壳聚糖用量对改性阳离子型 苯丙乳液施胶剂物理性能的影响

为提高阳离子型苯丙乳液施胶剂的环保性,采用壳聚糖进行改性制备改性阳离子型苯丙乳液施胶剂,确定了壳聚糖用量应不高于阳离子型苯丙乳液施胶剂质量的0.5%,研究了壳聚糖用量对改性阳离子型苯丙乳液施胶剂的静置稳定性、离心稳定性、分散性、pH、粘度、表面张力、固含量以及纸张白度的影响,结果表明:随着壳聚糖用量的增加,改性阳离子型苯丙乳液施胶剂的静置稳定性、离心稳定性高,分散性为一级,pH保持不变,粘度、固含量和表面张力逐渐增大,而纸张白度逐渐降低。

阳离子型苯丙乳液施胶剂的改性及物性研究

为改善阳离子型苯丙乳液施胶剂的环保性,采用来源广泛、成膜性好且易生物降解的明胶和壳聚糖进行复合改性,确定了壳聚糖用量为阳离子型苯丙乳液施胶剂质量的0.35%,明胶用量应不高于0.35%,重点研究了明胶用量对明胶-壳聚糖改性阳离子型苯丙乳液施胶剂的分散性、pH、表面张力和固含量等物性的影响,结果表明:随着明胶用量的逐渐增加,明胶-壳聚糖改性阳离子型苯丙乳液施胶剂的静置稳定性、离心稳定性高,分散性为一级,pH保持2.30不变,固含量变化大,而表面张力和纸张白度变化小。

miR-126阳离子纳米乳的制备及初步药效

目的采用阳离子纳米乳(CNE)载miRNA-126(miR-126)形成miR-126阳离子纳米乳递送系统(CNE-miR126),并对其药剂学性能、时间稳定性、血清稳定性、细胞毒性、细胞摄取及血管黏附分子-1(VCAM-1)蛋白表达量进行评估。方法用琼脂糖凝胶电泳考察CNE和miR-126的最佳氮磷比(N/P),采用纳米粒度及Zeta电位分析测量仪测定其粒径和进行药剂学性能评价;在4℃条件下,评估CNE-miR-126在1周内粒径及电位的稳定性;用血清稳定性实验评估CNE-miR-126在48 h之内的稳定性,MTT法评估CNE-miR-126的细胞毒性;流式细胞术和荧光显微镜观察人脐静脉内皮细胞(HUVECs)对CNE-miR-126的摄取情况,免疫蛋白质印迹法(Weston blot)检测CNE-miR-126对由脂多糖(LPS)致炎的HUVECs中VCAM-1的表达水平。结果CNE与miR-126最佳N/P为16∶1,CNE-miR-126外观基本圆整、平均粒径(D_(50))为(144.79±1.85)nm、Zeta电位为(22.92±1.24)mV;CNE-miR-126在1周内粒径及电位稳定性良好,且在48 h之内血清稳定性良好;在10^(-6)~1 nmol/L浓度内对HUVECs细胞生长无明显抑制作用,能够促进HUVECs对miR-126的摄取;Weston blot结果显示,与Control组相比,LPS(1 mg/L)处理细胞8 h后VCAM-1蛋白水平显著升高(P<0.01);与Model组相比,CNE-miR-126组预处理24 h后VCAM-1蛋白水平降低(P<0.05)。结论CNE-miR-126粒径适宜,稳定性良好,可降低VCAM-1蛋白的表达,可为心血管疾病的治疗提供参考。

阳离子淀粉改性阳离子乳液聚合物及其絮凝性能研究

通过阳离子淀粉对阳离子乳液聚合物功能化改性,研究阳离子淀粉功能改性对阳离子乳液聚合物性能的影响,得到改性阳离子乳液聚合物絮凝剂对再生纸废水和含油污水进行絮凝性能。结果显示,CS投加量为6%,改性阳离子乳液聚合物絮凝剂用量为28 mg/L时,再生纸废水COD去除率达95%,SS去除率达94%;CS改性阳离子乳液聚合物絮凝剂添加量为6 mg/L时,含油污水脱油率为97.78%;并用红外光谱、核磁共振、热重分析和电子显微镜对改性后的阳离子乳液聚合物絮凝剂结构进行了表征,得出阳离子淀粉改性阳离子乳液聚合物性能突出。

