三苯氧胺联合乳疾灵胶囊治疗乳腺增生症的临床观察

乳腺增生症是一种生理增生与复旧不全造成的乳腺正常结构的紊乱,是女性最常见的乳房疾病,其发病率占乳腺疾病的首位。近年来该病发病率呈逐年上升并呈现出年轻化的趋势,严重影响着广大妇女的身心健康。本观察对90例患者分别给予三苯氧胺、乳疾灵胶囊、三苯氧胺联合乳疾灵胶囊治疗,进行前瞻性追踪对比疗效、不良反应及复发率,结果报道如下。

乳疾灵胶囊治疗乳腺增生病的疗效观察

目的:探讨乳疾灵胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效。方法:选择112例乳腺增生病患者,按随机数字表法分成两组,治疗组57例给予乳疾灵胶囊治疗,对照组55例给予他莫昔芬治疗。比较两组的治疗效果,并观察两组的复发情况及不良反应。结果:两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组疾病复发情况及不良反应比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:乳疾灵胶囊治疗乳腺增生病疗效确切,与他莫昔芬相比,乳疾灵胶囊治疗乳腺增生病复发率较低,不良反应较少。

乳疾灵胶囊提取工艺研究

目的:建立乳疾灵胶囊提取工艺。方法:采用正交试验对淫羊藿等药材最佳提取工艺进行考察,以收膏率和淫羊藿苷为评价指标。结果:淫羊藿等药材最佳提取工艺:淫羊藿等药材加12倍量水,提取2次,每次1.5h。结论:确定的工艺合理可行、具有重复性,可作为乳疾灵胶囊的大生产的依据。

乳疾灵胶囊质量标准研究

[目的]建立乳疾灵胶囊质量标准。[方法]采用薄层色谱法对方中淫羊藿、赤芍、丹参、青皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。[结果]薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中淫羊藿苷进样量在0.0928～0.4640μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.12%,RSD=1.54%(n=6)。[结论]所建立方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法。

乳疾灵胶囊治疗乳腺囊性增生病100例临床研究

目的：探讨乳疾灵胶囊治疗乳腺囊性增生病CHB的临床效果。方法：对100例CHB患者采用乳胶囊治疗，疗程均为1个月。观察其治疗前后症状、体征的变化，并随机对其中60例行用药前后黄体期雌二醇E2和孕酮P测定。结果：乳增宁胶囊对黄体期E2和P水平均有调节作用，但对P水平调节作用明显P〈0．05。乳疚灵胶囊治疗CHB的总有效率为91．98％，其缓解疼痛的有效率为94．44％，对缩小肿块的有效率为86．46％，而整体疗效与CHB的病程长短呈负相关关系。结论：乳疾灵胶囊对用药后P水平有明显增加的作用，对CHB临床疗效显著，故是治疗CHB较理想的药物。

用散结通乳消癖汤联合乳疾灵胶囊治疗乳腺增生的疗效观察

目的:探讨用散结通乳消癖汤联合乳疾灵胶囊治疗乳腺增生的临床效果。方法:对2008年1月~2012年1月期间我院收治的188例乳腺增生患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这188例患者随机分为研究组和对照组,每组各有94例患者。我们给对照组患者使用三苯氧胺进行治疗,给研究组患者联合使用散结通乳消癖汤和乳疾灵胶囊进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果、临床症状的评分情况和发生不良反应的情况。结果:研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(p<0.05)。研究组患者治疗后疼痛程度评分、肿块大小评分和全身症状评分的下降幅度均明显大于对照组患者,二者相比差异具有显著性(p<0.05)。研究组患者发生不良反应的几率明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(p<0.05)。结论:用散结通乳消癖汤联合乳疾灵胶囊治疗乳腺增生疗效确切,可有效地缓解患者疼痛的症状,缩小其乳房上的肿块,而且引起不良反应的几率较低。此疗法值得在临床上推广使用。

