目的应用网络药理学方法探讨乳积方治疗三阴性乳腺癌可能的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、UniProt KB数据库、在线人类孟德尔...目的应用网络药理学方法探讨乳积方治疗三阴性乳腺癌可能的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、UniProt KB数据库、在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)和Genecards数据库获取乳积方主要有效成分、靶基因及三阴性乳腺癌疾病基因。采用Cytoscape构建三阴性乳腺癌-乳积方-活性成分-作用靶点网络,STRING数据库遴选核心蛋白,构建蛋白互作网络(protein-protein interaction,PPI),bioconductor进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析。结果乳积方中槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚、豆甾醇和木犀草素可能是乳积方治疗三阴性乳腺癌潜在的核心有效成分;JUN、AKT1、RELA、MAPK1、MAPK8可能是乳积方治疗三阴性乳腺癌的核心靶点;GO分析提示,乳积方治疗三阴性乳腺癌涉及蛋白异源二聚体作用、近端启动子序列特异性DNA结合等生物调控功能;KEGG分析显示,乳积方可能通过PI3K/AKT、MAPK、IL-17等信号通路发挥治疗三阴性乳腺癌的作用。结论乳积方治疗三阴性乳腺癌有多成分、多靶点和多通路的特性。展开更多
文摘目的应用网络药理学方法探讨乳积方治疗三阴性乳腺癌可能的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、UniProt KB数据库、在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)和Genecards数据库获取乳积方主要有效成分、靶基因及三阴性乳腺癌疾病基因。采用Cytoscape构建三阴性乳腺癌-乳积方-活性成分-作用靶点网络,STRING数据库遴选核心蛋白,构建蛋白互作网络(protein-protein interaction,PPI),bioconductor进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析。结果乳积方中槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚、豆甾醇和木犀草素可能是乳积方治疗三阴性乳腺癌潜在的核心有效成分;JUN、AKT1、RELA、MAPK1、MAPK8可能是乳积方治疗三阴性乳腺癌的核心靶点;GO分析提示,乳积方治疗三阴性乳腺癌涉及蛋白异源二聚体作用、近端启动子序列特异性DNA结合等生物调控功能;KEGG分析显示,乳积方可能通过PI3K/AKT、MAPK、IL-17等信号通路发挥治疗三阴性乳腺癌的作用。结论乳积方治疗三阴性乳腺癌有多成分、多靶点和多通路的特性。