星点设计-效应面法优化阳离子纳米乳递送系统的处方工艺研究

目的采用单因素试验和星点设计-效应面法优化阳离子纳米乳(CNE)的处方工艺,并对其药剂学性能进行评价。方法以平均粒径(D_(50))、粒径范围、离心稳定性常数(Ke)和电位为评价指标,单因素试验筛选CNE的油相种类、乳化剂种类及用量、甘油及十八胺用量、剪切时间,高压均质压力及时间,星点设计效应面法考察均质压力和时间对CNE的影响,用二项式及多元线性回归模型拟合建立指标与因素之间的关系,效应面法获取最佳处方。结果CNE最佳处方组成为中链脂肪酸甘油三酯(MCT)0.5 g,大豆卵磷脂1 g,十八胺53.90 mg,甘油0.8 g,其余为水相;最佳处方所得CNE外观基本圆整,澄清透明,D_(50)为(135.08±5.69)nm,Zeta电位为(43.57±2.51)mV,离心、稀释、时间稳定性均良好。结论优化得到的CNE为淡蓝色均一乳状液、稳定性良好粒径合适,可为核酸药物递送系统的开发提供参考。

低酸度酒精阳性乳奶牛血液及乳指标分析

本试验旨在通过对低酸度酒精阳性乳奶牛的乳指标和血液指标分析,探究低酸度酒精阳性乳发生的原因,为低酸度酒精阳性乳的防控提供理论支持。选取内蒙古发生酒精阳性乳的某大型牧场,从平均泌乳天数(150~170d)、平均胎次(2~3胎)、平均日产奶量(30~35kg)相近的牛中,根据70%酒精测试和加州乳房炎测试(CMT)结果,挑选出酒精测试为阴性、CMT测试为阴性的牛只11头作为阴性组;酒精测试为阳性、CMT测试为阴性的11头牛只作为阳性组。随后对各组牛奶中的离子含量和肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)含量,奶牛血清中离子含量和抗氧化指标等进行检测。结果显示:阳性组牛只牛奶中的钾、镁、CK含量显著高于阴性组(P<0.05),阳性组牛只牛奶中的钙含量和pH值显著低于阴性组(P<0.05);阳性组牛只血清中的钾含量和MDA含量显著高于阴性组(P<0.05)。由此得出结论,在奶牛氧化应激的情况下,血液离子平衡发生变化、乳腺上皮细胞发生损伤,改变了乳腺上皮细胞对血液物质的吸收和代谢,导致牛奶中pH值降低,游离镁、钾的含量增加,从而降低了牛奶对酒精的稳定性。

他克莫司阳离子微乳凝胶的兔眼刺激性研究及房水药动学研究

目的研究他克莫司阳离子微乳凝胶对兔眼的刺激性及房水药动学。方法通过HE染色处理的兔眼组织病理切片观察该制剂的眼部刺激性。采用角膜穿刺术抽取兔眼房水,通过液相色谱-质谱联用仪进行房水药动学研究。结果他克莫司阳离子微乳凝胶对兔眼无明显刺激性,其房水药动学参数AUC为(128.34±13.09)ng·h/ml,是他克莫司阳离子纳米乳AUC(113.61±12.36)ng·h/ml的1.13倍,是市售他克莫司滴眼液Talymus®AUC(68.25±10.82)ng·h/ml的1.88倍。结论他克莫司阳离子微乳凝胶眼部刺激性小、滞留时间长且生物利用度高,具有较好的临床应用前景。

