乳癖合剂的制备与质量控制

目的:研究乳癖合剂的制备和质量控制方法。方法:用薄层色谱法对制剂中柴胡、淫羊藿进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱为C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长270nm。结果:淫羊藿苷在2.61～83.52μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999)。淫羊藿苷的回收率为97.5%,RSD=1.2%(n=6),重复性试验RSD为1.0%。结论:乳癖合剂的制备工艺简单,该质量控制方法操作简便,可靠,重复性好。

系列乳癖合剂治疗实验性豚鼠乳腺增生病的研究

目的 观察系列乳癖合剂对豚鼠乳腺增生动物模型的影响 ,阐明其作用机理。方法 以苯甲酸雌二醇造成豚鼠乳腺增生病模型 ,分别灌服天冬素片水溶液及择期灌服系列乳癖合剂 ,观察其乳腺大小变化、组织病理变化、血中性激素含量。结果 该合剂能减轻实验性豚鼠乳腺组织的增生 ,减少乳房增大值 ,且能降低实验性豚鼠血中雌二醇含量 ,其作用明显优于天冬素片。结论 系列乳癖合剂能降低实验性豚鼠血中雌二醇含量。

苯甲酸在乳癖合剂中的用量与抑菌效能的研究

湖北中医药大学附属襄阳市中医医院自制的乳癖合剂是根据本院乳腺病专科协定处方制备而成的中药复方制剂,主要由海藻、夏枯草、当归和生牡砺等药材组成,具有疏肝理气、软坚散结、调摄冲任的功效,主要用于治疗乳腺增生[1]、乳腺纤维瘤和乳头溢液等症.本院药品检验室近期对多个批次的乳癖合剂进行质量检查,发现部分批次的乳癖合剂微生物限度检查不合格,并且不合格批次的pH值均＞5.0.鉴于此,作者在严格按照制剂标准操作规范进行生产的前提下,对乳癖合剂的防腐剂用量进行了研究,考察了0.05％的羟苯乙酯分别与0.15％、0.20％、0.25％、0.30％的苯甲酸联用的抑菌效能,筛选出最合理的苯甲酸用量,为提高乳癖合剂的质量提供了实验依据.

乳癖合剂抗肿瘤作用的体外研究

目的探讨乳癖合剂对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡的影响。方法采用MTT法观察乳癖合剂对MCF-7细胞生长抑制情况,双染色流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期。结果高,中,低剂量组乳癖合剂对MCF-7肿瘤细胞的增殖抑制率(%)分别为48.31,36.56,23.79,乳癖合剂对MCF-7细胞的体外增殖存在抑制作用,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。高,中,低剂量乳癖合剂组的细胞凋亡率为23.56%,19.87%,12.61%,乳癖合剂中高剂量组明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳癖合剂能诱导MCF-7细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖。

乳癖合剂治疗乳腺增生病109例

目的 观察乳癖合剂乳腺增生病的疗。方法 将 2 0 0例患者随机分为治疗组和对照组 ,分别口服乳癖合剂和天冬素片 ,于 1～ 3个月后进行疗效分析。结果 2组相比较 ,总有效率有显著差异 (P <0 .0 1) ,治疗组的疗效随着病程延长有下降趋势 ,服药 3个疗程的疗效优于 1、2疗程 (P <0 .0 1)。结论 乳癖合剂治疗乳腺增生病的疗效优于天冬素片 ,其疗效随病程延长而下降 ,以服用

柴芍乳癖合剂治疗肝郁痰凝型乳腺增生症40例

目的:观察柴芍乳癖合剂治疗肝郁痰凝型乳腺增生症的临床疗效。方法:选取宁夏医科大学附属银川市中医院乳腺外科40例乳腺增生症患者,给予柴芍乳癖合剂治疗。前后对照比较其治疗效果。结果:柴芍乳癖合剂可明显改善乳腺增生患者的疼痛和全身伴随症状。结论:在临床上柴芍乳癖合剂治疗肝郁痰凝型乳腺增生症的疗效确切,安全。

柴芍乳癖合剂联合穴位针刺治疗肝郁痰凝型乳腺增生病的临床效果研究

目的观察柴芍乳癖合剂联合穴位针刺治疗肝郁痰凝型乳腺增生症的临床疗效。方法60例乳腺增生症患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组给予柴芍乳癖合剂联合穴位针刺疗法,对照组给予逍遥贝蒌散联合穴位针刺疗法。治疗后,观察并比较2组患者乳房疼痛、肿块大小、临床疗效、性激素及肝肾功能。结果治疗后同对照组比较,治疗组患者乳房疼痛、肿块大小及临床疗效差异均有统计学意义(P<0.05);2组性激素、肝肾功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论柴芍乳癖合剂联合穴位针刺疗法治疗乳腺增生症疗效肯定,可有效缓解患者乳房疼痛,减小肿块,具有一定安全性。

