乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生的效果与安全性探究

探究基于他莫昔芬治疗,予以乳腺增生患者乳癖散结胶囊治疗的效果与安全性。方法 在2022年2月—2023年5月期间,选择了我院收治的乳腺增生患者作为样本,选入64例,分组:密封信封抽选法,其中对照组(32例)接受西药他莫昔芬治疗,基于此,研究组(32例)行他莫昔芬联合乳癖散结胶囊治疗,我们比对了组间治疗效果、治疗前后VAS评分、性激素水平以及用药后不良反应发生率。结果 研究组的治疗有效率(96.88%)相较于对照组(78.13%)要高(P<0.05)。组间VAS评分治疗前相近(P>0.05),治疗后,研究组的VAS评分(2.03±0.29)分相比对照组(3.41±0.44)分要低(P<0.05)。治疗前组间性激素水平相近(P>0.05),治疗后,研究组的孕酮(0.84±0.21)ng/ml、卵泡刺激素水平(10.26±2.05)U/L相比对照组要高,黄体生成素(6.02±0.35)U/L、催乳素(12.61±3.21)ng/ml、雌二醇水平(201.32±33.75)pmol/L相比对照组要低(P<0.05)。研究组的不良反应发生率(3.13%)相较于对照组(18.75%)要低(P<0.05)。结论 在他莫昔芬治疗的基础上,予以乳腺增生患者乳癖散结胶囊治疗的效果更为确切,可改善性激素水平,减轻疼痛感,且安全性高,有推广意义。

消乳散结胶囊治疗乳腺增生临床观察

目的:观察消乳散结胶囊治疗乳腺增生的疗效。方法:80例按随机数字表法分为两组,对照组用三苯氧胺治疗,观察组用消乳散结胶囊治疗。结果:总有效率观察组较对照组高(P<0.05)。治疗后两组乳房肿块大小与乳房疼痛评分均下降(P<0.05),且观察组下降更明显(P<0.05)。随访6个月复发率观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论:消乳散结胶囊治疗乳腺增生效果较好,并可减少复发。

乳腺良性肿块切除后预防性应用乳癖散结胶囊临床观察

目的:观察乳癖散结胶囊预防性用于乳腺良性肿块切除的疗效。方法:400例随机分为两组,观察组200例预防性应用乳癖散结胶囊,对照组200例未行预防性用药。结果:肿块复发率观察组低于对照组(P<0.05),乳房疼痛比率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:乳癖散结胶囊预防良性肿块切除术后肿块复发效果较好,缓解疼痛、改善腺体厚度效果明显。

乳癖散结胶囊对丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿大的作用

目的 探讨乳癖散结胶囊对丙基硫氧嘧啶(propylthiouracil,PTU)致甲状腺肿大模型大鼠的治疗作用。方法 选取60只SD大鼠,随机分为对照组,模型组,优甲乐组(0.02 mg·kg^(-1)),乳癖散结低、中、高剂量组(0.5、1.0、2.0 g·kg^(-1)),每组10只,雌雄各半;除对照组外,其余5组每日灌胃10 mg·kg^(-1) PTU,连续干预2周,构建甲状腺肿大病理模型;2周后,改为隔日灌胃PTU,除对照组及模型组外,各给药组每日给予不同剂量药物,连续给药4周,每周称体质量。第6周时,末次给药后次日股动脉采血,通过酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定血清游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT_3)、游离四碘甲状腺原氨酸(free tetraiodothyronine,FT_4)和促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)含量;剖取甲状腺,计算甲状腺系数;用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色法观察各组大鼠甲状腺病理学变化。结果 6周内,对照组大鼠体质量增长明显;与对照组相比,模型组体质量增长显著减缓(P<0.05),与模型组相比,乳癖散结低、中、高剂量组大鼠体质量增长改善,尤其雌鼠体质量恢复至与对照组无显著差异;优甲乐组雄鼠较模型组体质量增长显著改善,与对照组比较差异无统计学意义。对照组大鼠甲状腺系数均处于正常生理范围,而模型组明显升高(P<0.01);与模型组比较,药物改善组甲状腺指数均显著降低(P<0.05)。与对照组比较,模型组FT_3、FT_4水平略有降低,TSH水平略升高,趋于紊乱状态;与模型组相比,乳癖散结低、中、高剂量组治疗4周后FT_3、FT_4和TSH水平均趋于正常生理值。HE染色结果显示,模型组大鼠甲状腺结构明显损伤,上皮细胞显著增生,部分滤泡呈空泡状,乳头状体突入泡腔,泡状大小不均,胶质含量减少。与模型组比较,各受试药物组甲状腺组织滤泡结构明显改善,上皮细胞肿胀和乳突状增生减少,其中乳癖散结高、中剂量组甲状腺滤泡结构萎缩改善明显,滤泡腔增大,上皮细胞增生改善。结论 乳癖散结胶囊1~2 g·kg^(-1)连续灌胃4周对PTU致大鼠甲状腺肿有一定治疗作用。

