乳糖发酵短杆菌lysC突变对L-赖氨酸积累的影响

从一株乳糖发酵短杆菌L-异亮氨酸生产菌中克隆出天冬氨酸激酶AK-1的编码基因ly-sC1,经DNA测序并与来自谷氨酸棒杆菌ATCC13032的野生型lysC比对发现其中有2个核苷酸1186G和1187C缺失,造成翻译提前终止。AK-1还有下列2个有效突变位点:Ala 279 Thr和Ser317 Ala。lysC1在大肠杆菌BL21中的诱导表达量约为lysC的1/4,其表观比酶活也较低,但对L-苏氨酸和L-赖氨酸协同反馈抑制不敏感。用大肠杆菌-黄色短杆菌穿梭表达载体pDXW-8将ly-sC1在野生型乳糖发酵短杆菌ATCC13869中诱导型表达,经摇瓶发酵积累L-赖氨酸7.4 g/L,在3 L发酵罐上达40 g/L。

乳糖发酵短杆菌色氨酸营养缺陷株的诱变

用亚硝基胍(NTG)诱变乳糖发酵短杆菌(Breevibacterium lactofermentum)ATCC-13869得到34株氨基酸营养缺陷突变株。经添加生物合成代谢途径中的不同底物鉴定,突变株33为色氨酸酶基因(tnA)缺陷,突变株34为色氨酸合成酶基因(trpB trpA)缺陷。

污水处理厂耐四环素乳糖发酵型肠杆菌及四环素抗性基因的研究

采用传统PCR法分析了不同季节城市污水处理厂进水、活性污泥和出水中耐四环素乳糖发酵型肠杆菌（TR-LFE）和乳糖发酵型肠杆菌（LFE）所含四环素耐药基因（tet-R基因）的多样性和数量。结果表明,在分离得到的528株TR-LFE和LFE中含有tet（A）、tet（B）、tet（C）、tet（D）、tet（E）、tet（M）、tet（G）和tet（X）等tet-R基因,检出比例为0~85.71%不等。

L-谷氨酸发酵新菌种—乳糖发酵短杆菌的研究 Ⅰ.乳糖发酵短杆菌LB 8801的选育及其特性

我国从发酵法生产谷氨酸以来,使用的菌种主要有:北京捧杆菌AS.1.299、及7338钝齿棒杆菌AS1.542、HU7251及B9、黄色短杆菌617及672 y3、T6-13及其变异株.以T6-13及其变异株的生产性能好,耐高温、产酸高.但常遭受噬菌体污染而导致发酵不正常.

利用乳糖发酵短杆菌2256的突变株生产L—苯丙氨酸

从谷氨酸产生菌——乳糖发酵短杼菌2256的酪氨酸,甲硫氨酸双重营养缺陷型和抗代谢类似物突变株中筛选出分泌L一苯丙氨酸产生菌。

短杆菌变异株FMP92814产苯丙氨酸的研究

经过多次的人工诱变筛选,获得一株来自乳糖发酵短杆菌ATCC13869的变异株FMP92814。它对多种苯丙氨酸结构类似物具有抗性,并兼有酪氨酸营养缺陷型特性。我们对FMP92814菌株的发酵生产苯丙氨酸条件进行了研究。在5L台式小罐的发酵试验中,该菌株的苯丙氨酸产量可达25.2g/L,糖酸转化率16.8％。

日本提高谷氨酸发酵产率的专利Ⅱ

二、用异柠檬酸裂介酶活性低的谷氨酸菌株提高谷氨酸产量采用异柠檬酸裂介酶活性低的菌株进行谷氨发酵可以提高 L—谷氨酸产量,提高糖酸转化率5—15%。这些菌株为(1)乳糖发酵短杆菌 A J 11516,是 ATCC13689的变异株,醋酸缺陷型,异柠檬酸裂介酶活低,(2)黄色短杆菌 A J11518,是

L-赖氨酸的发酵生产

赖氨酸是一种有机酸,又名2.6一二氨基巳酸,因其带有氨基,故属于氨基酸类。赖氨酸有L-型和D-型两种构型,微生物产生的为L-型。L-赖氨酸(以下略称赖氨酸)是人和动物最重要的必需氨基酸。

L-缬氨酸产生菌的选育

为了获得大量积累Ｌ缬氨酸的菌株，以乳糖发酵短杆菌（Ｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍｌａｃｔｏｆｅｒｍｅｎｔｕｍ）ＸＴ４为出发菌株，采用ＮＴＧ诱变处理，获得了一株积累Ｌ缬氨酸菌株Ａ１５（αＴＡＲ＋αＡＢＲ），摇瓶产酸２６４ｍｇ／ｍｌ，条件优化后，可以达到３３１ｍｇ／ｍｌ，可用于工业化生产。