系列乳癖合剂治疗乳腺增生病的实验和临床研究

目的：观察系列乳癖合剂对乳腺增生病的疗效，阐明其作用机理。目的：以乙烯雌二醇造成豚鼠乳腺增生模型，分别灌服天冬素片水溶液及择时灌取系列乳癖合剂；结果：对临床病例分别口服天冬素片及按女性性周期择期服用系列乳癖合剂。结果表明，该合剂能减轻实验性豚鼠乳腺组织的增生性形态变化，即减少乳腺小叶数目、腺泡数及乳房增大值，且能降低实验性豚鼠血中雌二醇含量，其作用明显优于天冬素片；系列乳癖合剂择时给药对临床乳腺增生病总有效率达88．8％，与天冬素片组相比差别有非常显著性意义（P＜0．01）。结论：系列乳癖合剂对乳腺增生病有较好的治疗效果，能明显减轻实验性豚鼠乳腺组织的增生性形态变化。

乳癖消合剂抗实验性大鼠乳腺增生作用研究

目的观察乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生的治疗作用。方法10周龄雌性SD大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇0.5 mg.kg-1.d-1,连续20 d,继而肌注黄体酮5 mg.kg-1.d-1,连续5 d,造模后灌胃给予乳癖消合剂2.5,5,10 g(生药).kg-1.d-1,连续35 d后检查血清雌、孕激素水平,测定第2,3对乳头高度及直径,并取第2对乳腺进行病理切片,在镜下评价乳腺增生程度。结果乳癖消合剂能抑制雌二醇+黄体酮所致乳腺增生大鼠的乳头高度及直径的增加,降低造模大鼠血清垂体促乳素、雌二醇含量,增加孕酮含量,并明显抑制乳腺增生程度。结论乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生具有明显的治疗作用。

乳癖合剂制备工艺与质量控制

目的探讨乳癖合剂的制备和质量控制方法。方法用薄层色谱法对制剂中柴胡、淫羊藿进行定性鉴别。结果乳癖合剂中柴胡的三个主要成分点及淫羊藿的一个主成分点在薄层板上与对照的Rf值相同，与空白对照中的其他点分离良好，分离度〉1．5。结论乳癖合剂的制备工艺简单，该质量控制方法操作简便，可靠，重复性好。

乳癖康合剂治疗乳腺增生病58例

目的 :探讨疏肝理气 ,化痰祛瘀 ,软坚散结 ,健脾类中药治疗乳腺增生病的疗效。方法 :采用自拟乳癖康合剂 (全瓜蒌、柴胡、当归、茯苓、白术、桃仁、红花、海藻、昆布等 )治疗乳腺增生病 5 8例。结果 :总有效率 96.6%。提示 :本方法对本病有疏肝解郁 ,化痰散结 。

乳癖Ⅲ号合剂治疗乳腺增生病的动物实验研究

目的:观察乳癖Ⅲ号合剂治疗大鼠乳腺增生病的疗效。方法:用乳癖Ⅲ号合剂给大鼠灌胃,观察乳癖Ⅲ号合剂对大鼠腹腔注射苯甲酸雌二醇和黄体酮所致大鼠乳腺增生的影响。结果:乳癖Ⅲ号合剂对大鼠乳腺增生病的病理模型的乳头突出有缩小作用,使模型鼠血清雌二醇含量下降、孕酮含量升高,病理组织检查显示乳癖Ⅲ号合剂使乳腺组织增生程度明显减轻、乳腺小叶体积未见增大。结论:乳癖Ⅲ号合剂能减轻大鼠乳腺增生程度,同时还能减轻乳腺组织造模以后的病理改变。

乳癖消合剂治疗乳腺小叶增生33例

乳腺小叶增生为中青年妇女临床常见病、多发病，其临床特点为乳房胀痛、有肿块，触之疼痛明显，随经期周期性发作或加重，甚者有癌变的可能，严重影响着中青年妇女的身心健康。我们2004年3月始拟制乳癖消合剂治疗乳腺小叶增生（气滞痰瘀型），取得满意疗效。现报告如下。

乳癖合剂治疗女童单纯性乳房早发育肝郁痰湿壅滞型35例临床观察

目的观察乳癖合剂治疗女童单纯性乳房早发育肝郁痰湿壅滞型的临床疗效。方法选取2021年1月至2022年12月于高邮市中医医院儿科治疗的单纯性乳房早发育肝郁痰湿壅滞型女童70例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各35例。对照组予心理疏导和生活方式的干预,治疗组在对照组的基础上口服乳癖合剂,2组均连续治疗2个月后统计疗效。结果治疗组总有效率为94.29%(33/35),显著高于对照组的68.57%(24/35),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组的Tanner分期评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组Tanner分期评分均较同组治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。结论乳癖合剂治疗女童单纯性乳房早发育肝郁痰湿壅滞型疗效确切,可显著降低Tanner分期评分,值得临床推广应用。