乳癖散结胶囊联合西药治疗乳腺增生症有效性和安全性的Meta分析

目的 探索乳癖散结胶囊联合西药治疗乳腺增生症的有效性及安全性。方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国临床试验注册中心(ChiCTR)、SinoMed、PubMed、Cochrane Library、Embase。检索时间截止到2020年9月22日,2名研究人员根据纳入标准和排除标准独立进行文献筛选和数据提取,同时方法学质量评价参考参照Cochrane系统综述手册。运用Review Manager 5.4软件进行数据分析,制定纳入标准和排除标准。结果 共纳入符合标准的文献12篇,包含患者1 819例,其中对照组877例,试验组942例。结果显示,试验组总有效率[OR=4.22,95%CI(2.93,6.08),P <0.000 01]和治愈率[OR=2.03,95%CI(1.67,2.47),P <0.000 01]高于对照组;胃肠道反应发生率[OR=0.44,95%CI(0.28,0.69),P=0.000 3]、月经紊乱发生率[OR=0.25,95%CI(0.14,0.43),P <0.000 01]和复发率[OR=0.26,95%CI(0.14,0.46),P <0.000 01]均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组头痛眩晕发生率[OR=0.23,95%CI(0.05,1.10),P=0.07]和继发性雌激素作用发生率[OR=0.23,95%CI(0.05,1.13),P=0.07]相近,但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 乳癖散结胶囊联合西药治疗乳腺增生症安全有效。

乳癖散结胶囊配合川芎嗪注射液治疗乳腺增生病的临床观察

目的探究乳癖散结胶囊配合川芎嗪注射液治疗乳腺增生病的疗效。方法80例乳腺增生患者均为医院2020年2月—2021年2月所收治,以随机数字表法将其分为研究1组与研究2组各40例,其中研究1组给予乳癖散结胶囊配合川芎嗪注射液治疗,研究2组仅进行川芎嗪注射液治疗,探讨实施不同方案对治疗效果的影响。结果在总有效率上,研究1组为95.00%(38/40),研究2组为80.00%(32/40),两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。研究对象治疗前肿块大小、症状疼痛评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究1组均低于研究2组(P<0.05)。研究1组3个月复发率2.50%、6个月复发率5.00%低于研究2组15.00%、20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组生活质量(QOL)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究对象均与干预前存在显著差异,治疗后研究1组QOL评分均高于研究2组(P<0.05)。结论对乳腺增生病采取乳癖散结胶囊配合川芎嗪注射液治疗后,能够改善患者疼痛情况,并降低临床复发率,疗效确切,值得应用。

乳癖散结治疗乳腺增生的临床疗效及对血管生成因子和血液流变学指标的影响

目的探讨乳癖散结胶囊治疗乳腺增生对血管生成因子及血液流变学指标的影响。方法选取80例乳腺增生患者作为研究对象,运用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予枸橡酸他莫昔芬片治疗,观察组给予乳癖散结胶囊治疗,持续治疗8周。观察两组临床疗效、治疗前后血管生成因子和血液流变学指标变化情况。结果治疗8周后,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血液流变异常有改善,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清中血管生长因子(VEGF和FGF)水平均降低,且观察组减低更明显(P<0.05)。结论乳癖散结胶囊可改善乳腺增生的血液流变特性异常,行气活血治疗血瘀,同时下调血清中的血管生成因子水平,降低进展为乳腺癌的风险。

微创旋切术后给予乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的临床观察

目的:观察微创旋切术后给予乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的疗效和安全性。方法:回顾性收集2015年5月-2017年5月苏州大学附属第一医院普外科收治的180例乳腺增生或乳腺增生合并乳腺纤维瘤患者资料,根据用药方法的不同分为对照组(n=90)和观察组(n=90)。两组患者均采用微创旋切术治疗。术后,对照组患者给予枸橼酸他莫昔芬片10 mg,口服,每日2次;观察组患者给予乳癖散结胶囊2.12 g,口服,每日3次。两组患者月经期间停止用药,且疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)水平和微血管密度(MVD)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率(95.56%)显著高于对照组(86.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者VEGF、FGF水平及MVD比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者VEGF、FGF水平及MVD均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:微创旋切术后给予乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的疗效显著,可降低VEGF、FGF水平及MVD,且安全性较高。

