菌。结论:本研究建立的乳疾清合剂中延胡索、玄参和青皮的薄层鉴别方法和微生物限度检查方法专属性强,可作为该制剂质量标准项目。

醋酸曲安奈德乳膏联合肤疾洗剂治疗儿童急性湿疹的临床研究

目的探讨醋酸曲安奈德乳膏复合肤疾洗剂治疗儿童急性湿疹的临床研究。方法选取我院2018年9月至2020年1月收治的儿童急性湿疹患者64例为研究对象,根据入院先后顺序随机分为实验组和对照组各32例,对照组采用肤疾洗剂进行治疗,实验组采用醋酸曲安奈德乳膏复合肤疾洗剂组进行治疗,对比分析两组患者治疗后的临床疗效、EASI评分、VAS积分以及治疗安全性等情况。结果实验组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者安全性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者实施治疗后的EASI评分、VAS积分高于对照组,(P<0.05)。结论醋酸曲安奈德乳膏复合肤疾洗剂治疗儿童急性湿疹有着明显的疗效,安全性高,效果更佳。临床上值得推广应用。

中西医结合治疗乳腺囊性增生病386例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗乳腺囊性增生病的疗效。方法:将587例乳腺囊性增生病患者随机分为2组,中西医结合治疗组(治疗组)386例,选用三苯氧胺治疗的同时,加用中药乳疾清合剂治疗;西医治疗组(对照组)201例仅用三苯氧胺治疗。2组均以3月为1疗程,平均观察2疗程。结果:治疗组治愈率86.01%,对照组治愈43.78%,治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.01)。结论:中西医结合治疗乳腺囊性增生病,疗效优于单用西药。

合谷刺及其临床应用

“合谷刺法”并非刺合谷的方法，而是《灵枢·官针》篇所说：“合谷刺者，左右鸡足，针于分肉之间，以取肌痹，以脾之应也。”属于“五刺以应五脏”的刺法。具体针刺方法为先将一根针直刺至穴位肌层深处，提插行针，使之得气，然后退至浅层分别向左右两旁斜刺，针刺痕迹形同鸡爪．故又名鸡爪刺。合谷刺法是一种加强刺激的方法，历代也有人解释为三针或四针同用。主要用于治疗与脾有关的肌肉痹症。