他莫昔芬联合乳疾灵胶囊治疗乳腺增生症的疗效观察

目的观察他莫昔芬联合乳疾灵胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效。方法将180例乳腺增生症患者根据治疗药物不同分为他莫昔芬联合乳疾灵胶囊治疗组(联合治疗组)、乳疾灵组和他莫昔芬组,每组60例。治疗后比较3组临床疗效。结果联合治疗组总有效率为93.3%高于他莫昔芬组的76.7%和乳疾灵组的73.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组均未见明显不良反应。结论应用小剂量他莫昔芬联合乳疾灵胶囊治疗乳腺增生症,能标本兼治、提高疗效、减少不良反应,是治疗乳腺增生症较好的方法,值得推广应用。

乳疾灵胶囊联合乳腺增生口服液治疗乳腺增生的临床研究

目的探讨乳疾灵胶囊联合乳腺增生口服液治疗乳腺增生的临床效果。方法选取2019年1月—2020年3月濮阳市油田总医院收治的100例乳腺增生患者,以随机数字表法分为对照组(n=50)和治疗组(n=50)。对照组口服乳腺增生口服液,20 mL/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服乳疾灵胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均于经期停药,均以1个月经周期为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肿块直径、乳痛视觉模拟量表(VAS)评分、36项健康调查简表(SF-36)评分及血清性激素[雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)]、促血管新生因子[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]水平。结果治疗后,治疗组总有效率为96.0%,显著高于对照组84.0%(P<0.05)。治疗后,两组肿块直径、乳痛VAS评分均显著降低,但PCS评分、MCS评分显著增高(P<0.05);治疗后,治疗组肿块直径、乳痛VAS评分低于对照组,但PCS评分、MCS评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清E2、LH水平均较本组治疗前显著降低,但血清P水平较本组治疗前显著升高(P<0.05);且治疗组治疗后血清性激素水平改善程度较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清VEGF、bFGF水平较本组治疗前均显著下降(P<0.05);且治疗组比对照组血清VEGF、bFGF水平的降低更显著(P<0.05)。结论乳疾灵胶囊联合乳腺增生口服液治疗乳腺增生可取得确切疗效,患者肿块大小及乳痛症状得以有效改善,生活质量明显提高,并可使患者体内异常表达的性激素和促血管生成因子得到纠正,值得临床推广应用。

穴位埋线疗法治疗乳腺增生病临床疗效观察

目的:观察穴位埋线治疗乳腺增生病的临床疗效。方法:按照随机分组原则,治疗组60例为采用肝俞、阳陵泉、丰隆、足三里、三阴交等穴位埋线方法连同服用乳疾灵胶囊进行治疗;对照组50例,穴位针刺连同服用乳疾灵胶囊进行治疗。结果:治疗组总有效率100%,对照组总有效率94%,两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:穴位埋线方法具有疏肝解郁,化痰散结的作用,对乳腺增生病的治疗效果满意。

柴芍乳癖汤治疗肝郁痰凝型乳腺增生病50例临床观察

目的:观察柴芍乳癖汤治疗肝郁痰凝型乳腺增生病的临床疗效。方法:将100例肝郁痰凝型乳腺增生病患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例。对照组给予乳疾灵胶囊口服治疗,治疗组给予柴芍乳癖汤加减治疗。两组均以12周为1个疗程,治疗结束后统计疗效。结果:总疗效方面,总有效率治疗组和对照组分别为94%、78%,中医证候疗效总有效率治疗组和对照组分别为96%、74%,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。乳房肿块缩小和疼痛缓解方面,治疗前后组内比较以及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:柴芍乳癖汤加减治疗肝郁痰凝型乳腺增生病疗效满意。

乳腺囊性增生病不同治疗方法临床疗效观察

目的观察乳腺囊性增生病(CHB)不同治疗方法的临床疗效。方法将235例CHB患者随机分成两组:乳疾灵胶囊组129例(疏肝、活血配伍去痰化湿法),乳块消胶囊组106例(疏肝活血法),分别给予药物治疗。将乳疾灵胶囊组随机分为持续性用药组(A组)63例,连续口服乳疾灵胶囊,月经期停药;周期性用药组(B组)66例,月经前两周用药,经期停药。乳块消胶囊组单用乳块消胶囊。全程治疗观察时间为3个月经周期。结果乳疾灵胶囊组总有效率(79.8%)显著高于乳块消胶囊组(49.1%)。A组与B组比较差异无统计学意义。结论治疗CHB配伍祛痰化湿效果明显优于单独疏肝活血法;经前两周周期性用药与持续用药疗效比较差异无统计学意义。