手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节的疗效分析

目的探讨手术联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生结节的有效性和可行性。方法2004年12月—2007年12月共有314例乳腺增生患者行乳腺区段切除术,术后被随机分成两组:治疗组157例,接受乳癖散结胶囊口服;对照组157例,仅行手术治疗。结果治疗组和对照组再手术率分别为8.9%和21.7%,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。在治疗组中,31例(19.7%)治愈,57例(36.3%)显效,53例(33.8%)有效,16例(10.2%)无效;对照组中13例(8.3%)治愈,25例(15.9%)显效,30例(19.1%)有效,89例(56.7%)无效,两组疗效间差异有统计学意义(u=12.047,P<0.01)。结论伴有可疑癌变结节的乳腺增生患者,乳腺区段切除联合乳癖散结胶囊治疗可降低再手术率,且术后效果较好。

小金丸、逍遥丸及乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的临床观察

目的观察小金丸、逍遥丸、乳癖散结胶囊3种药物治疗乳腺增生的临床疗效及安全性。方法将723例乳腺增生患者随机分为A、B、C 3组,每组241例,分别应用小金丸、逍遥丸、乳癖散结胶囊治疗,疗程均为3个月,月经期停药。结果治疗3个月后,A、B、C3组的总有效率分别为62.2%,93.4%,90.0%,B、C组总有效率明显高于A组(P均<0.05),而B、C 2组的总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。但A组不良反应发生率为0.4%,B组为14.9%,C组为12.0%,A组明显低于B、C组(P均<0.05);B、C 2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论小金丸、逍遥丸及乳癖散结胶囊治疗乳腺增生均疗效肯定。相对而言,逍遥丸和乳癖散结胶囊治疗乳腺增生疗效较好;而小金丸不良反应较少,应用更安全。3种药物均值得临床推广应用。

耳穴埋豆法联合中医外治结合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病60例

目的 观察耳穴埋豆法联合中医外治法结合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效与机制.方法 将120例女性乳腺增生患者随机均分为治疗组和对照组各60例.治疗组采取耳穴埋豆联合中医外治结合乳癖散结胶囊口服,对照组仅给予乳癖散结胶囊口服.两组治疗时间均为1个月.治疗1个月后,分别比较两组症状积分和临床疗效.结果 两组所有资料的基线水平均无差别,具有可比性（P〉0.05）.治疗组乳房疼痛、肿块质地及大小的症状积分均小于对照组（P〈0.05）;治疗组痊愈率31.67％优于对照组13.33％（P〈0.05）;但两组总有效率分别为98.33％和96.67％（P〉0.05）.且两组均未发现明显不良反应.结论 耳穴埋豆法联合中医外治法结合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病疗效显著,增强各单一疗法功效上的不足,不良反应少,值得推广.

乳癖散结胶囊、乳康片及三苯氧胺治疗乳腺增生的临床观察

目的探讨治疗乳腺增生常用药物的疗效。方法将600例乳腺增生患者随机分为3组,每组200例,分别应用乳癖散结胶囊、乳康片、三苯氧胺治疗,疗程2个月。结果乳癖散结胶囊和三苯氧胺的有效率高,总有效率分别为91.0%,94.5%,乳康片总有效率为47%。三苯氧胺不良反应多。结论乳癖散结胶囊和三苯氧胺治疗乳腺增生疗效高,乳癖散结胶囊不良反应少,应用更安全。

乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症的效果探讨

目的通过治疗、观察和随访了解乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症的效果。方法用乳癖散结胶囊内敷和内外同用治疗197例乳腺增生症患者,通过分组治疗并对患者治疗1年后进行随访统计和对比。结果乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症总有效率95.05%,1个月内有效率为83.16%,乳癖散结胶囊内敷治疗乳腺增生症总有效率92.71%,1个月内有效率为43.75%。结论乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症可以缩短患者痊愈时间,并为不能耐受口服药物的女性患者提供了适宜的治疗方法,值得进一步探讨。