原生质体融合技术选育赖氨酸高产菌株的研究 Ⅰ.原生质体形成与再生条件的研究

原生质体融合作为一种新的基因重组手段正日益广泛为国内外微生物育种工作者所采用。原生质体融合包括原生质体制备与再生,以及实现融合这两个关键环节,要获得理想的融合效果首先必须有较高的原生质体形成率和再生率,不同的细菌其细胞壁对溶菌酶的敏感性不同。本试验以北京棒杆菌和乳糖发酵短杆菌为材料,详细地探索了原生质体形成和再生的条件。

四环素耐药基因在养猪场猪粪和土壤中的分布研究

该文采用PCR方法研究了养猪场中猪粪和土壤中耐四环素乳糖发酵型肠杆菌（TR-LFE）中的tet-R分布和多样性。结果表明,在分离的258株耐四环素乳糖发酵型肠杆菌中,共检测到191株含有tet-R基因,占74.03%。各样品的耐四环素乳糖发酵型肠杆菌中tet-R基因的检出率范围为3.12%~96.87%。根据检出频率的大小,各类tet-R基因的排列顺序为：tet（A）,tet（B）,tet（M）,tet（G）,tet（C）,tet（D）,tet（S）,所有样品都没有检测到tet（O）和tet（X）。

酿酒酵母POS5基因过表达对L-异亮氨酸合成的促进作用

L-异亮氨酸是人体必需氨基酸之一,具有很大的商业价值。在谷氨酸棒杆菌中,合成一分子L-异亮氨酸需要消耗四分子NADPH。因此,提高胞内NADPH浓度是提高L-异亮氨酸产量的重要手段之一。在乳糖发酵短杆菌JHI3-156中过量表达酿酒酵母的NADH激酶编码基因POS5△MTS,发酵48 h表达菌株JHI3-156/pDXW-10-POS5△MTS的胞内NADP^+浓度增加了27μmol/L(17%),NADPH浓度增加了36μmol/L(96%);发酵72 h后L-异亮氨酸产量是(3.02±0.52)g/L,比对照菌(1.96±0.04)g/L提高了54%。本研究表明,过表达POS5△MTS基因能提高NADPH的供应,促进了L-异亮氨酸的生物合成。

提高赖氨酸生产的途径

赖氨酸是八大必需氨基酸之一,在食品工业、医药工业、饲料工业以及人的保健事业中已得到广泛应用。据1981年的统计,全世界生产赖氨酸将近四万吨;90%用于饲料添加剂。日本的赖氨酸生产居首位,占整个赖氨酸生产的60%,而80%以上的赖氨酸制品销售国外。

典型城镇化地区河流抗生素抗性基因分布特征与风险评价

从南方某快速城镇化地区GM污水处理厂和MD河采集水样,通过培养基分离培养出与人类关系密切的LFE(乳糖发酵型大肠杆菌),并以此作为主要研究对象,研究了GM污水处理厂和MD河中LFE的种群特征、动态数量变化。研究结果表明:在GM污水处理厂出水中的四环素耐药基因tetC含量明显高于香港沙田和美国某污水处理厂。这说明GM污水处理厂出水中tetC抗性基因污染较为严重,应该加以控制。而且,在GM污水处理厂出水和MD河中四环素耐药基因tetC和tetE的存在与LFE四环素抗性显著相关,因此,可以将其作为水环境四环素抗性基因污染指标用以评价其环境效应。

L-谷氨酸的制造法

谷氨酸除作为调味品外,在作为医药、表面活性剂等原料方面也有广泛的用途。谷氨酸是大量生产的氨基酸,其制造方法已进行过各种的改良。本发明叙述提高谷氨酸产率的方法。

L—异亮氨酸优良生产菌研制成功

无锡轻工业学院中央研究设计所张炳荣讲师等,应用微生物代谢调节理论和先进的定向筛选技术,从乳糖发酵短杆菌出发选育了L-异亮氨酸优良生产菌,在以12.5％葡萄糖为主原料的培养基中发酵72小时,产酸率达2.88％,达到国际先进水平,目前正进入工业化实施阶段。

新型L-谷氨酸噬菌体广谱抗性菌的选育途径

噬菌体业已成为味精行业的一大公害。为消除噬菌体污染,人们进行了不懈努力。传统的方法是以生产菌本身(目前国内普通使用 T6-13或其衍生株)为亲株,通过诱变或融合处理选育噬菌体抗性株,这类菌株虽具有噬菌体抗性,但因其细胞外层结构已不可避免地遭受损伤,导致产酸和提取性状恶化,难以在工业生产中推广应用。

L-谷氨酸的制造法

在以前的谷氨酸发酵中,所使用的生产菌株一般都是生物素需求型菌株,在培养基中累积L-谷氨酸时,必须限制生物素的用量,因而在使用廉价糖蜜作碳源时,必须添加抑制生物素作用的物质。