阳离子纳米乳载药系统在眼用制剂中的研究进展

目的综述新型给药系统阳离子型纳米乳的研究进展。阳离子纳米乳剂载药系统是一种增加眼用制剂中药物生物利用度的有效方法,通过形成水包油型的阳离子纳米乳剂(即带正电荷),可与带负电荷的眼表产生静电吸引,有助于药液均匀扩散并延长其作用时间。本文基于阳离子纳米乳载药系统研究现状,就其成分组成以及制备过程中关键操作参数控制等方面进行综述。

胃苏微乳离子敏感型凝胶的制备与评价

目的制备胃苏微乳离子敏感型凝肢,并对其进行质量评价。方法在单因素、伪三元相图的基础上,结合星点设计-响应面法优化挥发油微乳凝肢的处方组成,通过粒後,黏度,电位,柚皮苷,橙皮苷,新橙皮苷含量对最终处方进行评价。结果胃苏微乳离子敏感凝胶的最佳处方配比为:挥发油3 g、聚氧乙烯氢化蓖麻油9 g、聚乙二醇4003 g、0.3%去乙酰结冷肢溶液,制成333 mL微乳凝胶。理化性质结果:微乳凝肢外观澄清;粒径20.14 nm,Zeta电位-4.04 mV,pH值5.43,黏度65 mPa·s,柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷含量分别为6.1224,2.0941和4.277 mg?mL^-1。结论胃苏微乳凝胶制备工艺合理、可行,成品稳定。

阳离子含氟核壳苯丙乳液聚合的制备和表征

采用种子乳液聚合法制备阳离子核壳含氟苯丙乳液,对影响乳液聚合反应稳定性的主要因素进行探讨和优化;通过红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)表征共聚物的化学组成、乳胶粒的形貌以及共聚物表面化学元素、并以热重分析(TGA)和水接触角(WCA)测试乳液涂膜性能。结果表明:采用CTAB(十六烷基三甲基溴化胺)与OP-10(辛烷基酚聚氧乙烯醚)质量比1:1的复合乳化剂体系,用量[CTAB+OP-10(1:1)]=1.5%(wt)单体;引发剂AIBA(偶氮二异丁脒盐酸盐)用量[I]=0.6%(wt)单体、聚合温度T=70℃、交联单体N-MA(N-羟甲基丙烯酰胺)和DAP(邻苯二甲酸二丙烯酯)的用量分别为[N-MA]=3.0%(wt)和[DAP]=1.5%(wt)总单体时,可以得到稳定无凝胶的阳离子含氟苯丙乳液。FT-IR测试结果证明氟单体参与共聚,TEM和XPS表征结果证明乳胶粒形成核壳结构,并且氟元素在乳液成膜过程中容易迁移到涂膜表面并富集。当含氟单体用量为8.0%(wt)时,乳液涂膜具有优良的疏水性、耐酸碱性和耐热性。

阳离子P(BA-St-MBDM)共聚物乳液的合成及其抗静电性能

以丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)和甲基丙烯酰氧乙基,二甲基,丁基溴化铵盐(简称MBDM,(CH_2=CCH_3-COOCH_2CH_2-N(CH_3)_2-N(CH_3)_2-nC_4H_9)^+Br^-)为共聚单体,N-甲基-N-十六烷基吗啉硫酸甲酯盐作乳化剂进行自由基型乳液聚合,研究了影响聚合速度、共聚物[η]和乳液稳定性的因素,合成了一系列稳定的阳离子共聚物乳液。所得乳液经稀释后对不同织物进行处理,处理后的织物具有良好的抗静电性和耐水洗性。