乳癖散结胶囊治疗气滞血瘀型乳腺增生病乳痛症52例临床观察

目的观察中成药乳癖散结胶囊治疗气滞血瘀型乳腺增生乳痛症的临床疗效。方法 52例明确诊断为乳腺增生乳痛症的患者,中医辨证为气滞血瘀型,规律服用乳癖散结胶囊,每次4粒,每天3次,45 d为1个疗程,连用2个疗程,观察临床疗效。结果 52例患者规律用药2个疗程后,疼痛可较快缓解,乳房肿块逐渐缩小甚至消失。结论中成药乳癖散结胶囊具有行气活血、软坚散结的功效,能较快的软化及消散乳腺增生组织,在气滞血瘀型乳腺增生导致的乳痛症的治疗方面效果显著。

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症临床分析

目的观察乳癖散结胶囊和托瑞米芬（TOR）治疗乳腺增生症的疗效。方法前瞻性随机对照研究280例乳腺增生症患者。结果乳癖散结胶囊与托瑞米芬（TOR）治疗有效率分别为95．97％和96．77％，两者比较差异无统计学意义，但副作用较托瑞米芬（TOR）少且轻微，服药后两者均存在较高的复发率。结论乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的效果与托瑞米芬（TOR）相当，但副作用少，寻求一种更为有效的治疗方法。

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症疗效回顾性分析

目的:探讨乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效及安全性。方法:412例乳腺增生症患者分为两组各206例,治疗组采用乳癖散结胶囊治疗,对照组采用他莫昔芬治疗。1个月为1疗程,最长3个疗程。比较治疗后两组临床疗效、乳腺肿块变化及药品不良反应。结果:治疗后,两组乳腺肿块症状积分均较治疗前明显降低(P<0.05)。治疗组总有效率为92.71%;对照组总有效率为70.39%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组药品不良反应率(9.22%)明显低于对照组的19.90%(P<0.05)。结论:乳癖散结胶囊能有效治疗乳腺增生症,安全性较化学药好,值得临床推广应用。

乳癖散结胶囊伍用他莫昔芬治疗乳腺增生病临床观察

目的:观察乳癖散结胶囊伍用他莫昔芬治疗乳腺增生病临床疗效。方法:213例经确诊乳腺增生患者,随机分为乳癖散结胶囊组(治疗组)115例,他莫昔芬组(对照组)98例。治疗组口服乳癖散结胶囊,3次/d,每次4粒,他莫昔芬片10mg,1次/d,疗程45d;对照组口服他莫昔芬片,2次/d,每次10mg,疗程60d。治疗期间及治疗后分别观察两组药物副作用和疗效。结果:治疗组有效率96.5%,药物主要不良反应(13/115)11.3%;对照组有效率86.7%;药物主要不良反应(37/98)37.8%。两组有效率无显著差异(P>0.05),药物不良反应比较有显著差异(P<0.01)。结论:在乳癖散结胶囊行气活血,散瘀软坚止痛的药理效应下,伍用小剂量他莫昔芬,产生协同的生物效应,增强了机体对雌激素的灭活机能,发挥较强的抗雌激素效应,使增生的乳腺组织软化消散。

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生136例总结

乳腺增生是妇女最常见的乳腺疾病，临床主要表现为月经前乳房胀痛、刺痛，月经后减轻；间断性乳房隐痛；乳房胀痛且有肿块等。中医称为“乳癖”，系郁怒损肝，思虑伤脾，导致气滞痰凝，冲任失调而成。男性亦有发生。

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生69例

目的:观察行气活血、软坚散结类中药配伍治疗乳腺增生症的疗效。方法:采用乳癖散结胶囊(夏枯草、川芎、僵蚕、鳖甲、柴胡、赤芍、玫瑰花、莪术、当归、延胡索、牡蛎)治疗本病69例;结果:总有效率为97%。提示:本方对本病具有疏肝化痰,软坚散结,活血止痛的功效。

乳癖散结胶囊单用或联合内分泌调节疗法治疗乳腺增生疗效对比

目的比较乳癖散结胶囊单用或联用三苯氧胺片及维生素E治疗乳腺增生的疗效及对内分泌和免疫功能的影响。方法将126例乳腺增生患者随机均分为对照组和治疗组,各63例。对照组患者仅给予三苯氧胺和维生素E,治疗组患者在对照组基础上加服乳癖散结胶囊。结果治疗组的总有效率为93.65%,显著高于对照组的79.37%(P<0.05);治疗组治疗后血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)和泌乳素(PRL)水平显著低于对照组(P<0.05);治疗组CD8+水平显著低于对照组,CD4+/CD8+显著高于对照组(P<0.05)。结论在调节内分泌基础上联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生的疗效显著,且能调节内分泌和免疫功能,值得临床推广。