新型眼用阳离子微乳-原位凝胶的制备及其体外角膜滞留特性的研究

设计了新型眼用阳离子微乳-原位凝胶(cationic microemulsion-in situgel,CM-ISG)系统,以维生素A棕榈酸酯(vitamin A palmitate,VAP)为模型药物研究了该释药系统的角膜滞留特性,并评价了角膜刺激性。采用外界供能法制备了VAP/CM,考察了维生素A棕榈酸酯阳离子微乳-原位凝胶(vitamin A cationic microemulsion-in situgel,VAP/CM-ISG)胶凝前后的流变学性质,以及VAP/CM-ISG和市售品诺沛凝胶(Oculotect Gel)中VAP的体外释放和凝胶溶蚀情况;采用束缚泡法研究了VAP/CM-ISG和Oculotect Gel在离体角膜表面的滞留情况,Draize评分法评价了VAP/CM-ISG对兔角膜刺激性。透射电镜表明VAP/CM粒径分布均匀,加入poloxamer 407凝胶材料前后粒径无明显变化;加入VAP/CM后poloxamer407溶液的胶凝温度下降了1.5℃,胶凝后系统的弹性模量增加了15.7倍;VAP/CM-ISG和Oculotect Gel中药物释放和凝胶溶蚀均呈现良好的零级释放特征。解吸附动力学研究发现,VAP/CM-ISG与Oculotect Gel相比,体外角膜滞留时间延长,且角膜接触角减小,具有良好的角膜铺展和滞留效果;兔角膜刺激性评价试验表明,制得的VAP/CM-ISG眼部生理相容性良好。VAP/CM-ISG能综合阳离子微乳和原位凝胶两种剂型的优点,改善药物在角膜表面的铺展性,提高角膜滞留,是一种具有良好应用前景的新型眼用释药系统。

耐水性阳离子丙烯酸酯乳液的制备

将自制的高分子乳化剂与烷基溴化铵季铵盐型乳化剂配合使用,制备阳离子丙烯酸酯乳液,确定了高分子乳化剂与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的最佳质量配比为19.6∶0.6,由此得到的乳液粒径最小、稳定性最佳。并探讨了添加不同功能性单体对阳离子乳液的耐水性与粒径的影响,实验结果表明:加入功能单体三甘醇二甲基丙烯酸酯交联剂(V-389)时乳液的耐水性最好,当V-389用量为1.7%(占主单体总量)时,乳液的吸水率达到最小值3.62%,性能较优良。

阳离子乳液聚合物钻井液在页岩气井的应用

常规聚合物钻井液在页岩气井钻井过程中易出现各种井下故障。经对页岩气井井下故障和页岩岩心分析研究,决定选择阳离子乳液聚合物钻井液钻进页岩地层。通过室内试验,对阳离子乳液钻井液的常规性能、抑制性、抗岩屑污染能力、润滑性和储层保护性等进行了评价,并在湘页1井和彭页1井进行了现场应用。应用表明,2口井施工过程中无阻卡现象,平均井径扩大率小于8%,钻井液抑制性能、润滑性能、储层保护性能等均满足页岩地层钻井施工要求。应用还表明,阳离子乳液聚合物钻井液可解决页岩地层井壁失稳和储层损害问题,缩短钻井周期,节约钻井液成本。该钻井液的成功应用,为页岩气井的勘探开发提供了宝贵的参考经验,其在页岩气井钻井施工中具有良好的推广应用前景。

单体加料方法对St/BA/DBMPA功能性复合阳离子乳液的影响

在相同的配方条件下 ,采用无皂乳液聚合制备苯乙烯 /丙烯酸丁酯 / N,N-二甲基 ,N-丁基 ,N- ( 3-甲基丙烯酰胺基 )丙基溴化铵 ( St/ BA/ DBMPA)阳离子共聚物复合乳液 ,考察了单体加料方式对乳液粒子大小、形态、结构、表面性质的影响及对最终聚合物玻璃化温度和乳液的稳定性的影响。结果表明 ,批量法和单体全滴加法对应的粒子形态规则、粒子分布均匀 ,只有一个玻璃化转变温度 ( Tg 约为 5℃ ) ;以 P( St/ BA/ DBMPA)为种子 ,半连续法滴加 St和 BA混合单体对应的乳胶粒径最小 ,分布较宽 ,有两个Tg;以 PSt为种子滴加 BA单体 ,粒子呈明显的核

醋酸乙烯阴离子型无皂乳液改性水泥砂浆性能的研究

将醋酸乙烯(vinylacetic acid,VAC)与丙烯酸钠(sodium acrylate,NaAA)共聚得到的阴离子型P(VAC—NaAA)无皂乳液用于水泥砂浆改性。流动性实验结果表明:阴离子型P(VAC—NaAA)无皂乳液对水泥砂浆的流动性没有改善,甚至稍有降低。X射线衍射的结果显示:P(VAC—NaAA)无皂乳液对水泥水化的影响远远小于普通聚醋酸乙烯乳液。P(VAC—NaAA)无皂乳液提高水泥砂浆抗折强度的作用非常明显,在聚灰比m(P)/m(c)为0.1时,干养护条件下,改性砂浆的抗折强度较同样养护条件下的未改性砂浆提高74％,较水养护条件下的未改性砂浆提高53％。由于无皂乳液的稳定性不受水泥砂浆中离子强度的影响,无皂乳液改性砂浆的断面上可以观察到均匀的聚合物膜。

VAC/DMC阳离子无皂乳液改性水泥砂浆研究

利用醋酸乙烯酯 /甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 (VAC/DMC)阳离子型无皂乳液对水泥砂浆进行了改性研究 ,并与普通VAC均聚物乳液进行了比较。研究表明 ,!与普通水泥砂浆相比 ,VAC/DMC阳离子型无皂乳液改性砂浆 (聚灰比为 0 .1时 )的抗折强度较普通砂浆够提高 77% ,其改性效果明显好于普通VAC乳液 ,表明用阳离子无皂乳液改性水泥性能能够取得良好效果。探讨了VAC/DMC对水泥砂浆改性的原因。

阳离子无皂乳液的制备及其施胶增效作用

首先以甲基丙烯酸二甲基胺乙酯和1-溴代十六烷为原料,合成了反应性表面活性剂甲基丙烯酰氧乙基十六烷基二甲基溴化铵(DMHB)。利用红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征,并测定了表面张力曲线。然后以偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)为引发剂,将该反应性表面活性剂与苯乙烯(St)、丙烯酸甲酯(MA)共聚制得了阳离子无皂乳液,利用红外光谱、透射电镜、激光散射粒度仪、胶体电荷滴定对其结构和乳胶粒性质进行了测试与表征。将其应用于纸浆的施胶过程,结果表明,该乳液具有良好的施胶增效作用,可以改善纸浆的白度和强度。

阳离子无皂乳液的制备及其在涂料染色中的应用

选择合适的阳离子单体和引发剂,采用无皂乳液聚合的方法,合成了稳定的阳离子型聚合物乳液.分析了单体(软单体丙烯酸丁酯BA、硬单体苯乙烯St、阳离子单体DMC)、引发剂过硫酸铵APS用量和搅拌速度等因素对乳液粒径及稳定性的影响.结果表明:当单体DMC、BA、St用量分别为13.14%(对体系质量)、6.18%(对体系质量)和2.32%(对体系质量),引发剂用量0.5%(对单体质量),搅拌速度250 r/min时,合成的阳离子乳液粒径为383.3 nm,具有较好的稳定性.应用于涂料染色织物,经过改进的阳离子聚合物乳液具有比商品粘合剂高的干摩擦牢度和较好的湿摩擦牢度.电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)的观察结果说明,阳离子乳液能够在织物表面形成更完整均匀的聚合物薄膜.

阳离子石蜡乳液的制备及其在中性施胶和表面涂饰中的应用

石蜡乳液是一类重要的中性施胶剂,但一直存在难乳化、乳液稳定性差、单独进行中性施胶时效果差等问题。我们探讨了各种因素对石蜡乳液稳定性和应用性的影响,制备出一种稳定且具有良好中性施胶性能的阳离子石蜡乳液,确定了其最佳施胶工艺。